أحكام الأسرة في سورة البقرة (الآيات 221- 242) يا لها من مكتبة عظيمة النفع ونتمنى استمرارها أدعمنا بالتبرع بمبلغ بسيط لنتمكن من تغطية التكاليف والاستمرار أضف مراجعة على "أحكام الأسرة في سورة البقرة (الآيات 221- 242)" أضف اقتباس من "أحكام الأسرة في سورة البقرة (الآيات 221- 242)" المؤلف: فوائد من القرآن الكريم الأقتباس هو النقل الحرفي من المصدر ولا يزيد عن عشرة أسطر قيِّم "أحكام الأسرة في سورة البقرة (الآيات 221- 242)" بلّغ عن الكتاب البلاغ تفاصيل البلاغ جاري الإعداد...
تنزيل سوره البقره قراءه الحصري
6MB)
(37) الآيات 215-220 - صوت MP3
تحميل (18. 4MB)
(38) الآيات 220-223 - صوت MP3
تحميل (20. 2MB)
(39) الآيات 224-228 - صوت MP3
(40) الآيات 229-230 - صوت MP3
(41) الآيات 231-232 - صوت MP3
تحميل (17MB)
(42) الآيات 233-234 - صوت MP3
تحميل (16. تنزيل سوره البقره قراءه الحصري. 1MB)
(43) الآيات 235-239 - صوت MP3
تحميل (18. 7MB)
(44) الآيات 240-245 - صوت MP3
(45) الآيات 246-252 - صوت MP3
(46) الآيات 253-254 - صوت MP3
تحميل (14. 8MB)
(47) الآيات 255-256 - صوت MP3
(48) الآيات 257-260 - صوت MP3
(49) الآيات 261-265 - صوت MP3
تحميل (20. 4MB)
(50) الآيات 266-271 - صوت MP3
(51) الآيات 272-275 - صوت MP3
(52) الآيات 276-282 - صوت MP3
(53) الآيات 282-284 - صوت MP3
(54) الآيات 285-286 - صوت MP3
محمد بن عبد العزيز العواجي
أستاذ التفسير وعلوم القرآن بالجامعة الإسلامية بالمدينة المنورة
3
0
1, 309
التصنيف:
التفسير
المصدر:
فريق عمل طريق الإسلام
الوسوم:
# ابن كثير
# أحمد شاكر
# عمدة التفسير
# تفسير البقرة
الدرس السابق
مقدمات هامة وتفسير سورة الفاتحة
الدرس التالي
تفسير سورة آل عمران
مواضيع متعلقة...
عمدة التفسير عن الحافظ ابن كثير مختصر تفسير القرآن العظيم
ابن كثير
تفسير القرآن العظيم (تفسير ابن كثير) (ط.
ما يتميز برنامج القرأن الكريم المكتوب و المسموع بجودتها العالية و قدرته على أن يقوم بعرض الكتابة و الصوت بطريقة دقيقة جداً يسهل على الجميع الإستماع لها إلى جانب أنه يوفر لك واجهة بسيطة جداً يمكن لجميع المستخدمين التعامل معها بسهولة و بدون مشاكل يوفر لك برنامج القران الكريم أيضاً تفسير للأيات و هذا ما يجعله من البرامج المشهورة بين المسلمين بكثرة القران الكريم مكتوب ومسموع وبحيث في حال لم يتمكن شخص من تفسير أيه فيمكنه الان قرائة القران و تفسير الأيات التي لا يعرفها في نفس الوقت إلى جانب أنه يتوفر بشكل كامل مجانا على الإنترنت لكي يتمكن جميع المستخدمين تحميله من الإنترنت بسهولة وبدون مشاكل. مميزات هذه الملفات:
*الكتب بصيغة CHM لا تحتاج الى برامج لفتحها فهي صيغة موجودة في نظام ويندوز.
