الرئيسية عطور مراجعة عطر جريس مونتين من ديور للنساء
آخر تحديث أغسطس 7, 2020
6٬286 0
يعتبر عطر جريس مونتين من ديور واحد من أشهر عطور كريستيان ديور النسائية على الإطلاق. كما أنه الإصدار القديم والأفضل من عطر جريس ديور gris dior الجديد. حيث يتمتع بالعديد من المميزات التي لاقت إعجاب العديد من النساء اللاتي استخدمنه منذ تم طرحه في الأسواق عام 2013. ومن أهم مميزاته ما يلي:
يتمتع بثبات عالي نوعا ما حيث يبقى في الملابس لأكثر من 12 ساعة كاملة. يتمتع برائحة أنثوية رائعة تناسب الأنثى الرومانسية والرقيقة في نفس الوقت. حاصل على تقييم 4. 5 من 5 و 100% من مستخدميه ينصحون غيرهم باستخدامه. مكونات العطر:
البرغموت. الجريب فروت. الايلنغ. الفراولة. البرتقال. الياسمين. الورود. طحلب البلوط. خشب الصندل. خشب الأرز. العنبر. المسك. الباتشولي. رائحة العطر:
يتمتع عطر جريس مونتين من ديور برائحة نسائية شرقية منعشة تظهر بمجرد استخدامه بسبب ما يحتويه من البرغموت والعنبر. ثم تظهر رائحة الورد الجوري المختلط بالأخشاب القوية من الصندل والأرز، ثم تظهر رائحة قاعدة العطر التي تشبه رائحة البحر بسبب ما يحتويه قاعدة العطر من الطحالب الخضراء القديمة.
عطر جري ديور من ديور Gris Dior Christian Dior
اضف تقييمك
|
اسألنا
الخط العطري: فلورا
عطر جريس ديور (Gris Dior)
من بيت الأزياء الفرنسي كرستيان ديور (Christian Dior)
وهو عطر مثير لكلا الجنسبن بعبق زهري
صدر حديثاً في عام 2018
يخرج العطر حاملاً بين رذاذه عبير منعش مع البرغموت والورد برفقة خشب الأرز، الباتشولي، خشب الصندل، طحلب السنديان والعنبر
حيث كان الخبير Francois Demachy هو الأنف العطري وراء تكوين العطر
Dior Gris Doir Eau de Parfum 125ml
عطر ديور جريس
عيوب العطر:
بعد مراجعة معظم آراء وتقييمات النساء الاتي استخدمن عطر جريس مونتين ديور، وجدنا أنه لا تشوبه شائبه بالفعل، فلم نجد أي تعليق سلبي عن رائحته أو عن ثباته أو حتى عن سعره، بل كانت كل التقييمات ايجابية تقريبا. مما يعني أن سعره المرتفع، نوعا ما، هو سعر مناسب تماما لجودة العطر. شكل و حجم العطر:
يباع العطر في عبوة بيضاء تماما بداخلها قنينة العطر باللون الرمادي وغطاء أسود فخم. ويباع بحجمين مختلفين، 125 مل بسعر 1050 ريال سعودي تقريبا بعد الخصم، وحجم 250 مل بسعر 1300 ريال تقريبا. مما يعني أنه من الأفضل شراء الحجم 250 مل لأن سعره متقارب مع سعر الحجم 125 مل ولكنه ضعف الحجم. [content-egg module=Offer]
تجربة عطر جريس مونتين من ديور
اذا لم تكوني متأكدة بعد من جودة عطر جريس مونتين، فيمكنك مشاهدة الصور التالية والتي توضح آراء بعض النساء عن رائحة العطر وثباته و فوحانه وجودته. [tie_slideshow] [tie_slide] [/tie_slide] [tie_slide] [/tie_slide] [/tie_slideshow]
22 نوفمبر، 2017
عطر ديور Dior
Gris Dior Christian Dior
