السؤال.. السلام عليكم. هذه الحالة أعاني منها منذ ثلاثة أيام, وهي ظهور انتفاخ عند فتحة الشرج, في البداية اكتشفت الانتفاخ عند لمسه بالصدفة، حيث كان حجمه صغيرا ولا أشعر به أو بأي نزيف, لكن بعد اليوم الثالث أصبح الحجم كبيرا. وأصبحت أنام وأتحرك بصعوبة مع وجود ألم عند الحركة, لا أعرف إذا كان للنشاط الجسمي علاقة بالموضوع. لكن أنا منذ فترة أسبوع بدأت نشاطا يتطلب الوقوف يوميا 3 أو 4 ساعات بشكل متواصل، فهل له علاقة, وما العلاج لهذه الحالة؟ هل توجد كريمات أو أدوية أو أي شيء يساعد على العلاج؟ وشكرا لكم. الإجابــة بسم الله الرحمن الرحيم الأخ الفاضل/ أحمد حفظه الله. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد: إن لم يكن مؤلما فعلى الأكثر هو باسور خارجي، وإن كان مؤلما فقد يكون باسورا متخثرا Thrombosed pile. والبواسير قد تظهر نتيجة الجلوس أو الوقوف الطويل والإمساك، أو الضغط الكثير أثناء التغوط، والاستعداد العائلي. ألم في البطن وعند فتحة الشرج. إذا كان مؤلما فيكون عبارة عن باسور متخثر، وعلاجه يكون بشقه وخروج الدم منه، وبالتالي ينتهي. أما في حالة البواسير فهذا يجب فيه العلاج والوقاية من تكرره، ويكون ذلك بعلاج وتجنب الإمساك، والإكثار من السوائل، وتجنب الجلوس والوقوف الطويلين، وتناول الملينات إن لزم.
ألم في البطن وعند فتحة الشرج
ما هو علاج انسداد فتحة الشرج، تعرف علي انسداد فتحة الشرج واسبابة فهو عبارة عن انسداد أو ضيق خلقي في فتحة الشرج، يتسبب في عدم قدرة الطفل على التبرز أو الإخراج بالصورة الطبيعية، وهو من العيوب الخلقية النادرة نسبيًا. حيث تشير الإحصاءات إلى أن نسبة الإصابة بها تبلغ 1 في كل خمسة آلاف طفل تقريبًا. وهو من العيوب الشائعة بين المواليد الذكور بنسبة أكبر من الإناث، ويشيع كذلك بين الأطفال المصابين بمتلازمة داون بنسبة أكبر من شيوعه بين الأطفال الطبيعيين. وقد تصاحب مشكلة انسداد فتحة الشرج عيوب خلقية أخرى، مثل: عيوب مجرى البول، وتشوهات العمود الفقري، والعيوب الخلقية بعضلة القلب، وغيرها. ما هي أهم أعراض انسداد فتحة الشرج عند الأطفال؟
مع إصابة الطفل بانسداد أو ضيق فتحة الشرج؛ يلاحظ الوالدان ظهور بعض أعراض هذه المشكلة على الطفل، من أهمها:
ملاحظة عدم وجود فتحة الشرج بالنظر المجرد، أو تغير مكانها. عدم قدرة الطفل على التبرز أو الإخراج بعد الولادة لأيام. انتفاخ بطن الطفل بشكل ملحوظ. تقيؤ مستمر عند الطفل. افضل طرق علاج انسداد فتحة الشرج | دكتور خالد صلاح لعلاج امراض وجراحات الاطفال في مصر. إصابة الطفل بالجفاف. [/vc_column][/vc_row]
احجز موعدك
احصل على أفضل رعاية ممكنة من عيادات الدكتور خالد صلاح استشاري جراحة الأطفال وحديثي الولادة
كيف يتم علاج انسداد فتحة الشرج عند الأطفال؟
يتم علاج مشكلة انسداد فتحة الشرج من خلال عملية جراحية، تختلف في أهدافها ودرجة تعقيدها وطريقة إجرائها باختلاف حجم المشكلة وطبيعتها.