[١٦]
مشاكل الكلى والتبول، والتي تتضمن التبول الليلي، وظهور الدم في البول. [١٦]
مشاكل الانتصاب، مثل الشعور بالألم عند الانتصاب، أو الانتصاب لفترة زمنية طويلة. [١٧]
ظهور تقرحات أسفل الساقين، وبخاصة لدى البالغين والمراهقين. [١٧] زيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية. [١٧] أعراض خاصة بمرض الثلاسيما: وتتضمن ما يأتي: ضعف وهشاشة العظام، أو توسع العظام. [٦] [١٥]
ارتفاع مستويات الحديد في الدم، والذي قد يترتب عليه حدوث العديد من المشاكل والاضطرابات، والتي تتضمن: مشاكل في القلب، وانتفاخ الكبد وظهور ندوب فيه، وتأخر البلوغ، وانخفاض مستويات هرمون الإستروجين عند النساء، وانخفاض مستويات هرمون التستوستيرون عند الرجال، والإصابة بمرض السكري، أو اضطرابات الغدة الدرقية، أو اضطرابات الغدد جارات الدرقية. [١٥]
اضطرابات في نمو العظام؛ وقد يتمثل ذلك بتضخم عظام الجبهة أو منطقة الخدود. [١٥]
انخفاض الخصوبة. [١٥]
الفرق من حيث العمر التي تظهر فيه الأعراض
فقر الدم المنجلي: تبدأ الأعراض بالظهور خلال السنة الأولى من عمره؛ تحديداً خلال الشهر الخامس. Tabeby online | أعراض فقر الدم المنجلي - يوتيوب. [١٨]
الثلاسيميا: ت بدأ الأعراض بالظهور بعد الولادة مباشرة، في حين أن هناك بعض الحالات الأخرى التي قد يستغرق الأمر فيها نحو السنتين حتى تُصبح الأعراض ظاهرة وملحوظة، ومن الجدير ذكره أن بعض المصابين بحالات الثلاسيميا لا تظهر لديهم أي علامات دالة على إصابتهم بهذه الحالة.
هل مرض فقر دم وراثي وكيفية علاجه طبيعيا - الدكتور احمد ابو النصر
استخلاص الطحال لمكونات الدم: (بالإنجليزية: Splenic sequestration) وتتمثل هذه الحالة بحدوث فقر دم شديد يُهدّد حياة المصاب، بالإضافة إلى تضخم الطحال بشكل سريع وارتفاع عدد الخلايا الشبكيّة (بالإنجليزية: Reticulocyte count). تأخّر النموّ: بسبب تكسر خلايا الدّم الحمراء تنقص كميات الغذاء والأكسجين الواصلة للخلايا، وقد يرافق ذلك تأخّر البلوغ ونقصان الوزن. العدوى المتكرّرة: حيث يُصبح الجسم أكثر عُرضةً للإصابة بالعدوى مثل الالتهابات الرئوية (بالإنجليزية: Pneumonia)، وذلك نتيجة تلف الطحال الذي يواجه العدوى، ولذلك غالباً ما يقوم الأطباء بإعطاء المطاعيم والمضادات الحيويّة للأطفال لمنع إصابتهم بالعدوى التي قد تُسبّب الوفاة. متلازمة اليد والقدم: (بالإنجليزية: Hand-foot syndrome) حيث يشكو المريض من ألم وانتفاخ في كلتا يديه وقدميه نتيجة وجود التهابٍ في الأصابع. النخر اللاوعائيّ: (بالإنجليزية: Avascular necrosis) حيث يحدث عادةً برأس عظمة الفخذ وعظمة العضد نتيجةَ انسداد الأوعية الدموية. أعراض فقر الدم المنجلي - موسوعة أمراض الدم. اضطرابات في العين: حيث يُعاني المريض من تدلي الجفون (بالإنجليزية: Ptosis)، بالإضافة إلى التهاب وتلف الشبكيّة الناجم عن انسداد الأوعية الدمويّة.
