الخط الساخن 920004702 جدة الفيصلية المملكة العربية السعودية Monday - Saturday - 8:00 - 18:00 Sunday - 8:00 - 14:00 التكافل الصحي للرعاية الطبية بطاقة التكافل الصحي افضل بطاقة خصومات طبية في المملكة العربية السعودية Home جدة مركز د/عدنان غلام لفحص العمالة فحص البلدية مع التطعيم 15% فحص تجديد البلدية بدون التطعيم 15% فحص الاقامة الجديدة مع التطعيم 15% تجديد الاقامة او جديد بدون تطعيم (للذكور) 15% الفحص الطبي للعمل 15% فحص طبي لرخصة المرور 15% اقامة جديدة بدون تطعيم (للاناث) 15% 0126772984 - 0550456444 جده - شارع سعودالفيصل
- صحيفة بوبيان نيوز/«الصحة»: العمل في مراكز فحص العمالة الوافدة يومي السبت 23 و30 الجاري
- متى تحدث الطفرات. علوم. ثالث متوسط
- متى تحدث الطفرات – المحيط
- متى تحدث الطفرات - موسوعة
- متى تحدث الطفرات
صحيفة بوبيان نيوز/«الصحة»: العمل في مراكز فحص العمالة الوافدة يومي السبت 23 و30 الجاري
أعلنت وزارة الصحة عن العمل في مراكز فحص العمالة الوافدة في مركز الشويخ، ومركز صبحان، ومركز الجهراء، ومركز ضاحية علي صباح السالم، يومي السبت الموافق 23 و 30 أبريل 2022، وذلك من الساعة 10 صباحا وحتى 3 ظهراً، تسهيلا وتيسيراً على المراجعين الكرام، وحرصاً على إتمام المعاملات قبل إجازة عيد الفطر. هذا وقد حددت الوزارة في وقت سابق العمل على فترتين في مراكز فحص العمالة الوافدة خلال أيام الأسبوع، وذلك لاستيعاب أكبر قدر ممكن من المراجعين، حيث تبدأ الفترة الصباحية من الساعة 8 صباحا وحتى الساعة 1 ظهراً، فيما تبدأ الفترة الثانية من الساعة 1 ظهراً وحتى الساعة 5 عصراً.
تعزيز الأمن الخليجي وأوضح وزير الإعلام المكلف ماجد القصبي، أن مجلس الوزراء استعرض ما توصل إليه الاجتماع الثامن والثلاثون لوزراء الداخلية بدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية، مؤكداً أهمية تعزيز العمل الأمني الخليجي المشترك بالمزيد من التعاون والتنسيق؛ لتتواصل مسيرة البناء والازدهار ولتحقيق حياة أكثر أمنًا وتقدمًا لمواطني دول المجلس والمقيمين بها والوافدين إليها. وتطرق المجلس، إلى مشاركتي المملكة في منتدى باريس للسلام، والمؤتمر العام لمنظمة الأمم المتحدة للتربية والعلم والثقافة (اليونسكو)، وما اشتملتا عليه من التأكيد على الالتزام بالتعاون وتوثيق العمل متعدد الأطراف لتوفير حلول فاعلة للتحديات المشتركة بين الدول، وبما يُسهم في نشر السلام العالمي، ومد جسور التواصل؛ لتحقيق أهداف التنمية المستدامة. التطورات الإقليمية وتناول مجلس الوزراء إثر ذلك، عدداً من الموضوعات ومستجدات الأوضاع ومجرياتها على الساحتين الإقليمية والدولية، ومنها ما صدر عن الدول دائمة العضوية في مجلس الأمن من إدانة هجمات الحوثيين ضد المملكة، والتأكيد على ضرورة خفض التصعيد ووقفه الفوري في مأرب، ودعوة جميع الأطراف اليمنية إلى الانخراط في حوار حقيقي من أجل الوصول إلى حل سياسي شامل لإنهاء الأزمة في اليمن وتخفيف المعاناة الإنسانية عن شعبه.