افضل طرق علاج انسداد فتحة الشرج | دكتور خالد صلاح لعلاج امراض وجراحات الاطفال في مصر
كان عندي بواسير واجريت لها عمليه تقريباوالآن عندما اتبرز يخرج دم احيانا لاكن بعد البراز تخرج رائحه عفن وتكون مصاحبه لفتره يومين او ثلاثه ايام
أنصحك بالذهاب فورا لطبيب اخصائي جراحة لاجراء تنظير سفلي, ارجوك, لان البواسير اخر شيء نعالجه يجب الكشف على مابعد البواسير وهذه الجملة أكررها دوما, واخبرنا بالنتيجة. حرارة في فتحت الشرج احس باني لا احب الجلوس فترات طويلة على الكرسي لا يوجد الالم
لا يمكن البت في الموضع بدون فحص سريري، وفحص للبراز، عليك مراجعة اختصاصي جراحة عامة لعمل اللازم، فقد تكون هناك جراثيم أو فطريات أو بواسير؟؟
وهناك مراهم تساعد لتقليص البواسير، ومنها Anusol شكل مراهم مرتين في اليوم مع المغاطس الماء الدافئ لمدة عشر دقائق مرتين في اليوم. وهناك أيضا استخدام Lidocaine مرهما للتخفيف من الألم إن استمر الألم والانتفاخ، فيجب مراجعة طبيب مختص بأمراض الجراحة العامة. عافاك الله! الكاتب: د. محمد حمودة المصدر: الشبكة الإسلامية
الجينات الوراثية هي جينات مأخوذة من الحمض النووي DNA الذي يحمل ملايين الجينات وكل منها يحمل رمز بروتين معين مميز. الجينات الحاملة لبروتينات ترمز لأكواد معينة تختص وظيفتها تبعًا للبروتين المحمول بها مثل:
الجينات الخاصة بالترميز "coding". الجين النسخ والترجمة "transcription". التَنَسخ. جين الطفرة Mutation. تكلفة تحليل الجينات الوراثية
إن تحليل الجينات الوراثية باهظ الثمن ويختلف من مكان لآخر فمثلًا:
تكلفة التحليل تصل من 100: 2000 دولار أمريكي أي ما يعادل 1600: 32000 جنيه مصري ويختلف حسب الشخص ومدى تعقيده. تحليل الجينات الوراثية داخل الخد تصل إلى 2000 دولار أمريكي ما يعادل 32000 جنيه مصري. ما هو تحليل الجينات الوراثية - موضوع. بالنسبة لفحص أمراض القلب والسرطان تصل إلى 500 دولار أي ما يعادل 7500 جنيه مصري. الكشف عن" السمنة"، و"فقدان العظام "، و"النوبات القلبية"، و "فيتامين ب " 149 دولار أي ما يعادل 2384 جنيه مصري. تكلفة تحليل الجينات الوراثية في الأردن
تكلفة تحليل باطن الخد 1418 دينارًا أردنيًا. أمراض القلب والسرطان 355 دينارًا أردنيًا. أمراض السمنة، والنوبات القلبية، وفيتامين ب، 106 دينارًا أردنيًا. بالنسبة لعينة اللعاب فهي كما تحدث في الولايات المتحدة من 15:60 دولار.
معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - موقع مُحيط
فحص الجينات الوراثية للجنين هي من اصعب و اخطر الامور التي قد تؤثر على الجنين و التي لا يعرف اهميتها المباشرة اما بمستقبل الجنين او التنبؤ بالامراض التي ممكن ان تصيبه او احتمالية استمراره في الحياة بعد الولادة او خلالها لمعرفة طريقة العلاج المناسبة سواءً للأم او الجنين بالذات. معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - موقع مُحيط. بالعادة لا يطلب الفحص الجنيني للجينات الا في حال وجود تشوهات او ملاحظات من خلال التصوير بالموجات فوق الصوتية, و يتم اجراء هذا الفحص بالعادة بعد الاسبوع السادس عشر او العشرين و ذلك من خلال ادخال ابرة الى السائل الامنيوسي من جدار الرحم و سحب عينة مباشرة منه التي تحتوي على خلايا الجنين. خطورة هذا الفحص فد تكون اساسيا في احتماليه اصابة الابرة بشكل مباشر للجنين, او من تقليل السائل المنيوسي مما يؤثر على نمو الرئة و غيرها. قد يستطيع الطبيب اخذ عينة من المشيمة الجنين اذا اراد فحص الجينات الوراثية قبل الاسبوع السادس عشر, ولكن قد يسبب خطورة على الجنين و الام, و قد يتم تهريب عدد من كريات الدم الحمراء التابعة للجنين الى دم الام و تكون مضادات ضدها. صعوبة هذه الطريقة تكون في عدم ايجاد الخلايا المناسبة و تخالط خلايا الام بالجنين لأن المشيمة مقسومة جزئين, جزء من خلايا الام و جزء اخر من خلايا الجنين.