أعراض فقر الدم المنجلي - موسوعة أمراض الدم
وبالتّالي رُبَّما يُوصَف لهم جُرعةً يوميَّةً من البنسلين لحمايتهم منها. هل مرض فقر دم وراثي وكيفية علاجه طبيعيا - الدكتور احمد ابو النصر. أين يمكنُني الذّهاب لطلب المُساعدة والمعلومات؟
الطّبيب
عيادة مُختصَّة بأمراض الخلايا المنجليَّة
جمعيَّة لأامراض الدم
العلاج
تلزَم عنايةٌ طبيَّةٌ مُشدَّدة لعلاج نوبات اضطراب الخلايا المنجليَّة عند الأطفال (في عيادة الطبيب أو المُستشفى) بسبب خطر العدوى. يُمكن معالجة نوبة الخلايا المنجليّة الخفيفة عند البالغين في المنزل عبر المُحافظة على الدِّفء وتناول مُسكِّنات الألم، مثل الباراسيتامول. وفي حال عدم الاستفادة من مُسكِّنات الألم المُتاحة بدون وصفة، يمكن أن يَصِفَ الطبيب دواءً أقوى. إذا لم ينجح المرء بعلاج الألمِ منزليّاً أو أُصيبَ بحمَّى، فرُبَّما يحتاجُ لعلاجٍ في المستشفى.
اضطِراب فقر الدّم المَنجليّ الوراثي - ويب طب
ألفا ثلاسيميا ثلاسيميا بيتا. ألفا ثلاسيميا في ثلاسيميا ألفا ، تُحذف بعض الجينات المسؤولة عن ترميز سلاسل ألفا غلوبين. عادة ، يكون لجين ألفا غلوبين أربع نسخ. تعتمد شدة المرض على عدد النسخ المفقودة. Hydrops الجنين عندما تكون جميع النسخ الأربعة من جين alpha globin مفقودة ، يتم قمع تخليق سلاسل alpha globin تمامًا. نظرًا لأن سلاسل alpha globin مطلوبة لتخليق كل من الهيموجلوبين الجنيني والبالغ ، فإن هذه الحالة لا تتوافق مع الحياة وبالتالي تؤدي إلى الوفاة في الرحم. 2. مرض HbH يؤدي عدم وجود ثلاث نسخ من جين ألفا غلوبين إلى فقر دم متناقص الصغر شديد الصبغة معتدل إلى شديد مع تضخم الطحال المصاحب. 3. صفات ألفا الثلاسيميا يرجع ذلك إلى غياب أو عدم نشاط نسخة أو نسختين من جين ألفا غلوبين. على الرغم من أن صفات ثلاسيميا ألفا لا تسبب فقر الدم ، إلا أنها يمكن أن تقلل من متوسط حجم الجسم العضلي ويعني مستويات الهيموجلوبين في الجسم مع زيادة عدد خلايا الدم الحمراء إلى أكثر من 5. 5 * 10 12 / ل. الشكل 01: وراثة ألفا ثلاسيميا متلازمات بيتا ثلاسيميا 1. بيتا ثلاسيميا الرائد إذا كان كلا الوالدين حاملين لخلية ثلاسيميا بيتا ، فإن فرصة إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى هي 25٪.
Tabeby Online | أعراض فقر الدم المنجلي - يوتيوب
المظاهر السريرية لفقر الدم المنجلي يمكن ملاحظة فقر الدم الانحلالي الشديد الذي تتخلله الأزمات. أزمات انسداد فاسو عوامل مثل العدوى والجفاف والحماض وإزالة الأكسجين تهيئ لأزمات انسداد الأوعية الدموية. يشكو المريض من آلام شديدة في الأطراف. هذا بسبب احتشاء العظام الصغيرة للأطراف. أزمات حبس الأحشاء يحدث هذا بسبب تجمع الدم والمنجل الذي يحدث داخل الأعضاء. المضاعفات الأكثر خطورة من هذا النوع هي متلازمة الصدر المنجلي حيث يعاني المريض من ضيق التنفس وألم في الصدر. يمكن رؤية الارتشاح الرئوي في صورة الصدر بالأشعة السينية. الأزمات اللاستيكية تتميز الأزمات اللاتنسجية بالانخفاض المفاجئ في مستوى الهيموجلوبين في أغلب الأحيان بعد الإصابة بفيروس البارفو. يمكن أن يكون نقص الفولات أيضًا عاملاً مساهماً. السمات السريرية الأخرى لفقر الدم المنجلي تقرحات في الأطراف السفلية ارتفاع ضغط الشريان الرئوي حصوات المرارة التشخيص المختبري لفقر الدم المنجلي يكون مستوى الهيموجلوبين عادة 6-9 جم / ديسيلتر. وجود الخلايا المنجلية والخلايا المستهدفة في فيلم الدم. تكون اختبارات فحص المنجل بمواد كيميائية مثل الديثيونات إيجابية عند إزالة الأكسجين من الدم.