[1]
شاهد أيضًا: الحمض النووي الذي يحمل الشفرة الوراثية من النواة الى الريبوسومات
متى تحدث الطفرات
الطفرة هي تغيير في تسلسل الحمض النووي، يمكن أن تنتج التغيرات عن أخطاء في نسخ الحمض النووي التي تحدث أثناء انقسام الخلايا، أو التعرض للإشعاع المؤين، أو التعرض لمواد كيميائية تسمى المطفرات، أو العدوى بالفيروسات، أو المواد الكيميائية مثل التدخين، حيث تحدث تشوهات الخط الجرثومي في البويضات والحيوانات المنوية ويمكن أن تنتقل إلى النسل، بينما تحدث الطفرات الجسدية في خلايا الجسم ولا تنتقل لخلايا أخرى. [2]
حيث يمكن أن تكون الطفرات الجينية موروثة من أحد الوالدين أو تحدث خلال حياة الشخص وتحدث الطفرات الجينية في إحدى الحالات التالية: [3]
تنتقل التشوهات الجينية الوراثية من الأب إلى الابن، وتستمر بالوجود في خلاياه طوال حياته، وقد تتواجد هذه التشوهات الجينية في بويضة الأم أو نطفة الأب، فعندما يحدث تخصيب البويضة تحوي البويضة الملحقة على حمض نووي من الأب والأم، وإن أي تشوه في الحمض النووي أو الجينات الموجودة في الحمض النووي في إحدى الخلايا الجنسية سينتج عنه تشوهات جينية في البيضة الملقحة، وسوف ينتقل إلى جميع خلايا الطفل الناتجة عن تلك البويضة.
متى تحدث الطفرات. علوم. ثالث متوسط
بحة في الصوت
صعوبة في البلع. صعوبة في التنفس. الاضطراب العاطفي، ويتميز بظهور ردود فعل عاطفية مفرطة، مثل الضحك أو البكاء. فقدان محيط عضلات اللسان أو ضمور اللسان. زيادة إفراز اللعاب. أعراض تلف خلايا القرن الأمامي: هذا هو الجزء الأمامي من الحبل الشوكي وتظهر الأعراض التالية:
ارتخاء العضلات وضعفها. متى تحدث الطفرات - موسوعة. تآكل العضلات. تقلصات العضلات. مشاكل في التنفس نتيجة ضعف الحجاب الحاجز وعضلات الجهاز التنفسي الأخرى
أعراض تلف المسالك القشرية: وهو جزء من الدماغ يتكون من ألياف عصبية ويرسل إشارات من المخ إلى النخاع الشوكي، ويؤدي تلفه إلى ضعف تشنجي في الأطراف.
متى تحدث الطفرات – المحيط
أنواع الطفرات الجينية
نتناول في تلك الفقرة أنواع الطفرات الجينية بشكل تفصيلي في السطور التالية. أشار الأطباء الى إن هناك أنواع من الطفرات الجينية وتختلف حسب وظائفها، فيوجد نوع يؤثر على سلالة الجينات ونوع آخر ضار و نوع مفيد، بالاضافة الى ذلك يوجد طفرات كروموسومية وطفرات نقطية تتمثل أنواع الطفرات الجينية في الآتي. طفرة صامتة
تظهر الطفرة الصامتة عند حدوث تغير بكودون آخر وهي لا تلحق ضرر بعملية تكوين البروتين. متى تحدث الطفرات. طفرة التكرار
يحدث في طفرة التكرار فرط في الكرموسومات ودمجها معاً
طفرة مخطئة التعبير
تعتبر تلك الطفرة من الطفرات النقطية التي تظهر عند أستبدال نيوكليوتيد بآخر والتي يترتب عليها حدوث مرض فقر الدم. طفرة القلب
تظهر طفرة القلب عند تجزأ الكرموسومات ثم اتحادهم مرة أخرى بشكل معاكس وتسبب تلك الطفرة مرض أوبيتز. طفرة الإزاحة
تحدث طفرة الإزاحة عند أختفاء أزواج النيوكليوتيدات والتي تظهر في حالة مرض التليف الكيسي أو عند حدوث فرط من تلك الفطرة والتي يترتب عليها مرض الثلاسيميا. طفرة غير معبرة
يعرف ذلك النوع من الطفرات بأنه تغير للشفرة الثلاثية الجينية المعروفة باسم كودون بآخر، وعليه يقف تكوين البروتين وذلك يتسبب في خلل بالوظائف.
