الأنيميا المنجلية الهلالية
الأنيميا المنجلية الهلالية هي مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء، في الانسان الطبيعي تكون خلايا الدم الحمراء على شكل قرص دائري مما يعطيها مرونة وسهولة للحركة في أصغر الأوعية الدموية، و لكن في الأنيميا المنجلية الهلالية تكون خلايا الدم الحمراء هلالية الشكل على شكل المنجل الذي سميت على اسمه. مما يجعلها لزجة و متصلبة و عرضه للترسب في الأوعية الصغيرة، مما يمنع وصول الدم لأجزاء الجسم المختلفة، و الذي يسبب بالتالي ألم وضرر كبير لأنسجة الجسم المختلفة. الأنيميا المنجلية الهلالية تنتج عن جين متنحي أى أنه يجب أن يكون عندك نسختين من الجين من كلا الأبوين ليظهر عليك المرض و لكن اذا كان عندك نسخة واحدة فسوف تكون حامل للمرض و لكن لست مصاب به. اذا هو مرض وراثي و لكنه ليس معديا. زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية - ويب طب. ماهي أعراض الأنيميا المنجلية الهلالية ؟
عادة تظهر أعراض الأنيميا المنجلية الهلالية في سن مبكرة جدا، قد تظهر في الرضع عند سن أربعة أشهر، و لكن في الغالب يكون ظهورها في سن الستة أشهر. و على الرغم من وجود أنواع مختلفة لهذا المرض الا أنهم ذو أعراض متشابهة، و لكن تختلف من حيث حدتها. من هم الأكثر عرضة لمرض الأنيميا المنجلية الهلالية ؟
الأطفال الوارثين جين المرض من كلا الأبوين هم المعرضين الوحيدين لهذا المرض فهو لا ياتي في سن أكبر، حتى لو كنت حامل لسمة جين المرض من أب واحد.
- زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية - ويب طب
- أعراض ومضاعفات وعلاج الأنيميا المنجلية
- الأنيميا المنجلية - الأعراض والعلاج ونصائح هامة للمرضى » مجلتك
- حامل الأنيميا المنجلية: أبرز المعلومات - ويب طب
- ما هو نقيض العدل
زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية - ويب طب
الأنيميا المنجلية من الأمراض الوراثية المنتشرة في مناطق عديدة، كمنطقة حوض البحر الأبيض المتوسط، فمن هو حامل الأنيميا المنجلية؟
تعد الأنيميا المنجلية (Sickle Cell Disease) من الأمراض الوراثية التي تسبب إنتاج كريات دم حمراء ذات شكل منجلي، مما يسبب فقر دم، إضافة إلى أعراض أخرى خاصة بهذا المرض. تُعد الأنيميا المنجلية من الأمراض الوراثية التي تنتقل من الآباء للأبناء، فمن هو حامل الأنيميا المنجلية؟ وكيف يختلف عن الشخص المصاب؟
من هو حامل الأنيميا المنجلية؟
إن الطريقة الوحيدة للإصابة بالأنيميا المنجلية هي عن طريق وراثة الجين المسبب للمرض من الآباء إلى الأبناء، ويجب وراثة الجين المسبب لهذا المرض من كلا الأبوين حتى يُعد الشخص مصاب بالأنيميا المنجلية. حامل الأنيميا المنجلية: أبرز المعلومات - ويب طب. بينما في حال وراثة جين طبيعي من أحد الأبوين، ووراثة الجين المسؤول عن الأنيميا المنجلية من الآخر، يتم تشخيص الشخص بأنه حامل لصفة الأنيميا المنجلية. وهذا يعني أن الشخص غير مصاب بالأنيميا المنجلية، ولا يعاني من أعراضها، ولا يتعرض للمضاعفات المصاحبة لها، ويستطيع جسمه إنتاج كريات دم حمراء طبيعية، ولكنه من الممكن أن يوَرّث هذه الصفة لأبنائه. ومن الجدير بالذكر أنه لا يمكن أن تتطور حالة الشخص الحامل لجين الأنيميا المنجلية من حامل للصفة إلى مصاب بالمرض.
