الموقع العربي الاول للمسلسلات، الافلام وبرامج التلفزيون
- بيت الذل الموسم 1 الحلقة 16 - عرب ليونز
- فقر الدم المنجلي والوراثه
- فقر الدم المنجلي وزارة الصحة السعودية
- فقر الدم المنجلي بالانجليزي
بيت الذل الموسم 1 الحلقة 16 - عرب ليونز
نظراً لقلة سكانها الهجين والمتناثرين في القفار وفي السبخات والصخور والمناطق الطاردة والمناخ شديد الحرارة في الصيف حيث نسبة الأمطار لا تتجاوز المائة مليمتر في السنة.. لم يرتقوا بعد إلى لباس السروال. هذا الهجين الذي ينتمي لجغرافيا سيئة حتى في تسمياتها وقال العرب «لكل امرئ من اسمه نصيب» وقطر أخذت من اسمها نصيبا.. هذه التسمية ينسبونها إلى الشاعر قطري بن الفجاءة أحد زعماء الأزارقة الخوارج.. كان ذلك زمن الزبير لإضفاء مسحة دينية وتاريخية لأصولهم حيث لا تاريخ.. مرّ من هناك المؤرخ الروماني «بطليموس» وقال اسمها «كدر» والكدر عدم الصفاء أو الماء المتسخ أو تعني الهم والغم وضيق الحال. تصور منطقة جل تسميات مناطقها كالتالي أم الأفاعي.. أم الجراثيم.. أم الجماجم.. أم تيس.. أم العظام.. أم الغربان.. أم قبرين.. أم القبور.. أم دجاجة.. أم شميم.. أم السحنات.. أم الشخوص.. أم خارف.. وأم طوير الحمير.. تحتل أعلى قمة على سطح البحر والكثير من التسميات خجلت من ذكرها احتراماً للقارئ. تجمع من هكذا مناطق يضم بالتأكيد تيوسا مهجنة يستخدمها سيدها متى شاء. فعلاً برز دور الدويلة قطر في ضرب الأمة العربية والإسلامية وعملت على التآمر مع الغرب لتدمير أهم القلاع العربية العراق وليبيا وسوريا ومصر وتونس واليمن.. ضخت الأموال لإشعال الفتنة وإسقاط الأنظمة الوطنية العربية.. بيت الذل الموسم 1 الحلقة 16 - عرب ليونز. زرعتها بريطانيا فقط للقيام بهذا الدور بعد أن أباحت أرضها للجيش الأمريكي ومنحته قاعدتين «العيديد والسيلية» ومنحت تركيا الأردوغانية قاعدة أيضاً.. وأطلقت أذرعها الإعلامية على رأسها الجزيرة للفتنة.
الفنانة روان العلي
ممثلة كويتية بدأت مشوارها الفني بـ "كومبارس" في مسلسل "ألين اليوم"، ثم عشقت أجواء التصوير و "الموقع"، بدور سارة صديقة الفنانة فرح الصراف في مسلسل "للحب كلمة" من تأليف دخيل النبهان وإخراج سائد بشير الهوّاري، والذي تلعب بطولته الفنانة ميساء مغربي. بعد ذلك أتيحت لها الفرصة للمشاركة في مسلسل "ثريا" تأليف نوف المضف وإخراج محمد دحّام الشمري، وبطولة الفنانة سعاد عبد الله، حيث تؤدي دور نزهة صديقة الفنان صمود، الذي يعيش في الولايات المتحدة الأمريكية. كما شاركت في مسلسل "الكعب العالي" الذي قدمت خلاله شخصية ريم التي تقع في حب شاب يؤدي دوره الفنان يوسف البلوشي. شاركت في مجموعة من المسلسلات منها " قلوب لا تتوب" ، " حريم ابوي "
مشاري المجيبل
(30 أغسطس 1988 -)، ممثل ومخرج كويتي. أكمل دراسته في المعهد العالي للفنون المسرحية وحصل على عدة جوائز خلال مشاركته في أكثر من مهرجان منها مهرجان فاس بالمغرب كأفضل مخرج في الوطن العربي. وقد ظهر في العديد من الإعلانات التلفزيونية، مثل إعلان الفيفا التجاري، وإعلان سابليه وإعلان دير أند دير وإعلان لشركة زين بمناسبة الأعياد الوطنية. واستمر في الغناء مع الممثل والمطرب بدر الشعيبي في أغنية بعنوان «منت متحمل».