متى تحدث الطفرات - موسوعة
ما هو التصلب الجانبي الضموري ؟ يعد التصلب الجانبي الضموري من أكثر الأمراض التنكسية شيوعاً التي تصيب الجهاز العصبي الحركي، ويشير مصلح التصلب الجانبي إلى التغيرات التي تحدث في مجموعات من الألياف العصبية الطرفية والتي تفقد كفاءتها الوظيفية، وأمّا مصلح الضمور فيشير إلى ضمور الألياف العضلية الناتج عن تنكس الخلايا العصبية التي تغذيها، ومن الجدير بالذكر إلى أنّ التصلب الجانبي الضموري المتعدد مرضًا قاتلاً ويبلغ متوسط العيش ضمن الإصابة به ثلاثة سنوات، ويموت المرضى عادة من التهابات الرئة وغيرها من المضاعفات الناتجة عن قلة الحركة الناتجة عن هذا المرض. ما هو التصلب الجانبي الضموري
هو مرض عصبي عضلي قاتل يتميز بالفقدان التدريجي للخلايا العصبية الحركية، بما في ذلك الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية، وهو اضطراب عصبي تدريجي، مما يعني أن تلف الخلايا العصبية يتفاقم بمرور الوقت، [1] توجد الخلايا العصبية الحركية في الدماغ والنخاع الشوكي، ومع تطور المرض تتدهور هذه الخلايا وتموت لأنها تتوقف عن إرسال الإشارات العصبية إلى العضلات، ونتيجة لذلك يصبح الجسم غير قادر على التحكم في الحركات الإرادية وتضعف العضلات.
متى تحدث الطفرات
رؤية تيتراكروم tetrachrome vision هي طفرة تكسب مصابيها قدرة عالية على الرؤية؛ أي أنها تجعلهم قادرين على رؤية الكثير من الألوان التي لا يستطيع الإنسان العادي رؤيتها، وبإمكان المصاب الرؤية مثل الطيور والسلاحف، ومن المصابين بهذه الطفرة الرسامة المشهورة كونسيتا أنتيكو. أمثلة على الطفرات الضارة
متلازمة مارفان: وهي متلازمة تسبب مشاكل في الجهازين الحركي والدوري، وتصيب بشكلٍ رئيسيٍ الأنسجة الضامة
طفرة عدم تكون القزحية في العين المعروفة بالأنيريديا: وهي طفرة ضارة تمنع الشخص من التحرك تحت أشعة الشمس، لأنها تحدث ضرراً كبيراً في الشبكية، وذلك لعدم وجود قزحية تقلل نسبة الأشعة الداخلة إلى العين. مرض الثلاسيميا: وهو مرض نقص الهيموغلوبين في الدم، وتعرف بأنيميا البحر الأبيض المتوسط. مرض الهيموفيليا: وهو نقص عوامل تجلط الدم عند الكائن الحي، مما قد يسبب الوفاة. بوروفيريا حادة متقطعة: وهي ألمٌ يصيب البطن بشكلٍ حادٍ، وأحيانا يسبب مشاكل في الجهاز العصبي. مرض تعدد الأكياس الحاد بالكلية: وهو مرض يسبب تكون الكثير من الأكياس داخل الكلى، لينتهي المطاف بالمصاب بالفشل الكلوي. البهاق: وهو مرض يصيب الكثير من الأشخاص، حيث تنعدم الصبغة في شعرهم وجلدهم وعينيهم.
تحدث تشوهات الحمض النووي غير الموروثة في وقت ما خلال حياة الإنسان، ولا تصيب جميع خلاياه بل تتواجد في خلايا معينة، وهي تصيب الخلايا الجسدية فقط تلك الخلايا غير المسؤولة عن التكاثر في الكائن الحي، كما لا يمكن انتقال هذه التشوهات إلى الأجيال اللاحقة، وتحدث عادة بسبب متغيرات بيئية مثل التعرض للأشعة فوق البنفسجية، أو أثناء انقسام الخلايا حيث يحدث أخطاء عند نسخ الحمض النووي لنفسه. تحدث التغيرات الجينية طوال الوقت ولا يكون لها تأثير على الشخص الذي يحملها بشكل عام، عادة ما تتلقاها أجهزة الدفاع في الجسم وتصحح الأخطاء الجينية أو تدمر الخلايا المعيبة، لكن في بعض الأحيان ينهار النظام الدفاعي وتتسبب التغييرات الجينية في حدوث حالة صحية كما في مرض السرطان. [4]
شاهد أيضًا: يطلق على ازواج الجينات المسؤولة عن صفة محددة
أمثلة على طفرات جينية
تساهم التشوهات الجينية في الاختلاف الجيني ضمن الأنواع، وبعض الطفرات من المحبذ وراثتها لأنها تؤدي لتأثيرات إيجابية، وهنالك تغيرات جينية تسبب أمراضًا متنوعة ومن أمثلة الطفرات الجينية: [5]
اضطراب فقر الدم المنجلي
وهو مرض ناتج عن تشوه في الجين المسؤول عن توجيهه بناء بروتين يسمى الهيموجلوبين، مما يسبب إنتاج خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي، وفي أفريقيا يعتبر وجود هذه التشوه الجيني يقي من الإصابة بالملاريا.