أنشأت الدار فروعاً لها في القاهرة وبيروت إضافة لمركزها الأساسي في حلب وأولت اهتماما بكل المعارف والعلوم التي تفيد القارئ العربي وواصلت الدار مع قرائها بالمشاركة بانتظام في كافة المعارض العربية قدمت الدار مايزيد على (700) عنوان في شتى المجالات والمعارف. [1]
الإنتاج الأول [ عدل]
تأسست دار الكتاب العربي في عام 1980 في دمشق على يد وليد ناصيف وكان باكورة إنتاجها:
تاريخ فلسطين والخلفية الزائفة للصهيونية للكاتب العراقي (عبد الحكيم ذا النون)
منافع الأغذية ودفع مضارها محقق (للرازي)
مسألة القضاء والقدر للعالمين الجليلين الشيخ خالد العك والأستاذ عبد الحليم قنبس
إمارة حلب للدكتور/سهيل زكار
الدر المنتخب في تاريخ مملكة حلب (ابن الشحنة)
سلسلة شعراء العرب (1/11) إسماعيل اليوسف. [1]
طالع [ عدل]
قائمة دور النشر في لبنان
المصادر [ عدل]
- دار الكتاب العربي للطباعة والنشر
- دار الكتاب
- دار الكتاب العربيّة
- دار الكتاب المتّحدة
- مرض الثلاسيميا.. ما هو؟ وكيف يؤثر على الإنجاب؟ | سوبر ماما
- مرض الثلاسيميا انواعه واعراضه
- مرضى الثلاسيميا والزواج - منتدى الوراثة الطبية
- الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
دار الكتاب العربي للطباعة والنشر
Quranicthought Top >>> أحكام القرآن- الجصاص- ط دار الكتاب العربي – الجزء الأول
Podcast
PDF
Add to playlist
Playlist
My Download
Bookmark List
Add To Bookmarks
Author: أحمد بن علي الجصاص ( أبو بكر الجصاص)
Posted on 4 April، 2022
Previous
Next
Categories:
Author books
أحكام القرآن- الجصاص- ط دار الكتاب العربي – الجزء الأول
الإجماع لأبو بكر الجصاص – دراسة في فكرته من خلال تحقيق باب الإجماع ( ت – زهير كبي / ط – دار المنتخب العربي)
ADD NEW COMMENT
Reply
Your email address will not be published. Required fields are marked * Email *
Name *
Comment
COMMENTS
There is no comment yet!
دار الكتاب
دار الكتاب الشريف الدولي هو جمعية غير طائفية مكرسة لترجمة كتب الله إلى العربية بغلة سهلة وواضحة يفهمها أكثر سكان العالم العربي. بدأت ترجمة الإنجيل الشريف في عام 1975 وتوسعت بسرعة لتشمل العشرات من المحترفين من خلفيات طائفية مختلفة (مترجمين ولغويين وعلاماء لغات العبرية واليونانية والعربية، وأيضا لاهوتيين ومستشارين) الذين تعاونوا لإنتاج هذه الترجمة للتوراة والمزامير وصحف الأنبياء والإنجيل لأجل العالم العربي. يمكنكم التكرم بزيارة موقعنا لقراءة الكتب السماوية المترجمة في الكتاب الشريف. عسى الله أن ينفع بها كل المؤمنين بكتبه وأنبيائه ورسله.
دار الكتاب العربيّة
/* dynamic photos*/
عن الدار
وما تزال دار الفكر العربي تواصل حمل مشعل الثقافة والمعرفة بين أترابها ، وتضرب بجذورها في عمق الفكر والتنوير بمنهجها الفريد الذي اختارته لنفسها منذ أربعة وستين عاماً، حيث اللجان الاستشارية الُمحكمة في شتي مجالات المعرفة، والأساتذة المتخصصين، والموضوعات الجادة الهادفة، والكوادر العاملة المؤهلة، وأساليب التقنية الحديثة مع الحفاظ علي الهوية الثقافية التي تميزنا بين الأمم، فاكتسبت بذلك خبرة في النشر والطباعة والتوزيع ، وأصبحت مهبط الجوائز والتقديرات المحلية والدولية...