ظهر عطر Gris Dior جري ديور من Christian Dior في 2013 ضمن المجموعة الخاصة من ديور La Collection Privee. عطر جري ديور بمعنى الرمادي الخاص بديور تشيبر للرجال و النساء ،و كان إسمه من قبل جري مونتين Gris Montaigne كإشارة لجادة مونتين التي يقع فيها بيت أزياء ديور في باريس الذي كان يتميز باللون الرمادي. عطر جري ديور تشيبر زهري أراد فرانسوا ديماتشي تصوير اللون الرمادي في شكل عطر ، اللون الرمادي الذي كان و مازال يميز مقر بيت أزياء ديور في باريس، وهو اللون الذي قدم منه كريستيان ديور أزياء غاية في الرقي و الأناقة. اللون الذي يدل على الهدوء و يناسب كل الأوقات و الموضات. و قدصرح ديماتشي أن عطر جري ديور يحمل النفحة التشيبر التي تميز أول عطور ديور ميس ديور. عطر Gris Dior يتكون من:
المقدمة: حمضية من برغموت كالاباري. القلب: الورد التركي – ياسمين سامباك (الفل) من منطقة تاميل نادو في الهند. القاعدة: الباتشولي الإندونيسي – العنبر – طحالب البلوط. سعر عطر Gris Dior هو 1050 درهم لحجم 125 مل و 1500 درهم لحجم 250 مل، وهو يأتي على هيئة ماء عطر في زجاجة مجموعة ديور الخاصة بشكلها البسيط و غطائها الأسود المحزز، وأيضاً عبوة المجموعة البيضاء الأسطوانية.
وبذلك أعزاءنا نكون قد وصلنا بكم إلى ختم مقالنا الذي تعرفنا معكم خلاله على ما هو مرض الفينيل كيتونوريا ، مع توضيح أسباب الإصابة به، أعراضه، مضاعفاته، وكيف يُمكن السيطرة عليه وعلاجه، وللمزيد من الموضوعات تابعونا في موقع مخزن المعلومات.
مرض الفينيل كيتون يوريا
د. رضوى سعيد هل سمعت يومًا أن أحدًا من أقاربك قد مُنع من تناول البروتينات، ويعاني أيضًا قصورًا في القدرات العقلية والحركية، وتبين إصابته بمرض نادر يعرف باسم بيلة الفينيل كيتون. إذًا ماهو هذا المرض؟
مرض بيلة الفينيل كيتون أو البوال التخلفي
هو مرض وراثي نادر يؤدي إلى تراكم الفنيل ألانين في الجسم، ويتسبب في حدوث أعراض عصبية نتيجة خلل في إنشاء الناقلات العصبية، ويوجد الفينيل ألانين في البروتينات والمُحليات الصناعية. نسبة انتشار مرض بيلة الفينيل كيتون
يُعد هذا المرض من الأمراض الوراثية النادرة، ولكنه من أشهر أمراض التمثيل الغذائي. أسباب الإصابة بمرض الفينل كيتونيوريا – e3arabi – إي عربي. وهو من الأمراض المتنحية ويزداد في حالة زواج الأقارب، ولكن يمكن حدوثه دون زواج الأقارب. يبلغ عدد الحالات على مستوى جمهورية مصر العربية ١٢٠٠حالة إذ تحتوي محافظة قنا على خُمس الحالات المُكتشفة، هذا بجانب الحالات التي لم تُكتشف حتى الآن. أسباب بيلة الفينيل كيتون
يحدث خلل في تكوين جين (PAH) المسؤول عن تكوين إنزيم هيدروكسيلاز فينيل ألانين الذي يعمل على تحويل الفينيل ألانين إلى التيروزين، مما يؤدي إلى تراكم الفنيل ألانين مسببًا تلف الدماغ و إعاقات ذهنية. أعراض بيلة الفينيل كيتون
غالبًا لايسبب أعراضًا إذا بدأ العلاج مبكرًا، في حالة عدم الاهتمام بالعلاج فإنه يسبب مضاعفات كثيرة، مثل:
تلف في المخ والخلايا العصبية.