أعراض ومضاعفات وعلاج الأنيميا المنجلية
و يجب اجراء فحص دموي يسمى الفصل الكهربائي للهيموجلبين لتحديد نوع الأنيميا المنجلية. وقد وجد أن الأشخاص المولودين في مناطق جعرافيا تعرضت للملاريا هم الاكثر عرضة للاصابة بالمرض ويتضمن ذلك أفريقيا والهند ودول البحر المتوسط والمملكة العربية السعودية. مضاعفات مرض الأنيميا المنجلية الهلالية
قد تحدث مضاعفات خطيرة مصاحبة لهذا المرض نتيجة منع كريات الدم الحمراء الهلالية مرور الدم في الأوعية الدموية في أجزاء مختلفة من الجسم، و يسمي هذا الانسداد المدمر والمؤلم حالة تسمي نوبات الأنيميا المنجلية يرجع سبب زيادتها لمجموعة من الظروف مثل: المرض وتغير في درجات الحرارة والتوتر وقلة شرب الماء والصعود للأماكن المرتفعة. ونعرض هنا بعض هذه المضاعفات على سبيل المثال:
فقر الدم الحاد
فقر الدم هو نقص في عدد كرات الدم الحمراء، وحيث أن كريات الدم المنجلية سهلة التكسر، فانه يسبب فقر دم مستمر و الذي يسمى التحلل المزمن. و بينما كرات الدم العادية تتكسر كل 120 يوم فأن كريات الدم المنجلية تتكسر كل 10-20 يوم كحد أقصى. أعراض ومضاعفات وعلاج الأنيميا المنجلية. متلازمة اليد والقدم
عندما تمنع الكريات المنجلية مرور الدم في الأوعية الدمويه لليد و القدم فانها تتورم و قد يؤدي هذا لتقرحها.
الأنيميا المنجلية - الأعراض والعلاج ونصائح هامة للمرضى &Raquo; مجلتك
و تعتبر هذه الحالة العلامة الأولى لتسخيص الاصابة بالأنيميا المنجلية عند الأطفال. انسداد الطحال
هي حالة تحدث عند انسداس الاوعية الدموية في الطحال بكريات الدم المنجلية، و يحدث تضخم مفاجئ مؤلم في الطحال. و قد يتعين استئصال الطحال بعملية جراحية في حالة حدوث مضاعفات شديدة، في بعض الحالات يحدث تدمير كامل للطحال ويتقلص و يتوقف عن العمل بما يعرف بالاستئصال الذاتي. و بدون الطحال يصبح المريض أكثر عرضه للعدوى البكترية مثل بكتريا: Streptococcus, Haemophiliacs, and Salmonella
تأخر النمو
يحدث تأخر النمو في الأطفال المصابين بالانيميا المنجلية فهم في العادة أقصر من باقى رفاقهم و لكن غالبا ما يستعيدون طولهم عند البلوغ، كما يتأخرون في النضج الجنسي فبسبب كريات الدم المنجلية لا يوصل الدم الأكسجين و الغذاء اللازمين. مضاعفات عصبية
تشنجات عصبية، سكتات دماغية، غيبوبة هي بعض الأعراض المصاحبة لمرض الانيميا المنجلية بسبب انسداد الأوعية الدموية في المخ، و يجب التدخل السريع لعلاج هذه الأعراض. مشاكل في العيون
من الممكن أن يصاب المريض بالعمي نتيجة عدم تتدفق الدم للاوعية الدموية للعين، كما قد تصاب الشبكية بأضرار بالغة.
حامل الأنيميا المنجلية: أبرز المعلومات - ويب طب
كما هو الحال بنسبة للمصاب والحامل للمنجلية فهناك أيضاً أناس حاملين وآخرين مصابين بالثلاسيميا. كما إن الثلاسيميا تنقسم إلى نوعين نوع بيتا ونوع إلفا. يمكن للمصاب أو الناقل للثلاسيميا إلفا بالزواج من ناقل أو المصاب بالمنجلية من دون تأثر ذريتهم بشكل مقلق. و لكن عند زواج ناقل المنجلية بناقل أو مصاب الثلاسيميا بيتا فان ذرية هذه الأسرة قد تصاب بمرض مشابه للمصاب بفقر الدم المنجلي ويعرف بالثلاسيميا المنجلية. ملخص و حقائق عن ناقل الأنيميا المنجلية
ناقل الأنيميا المنجلية ليس مريض. الأشخاص الحاملين للمرض طبيعيين بشكل عام. ناقل الأنيميا المنجلية يختلف عن المصاب بالأنيميا المنجلية. ناقل الأنيميا المنجلية لا يمكن أبداً أن يتحول إلى مرض الأنيميا المنجلية. ناقل الأنيميا المنجلية شخص ورث جين منجلي من أحد أبوية وجين آخر سليم لذلك هي توَرث مثل ما تورث لون البشرة والشعر وملامح البشرة ، لكن وراثتها تسمى بالوراثة المتنحية. الأشخاص الحاملون للأنيميا المنجلية يرثون جين واحد للهيموجلوبين المنجلي وجين واحد للهيموجلوبين الطبيعي من آبائهم. الأشخاص الحاملون للمرض لديهم هيموجلوبين من نوع AS بينما الأشخاص المصابون لديهم الهيموجلوبين من نوع SS