إقرأ المذيد
أحدث الإصدارات
د. سامح عبدالله عبدالقوى متولى..
السعر 6$
د. عبيد بن نداء رحيل العنزي..
السعر 10$
أ. نسرين محمود محمد رضوان..
السعر 5$
د. ريسان خريبط..
السعر 15$
د. محمد حسين معلم علي..
السعر 8$
د. محمد اسعد عبدالرءوف..
أ. جميل العبدلاوى..
أ. على الشيخ احمد ابوبكر..
السعر 7$
د. حسام الدين بهجت..
السعر 7. 5$
أ. حسين سليس..
أ. د. على عثمان عبداللطيف..
أ. احمد بن علي حميد..
السعر 2$
د. علي سموم الفرطوسي, أ. انتصار كاظم, د...
السعر 9$
د. جابر الزوق جابر..
أ. عمر حسن الصيد..
د. سارة علي الوهيدي اسماعيل..
السعر 18.
دار الكتاب المتّحدة
عدد المستخدمين أونلاين
إصحاحات مفتوحة أونلاين
عالم الكتاب
أول مغامرة للكتاب المقدس بالشرق الأوسط
كتاب مفتوح
تشجيع الأسرة على قراءة ودراسة الكتاب المقدس
معرض الكتاب
فرصة لاقتناء الكتاب المقدس والمنتجات الأخرى
مدارس أحد
تعريف أطفالنا بالكتاب المقدس وغرس المبادئ المسيحية الرفيعة
خدمة المكفوفين
الكتاب المقدس بلغة البرايل. تؤمن الدار بأن من حق كل إنسان أن يقرأالكتاب المقدس باللغة التي يفهمها
تعليم الكبار
يشجع دارسي محو الأمية على الاستمرار في القراءة مستخدما نص الكتاب المقدس كمنهج كامل
احتفالات كنسية
تشارك الدار في الاحتفالات الكنسية التي تقام في الأديرة والكنائس بجميع منتجاتها وبالأسعار المناسبة
خدمة المساجين
توفر الدار الكتب المقدسة مجانا تشجيعا للسجناء ولتقديم المساعدة الروحية و تلبية احتياجاتهم
مغامرة في عالم الكتاب
في عالم الكتاب... ستتعرف على المراحل المختلفة التي مر بها الكتاب المقدس حتى يصل إلينا اليوم. من خلال مغامرة شيقة تعيشها كبحار في عالم الكتاب
إحجز ميعاد الآن! قراءة الكتاب المقدس في عام
للأندرويد
للآيفون
كلامك نوري - Kalamak Noory
تطبيق مسابقات هيساعدك تقرأ وتفهم الكتاب المقدس.
التنوّر الحاسوبي في معالجة العروض
يسرّنا أن نعلمكم أن وزارة المعارف قد صادقت على كتاب "التنوّر الحاسوبي في معالجة العروض" من "سلسلة التدريس الفعال". رقم المصادقة هو 605. هذا الكتاب مصادق للصفوف الثالثة والرابعة (ويمكن استخدامه في صفوف أخرى حسب خلفية التلاميذ وقرار معلم التنوّر الحاسوبي)، وذلك بحسب منهاج "التنوّر التكنولوجي والرقمي" الجديد من وزارة المعارف والذي يمكن الوصول إليه بواسطة هذا
الرابط ،
حيث يمكن تحميل مستند مضامين المنهاج بهذا الملف. يإمكانكم أيضاً تحميل مرشد المعلّم المناسب للكتاب، والذي يشمل كافة المعلومات الضرورية للمعلم لاستعمال الكتاب بشكل فعّال ومفيد للتلاميذ. يتوفّر الكتاب حالياً في المكتبات عن طريق الموزّع "مكتبة الشروق" في الناصرة، هاتف رقم 6568204 - 04.