الهيدروكسي يوريا hydroxyurea: وهو عبارة عن حبوب دواء تساعد في تقليل تشكل خلايا الدم المنجلية، ويستعمل للتقليل من نوبات الألم المصاحبة لفقر الدم المنجلي، وهو علاج مهم فقد يساهم الدواء بالتقليل من فقر الدم وحدوث انسداد في الأوعية الدموية وقد يقلل من الحاجة للذهاب للمستشفى ونقل الدم. يمكن إعطائه للبالغين أو الأطفال ما بعد السنتين. وأيضاً قد يساهم هذا الدواء بالتقليل من فقر الدم وحدوث انسداد في الأوعية الدموية وقد يقلل من الحاجة للذهاب للمشفى ونقل الدم، إلا أنه قد يسبب انخفاضاً في كريات الدم البيضاء ومضاعفات أخرى تستدعي المتابعة الطبية المستمرة لتجنبها. Crizanlizumab-tmca: هذا الدواء يحقن وريدياً ويستعمل للبالغين والمراهقين فوق سن الـ 16، ويساعد في منع التصاق كريات الدم بالأوعية الدموية. ولكنه علاج جديد، وليس متوفر في العديد من الدول. الأسبرين Aspirin لمنع حدوث الجلطات، لكن هذه الأدوية توصف من قبل طبيب حسب تقييمه للحالة. المضادات الحيوية Antibiotics: وذلك في حالة الإصابة بالعدوى بكتيرية قد تستعمل المضادات الحيوية (مثلاً التهاب رئوي). هل يحتاج مريض فقر الدم المنجلي لنقل دم؟
قد يُلجأ لنقل الدم في بعض الحالات الشديدة لفقر الدم المنجلي، ويمكن لنقل الدم تزويد المريض بكريات دم حمراء طبيعية، وتتم عادة إجراء نقل الدم لمرة واحدة في حالات الانتكاسات المرضية الحادة.
فقر الدم المنجلي والوراثه
بطء النمو. حصى المرارة
على الرغم من طبيعة المرض المزمنة، إلا أن المصاب بالمرض معرض إلى حدوث انتكاسات مرضية، تحدث الانتكاسات المرضية نتيجة التصاق كريات الدم ببعضها وتسببها بانسداد الشرايين الصغيرة وتؤدي إلى نقص في تروية أعضاء الجسم المختلفة. ومن أهم الانتكاسات المرضية لفقر الدم المنجلي ما يلي:
نوبات الألم: وهي حالة يشعر به المصاب بألم شديد في مختلف مناطق الجسم، وتأتي هذه الحالة على شكل نوبات مرضية خاصة عند حدوث جفاف. متلازمة الصدر الحادة: وهي حالة تصيب الصدر وتتمثل بحدوث الألم الشديد بالصدر وضيق بالتنفس الذي يمكن أن يكون مصحوب بالسعال وارتفاع الحرارة. أزمة الطحال: وهي من المضاعفات الخطيرة والتي قد تؤدي للوفاة، وتنجم عن احتجاز كريات الدم المنجلية في الطحال وتضخمه، وتشمل أعراضها ألم في الجهة اليسرى من البطن (منطثة الطحال)، اصفرار في الشفتين وتسارع في النبض. أزمة الانتصاب: وهي حالة مرضية تصيب العضو الذكري، فيحدث لدى المصاب انتصاب لا يتوقف لساعات ويكون مصحوباً بألم، وهو يحدث نتيجة انسداد في الشرايين المغذية للقضيب. الجلطات الدماغية: وهي حالة تنتج عن انسداد الشرايين المغذية للدماغ، وتختلف الأعراض العصبية باختلاف موقع وحجم الانسداد، ومن أهم أعراضه الضعف النصفي، النمنة بنصف الجسم، صعوبة في البلع أو الكلام، مشاكل بالتوازن وغيرها.
فقر الدم المنجلي وزارة الصحة السعودية
مبينا بأن فرص انتشار هذا المرض الوراثي تعد عالية بالمملكة نظرا لخصوصية عادات أهالي هذه المناطق في التزاوج بين الأقارب دون اللجوء للقيام بفحوصات ما قبل الزواج والتي نستطيع من خلالها الكشف عن احتمالية انتقال المرض للأبناء، إضافة لأهمية التوعية بالتطعيمات الأساسية التي تمثل غطاء صحي بدرجة عالية. وقال إن العلاجات القديمة لتعديل نسبة الحديد بالدم تعد مرهقة ومؤلمة أحيانا للمريض حيث تتطلب من المريض العلاج بواسطة مضخة متصلة بالجسم لمدة 12 ساعة يوميا ولمدة 5 أيام متواصلة، مما يتسبب في إرهاق الطفل المصاب وعدم تجاوبه مع العلاج، مشيرا إلى أن العلاج الحديث الذي يتم استخدامه عن طريق الفم وهو عقار آمن. لافتا إلى جهود القطاع الصحي لاحتواء هذا المرض حيث من المنتظر افتتاح مركز متخصص للإشراف على هذه الامراض بالباحة، والذي يعمل على وفق أعلى المستويات. من جهته تحدث الدكتور منير بن حسن البقشي استشاري الأطفال والدم والأورام بمستشفى الولادة والأطفال بالإحساء عن الآثار السلوكية والنفسية لمرضى فقر الدم المنجلي. وقال البقشي إن المريض يعاني من مضاعفات نفسية واجتماعية نتيجة طبيعة المرض القاسية من تكرار نوبات الألم الشديدة وتكرار زيارة المصحات التي قد تولد مشاكل نفسية على المريض وأسرته التي تتأثر وفق ثقافتها ومعرفتها بتوريث المرض من تولد عقدة الشعور بالذنب لنقل المرض لطفلهم ومشاكل توجيه اللوم لأسرة الزوج أو الزوجة الناقلة للمرض، علاوة عن نظرة الوصمة الاجتماعية من وجود مرض وراثي لدى الأسرة، وتولد عقدة الخوف لدى الطفل من المستقبل بسبب كثرة غيابة عن المدرسة وحرمانه من اللعب مع الأطفال، إضافة إلى افتقار المعلمين للثقافة الطبية لاحتياجات المريض الاجتماعية.