مثال على ذلك، إذا كانت بشرة الأم سوداء، وبشرة الأب بيضاء، ممكن أن يولد الطفل ببشرة متوسطة metis. إذا كانت عيون الوالدين زرقاء، يمكن أن يولد الطفل بعينين زرقاء،... ولكن الأمر ليس بهذه السهولة والبساطة، فالجينات منها ما هو سائد dominant ، ومنها ما هو متنحّي recessive. الجينات السائدة تفرض نفسها على تلك المتنحية. مثلاً بالنسبة إلى لون العينين، فإن جينات اللون البني هي سائدة، لذلك إذا كانت جينات الأب زرقاء وجينات الأم بنية، فعيني المولود تكون بنية، ولكنه يحمل الجينات الزرقاء المتنحية من الأم. وهو في المستقبل غذا تزوّج من فتاة تحمل بدورها الجينات الزرقاء، فإن عينيّ طفلهما ستكون زرقاء. الصفات الوراثية للجنين - Layalina. لذلك، لا تشغلي بالك كثيراً بشكل المولود القادم، بل حضّري لاستقباله بحب في العائلة، واهتمي بصحتك وصحته خلال الحمل، واعلمي أنه سيحمل الكثير من شكلك ومن طباعك، وكذلك الأمر بالنسبة إلى شكل وطباع والده. المزيد حول مراحل نمو الجنين في ما يلي:
5 مؤشّرات هامة تدلّ على أنّ الجنين بصحّة ممتازة! هل يسرّع الجنين إيقاع حركته قبل الولادة؟
حقائق مذهلة عن ركلات الجنين لم تعرفيها من قبل!
الصفات الوراثية للجنين - Layalina
يُولد كل دقيقة طفل جديد إلى الحياة ولا ندرى كيف صحته وما إذا كان مصابًا بإحدى الأمراض الوراثية. ربما تحدث اختلافات في الچينات بسبب تغيير في خصائصها أو عددها، ويؤدى ذلك إلى ظهور أمراض مختلفة في النسل القادم. ولذلك هيا بنا نتعرف أولًا ما هي المادة الوراثية؟. المادة الوراثية
تُعد من أهم الجزيئات انتشارًا في الجسم، فجميع خلايا الجسم تحتوي على الحمض النووي (DNA) الذي يختلف من كائن حي إلى آخر. يحتوي الحمض النووي على الرموز الچينية التي تميز كل إنسان عن غيره، ويحتوي على المعلومات الخاصة بالتكاثر والنمو وبناء البروتينات المهمة للجسم. ويتكون من سلسلتين يلتفان حول بعضهما، وكل واحدة من هذه السلسلة تتكون من تسلسل من النيوكليوتيدات الطويلة وتتكون من:
الريبوز (جزيء السكر منقوص الأكسچين). جزيء الفوسفات. الأدينين. جوانين. السيتوزين. الثيمين. والجدير بالذكر أن المعلومات الوراثية تنتقل من الآباء إلى الأبناء، فيكون النصف من الأب والنصف الآخر من الأم. أي تغير في المعلومات الوراثية ربما يؤدي إلى اختلاف لون العين أو لون البَشَرَة أو ظهور بعض الأمراض. كيف تورث الاضطرابات الچينية
تحتوي كل خلية من خلايا جسم الكائن الحي على 46 كروموسومًا، منظمة في 23 زوجًا.