لا يولد طفل مصاب بفقر الدم المنجلي إلا في حال كان الوالدان يحملان سوية جين الخلية المنجلية. في حال كان أحد الوالدين فقط مصاب حينها يولد الطفل بخلة الكرية المنجلية وهو بالتالي يصنع الهيموغلوبين الطبيعي والهيموغلوبين المنجلي. يكون عندها المرض صامت أي أن المريض لا يشعر بأي أعراض ولكنه حامل للمرض أي أنه يستطيع نقل الخلل لأولاده في المستقبل. ما أعراض فقر الدم المنجلي؟
تظهر الأعراض والعلامات التي تدل على الإصابة بفقر الدم المنجلي في عمر الخمس أشهر تقريبًا، ولكنها بالطبع تختلف من شخص لآخر وبمرور الوقت، وتشمل الأعراض التالية:
نوبات ألم دورية قوية جدًا، وهي تعتبر من أهم الأعراض الرئيسية الخاصة بفقر الدم المنجلي، وهو يحدث عندما تمنع الخلايا المنجلية الدم من المرور عبر الأوعية الدموية الصغيرة المنتشرة في العظام والمفاصل وهو ألم شديد جدًا. من الممكن أن يستمر الألم من بضع ساعات وحتى بضعة أسابيع، وهناك بعض المرضى يمرون بنوبات قليلة جدًا خلال العام بينما تكون عند آخرين أشد تكرارًا وهذا الأمر يختلف حسب الحالة. فقر دم حاد بسبب تكسر العديد من الخلايا الحمراء وموتها بالتالي يبقى عدد قليل من الخلايا حيث أن الخلية المنجلية تموت بعد 10 إلى 20 يوم بينما الخلية السليمة تستمر لمدة 120 يوم قبل أن يتم استبدالها.
[١٤] مضاعفات فقر الدم المنجلي تحدث العديد من المضاعفات والمخاطر الشديدة لمرض فقر الدم المنجلي بسبب جلطات الدم التي يمكن أن تتطور في أي وعاء دموي في الجسم، [١٥] وتشمل ما يلي:
متلازمة الصدر الحادة: (Acute Chest Syndrome)، تحدث عندما توجد خلايا الدم المنجلية في الصدر؛ بحيث تلتصق ببعضها البعض وتمنع تدفق الأكسجين في الأوعية الدقيقة في الرئتين، ويمكن أن يكون ذلك مُهددًا للحياة، وغالبًا ما يحدث فجأة عندما يكون الجسم تحت ضغط من العدوى أو الحمى أو الجفاف. [٦] [١٦]
السكتة الدماغية: (Stoke)، إذا حوصرت خلايا الدم الحمراء المنجلية في وعاء دموي في الدماغ، فإن جزءًا من الدماغ لن يحصل على ما يكفيه من الأكسجين، الأمر الذي يؤدي إلى حدوث السكتة الدماغية، وقد يظهر ذلك على شكل تدلي في الوجه، أو ضعف في الذراعين أو الساقين، أو صعوبة في الكلام، ويمكن أن تحدث السكتات الدماغية عند الأطفال المصابين بمرض فقر الدم المنجلي كما هو الحال عند البالغين، مع العلم أنها حالة طبية طارئة. [١٧]
القُساح: (Priapism)، يمكن أن يعاني الذكور المصابون بمرض فقر الدم المنجلي من الانتصاب المؤلم والمستمر بسبب مشاكل تدفق الدم في القضيب، ويعد ذلك حالةً طبيةً طارئةً لأنه يمكن أن يؤدي إلى تلفٍ دائمٍ في القضيب.