يحاول الناس في جميع أنحاء العالم القيام بأشياء مختلفة وغريبة؛ بهدف تسجيل الأرقام القياسية. تبدو بعض أفعالهم إما فريدة جداً أو مجنونة. ومع ذلك، فإنهم يفعلون ذلك؛ للحصول على أسمائهم مسجلة في دفاتر السجلات العالمية. منذ إنشائه في عام 1955، شهد كتاب غينيس للأرقام القياسية العديد من الأرقام القياسية العالمية الغريبة حقاً. وفيما يلي بعض من أغربها. التعليم تعلن الجدول الأسبوعي لورش عمل بنك المعرفة المصري| صور. أغرب أرقام قياسية في موسوعة غينيس خلال عام 2021
1- أكبر لوحة من الخيوط والمسامير
"أن تصنع كل شيء من لا شيء! " كلمات استخدمها الشاب العراقي "سعيد هويدي"؛ ليصف إنجازه العالمي الذي وثقته للتو غينيس للأرقام القياسية. شكّل "هويدي"، صاحب السبعة والعشرين عاماً، صورة أخاذة لملهمة عربية متقبلة لمرض البهاق باستخدام خيوط ومسامير فقط؛ ليحقق بذلك إنجازاً جديداً لأكبر عمل فني بالخيط والمسمار في العالم. حيث اشترطت غينيس للأرقام القياسية معايير صارمة؛ لاعتماد هذا الرقم القياسي أبرزها استخدام خيط متصل واحد؛ ليشكل الصورة المطلوبة التي بلغت أبعادها 6. 3 متر مربع (نحو 67 قدماً مربعاً و20 إنشاً). وتشكلت اللوحة بخمسمائة مسمار و6637 متراً من الخيوط، أي ما يفوق ارتفاع جبل كليمنجارو الشهير في أفريقيا أو 8 مرات من طول برج خليفة الأشهر في دبي.
التعليم تعلن الجدول الأسبوعي لورش عمل بنك المعرفة المصري| صور
مرض البهاق
هو مرض مكتسب يعد من أمراض المنعة الذاتية، عرضه الوحيد بقع فاتحة اللون على الجلد، حيث أن نسبة انتشار المرض هي 1% بين مجموع السكان في جميع أنحاء العالم دون علاقة لأصل أو لجنس، يبدأ المرض لدى أكثر من 50% من المصابين قبل عمر 20 سنة. عُرِفَ المرض منذ سنة 1000 قبل الميلاد من الحضارة الهندية والبوذية حيث كان هناك تحفظ في كل الحضارات من حاملي المرض، وفي الغالب كان يتم نفيهم خارج المجموعة السكانية، حيث يكون سبب الإصابات تضررًا بالخلايا الميلانينية (Melanocytes) المنتجة للميلانين والتي هي مادة اللون في الجلد حيث يكون هناك نقص بالميلانين بسبب نقص الخلايا الميلانينية.
تعليم الأرقام العربية .. أوراق عمل مجانية وبطاقات تعليمية للأرقام العربية ⋆ بالعربي نتعلم
اقرأ لطفلك وعلمه حب القراءة مع سلسلة قصص تعليمية للاطفال وقصص تربوية هادفة بتطبيق حكايات بالعربي
حمل تطبيق حكايات بالعربي من هنا ⇓:
أشهر الأرقام االقياسية التي دخلت موسوعة غينيس في 2021 | مجلة سيدتي
وضم احتفال نور الرياض أكثر من 60 فناناً من أكثر من 20 دولة، وقدّم تجربة ملهمة ثقافية وإنسانية لسكّان وزوار مدينة الرياض الذي قدموا من مختلف أنحاء المملكة وخارجها، وذلك من خلال الجولات والعروض الموسيقية والسينمائية واللقاءات الافتراضية وورش العمل والأنشطة العائلية التي أقيمت في 13 موقعاً مختلفاً في أرجاء المدينة، كما أتاح الاحتفال الفرصة لأكثر من 200 متطوع للدخول في المجال الإبداعي واكتساب الخبرة المهنية، وحضر الاحتفال أكثر من نحو 300, 000 شخص، وزار معرض "نور على نور" أكثر من 12, 000 زائر، وأبدى ما يقارب 93٪ من الزوار رضاهم وإعجابهم بما شاهدوه من أعمال فنية وإبداعية.