إيماناً منا بضرورة الاستثمار في أحدث التكنولوجيا لتوفيرأعلى مستويات الخدمات الطبية، كان وما زال أحد أهدافنا تطوير مختبر الأجنة لدينا الذي يقوم بخدمة كل من فريق الإخصاب وفريق التوليد وفريق الاستشارات الوراثية. يحتوي مركز فقيه للإخصاب على مختبر للتشخيص الوراثي ما قبل الإرجاع. وتتطلب بعض العلاجات المقدمة في مجال علم الوراثة استخدام تقنية الإخصاب خارج الجسم، بينما يمكن استكمال العلاجات الأخرى أثناء فترة الحمل أو كاختبار اختياري في أي وقت. فحص الجينات والإخصاب خارج الجسم
التوازن العائلي (اختيار جنس المولود): قومي بإجراء فحص الأجنة لمعرفة جنس الجنين، والتحقق ما إذا كان هناك أي خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون. الفحص الشامل للكروموسومات(CCS): للتحقق من عدم وجود أي شذوذ في الكروموسومات٢٤، ويحدث هذا الشذوذ نتيجة كروموسومات إضافية أو مفقودة. وتشمل الأمراض المتعلقة بوجود خلل في الكروموسومات كل من متلازمة داون، متلازمة ادواردس ومتلازمة باتو. كما يساعد الاختبار أيضاً بفحص كروموسومات X و-Y، مما يُمكن من تحديد جنس الجنين. فحص الجينات (PGD): يسمح بمعرفة ما إذا كان الجنين يعاني من أي خلل وراثي أو خلل في الكروموسومات وذلك لمنع انتقال الأمراض الوراثية، والحؤول دون حدوث إجهاض لاإرادي، وإجراء مسح للجنين بغية تبين ما إذا كان مصاباً بمتلازمة داون.
ما هو تحليل الجينات الوراثية - موضوع
يمكن للنساء الحوامل توقع نتائج الاختبار في غضون 4-14 يومًا من استلام العينة. المعرفة والوقاية من الأمراض الوراثية ؟ حتى تقي اطفالك من الأمراض الوراثية هناك ثلاثة أنواع من التقنيات المستخدمة فى الفحص الجيني يمكنك اختيار الانسب منها فحص الخلل الجيني:ويتم هذا الفحص باستخدام تقنية سنجر ويوصى بها فى حال وجود تاريخ عائلى لمرض وراثي. فحص دراسة الاكسونات: ويتم هذا الفحص باستخدام تقنية NGS ويوصى به فى حالة فحص الأمراض متعددة الجينات اوالأمراض الوراثية. فحص ما قبل الزواج او الحمل:يستخدم هذا النوع من الفحص الأزواج الراغبين فى الاطمئنان على عدم تعرض اطفالهم للامراض الوراثية او الجينية. التشخيص الوراثي للأجنة التقنية الأمثل لتفادي الحمل بجنين مصاب يوصي الأطباء بعدم زواج الأقارب لتفادى الحمل بجنين مصاب ،وإذا لزم الأمر عمل تحاليل ما قبل الزواج وإن حدث هذا الزواج فمن الضروري إجراء بعض الفحوصات الجينية خلال الحمل ( الفحص الجينى)، مثل تحديد الجين المتعلق بمرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط بسحب عينة من الجنين وذلك لمواجهة ذلك المرض وفحص إمكانية علاجه. مميزات مركز رويال في الفحص الوراثي للأجنة:-
معمل الأجنة مزود بنظام متكامل للتحكم في العدوى أو ما يعرف بإسم infection control system.
قد تساعدك هذه الخيارات في البقاء على اطلاع دائم بالتطورات الجديدة المتعلقة بالوقاية أو العلاج. النتائج السلبية النتيجة السلبية تعني أنه لم يتم الكشف عن جين به طفرة من خلال الاختبار، والذي يمكن تأكيده، لكن لا يضمن عدم إصابتك بالاضطراب بنسبة 100 بالمائة. تختلف دقة الاختبارات الجينية للكشف عن الجينات التي تحدث بها طفرات، وفقًا للحالة التي تم اختبارها من أجلها وما إذا تم تحديد طفرة جينية مسبقًا في أحد أفراد العائلة أم لا. حتى إذا لم يكن لديك الجين الذي حدث به الطفرة، لا يعني ذلك بالضرورة أنك لن تصاب بالمرض على الإطلاق. على سبيل المثال، معظم الأشخاص المصابين بسرطان الثدي لا يحملون جين سرطان الثدي ( BRCA1 أو BRCA2). أيضًا، قد لا يتمكن الاختبار الجيني من الكشف عن جميع العيوب الجينية. نتائج غير حاسمة في بعض الحالات، قد لا يوفر الاختبار الجيني معلومات مفيدة حول الجين المعني. كل شخص لديه اختلافات في طريقة ظهور الجينات، وفي الغالب لا تؤثر هذه الاختلافات على صحتك. لكن في بعض الأحيان قد يكون من الصعب التمييز بين الجين المسبب للمرض واختلاف غير مضر في الجين. تسمى هذه التغيرات بمُتَغَايِرات ذات دلالة غير مؤكدة.