مرض الثلاسيميا و الزواج
فحص الثلاسيميا قبل الزواج
ما هو مرض الثلاسيميا ؟
الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال, و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى. مرض الثلاسيميا.. ما هو؟ وكيف يؤثر على الإنجاب؟ | سوبر ماما. والتالاسيميات بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث مرض الثلاسيميا ؟
يورث المرض بصفة جسمية متنحية, أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب, و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. مرض الثلاسيميا و الزواج:
أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج, و منها فحص كشف الثلاسيميا.
مرض الثلاسيميا.. ما هو؟ وكيف يؤثر على الإنجاب؟ | سوبر ماما
مما يؤدي إلى فقر الدم لذلك؛ في هذه الحالة لا يمتلك جسم الإنسان ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية. ومرض الثلاسيميا هو مرض وراثي، أي ينتشر بين أفراد الأسرة وينتج عن طفرات جينية أو تعديلات في بعض أجزاء الجينات الرئيسية. ومع ذلك، هل من الممكن أن يعيش حاملو الثلاسيميا حياة زوجية مناسبة؟. يمكن لمرضى الثلاسيميا الزواج من أي شخص يختارونه ويعيشون حياة أسرية طبيعية، حتى يتمكنوا من إنجاب الأطفال. كما يمكن لمرضى الثلاسيميا التمتع بصحة إنجابية جيدة، إذا التزموا بطرق العلاج المناسبة من الوقت الذي اكتشفوا فيه إنهم حاملوا للمرض. عندما يتزوج حامل مرض الثلاسيميا، لا يلزمه نقل المرض إلى جميع أبنائه ولكن الأمر يتوقف على صفات الشخص الذي تزوج منه. مرض الثلاسيميا انواعه واعراضه. حاملو مرض الثلاسيميا الصغرى يتزوجون من شخص لا يحمل المرض: في كل حمل، يكون لدى الطفل فرصة. بنسبة 50٪ للإصابة بمرض الثلاسيميا الصغرى، ويكون بصحة جيدة بنسبة 50٪. شاهد أيضاً: أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار
قدمنا لكم بعض المعلومات عن مرض الثلاسيميا والزواج وكل ما يخصه من تفاصيل من خلال موقعنا مقال نرجو أن ينال إعجابكم، دمتم بخير.
مرض الثلاسيميا انواعه واعراضه
لذلك، فإن هذا المرض أكثر شيوعًا في المناطق الاستوائية والمناطق المجاورة. وينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص بين الناس في حوض البحر الأبيض المتوسط والعالم العربي والدول الآسيوية. يعتبر مرض الثلاسيميا الكبرى أخطر وجه للمرض ويظهر على شكل فقر الدم، ويبدأ في مرحلة الطفولة. ويتطلب توفير الدم للمريض في فترة زمنية قصيرة (وجبة دم لعدة أسابيع) ويصاحبها مضاعفات أخرى صعبة. تؤدي إلى معاناة المريض وتقصير العمر، سوف يعاني المرضى أيضاً من تضخم الطحال. وهشاشة العظام ومشاكل العظام الأخرى وتأخير النمو والتطور
أخطر هذه الظواهر، هو تراكم الحديد المفرط في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة يتطلب الحمل الزائد للحديد علاجاً منتظماً. لمنع الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب؛ يمكن علاج هذا المرض عن طريق زرع نخاع العظم من متبرع سليم. وهو صديق للأنسجة للمريض. سيصاب حاملو المرض بفقر دم خفيف جداً يسمى الثلاسيميا الصغرى؛ السمة المميزة الرئيسية. مرضى الثلاسيميا والزواج - منتدى الوراثة الطبية. هي إنه أصغر من حجم خلايا الدم الحمراء المتوقع (MCV)، تسمى هذه الحالة فقر الدم صغير الخلايا. كما تظهر أيضاً نتيجة عوامل أخرى (مثل نقص الحديد)، هناك بعض الاختبارات التي يمكن أن تساعدنا.
