أستراتيجية العمل في دسكا … منذ أن حصلت الجمعية على الترخيص الرسمي سنة 2002 ميلاديا و هي تضع أمامها استراتيجية طويلة الأمد ، و يعد الهدف الأساسي من تلك الأستراتيجية هو تحقيق التفوق في كافة الخدمات والبرامج التي تقوم بتقديمها للأطفال و أسرهم و لذلك قامت الجمعية ببذل قصاري جهدها من أجل تطوير أساليب ونماذج جديدة للعمل تتناسب مع المجتمع السعودي مع مراعاة طبيعة التركيبة الاجتماعية و الإمكانيات المتاحة والاحتياجات المطلوبة ، و يجب الأشارة إلى أن جميع أفراد فريق العمل بالجمعية يعتمد في التخطيط و التنفيذ على كافة الأساليب العلمية الحديثة و المتطورة. القيم الأساسية التي تسعى دسكا إلى تحقيقها …
تسعى الجمعية الخيرية لمتلازمة داون (دسكا) على تحقيق مجموعة من القيم الهامة من أهمها ما يلي:-
– تحقيق الاحترام و المحافظة على خصوصية الأفراد من ذوي الاحتياجات الخاصة و جميع أفراد عائلتهم. – المحافظة على رؤية الجمعية. جمعية صوت متلازمة داون. – تحقيق المصداقية والخيرية والنفع العام للمجتمع بأكمله. – السعي الكامل لتحقيق الشفافية والوضوح. – الفعالية والحرفية والترشيد. – المسؤولية الكاملة على مستوى الفرد و المؤسسة. الأهداف الأساسية لجمعية الخيرية لمتلازمة داون (دسكا) ….
جمعية صوت متلازمة داون
متلازمة داون هو اضطراب جيني يتسبب في زيادة عدد الكروموسومات من 46 لتصبح 47 كروموسومًا، وذلك عند حدوث انقسام غير طبيعي للخلايا في المادة الوراثية من الكروموسوم رقم 21. هذا الاضطراب الجيني يختلف من طفل لآخر في شدته مسببًا إعاقة ذهنية وتأخرًا في النمو مدى الحياة وصعوبات في التعلم عند الأطفال المصابين به. إن التدخل المبكر للمصابين بمتلازمة داون يمكن أن يحسّن إلى حد كبير نوعية الحياة للأطفال والبالغين الذين يعانون هذا الاضطراب ومساعدتهم على التعايش مع المجتمع. الأعراض:
المصابون بمتلازمة داون تراوح الصعوبات الفكرية والنمو لديهم بين خفيفة إلى معتدلة. الأطفال الذين يعانون متلازمة داون تكون لديهم ملامح الوجه متشابهة، وهذه السمات التي تعتبر الأكثر شيوعًا:
· رأس صغير. · رقبة قصيرة. · تسطح مؤخرة الرأس. · ضخامة حجم اللسان وبروزه. · عيون مائلة صاعدة. · آذان صغيرة. · أيدٍ قصيرة. · راحة الكف تحتوي على خط أو خطين فقط. الجمعية الخيرية لمتلازمة داون (دسكا) | المرسال. · الأصابع قصيرة نسبيًّا. · بقع بيضاء صغيرة على الجزء الملون (القزحية) من العين يسمى بقع بروشفيلد. · قصر القامة. السبب: (أنواع متلازمة داون)
· متلازمة داون (نوع التثلث الصبغي 21): حوالي 95% من حالات متلازمة داون يكون السبب فيها أن الطفل لديه ثلاث نسخ من كروموسوم 21 (بدلًا من المعتاد وهو نسختان) في جميع الخلايا نتيجة انقسام الخلايا غير الطبيعي أثناء نمو الحيوان المنوي أو البويضة.
الجمعية الخيرية لمتلازمة داون (دسكا) | المرسال
يواجه الأشخاص ذوو الإعاقة الكثير من الصعوبات والتحديات التي تحد من فرصة انخراطهم في المجتمع وهو ما يزيد من واقع التهميش والإقصاء الذي يعيشونه، لذلك تدعو الجمعية الأشخاص المقتدرين بأن يدعموا هذه الفئة والمؤسسات المهتمة بهم، فهم بشر مثلنا مثلهم لا يختلفون عنا سوى بكروموسوم واحد!
اختبار التشخيص: عند عمل هذا الاختبار يمكن تحديد ما إذا كان طفلك يعاني متلازمة داون. فحص الثلاث أشهر الأُوَل من الحمل:
فحص الدم: ويقيس هذا الاختبار مستويات بلازما البروتين المتعلق بالحمل (PAPP-A) وهرمون الحمل (HCG). وإذا أعطى مستويات غير طبيعية فقد تشير إلى وجود مشكلة مع الطفل. الأشعة فوق الصوتية: تستخدم هذه الأشعة لقياس منطقة معينة على الجزء الخلفي من رقبة الجنين لرصد أي تشوهات. جمعية متلازمة دادن آگهی. وعند جمع نتائج فحص الدم والأشعة فوق الصوتية بالإضافة لمعرفة عمر الأم يمكن للطبيب تقدير احتمالية إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. الفحص المتكامل:
اختبار يعمل على جزئين: الأول في الأشهر الثلاث الأوَل، والثاني في الأشهر الثلاث التالية من فترة الحمل. الثلث الأول من الحمل: ويشمل جزءًا واحدًا وهو فحص الدم لقياس PAPP-A والموجات فوق الصوتية. الثلث الثاني من الحمل: يتم قياس 4 مواد موجودة في الدم وهي: ألفا فيتوبروتين، الإيستريول، هرمون الحمل، وإينهيبين A. تحليل الحمض النووي للجنين (الخالي من الخلايا):
عادة ما ينصح بهذا الاختبار للنساء الذين لديهم خطر أعلى لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون، ويمكن اختبار دم الأم بعد 10 أسابيع من الحمل.