بِيلَةُ الفينيل كيتون (Pku) - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
تشخيص بيلة الفينيل كيتون
تُشخص بيلة الفينيل كيتون بإجراء تحليل فينيل كيتون يوريا بعد يوم أو يومين من الولادة، لقياس نسبة إنزيم الفينيل ألانين هيدروكسيلاز في الدم. طريقة إجراء التحليل:
يسحب المختص عينة من كعب الطفل أو ذراعه. فحص العينة لتحديد نسبة الفينيل ألانين في الدم. خطورة التحليل
عادًة لا يوجد أي مخاطر لهذا التحليل، ولكن يمكن أن يحدث تجمع دموي في مكان أخذ العينة. نتائج التحليل
تكون النتيجة طبيعية إذا كانت نسبة الفينيل ألانين أقل من ٢ مل / ١٠٠مل. تكون النتيجة سلبية في حالة إذا كانت النسبة أعلى من ٢مل / ١٠٠ مل. النظام الغذائي لمرضى الفينيل كيتون يوريا - فهرس. أهمية عينة الكعب بعد الولادة
ساهمت عينة الكعب في تقليل انتشار المرض، وتُقاس للطفل كالتالي:
يسحب المختصون العينة من الطفل. تسجيل بيانات الأب والأم. في حالة ارتفاع نسبة (PKU) يتصل المختصون بالوالدين لتكرار التحليل مرة أخرى. وتُرسل العينة للمعمل المركزي بالقاهرة. إذا كانت إيجابية للمرة الثالثة يُحول الطفل إلى مركز الاسترشاد الوراثي لصرف اللبن الخاص، وتحديد النظام الغذائي الخاص به. علاج بيلة الفينيل كيتون
لايُوجد علاج لمرض (PKU)، ولكن العلاج يتوقف على منع حدوث مضاعفات صحية، وإعاقة ذهنية.
أسباب الإصابة بمرض الفينل كيتونيوريا – E3Arabi – إي عربي
لا شك أن صحة أطفالنا هي الأهم وهي الشغل الشاغل لكل أم وأب، لذلك لابد من الاهتمام دائما بملاحظة أي أعراض مختلفة على أطفالنا من أجل التشخيص السريع والمبكر لمنع أي مضاعفات مستقبلاً، لذلك سنتعرف سويا على أسباب وأعراض مرض فينيل كيتون يوريا وعلاجه. ما هو مرض فينيل كيتون يوريا ؟
مرض فينيل كيتون يوريا أو بيلة فينيل كيتون هو مرض أيضي جيني، والذي يكون نتيجة نقص في الإنزيم المسئول عن أيض نوع من الأحماض الأمينية اسمه ڤينيل الآمين phenylalanine، والذي يؤدي إلى نقص الإنزيم المسئول عن تكسير هذا الحمض لتراكمه في الدم ووصوله للمخ مما يسبب خللاً به، كما يتم تراكمه وإخراجه في البول مما يعطي له رائحة مميزة لذلك سمي المرض بمرض "البيلة فينيل كيتون ". أعراض مرض بيلة فينيل كيتون
يكون الأطفال المصابين عند ولادتهم طبيعيين لكنه لا يلبث أن تبدأ الأعراض بالظهور عليهم عند تراكم حمض الفينل آمين، وذلك يكون في غضون عدة أشهر، وتظهر الأعراض في صورة:
صعوبات إدراكية (نقص في الإدراك العقلي). تأخر في النمو. اضطرابات نفسية واجتماعية. بِيلَةُ الفينيل كيتون (PKU) - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك). نقص التركيز وفرط النشاط. ضعف تكوين العظام وصغر حجم الدماغ. مشاكل عصبية كالتشنجات. طفح جلدي ( إكزيما).