مرضى الثلاسيميا والزواج - منتدى الوراثة الطبية
فستحتاج على الأرجح إلى عمليات نقل الدم بشكل متكرر (غالبًا كل أسبوعين إلى أربعة أسابيع). ستحافظ عمليات نقل الدم هذه على مستويات الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء لديك تحت السيطرة. علاج استخلاب الحديد (ke-LAY-shun)
الهيموغلوبين هو بروتين غني بالحديد يوجد في خلايا الدم الحمراء. نتيجة لذلك، قد يؤدي نقل الدم المنتظم إلى تراكم الحديد في الدم. يشار إلى هذا بالحمل الزائد للحديد. يضر الكبد والقلب وأعضاء الجسم الأخرى، يستخدم الأطباء العلاج باستخلاب الحديد للتخلص من الحديد الزائد من الجسم لمنع هذا الضرر. مكملات حمض الفوليك
حمض الفوليك هو فيتامين ب الذي يساعد في بناء خلايا الدم الحمراء الصحية. قد يوصي طبيبك بمكملات حمض الفوليك بالإضافة إلى العلاجات السابقة. تم اكتشاف علاجات أخرى أو ما زالت في طور الاختبار، على الرغم من استخدامها بشكل أقل تكرارًا مثل: زرع الخلايا الجذعية في الدم والنخاع العظمي. اقرأ أيضْا التبرع بالدم.. حقائق وإرشادات. References
الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
بزل السَّلَى. والآن نتناول علاج الثلاسيميا. علاج الثلاسيميا يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع المرض وشدته، بعض الحالات التي لديها أعراض خفيفة أو متوسطة لا تحتاج إلى علاج، بينما يتضمن علاج بعض الحالات الشديدة ما يلي: نقل الدم. زرع النخاع العظمي. العلاج بالخلب، للتخلص من الحديد الزائد بالجسم. الأدوية والمكملات الغذائية. الجراحة الممكنة لإزالة الطحال أو المرارة. ولأن الثلاسيميا مرض وراثي، فسنتناول الآن كيف تؤثر إصابة الوالدين أو حملهم للمرض على الإنجاب.
أعراض الثلاسيميا
- وهناك أعراض عديدة مزعجة يعانى منها مريض الثلاسيميا، منها:-
- فقر الدم
- التعب والإرهاق المتواصل
- ضيق التنفس
- اضطراب ضربات القلب
- شحوب الجلد
- زيادة نسبة الحديد بالجسم
- انخفاض الخصوبة عند الرجال
- تأخر النمو
- ضعف وهشاشة العظام
- العلاج يكون من خلال نقل الدم وتناول حمض الفوليك ويمكن إجراء عملية زرع نخاع جديد ولكنها صعبة وتحتاج شروط محددة، وكثرة نقل الدم يؤثر على المريض بالسلب، ويسبب له مضاعفات خطيرة فى القلب والكبد، كما يصبح الجسم عرضة للالتهابات والفيروسات بسبب نقل الدم المتكرر.
ويصل عدد المرضى المصابين بالتلاسيميا في الأردن 1200 مريض وتقدر كلفة علاجهم بـ ستة ملايين دينار سنويا. يذكر أن الوزارة تدرس إمكانية إلزامية المقبلين على الزواج بإجراء فحوصات مخبرية أخرى تتعلق بأمراض خطيرة كمرض الكبد الوبائي والايدز بجانب فحص مرض التلاسيميا. وتكمن المشكلة بحسب الكسواني في إقناع المقبلين على الزواج الحاملين للسمة الوراثية في إبطال زواجهم إذ أن المركز الاستشاري في المستشفى يكشف لهما عن مدى المعاناة التي سوف تواجههما في حال إنجاب أطفال مصابين إلا أنه لا يجبرهما على عدم الزواج. وقد تم تطبيق نظام الفحص الطبي قبل الزواج في منتصف شهر حزيران من عام 2004. معلومات وإحصائيات
يذكر أن التلاسيميا نوعان صغرى وكبرى. الصغرى ليست مرضا بحد ذاته، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء. وينصح المصاب بالصغرى بعدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا الصغرى وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال سليمون.