فقر الدم المنجلي بالانجليزي
كيف يحدث فقر الدم المنجلي؟
تتسبب الطفرة الجينية بحدوث مشكلات في تصنيع بروتين الهيموغلوبين أو ما يعرف بالخضاب، وهذا الخلل يؤدي لتغير في شكل كريات الدم الحمراء، إذ تتحول من شكل القرص المقعر الوجهين إلى شكل يشبه الهلال، فتفقد الكريات مرونتها وتصبح عرضة للتكسر. فضلاً عن أن تكسر الكريات هلالية يحدث عادة في الشرايين الصغيرة فتؤدي إلى انسدادات في الشعيرات الدموية الدقيقة. ما هو الهيموغلوبين الطبيعي؟
الهيموغلوبين هو البروتين المسؤول عن حمل الأكسجين في الدم، ويتألف من نوعين من السلاسل البروتينية هما النوع ألفا α والنوع بيتا β. والهيموغلوبين ثلاثة أنواع طبيعية هي HbA وHbA 2 والهيموغلوبين الجنيني HbF. ولكن لماذا يصبح شكل الكريات الحمراء هلالياً في فقر الدم المنجلي؟
في حالة فقر الدم المنجلي يحدث خلل في تصنيع سلسلة الهيموغلوبين من نوع بيتا، وهذا يؤدي لتشكل هيموغلوبين غير طبيعي يعرف بHbS، وهذا الهيموغلوبين يتبلور وينكمش، مما يجعل كريات الدم الحمراء تتخذ شكلاً يشبه الهلال أو حرف C بدورها، وتكون الخلايا أقل مرونة وتصبح قابلة بأن تلتصق معاً. ومن الجدير بالذكر أنّ الكريات الحمراء تعود لشكلها الطبيعي عندما يتوافر الأكسجين في بداية الأمر، ولكن مع تكرار حدوث التغير بالشكل يحدث تضرر في غشاء الكريات وتتخذ الشكل الهلالي بشكل دائم.
الدكتورمنير البقشي دراسات طبية أرجعته لزواج الأقارب..
أقام مستشفى الملك فهد بالباحة في المنطقة الجنوبية ومستشفى الولادة والأطفال بالإحساء يوماً تثقيفيا عن أهمية مكافحة مرض الأنيميا المنجلية والثلاسيميا المعروفة بـ"أنيميا البحر الأبيض المتوسط". وتأتي أهمية هذه الخطوة نظرا لنسب نمو المرض المتصاعدة في المملكة حيث بين الدكتور مبارك الزهراني رئيس قسم أورام الأطفال بمستشفى الباحة بأن الدراسات الطبية التي أجريت خلال العامين الماضيين. وأظهرت الدراسات وفقاً لصحيفة اليوم إلى ارتفاع معدلات الإصابة بمرض الأنيميا المنجلية المزمنة بنسبة تتراوح بين 10 إلى 15%، وما يقارب من 7% لمرض الثلاسيميا بمنطقة الباحة، إضافة إلى 30% بمنطقة القطيف والمناطق الجنوبية (جيزان) والتي سجلت أعلى المعدلات على مستوى المملكة. جانب من فيلم«صرخة جيل» حول الانيميا المنجليةوأشار الدكتور مبارك بأن زواج الأقارب يعد العامل الرئيسي عن انتقال المرض للأبناء وارتفاع معدلات الإصابة، ومحذرا في ذات السياق من خصائص المرض المدمرة للدم والتي قد تستمر مع المريض مدى الحياة، حيث تتحول خلايا الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي، وهذا التحول غير الطبيعي يتسبب في نقص مرونة الخلية مما يعرض المريض إلى مضاعفات ومخاطر صحية كبرى من حدوث الجلطات الدماغية، إضافة إلى الحاجة لتغيير الدم بصورة مستمرة حتى لا يتراكم الحديد بالدم.
السماح للطبي بارسال التنبيهات والاشعارات التي تحتوي المعلومات الطبية والاجراءات الصحية من المحتوى الطبي