الجمعة 15/أبريل/2022 - 08:01 م
نيفين القباج
تستعرض وزارة التضامن الاجتماعي الأنشطة والأحداث التي قامت بها نيفين القباج، وزيرة التضامن الاجتماعي، وكذلك قطاعات الوزارة المختلفة، خلال الفترة من 9 إلى 15 إبريل، حيث نستعرض أبرزها في التقرير الذي نشرته الصفحة الرسمية لوزارة التضامن الاجتماعي على موقع التواصل الاجتماعي "فيس بوك"، من خلال مقطع فيديو يرصد أبرز تلك الأنشطة التي جاءت كالتالي: السبت 9 أبريل • بالإضافة إلى المليون سلة غذائية للتضامن الاجتماعي مع صندوق تحيا مصر، الوزارة توفر 40 ألف سلة غذاء رمضانية بدعم من البنك الأفريقي للتنمية، بالتعاون مع بنك الطعام المصري. شروط وضوابط التسريع صف الخامس الابتدائي. • المركز القومي للبحوث الاجتماعية والجنائية يدشن الموقع الإلكتروني للمركز على شبكة الإنترنت، في إطار اهتمام المركز بتطوير منظومته التكنولوجية والمعلوماتية. • تحت شعار "خليها علينا" بنك ناصر الاجتماعي يشارك بفاعلية في "اليوم العربي للشمول المالي"، ليتيح منتجات وخدمات مالية بمزايا وعروض مجانية حتى نهاية إبريل. الأحد 10 إبريل • التضامن الاجتماعي تطلق المسلسل التنموي "أهل الحتة" في إطار برنامج "وعي" لتعزيز حقوق الإنسان والسلوكيات الإيجابية في الأسرة والمجتمع بالشراكة مع جامعة الأزهر والكنيسة الأرثوذكسية ومنظمة يونيسف.
- التقديم على وظيفة الاحوال المدنية
- فحص دم الأم يكشف إصابة الجنين بالأمراض الوراثية
- فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ
- أخبار الخليج | فحص المواليد بعد 24 ساعة من الولادة
- أمراض وراثية قد تصيب الرضع- طبيبة تحدد أفضل تحليل لاكتشافها | الكونسلتو
- برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية
التقديم على وظيفة الاحوال المدنية
يقدم التلميذ الراغب لاختبار التسريع او ولي الامر طلبا تحريرا الى ادارة المدرسة يرغب فيه شموله باختبارات التسريع 3. تزود ادارة المدرسة التلميذ الراغب لاختبار التسريع بكتاب تاييد يتضمن الدرجات النهائية في الدورس التي امتحن فيها في الصف الخامس الابتدائي عوضا عن الوثيقة المدرسية 4. ترفق مع الاستمارة نسخة مصورة من هوية الاحوال المدنية للتلاميذ المتقدمين لاختبار التسريع 5.
ثالثًا – كما يتم الضغط على الوظيفة المناسبة للشخص ومن ثم النقر على أيقونة الموافقة على الشروط والأحكام بعد الاطلاع عليها وقراءتها. رابعًا – من بعدها يتم النقر على تقديم الطلب وإدخال البيانات المطلوبة للمتقدم في الخانات المخصصة لها ومن ثم الضغط على أيقونة الموافقة. خامسًا – حيث يتم إدخال البيانات الشخصية والتأكد من صحتها، ثم النقر على خيار إضافة المؤهل العلمي. سادسًا – بينما يتم الانتهاء من كتابة البيانات اللازمة والتحقق منها يقوم المتقدم بالنقر على أيقونة العرض والحفظ وأخيرا الضغط على خيار تقديم الطلب. اقرأ أيضا: مشاهدة وتحميل مسلسل My Name الكوري مترجم 2021 – مسلسل "هذا إسمي" الجديد
شروط وظائف الأحوال المدنية 1443
المزيد من المشاركات
فيما أعلنت وكالة الأحوال المدنية التي تتبع للداخلية السعودية عن وجود عدة شروط يجب توافرها في المتقدمين. أيضا للنساء للواتي يرغبن في الالتحاق بوظائف الأحوال المدنية للنساء والتي جاءت كما يلي:
– إذ يجب أن يكون لدى المتقدم بطاقة هوية وطنية عند تقديم طلب الحصول على الوظيفة. الأحوال تعلن عن خدمات تعديل البيانات في السجل المدني. – كما يجب أن يحمل المتقدم لطلب التوظيف الجنسية السعودية. – أيضا من الشروط المطلوبة اللياقة والصحة من الناحية الطبية.