وتزينت اللوحة بملامح وجهٍ أخاذ للمؤثرة العربية "لجينة صلاح"، المرأة المصرية التي ترفع الوعي حول مرض البهاق عربياً، واليوم عالمياً. ويعكس العمل الفني تناسب اللونين الأبيض والأسود كإشارة إلى درجات الألوان لدى مرضى البهاق؛ حيث استفاد الفنان العراقي من الضوء الذي يتخلل الخيوط وينعكس على الخلفية؛ لإيضاح ملامح "لجينة"، ويرسل رسالة سامية إلى مجتمع مرضى البهاق حول العالم. 2- زحليقة عملاقة في موسم الرياض 2021 تحقق رقمين قياسيين عالميين
الزحليقة العملاقة- الصورة من موقع واس
نجح موسم الرياض 2021 وشركة صلة من تحقيق رقمين قياسيين من خلال زحليقة (منزلق لعب) عملاقة في بوليفارد رياض سيتي في المملكة العربية السعودية، حيث حظي موسم الرياض 2021 بالرقم القياسي لأطول زحليقة في العالم بطول يعادل 22. 136 متر. كما حققت الزحليقة رقماً قياسياً آخراً لأكثر عدد مسارات في زحليقة بوجود 24 مساراً. وتعتبر الزحليقة العملاقة إحدى أبرز فعاليات بوليفارد رياض سيتي، والتي تقع في منطقة أفالانش. وتُعد واحدة من 10 فعاليات مميزة في المنطقة. ويعادل ارتفاع الزحليقة كما أشرنا سابقاً 22. 136 متر في حين يعادل طولها أفقياً حوالي 117 متراً، ويعادل عرضها 56.
في بعض الأطفال المصابين بمتلازمة سانجد سقطي تظهر بعض الأعراضالمشابهة لما يسمى بمرض التوحد ولذلك قد يستفيد هؤلاء الأطفال من بعض البرامجالمعدة لهذه الفئة من الأطفال. الناحية النفسية للوالدين وبقية الأولاد
يعاني الأهل من الألم والحزن علىابنهم خصوصا إذا أخبرتهم الأطباء أن هؤلاء الأطفال معرضين للاضطرابات في المخوالالتهابات الخطيرة التي تؤدى إلى وفاتهم في سن مبكرة و يزيد النفسية سؤ إذا تدخلبعض الأقارب الجهلاء لمواساتهم لذلك أنصحكم أن لا تدخلون أحد لمواساتكم إلا ذوىالخبرة والاختصاص. أما الأبناء تتحسن نفسيتهم إذا تعدل مستوى الكالسيوم والمغنيسيوم في الدم. وطبيعة هؤلاء الأطفال تشبه طبيعة الطفل المصاب في التوحد. وأيضالا يحبون اللعب مع الأطفال يميلون إلى التعامل مع الكبار فقط. Wikizero - متلازمة سنجد سقطي. حتى الطفلين اللذانهما من نفس المتلازمة يرفضون لمس بعضهم البعض. إذا لمس الطفل المصاب بهذه المتلازمةأخيه الآخر الذي مثله يشعر بفزع شديد وبكاء. مع انهم يحبون بعضهم البعض وحساسين جداولا يستغنون عن بعضيهما لكن لا يمكنهما اللعب معا
المتابعة
* يحتاج المريض متابعة دورية مع طبيبالأطفال. في العادة تكون الزيارات متقاربة إلى أن يتم التأكد أن مستوى الكالسيوموبقيت الأملاح في الدم ثابتة تم تقل عدد الزيارات تلقائيا.