النظام الغذائي لمرضى الفينيل كيتون يوريا - فهرس
من النظام الغذائي ، يتم استبعاد الأطعمة الغنية بالبروتين (اللحوم والأسماك ومنتجات الألبان والبقول والمكسرات وغيرها). احتياجات البروتين التعويض عن خليط خاصة الغذائية وغيرها من المنتجات مع berlofenom - شبه صناعية حلامة البروتين وخالية تماما من الفينيل ألانين (Tetrafen، Lofenalak، Nofelan). المرضى يتناولون خبزًا خاليًا من البروتين ، والمعكرونة ، والحبوب ، والموس ، إلخ. يتم الرضاعة الطبيعية بجرعات محدودة. إن الالتزام الصارم بنظام غذائي مع المراقبة المنتظمة لمحتوى فينيلالانين في الدم خلال أول 14-15 سنة من العمر يمنع حدوث تشوهات ذهنية. ثم يتم توسيع النظام الغذائي إلى حد ما ، ولكن العديد من الخبراء ينصحون بمراقبة مدى الحياة لنظام غذائي خاص. لا يتم التعامل مع الشكل المساعد من phenylketonuria عن طريق النظام الغذائي ، ولكن يتم تصحيحها فقط عن طريق إدارة الاستعدادات تتراهيدروبيوبيترين. فينيل كيتون يوريا - أدوية للعلاج
كما يوفر علاج فينيل كيتون يوريا لدى الأطفال تناول بعض الأدوية ، بما في ذلك:
nootropics (بيراسيتام ، Cerebrolysin) ؛
فيتامينات المجموعة ب ؛
مجمعات معدنية
الأدوية لتحسين الأيض الأنسجة (اعبي التنس المحترفين ، Riboxin) ؛
الأدوية التي تعمل على تحسين دوران الأوعية الدقيقة (Trental ، Pentoxifylline).
وبشكل عام, فان هذه النواحي الغذائية وغيرها تستدعى المتابعة المستمرة لأخصائي التغذية المتمرس في مثل هذه الأمراض, كما ينبغي الحذر المستمر عند إدخال نوع جديد من الأطعمة لم تكن تعطى سابقاً للمريض. كما يجب قراءة جميع مكونات المواد المعلبة و المحفوظة لمعرفة إذا ما كانت تحتوي على مواد مضرة بالطفل. المضاعفات
1) التأخر العقلي و الحركي بجميع الدرجات ( شديد ،متوسط ،خفيف), وهدا التأخر يرجع إلى ضمور خلايا المخ, و كلما لم يتم التحكم بمستوى الفينايل الانين بمستويات مقبولة, كلما تأثر المخ وتعطل نموه في فترة الطفولة الحرجة (و لتشخيص هذا الضمور يمكن عمل فحص أشعة الرنين المغناطيسي أو الأشعة المقطعية للمخ ورؤية هده التغيرات). 2) ضعف البنية مع ضعف الشهية للأكل. 3) الصرع أو التشنجات. إن تشخيص هده المضاعفات قد تحتاج لعمل الكثير من الفحوصات, لتحديد شدتها, والعمل مبكرا للتقليل من آثرها على حالة الطفل. كما أن تشخيص المرض مبكرا بعد الولادة, والتمسك الصارم بالتعليمات الطبية قد يجنب المولود حصول هذه المضاعفات. طرق الوقاية والفحص المبكر للمرض
هناك عدد محدود من المراكز العالمية البحثية التي قد يكون لديها المقدرة على تشخيص الجنين المصاب بالمرض, و ذلك في حدود الأسبوع 10-13 من الحمل, ويتم ذلك بتحليل عينة خلايا من السائل الامينوسي أو المشيمة (لجدار الكوريونى المحيطان بالجنين) وقياس نسبة الخميرة المسئولة عن حصول المرض (الإنزيم) بدقه.