ينبغي على كل من يريد الزواج القيام بالفحص الطبي قبل الزواج عن فقر الدم المنجلي وأيضاً عن الثلاسيميا
قام باعدادها الاخصائية همسة حنين منتدى الوراثة الطبية باشراف الدكتور عبدالرحمن السويد
المرتفعات بصفة عامة وتشمل السفر عبر الطائرات، يعد أيضا من العوامل التي تشكل خطرا على المريض. اعراض الانيميا المنجلية
هناك بعض الأعراض التي تقترن بهذا المرض، ومن هذه الأعراض التي سنقوم بذكرها فيما يلي:
وجود مشكلات في الرؤية بصورة طبيعية. يميل لونه للون الشاحب. دائم الإحساس بالتعب والإرهاق. الإصابات بشكل متكرر بالعدوى. اقرا ايضا: الأنيميا المنجلية والزواج | تعرف بالتفصيل على مرض الأنيميا المنجلية والزواج
وجود تأخير في النمو خاصة عند الاطفال. في بعض الحالات قد تتطور الأعراض وتصل لحد فقدان تام في الرؤية. من مضاعفات المرض حدوث عجز جنسي للذكور. حدوث تليف تصيب الكبد والكليتين. حامل الانيميا المنجلية والزواج
هناك فارق كبير بين حامل للانيميا المنجلية والمريض نفسه، فمن الأمور المغلوطة هو عدم امكانية الزواج للحامل، ولكن اثبتت الابحاث أنه من الممكن لحامل الانميا الزواج من شخص معافى وينجب على الاغلب أبناء معافيين. في ختام المقال نكون قد تعرفنا على مرض الأنيميا المنجلية، وكذلك الاعراض المصاحبة له، بالاضافة إلى التساؤل حول حامل الانيميا المنجلية والزواج.
قال الكاتب والسينارست مدحت العدل، إن سبب نجاح تتر مسلسل " فاتن أمل حربي "، هو الملحن أحمد جمال العدل أحد عناقيد العائلة الموهوبة، مضيفًا: "مش بس الكلمات التي كتبتها لكن كنت مستمتع بالكتابة العمل ككل من تأليف إبراهيم عيسى والمنتج وكنا متفقين أن الأنثى عربية تكلم الرجال وأمل فاتن حربي بتمثل النساء ومن الذي يرضى بإهانة المرأة؟". مدحت العدل يكشف أسباب نجاح تتر مسلسل «فاتن أمل حربى». أضاف العدل خلال مداخلة هاتفية إلى برنامج "مطبخ الستات" الذي تقدمه اليوم الأحد، الفنانة منى عبدالغني، والإعلامية إيمان عز الدين على قناة "CBC"، "أن الأديان السماوية كرمت المرأة والرسول صلى الله عليه وسلم، وكان الهدف هو تقديم رسالة والاختلاف ولما أدركنا المشكلة عملنا مسلسلات (تحت السيطرة) و(بين السرايات) و(لأعلى سعر)، بهدف معالجة مشاكل موجودة". استكمل:" من أهم عوامل نجاح تتر مسلسل أمل فاتن حربي هو صوت أنغام صوت مصر ولم يكن يصل كل هذه الأحاسيس والمشاعر إلا بصوتها الجميل". "مطبخ الستات" يذاع طوال الأسبوع وتقدمه الفنانة مني عبد الغني والإعلامية هبة الأباصيري، وإيمان عز الدين، ومها الصغير، على شاشة "CBC" حصريًا.
ما هو نقيض العدل
تحقيق التنمية الشاملة.. الجانب الإيجابي السادس للتعديلات الجديدة لتسجيل الشقق والعقارات
وشدد "ياقوت" على أنه فيما يتعلق بالجانب السادس فإن تلك التعديلات تتفق مع رؤية مصر للتنمية المستدامة 2030، والتي تسعى إلى تحقيق التنمية الشاملة. إنهاء النزاعات القضائية الجانب الإيجابي السابع للتعديلات الجديدة لتسجيل الشقق والعقارات
وأوضح "ياقوت" أن الجانب الإيجابي السابع فإن تلك التعديلات تسهم في القضاء تماما في إنهاء النزاعات القضائية حول الملكيات الخاصة.
وقالت النائبة مها عبدالناصر، عضو مجلس النواب عن الحزب المصرى الديمقراطى الاجتماعى، إن هناك حاجة إلى إطلاق حوار سياسى يتناسب مع فكرة أو بناء الدولة أو الجمهورية الجديدة، مضيفا أننا جاهزون لأى حوار سياسى يحدث ونحن من أوائل الأحزاب التى دعت لضرورة لعقد حوار سياسى ومشاركة سياسية حقيقية مع دوائر صنع القرار. وأشارت عبدالناصر لـ«الشروق»، إلى أنه على جميع الأحزاب أن تستعد برؤيتها وخططها لعرضها، موضحة أنه عندما تدعو مؤسسة الرئاسة لأى خطوات نحو الحوار نكون داعمين ومستعدين تماما، وأى مشكلة يتعرض لها الوطن، يتم أخذ رأى القوى السياسية وذلك لإحداث دعم شعبى لكل القرارات والتحركات.