Wikizero - متلازمة سنجد سقطي
17-10-11, 07:32 PM
# 1
الحنان كله
م. ذوي الإحتياجات الخاصة
علاج متلازمة سانجد سقطى
العلاج
لا يوجد علاج شافي لهذا المرض كما هو الحال في كثير من الأمراض الوراثية. ولكن هذا لا يعني ان هؤلاء الأطفال لا يتحاجون الرعاية الطبية والتأهيلية. وهؤلاء الأطفال يستفيدون من البرامج العلاجية و التأهيلية التي تقدم لهم. وننبه أولياء أمور هؤلاء الأطفال إلى متابعة طفلهم مع طبيب أطفال يثقون فيه ولدية اهتمام برعاية الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. كما ننصح أولياء الأمور إلى التحلي بالحكمة عند إنفاق المال خاصة في الأمور التي لم ينصح بها الطبيب. وان كان لديهم القدرة على الأنفاق فعليهم الحث عن البرامج التأهيلية المفيدة. * يعالج نقص هرمون الغدة جنب درقية عن طريق إعطاءالكالسيوم والفوسفات دواء يسمى هرمون ون ألفا وهذا الدواء مركز ولذلك يجب عدم تغيير الجرعة من دون الرجوع إلى الطبيب المعالج. بالصور:تعرف على أصغر طالب في جدة .. وزنه مفاجأة ! .. ووالده يكشف سبب قصر قامته. * هيدروكسيد الألمنيوم أو كربونات الكالسيوملتخفيض مستوى الفوسفات في الدم. * سلفات المغنيسيوم إذا كان الطفل لدية انخفاض في مستوى المغنيسيوم. * يغير الطبيب الجرعة حسب التحليل وحاجة المريض العيون
ينصح المصابين بهذه المتلازمة بمتابعة طبيب العيون و ذلك لمتابعة الغشاوة التي على القرنية وفحص قاع العين وقياس ضغط العين.
متلازمة سنجد سقطي - أرابيكا
متلازمة سنجد سقطي
تورث متلازمة سنجد سقطي عن طريق صفة وراثية متنحية
تسميات أخرى
Hypoparathyroidism-short stature-intellectual disability-seizures syndrome
تعديل مصدري - تعديل
متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، [1] وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. منتديات ستار تايمز. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE [2] في الكروموسوم 1. [3] كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة. [4]
كما وجدت 6 حالات للإصابة بهذه المتلازمة وتعاني من انخفاض في مستوى عامل النمو شبيه الانسولين-1 وتخلف في عمر العظام. [5]
كما تسمى هذه المتلازمة "بمتلازمة قصور جارات الدرقية والتخلف وخلل البنية" لأنها تمتاز هذه الحالة بتخلف عقلي وبدني وسحنات نموذجية وقصور جارات الدرقية وخلل البنية ، وذلك تسمى "بمتلازمة الشرق الأوسط". مظاهر المرض
إن خلل البنية الظاهر في المصابين بهذا المرض يكون على شكل:
وجه طويل ورفيع
عينان صغيرتان وغائرتان
أنف مستدق كالمنقار
أذنان كبيرتان ومرنتان
صغر الرأس
شفتان رقيقتان ونثرة طويلة
كما تظهر أعراض تقزم والذي قد يكون بسبب نقص هرمون النمو ، وكذلك تمتاز اليدان والقدمان بصغرها، أما الأصابع فهي مستدقة وتعاني من الانحراف.
منتديات ستار تايمز
نالت صور الطالب عبدالعزيز العتيبي ، وهو أصغر طالب في جدة ، إعجاب المغردون. وظهر الطالب عبدالعزيز ذو التسعة أعوام مع مدير التعليم بجدة عبدالله الثقفي ، خلال حضوره إحدى الحفلات وتبادل معه ومع والده حديثاً مطولاً رغم معاناته في سلامة النطق وأثنى على روحه وتفاعله. وأوضح والد الطالب قائلاً ، بحسب "عكاظ": يعاني عبدالعزيز ضآلة بنيته الجسمانية مقارنة بأقرانه، ولا يعاني من إعاقة حركية أو حتى عقلية سوى بعض الضعف في النطق فقط، هو الآن يدرس في الصف الأول الابتدائي ويمارس حياته بشكل طبيعي، وعن إمكانية علاج حالته، قال لا يوجد علاج لحالته للأسف حتى الوقت الراهن ونتمنى له الشفاء قريباً، واعتبر تكريم مدير عام تعليم جدة له حافزا معنويا وقد أسعده ذلك كثيراً. جدير بالذكر أن الطالب عبدالعزيز لا يتعدى طوله 72 سم ، ووزنه لا يتجاوز 6. 5 كيلوغرام ، ويعاني من مرض نادر هو متلازمة "سانجد سقطي" التي تصيب الغدة جارة الغدة الدرقية المسؤولة عن توفير الكالسيوم في الجسم.
