معالي الشيخ حمد بن جاسم يفتح صندوقه الأسود - YouTube
القبس حمد بن جاسم
الحلقة 1 من حلقات معالي الشيخ حمد بن جاسم في الصندوق الأسود
جاسم بن حمد ال ثاني
ورأى عبد ربه أن «التلاعب بالتمثيل الفلسطيني هو تجاوز للخطوط الحمر، ولا يستطيع أحد أن يمس بالتمثيل الفلسطيني، وما حصل ذلك اليوم هو مهزلة». هذا غيض من فيض يا شيخ حمد، ويبقي أن أقول: إن التاريخ لن يرحم، والأيام حبلى بالكثير.
حمد بن جاسم بن حمد آل ثاني
وأضاف "لا يوجد بلد واحد يمكنه أن يحل محل ذلك (روسيا)... ليحل محل هذا الكم الذي يكاد يكون مستحيلاً بسرعة".
Powered by vBulletin® Version 3. 8. 11 Copyright ©2000 - 2022, vBulletin Solutions, Inc.
جميع المواضيع و الردود المطروحة لا تعبر عن رأي المنتدى بل تعبر عن رأي كاتبها وقرار البيع والشراء مسؤليتك وحدك
بناء على نظام السوق المالية بالمرسوم الملكي م/30 وتاريخ 2/6/1424هـ ولوائحه التنفيذية الصادرة من مجلس هيئة السوق المالية: تعلن الهيئة للعموم بانه لا يجوز جمع الاموال بهدف استثمارها في اي من اعمال الاوراق المالية بما في ذلك ادارة محافظ الاستثمار او الترويج لاوراق مالية كالاسهم او الاستتشارات المالية او اصدار التوصيات المتعلقة بسوق المال أو بالاوراق المالية إلا بعد الحصول على ترخيص من هيئة السوق المالية.
زواج حامل الثلاسيميا خفيفة مع حامل آخر للثلاسيميا خفيفة: نسبة 25% ليكون الطفل معافى، 50٪ ليصاب بالثلاسيميا الخفيفة و 25٪ أخرى ليصاب بالثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع شخص معافى: احتمال بنسبة 100٪ للطفل في ان يحمل الثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع حامل آخر للثلاسيميا الشديدة: أيضاً إحتمال 100% لإصابة الطفل بالثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع الثلاسيميا الخفيفة: احتمال بنسبة 50 ٪ أن يحمل الطفل الثلاسيميا الشديدة و 50 ٪ ان يحمل الخفيفة. نصائح لحامل الثلاسيميا
- بما أن الثلاسيميا هو اضطراب وراثي، فلا توجد طريقة لمنعه. ومع ذلك، هناك طرق يمكن لحامل الثلاسيميا من خلالها السيطرة على المرض للمساعدة في منع حدوث مضاعفات. بالإضافة إلى لقاحات التهاب الكبد والعلاجات الطبية المستمرة، قد يكون النظام الغذائي الصحيّ مفيداً أيضًا. فمثلاً على حامل الثلاسيميا ان يتبع نظاماً غذائياً قليل الدسم، مقابل الحدّ من الأطعمة الغنية بالحديد كالأسماك واللحوم. - يمكن لحامل الثلاسيميا ايضاً أن يمارس بعض التمارين الرساضية المعتدلة والمفيدة لصحة المفاصل، كالمشي والركض وذلك لمدة لا تقلّ عن 30 دقيقة يومياً.
