فالحقيقة؛ أكثر ما ساعدني في تدريب القبول هو قبولي أنا لذاتي. لاحظت أنه كلما قبلت تركيبتي الشخصية "لوني"؛ تعرفت وانبهرت بمكامن قوتي، وعملت على استغلالها في أفضل صورة، تصالحت مع وجود نقاط ضعفي، لم أيأس من نفسي بسببها، بل تشددت بالله واستعنت به للعمل عليها، كلَّما زاد قبولي للمختلفين عني. وكأن هنالك رابطًا سحريًا بين قبولي لإنسانيتي -ضعفي وقوتي- وقبولي للإنسان! ولكن لممارسة تدريب القبول بأمان دون التعرض لإصابات بالغة؛ كان لا بد عليَّ أن أميز بين أمرين:
1 – القبول لا يشتمل قبولي للإساءات والانتهاكات على اعتبار أنها نقاط ضعف الآخر! للآخر كل الحرية في أن "يكون" ما يريد، ولكنْ هناك فرق شاسع بين قبولي لحقيقة وجود الضعف الإنساني وبين فعل التعدي غير الإنساني! فاحترامي لذاتي، وللإنسان يحتم على مقاومة أي اعتداء على الحدود الشخصية. 2 – قبولي للآخر لا يعني موافقتي ضمنيًا على ما يعتنقه، يلبسه، يمارسه… إلخ. 3 تدريبات للاختلاف دون خلاف | نون. فأنا أحبك وأحترمك ولكن هذا لا يعني بالضرورة تأييدي لما تفعله فيما "تكونه"! 3- تدريب تبديل الأماكن
لهذا التدريب فضل كبير على مرونتي في التعامل وفهم الآخرين من حولي. وهو محاولة التخلي لبعض الوقت عما أكونه؛ كي أعبُرَ للآخر، في محاولة إنسانية مجردة لفهمه واستيعابه.
التدريب هو الحل كمي
كنا في البداية نعطي علاجات مؤقتة لهؤلاء الأطفال لعدم توافر الإمكانيات ونقص التوعية بالكشف المبكر ، ولذلك فإن هدفنا الأول في مؤسسة "فرصة حياة" هو إنقاذ الطفل المريض من خلال سرعة توفير العلاج خلال المرحلة الذهبية أو golden age، حيث ينجح العلاج في هذه المرحلة في وقف تطور المرض وإنقاذ حياة الطفل ومستقبله، وإنقاذ أسرته أيضًا، خاصة أن هناك حالات يصيب فيها نفس المرض أكثر من طفل من أبناء الأسرة الواحدة". وأشادت الدكتورة آمال البشلاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بمستشفى أبو الريش الجامعي، بالاهتمام الذي توليه الدولة حاليًا للأمراض النادرة، وتشجيعها ودعمها للجهود المدنية التي تتعاون مع الجهود الحكومية في مواجهة هذه الأمراض، وصرحت قائلة: "أشعر اليوم بسعادة غامرة لمشاركتي في الاحتفال بإنشاء مؤسسة "فرصة حياة" والتي تُعد أول مؤسسة لرعاية الأطفال المصابين بالأمراض النادرة. إنّ هذه المبادرة التي تهتم لأول مرة بمساعدة الأطفال المصابين بالأمراض النادرة تمثل جهودًا فريدة من نوعها لتوفير نفقات العلاج ومنها على سبيل المثال سفر الأطفال للخارج وزراعة النخاع ". عودة أمير الجماعة المقاتلة تثير الجدل في ليبيا. وأوضحت: "تتعلق الكثير من الأمراض النادرة في مصر بالتمثيل الغذائي لدى جسم الطفل، ويعد العلاج بزراعة النخاع هو الأمل الوحيد لإنقاذ حياة بعض مرضى الأمراض الوراثية النادرة.
الرئيسية
لايف ستايل
"فرصة حياة" أول مؤسسة خيرية لرعاية الأطفال المصابين بأمراض نادرة
تحت رعاية وزارة التضامن الاجتماعي؛ عقدت مؤسسة "فرصة حياة" للأعمال الخيرية مؤتمرًا صحفيًا للإعلان عن إشهارها رسميًا وإطلاق أعمالها، باعتبارها أول مؤسسة لرعاية الأطفال المصابين بالأمراض النادرة في مصر. وتهدف مؤسسة "فرصة حياة" لرفع نسب شفاء الأطفال المصابين بأمراض نادرة من خلال توفير العلاج لهم مبكرًا في المرحلة الذهبية، التي ينجح خلالها العلاج في وقف تطور المرض وإنقاذ حياة الطفل.
" يأتي إطلاق مؤسسة "فرصة حياة" مواكبًا للاهتمام الكبير الذي توليه الدولة حاليًا لعلاج الأمراض النادرة، ودعواتها المتواصلة لتكاتف جهود مؤسسات المجتمع المدني مع الجهود الحكومية لعلاج هذه الأمراض، وتخفيف الأعباء والمعاناة التي تفرضها هذه الأمراض على الأطفال المرضى وأسرهم. التدريب هو الحل كمي. ومن أهم التحديات التى تشكل عبئًا كبيرًا على أهل المريض، الارتفاع الكبير فى تكلفة العلاج نتيجة استخدام التكنولوجيا الجينية المتطورة في تطوير هذه الأدوية، التي تحتاج لتجارب إكلينيكية طويلة ومعقدة، بالإضافة لأسباب كثيرة أخرى. وتؤكد كل هذه التحديات على ضرورة تضافر كافة الجهود لتوفير أقصى درجات الرعاية لهؤلاء الأطفال، إلى جانب نشر الوعي المجتمعي بطبيعة تلك الأمراض وخطورتها على حياة الأطفال المصابين بها.
-الارنب والثعلب - طيور الجنة - YouTube
اغنية الثعلب والارنب طيور الجنة 2014 - Youtube
القسم:
- أناشيد من قناة طيور الجنة (بدون معازف) - الأرنب والثعلب (طيور الجنة) - الطريق إلى الله - الطريق إلى الله
الأرنب والثعلب - طيور بيبي Toyor Baby - YouTube
اغنية الثعلب والارنب طيور الجنة 2014 - YouTube