بالصور:تعرف على أصغر طالب في جدة .. وزنه مفاجأة ! .. ووالده يكشف سبب قصر قامته
كشف حفل أقامته الإدارة التعليمية في محافظة جدة، عن طالب يبلغ من العمر 9 أعوام ويعاني من مرض نادر يُدعى متلازمة "سانجد سقطي"، ما جعل منه أصغر الطلاب حجما في مدارس جدة بين أقرانه. ويعاني الطالب عبدالعزيز العتيبي من متلازمة "سانجد سقطي" التي تصيب إحدى الغدد المسؤولة عن توفير الكالسيوم في الجسم، فأصبح طوله لا يتجاوز 72 سم ووزنه لا يتعدى 6. 5 كيلوجرام فقط، وقياسا بمن هم في عمره في مرحلته الدراسية يُعد الأصغر حجما. من جهته، أوضح والد الطالب وفقا لـ"عكاظ"، أن عبدالعزيز يعاني ضآلة بنيته الجسمانية مقارنة بأقرانه، ولا يعاني من إعاقة حركية أو حتى عقلية سوى بعض الضعف في النطق فقط، مشيرا إلى أنه يدرس في في الصف الأول الابتدائي ويمارس حياته بشكل طبيعي. وأضاف أن حالة ابنه عبدالعزيز ليس لها علاج في الوقت الراهن ونتمنى له الشفاء قريباً، مشيرا إلى أن تكريم مدير تعليم جدة عبدالله الثقفي له رفع من روحه المعنوية كثيرا، وهو الأمر الذي أسعد أسرته.
* يغير الطبيب الجرعة حسب التحليل وحاجة المريض
ولقد تم اكتشاف اول حاله من متلازمة Sanjad Sakati في السلطنة بمستشفى جامعة السلطان قابوس لثلاثة اخوه. وهذا رابط لدراسه الحاله.. للاسف بس حصلت النسخه باللغه الانجليزيه..
…
[ATTACH=CONFIG]119336[/ATTACH]
[ATTACH=CONFIG]119337[/ATTACH]
وأضاف: إذا كان أحد الأبناء بعيداً عن متوسط طول الوالدين فهذا يستدعي إجراء بعض التحاليل العامة مع أشعة تقييم العمر العظمي، أما إذا كان طول الطفل ضمن المعدل الطبيعي لأطوال والديه فسيعطى موعداً آخر من ثلاثة إلى ستة أشهر لإعادة قياس الطول ومعدل النمو للتأكد من أن طول الطفل مازال ضمن معدل أطوال الوالدين. وبين أن هناك 9 أسباب لقصر القامـة هي: قصر القامة بسبب التأخر الفسيولوجي للنمو وللبلوغ، قصر القامة بسبب اعتلال في الكروموسومات (الأمشاج) أو بسبب وجود متلازمات مرضية، بعض المتلازمات مثل متلازمة داون، متلازمة نونان، متلازمة «روسب سلفر»، متلازمة «برادر ويلي»، متلازمة «سانجد سقطي»، قصر القامة بسبب قلة وزن الطفل عند الولادة، قصر القامة بسبب ضعف إفراز هرمون النمو، قصر القامة بسبب نقص هرمون الغدة الدرقية، قصر القامة بسبب زيادة إفراز الغدة الكظرية الفوق كلوية، قصر القامة بسبب العامل النفسي، قصر القامة بسبب نقص التغذية. وعن الأعراض والعلامـات لنقص هرمون النمو قال: عادة يكون نمو الطفل وحجمه طبيعيين عند الولادة، ويستمر نموه طبيعياً خلال السنة الأولى من العمر، ثم يستمر نموه بعد ذلك ولكن بمعدل بطيء جداً، يكون تناسب عظام الجسم طبيعياً وتكون ملامح الوجه طفولية وغير ناضجة والتكوين العضلي ضعيفاً والصوت رفيعاً والجسم يميل إلى السمنة، كذلك غالباً يكون هناك تأخر في ظهور الأسنان، وكذلك تأخر في نضوج العظام، ويقل العمر العظمي عن العمر الحقيقي، ويشار إلى أن هؤلاء الأطفال يكونون أذكياء وتكون وظيفة ونضوج أعضائهم الجسمية طبيعية.