-يُساعد الفحص على اكتشاف مرض أنيميا الدم المنجلية Sickle cell anemia الذي يتم اكتشافه في حالة وجود خلايا ذات شكل منجلي في فيلم دم الطفل. -كما يُساعد فحص القدم للمولود أيضًا على قياس نسبة أحد إنزيمات الدم المسؤولة عن تحويل الدهون داخل الجسم إلى طاقة وملاحظة أي خلل في نسبة الهرمون. فحص دم الأم يكشف إصابة الجنين بالأمراض الوراثية. -ومن خلال هذا الفحص ؛ يُمكن الكشف عن اضطرابات الجهاز الهضمي وتليف الرئتين وهي حالة مرضية تُعرف باسم التليف الكيسي. أضرار إهمال فحص الكعب للمولود
بعض الأهالي يهملون إخضاع الطفل إلى عملية الفحص بالكعب خوفًا من فقدان كمية كبيرة من الدم ؛ ولكن في حقيقة الأمر أن هذا أمر خاطئ تمامًا ، لأن كمية الدم التي يتم أخذها من المريض صغيرة جدًا ، كما أن إهمال إجراء هذا الفحص يؤدي إلى عدد كبير جدًا من الأضرار التي يُعاني منها الطفل طوال حياته إذا كان بالفعل يُعاني من اضطراب الغدة الدرقية ولم يتم اكتشافه بعد الولادة ، ومن أهم أضرار إهمال فحص الكعب ، ما يلي:
يُعاني الطفل من تأخر كبير في النمو العقلي والإدراكي. يُعاني أيضًا من تأخر في النمو العضلي والجسماني. هبوط شديد في درجة حرارة الجسم ومعاناة الطفل من برودة الجسم والأطراف. الإصابة بالإمساك المزمن.
فحص دم الأم يكشف إصابة الجنين بالأمراض الوراثية
ويتم خلال الحملة أخذ العينات إلى مركز متخصص لإجراء الفحص المخبري وتحليل الدم للتأكد من سلامة المولود من أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، فيما تضمن الحملة سرية المعلومات ونتائج التحليل أيضا غير أنها ستنشر في المجلات العلمية من دون تحديد هوية المولود أو رقمه الشخصي. وحول الأمراض التي سيكشفها هذا التحليل تلك التي تحدث بسبب نقص الانزيمات أو العوامل المساعدة لها بسبب خلل وراثي في الطفل، ما يؤدي إلى خلل في تحلل الغذاء أو ما يعرف بالتمثيل الغذائي، ففي حال نقص أحد هذه الانزيمات يؤدي إلى تراكم المواد التي من المفترض أن تتحول إلى مواد أخرى وتراكمها يؤدي إلى أعراض مرضية وخلل في النمو الطبيعي وأحيانا إعاقة ذهنية وأحيانا أخرى تؤدي إلى الوفاة في بعض الحالات.
فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ
- ارتفاع الأرجينين في الدم. - ارتفاع السيترولين في الدم. - نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل. - أكسدة الأحماض الدهنية. - نقص إنزيم البيوتينيداز. قد يهمك أيضًا: بي كي يو.. "الكونسلتو" يرصد معاناة مرضى التمثيل الغذائي
وأوضحت أن طريقة تشخيص هذه الأمراض يتمثل في أخذ عينة دم من كعب المولود وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض Egyptian CDC، لأنه مزود بمعمل يحتوي على أحدث الأجهزة الطبية. أمراض وراثية قد تصيب الرضع- طبيبة تحدد أفضل تحليل لاكتشافها | الكونسلتو. وأضافت أنه في حال كانت نتيجة تحليل كعب القدم للمولود إيجابية، يتم إخضاع الطفل لاختبار تأكيدي للمرض، ومن ثم تقديم العلاج اللازم له، وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. اقرأ أيضًا: للأمهات الجدد.. دليل شامل بالتطعيمات الإجبارية لمولودِك حتى عمر عام
علاج الأمراض الوراثية عند حديثي الولادة
وأكدت أن وزارة الصحة خصصت 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية عند حديثي الولادة بالمجان، لافتةً إلى أنه جارِ التوسع، بحيث تشمل جميع محافظات الجمهورية. قد يهمك: متى يحتاج الطفل للجمع بين اللبن الصناعي والرضاعة الطبيعية؟
واختتمت عبد الرحمن حديثها، بأن علاج الأمراض الوراثية عند الأطفال الرضع يشمل أنظمة غذائية مدعمة بألبان علاجية، تختلف عن الألبان الصناعية المتوفرة في الصيدليات.
أخبار الخليج | فحص المواليد بعد 24 ساعة من الولادة
يعتبر فحص المواليد الجدد للكشف عن الأمراض الوراثية التي يمكن السيطرة على مضاعفاتها وتجنيب المصابين بها إعاقات كبيرة من أهم برامج الخدمات الصحية في البلدان المتطورة، مثله في ذلك مثل برنامج التطعيمات بالنسبة للأمراض المعدية. تشمل الأمراض الوراثية عددا كبيرا من الأمراض، بعضها يؤدي إلى التخلف العقلي أو فقدان السمع أو البصر أو اعتلالات القلب الخلقية أو التشوهات الجسمية أو أمراض الدم أو الجهاز التنفسي أو الجهاز الهضمي أو غير ذلك من أجهزة الجسم. أدى التقدم الهائل في علم الوراثة إلى فهم الخلل الحاصل (الطفرات) في العوامل الوراثية (الجينات) الذي يؤدي إلى كثير من هذه الاعتلالات. بعض الطفرات يؤدي إلى عدم قدرة الجسم على صنع حمض أميني مهم أو فيتامين أو هورمون يحتاجها الجسم. البعض الآخر يؤدي إلى نقص في إنزيم أو خلل في بروتين أساسي مثل الهيموغلوبين الذي يحمل الأكسجين في كريات الدم الحمراء. الفهم المتعمق لآلية هذه الأمراض ساعد على اكتشاف طرق وقائية أو علاجية مختلفة لتجنبها أو لتفادي آثارها. في بعض الأمراض التي ليس لها علاج، مثل الأنيميا المنجلية والثلاسيميا، تعتمد الوقاية على فحوصات ما قبل الزواج لتفادي اقتران زوجين حاملين للمرض إن أمكن ذلك.