مرض الثلاسيميا والزواج - الطير الأبابيل
هل يستطيع حامل الثلاسيميا (Thalassemia carrier) التبرع بالدم؟ إليك الإجابة في هذا المقال
هل يستطيع حامل الثلاسيميا التبرع بالدم؟
إن حامل مرض الثلاسيميا هو الشخص الذي يحمل طفرة جينية واحدة في أحد الجينات المسببة للثلاسيميا لكنه غير مصاب بالثلاسيميا، أي أن أعراض الثلاسيميا الحادة لا تظهر عليه بل قد يعاني من أعراض فقر الدم البسيطة نظرًا لصغر حجم كريات الدم الحمراء بشكل بسيط مقارنة بالحجم الطبيعي. بالنسبة لسؤال هل يستطيع حامل الثلاسيميا التبرع بالدم؟ فإن الإجابة هي نعم، يمكن لحامل مرض الثلاسيميا التبرع بالدم لكن بوجود شرط وهو: ألا تقل نسبة الهيموجلوبين في دم الشخص الحامل لمرض الثلاسيميا عن أقل قيمة مسموح بها للتبرع بالدم. هل يستطيع مريض الثلاسيميا التبرع بالدم؟
أما بالنسبة لمريض الثلاسيميا أي الذي تظهر عليه أعراض المرض، فإن إمكانية تبرعه بالدم تعتمد على حدة أعراض المرض عنده، بحيث في حال كان المريض يعاني من الثلاسيميا الصغرى التي تترافق مع أعراض خفيفة وبسيطة وفي حال تحقيقه لشروط التبرع بالدم فلا يوجد ما يدعو للقلق ولا مشكلة من تبرعه بالدم. أما في حال كان المريض مصاب بالثلاسيميا الكبرى أي انه يعاني من أعراض فقر الدم الشديد، وتضخم الطحال وتشوه العظام وغيرها من أعراض الثلاسيميا، فإنه من الخطر عليه أن يقوم بالتبرع بالدم ولا يجوز له ذلك، بل على العكس فهو بحاجة إلى أخذ الدم لتخفيف حدة المرض.
هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana
المصابين بحالة شديدة يكونوا مصابين بمرض البيتا ثلاسيميا الكبرى او ما يعرف باسم أنيميا كوليز وتحدث الاصابة فى اول سنتين من العمر ومن اهم اعراض الثلاسيميا الكبرى
شحوب في البشرة وفقدان الشهية. خلل وقصور في النمو وتأخر البلوغ. حدوث تضخم في الطحال والكبد و القلب. البول الداكن لتكسر خلايا الدم ونزولها مع البول. اصفرار في الجلد والعينين. حدوث مشاكل فى العظام خاصة عظام الوجه. حامل الثلاسيميا في الغالب لا تظهر عليه أية اعراض و لكن المشكلة انه يورث المرض لاولاده. تشخيص الثلاسيميا
يتم تشخيص الاصابة للتاكد من المرض عبر عدة خطوات:
يتم مراجعة التاريخ الطبي للوالدين لأن وجود مرض الثلاسيميا في الاسرة يرجح إصابة الطفل بمرض الثلاسيميا. التاكد من تضخم الطحال عبر الفحص السريري. ظهور اعراض فقر الدم و نقص الحديد بوضوح التي تكون العرض الأول في مرض الثلاسيميا مثل التعب الشديد والإرهاق واصفرار الجلد وشحوب الوجه مع تسارع نبضات القلب والدوخة. فحص الثلاسيميا
يتم اجراء بعض الفحوصات المعملية التي تدل على نقص مستوى الهيموجلوبين و هبوط عدد كرات الدم الحمراء. كما يتم عمل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين الذي يتضح معه الشكل المصاب للهيموجلوبين.
موقع الطبي/فحص الثلاسيميا والزواج، ما اهميته وما سبب اجراؤه؟ | الطبي
إن الثلاسيميا هو اضطراب دموي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعيّ من الهيموجلوبين، وهو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين. إن هذا الاضطراب يؤدي إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يسبّب فقر الدم، بحيث وفي هذه الحالة لا يمتلك فيها الجسم خلايا دم حمراء طبيعية وصحية كافية. إن الثلاسيميا هو من أنواع الأمراض الموروثة، وهذا يعني أنه ينتقل بين افراد العائلة ويكون سببه إما طفرة جينية أو تعديلاً في بعض أجزاء الجينات الرئيسية. ولكن هل من الممكن ان يعيش حامل الثلاسيميا حياةً زوجيةً طبيعية؟
حامل الثلاسيميا والزواج
يمكن للأشخاص الذين يعانون من مرض الثلاسيميا أن يتزوجوا من أي شخص يختارونه ويعيشون حياة عائلية عادية حتى انه بإمكانهم إنجاب الأطفال. قد يتمتع مريض الثلاسيميا بصحة إنجابية جيدة إذا التزم بالعلاجات المناسبة لحالته منذ بداية إكتشافه انه حامل لهذا المرض. عندما يتزوج حامل الثلاسيميا، ليس من الضروري أن ينقل هذا المرض إلى جميع أطفاله، لكن ذلك يعتمد على سمات الشخص الذي يتزوجه:
زواج حامل الثلاسيميا الخفيفة مع شخصٍ غير حامل للمرض: في كل حالة حمل سيكون هناك احتمال بنسبة 50٪ أن يكون الطفل مصابًا بالثلاسيميا الخفيفة مقابل 50٪ ان يكون معافى.
الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
وتكتفي المراكز الإرشادية التابعة لوزارة الصحة بتقديم النصيحة والتوعية لهؤلاء الشباب والفتيات ويبقى القرار النهائي في أيديهم. ويستطرد أنه يقدر حالات إتمام الزواج بنصف عدد الحالات المكتشفة، ومع ذلك يؤكد أنه لا توجد أرقام دقيقة بعدد الحالات من حاملي سمة التلاسيميا الذين أتموا الزواج بعد تقديم الاستشارة الطبية لهم. ويبلغ معدل عدد ولادات مرض التلاسيميا الجديدة سنويا في المملكة حوالي 70 – 80 حالة وتزيد نسبة حاملي السمة الوراثية التلاسيميا في المجتمع عن 5, 3% أي يوجد ما بين 150 – 200 ألف أردني يحملون السمة الوراثية وحوالي 1200 مريض مصاب. ويربط الكسواني بين مستوى وعي الخاطبين وقرار إكمالهم لمشروع الارتباط بعد اكتشاف أنهم حاملون للسمة الوراثية. ويلفت إلى أن هناك بعض الدول التي أباحت الإجهاض للمرأة التي يتبين أن جنينها سيخرج مصابا بالتلاسيميا في حال أتمت عملية الحمل وأنجبت ومن هذه الدول إيران وقبرص. ويستعرض الكسواني حجم المعاناة الناجم عن إنجاب طفل مصاب بالتلاسيميا المتمثل بالمعاناة الجسدية للمصاب والنفسية له ولذويه إلى جانب العبء المادي على الدولة. وتبلغ تكلفة مريض التلاسيميا 6000 دينار على الخزينة في السنة ويحتاج المصاب بالتلاسيميا الكبرى حوالي 25000 وحدة دم سنويا ويحتاج بنك الدم حوالي 25000 متبرع سنويا.
لذلك، فإن هذا المرض أكثر شيوعًا في المناطق الاستوائية والمناطق المجاورة. وينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص بين الناس في حوض البحر الأبيض المتوسط والعالم العربي والدول الآسيوية. يعتبر مرض الثلاسيميا الكبرى أخطر وجه للمرض ويظهر على شكل فقر الدم، ويبدأ في مرحلة الطفولة. ويتطلب توفير الدم للمريض في فترة زمنية قصيرة (وجبة دم لعدة أسابيع) ويصاحبها مضاعفات أخرى صعبة. تؤدي إلى معاناة المريض وتقصير العمر، سوف يعاني المرضى أيضاً من تضخم الطحال. وهشاشة العظام ومشاكل العظام الأخرى وتأخير النمو والتطور
أخطر هذه الظواهر، هو تراكم الحديد المفرط في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة يتطلب الحمل الزائد للحديد علاجاً منتظماً. لمنع الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب؛ يمكن علاج هذا المرض عن طريق زرع نخاع العظم من متبرع سليم. وهو صديق للأنسجة للمريض. سيصاب حاملو المرض بفقر دم خفيف جداً يسمى الثلاسيميا الصغرى؛ السمة المميزة الرئيسية. هي إنه أصغر من حجم خلايا الدم الحمراء المتوقع (MCV)، تسمى هذه الحالة فقر الدم صغير الخلايا. كما تظهر أيضاً نتيجة عوامل أخرى (مثل نقص الحديد)، هناك بعض الاختبارات التي يمكن أن تساعدنا.