أمراض وراثية قد تصيب الرضع- طبيبة تحدد أفضل تحليل لاكتشافها | الكونسلتو
الكشف عن 46 مرضا وراثيا ومتابعة العلاج
كتبت: فاطمة علي
انطلقت منذ فترة حملة فحص مخبري للأطفال حديثي الولادة في مجمع السلمانية الطبي للكشف المبكر عن 46 مرضا وراثيا استقلابيا ومباشرة العلاج فور الاكتشاف، فيما يعتمد التحليل على أخذ ما يقرب من 5 قطرات دم من كعب الرضيع بعد 24 ساعة من الولادة. وتأتي الحملة بتنظيم من مركز الأميرة الجوهرة للطب الجزيئي وعلوم الجينات والأمراض الوراثية بالتعاون مع وزارة الصحة، مستهدفة 5000 مولود في مستشفيات الولادة الحكومية والخاصة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وضمان التشخيص الصحيح وتقديم العلاج اللازم فور اكتشافها؛ لتخفيف الإعاقات الجسدية والذهنية التي تسببها إذا تأخر الكشف عنها. وتؤخذ عينات الدم اللازمة لإجراء التحليل عن طريق وخز كعب الطفل ويتم وضعها على ورق خاص للتحليل البيوكيميائي، وتترك الورقة حتى تجف ثم تُرسل إلى المختبر المختص وتخضع لبعض الاختبارات اللازمة، وعادة ما تؤخذ عيّنة الدم حين يكون عمر الطفل بين 24 و48 ساعة، لأن بعض الأمراض، مثل «بِيلَةُ الفينيل كيتون» لا تظهر إذا تم أخذ العيّنة فور الولادة. ويعتبر الأطباء تحري الأمراض لدى الأطفال حديثي الولادة إجراء مهما جداً، لأن الطفل الذي يعاني من أحد هذه الأمراض قد يبدو معافى، ولكن عند ظهور الأعراض يكون الضرر الدائم أمرا واقعا، حيث يؤدي الضرر الدائم إلى التخلف العقلي أو الإعاقة أو الوفاة، وعادة ما يكون الفحص بإجراء اختبارات معملية أولية كثيرة وشاملة، وتستعمل معظم هذه الاختبارات بضع قطراتٍ من الدّم تُؤخذ عن طريق وخز كعب الطّفل وليس عن طريق الحقن أو الوريد».
برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية
اضطرابات وراثية يكون فيها الجسم غير قادر على معالجة بعض الأحماض الأمينية مثل:
داء البول القيقبي Maple syrup urine disease. بيلة حمض الجلوتاريك من النمط الأول glutaric aciduria type 1. احمضاض الدم الإيزوفاليريكي isovaleric acidaemia. متى تظهر نتائج تحليل كعب القدم للمولود ؟
تظهر نتائج تحليل كعب القدم للمولود عند بلوغ الطفل عمر 8 أسابيع. في الحالات النادرة، وإذا ظهرت أي نتائج إيجابية، سيتم إبلاغ الوالدين على الفور للبدء في العلاج المبكر وإجراء المزيد من الاختبارات والفحوصات لعلاجه. تنبيهات هامة
من المهم أن تعرف أن نتائج الفحص غير مؤكدة بنسبة 100٪، فقد يظهر الطفل أعراض مرض قد أظهر نتائج سلبية له
،أو العكس فقد لا يكون الطفل مصاب بالمرض ويُظهر نتائج إيجابية. ماذا لو لم يتم عمل تحليل كعب القدم للمولود في موعده ؟
لا داعي للقلق؛ يمكن فحص الأطفال حتى سن 12 شهراً لجميع الحالات السابق ذكرها، باستثناء التليف الكيسي، حيث لا يمكن فحص التليف الكيسي إلا لمدة تصل إلى 8 أسابيع من العمر أي شهرين. في النهاية وبعد معرفتك كل التفاصيل الهامة حول تحليل كعب القدم للمولود ، إذا كان لديك المزيد من التساؤلات أو الاستفسارات، يمكنك استشارة أحد أطبائنا من هنا.
وأكد الدكتور "العطيفي" أن ٢٥% من الحالات تكون مصابة بأمراض وراثية و٢٥% احتمالية يكونوا أصحاء و٥٠% حاملين للمرض دون ظهور أعراض عليهم وأضاف أن الأمراض الوراثية يمكن أن تسبب إعاقة، وتؤثر على التطور العقلي والذهني للطفل.