سؤال من أنثى سنة
جراحة عامة
27 مايو 2014
619
تخرج مني رائحة كريهةة من الشرج والرحم فهل الميترونيدازول مفيد لهذي الحالة
1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
يفضل علاج الضائعات التناسلية ان وجدت وخاصة وجود رائحة كريهة تدل على تكاثر باكتيري من زمرة الجراثيم اللاهوائية والتي يفيد فيها المترونيدازول كثيرا لكن انصح معه كعلاج مساعد الدوكسي سايكلين عيار 100 ملغ يؤخذ صباحا ومساء مع الطعام او الحليب لمدة اسبوع مع كأس ماء كبير لايقل عن 200 مل ( لان بلعه مع قليل من الماء مؤذي للمريء وقد يسبب قرحات) بالاضافة للمترونيدازول 500 ثلاث مرات لاسبوع وباذن الله تتحسني.
- تخرج مني رائحة كريهة أحرجتني أمام الناس فما الحل - موقع الاستشارات - إسلام ويب
- اعرف المزيد عن تخرج مني رائحة كريهة من الدبر - صحيفة البوابة الالكترونية
- انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء - الفجر للحلول
- أي من الصفات الوراثية تتكرر اكثر عند الانسان - ملك الجواب
- انتقال الصفات الوراثية من جيل الآباء إلى جيل الأبناء يسمى - دليل المتفوقين
تخرج مني رائحة كريهة أحرجتني أمام الناس فما الحل - موقع الاستشارات - إسلام ويب
سؤال من أنثى سنة
الصحة الجنسية
20 أغسطس 2018
3765
تخرج مني رائحه كريهه اثناء الجماع ماسبب ذلك؟
1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
أنواع الإفرازات: 1-- الإفرازات المهبلية الصفراء أو الخضراء سببها التهاب يكتيري. علاجها تناول مضاد حيوي عن طريق الفم مثل ميترونيدازول أو تتراسايكلين ، ومضاد حيوي على شكل جل مع تشطيف جيد 3مرات يوميا بمطهر مخفف مثل سافلون. 2--الإفرازات البيضاء لزجة مع حكة سببها فطريات المبيضات أو الكانديدا وعلاجها مضادات الفطريات مثل كلوترابمازول أو ميكونازول أو كانيستين حبوب عن طريق الفم. اعرف المزيد عن تخرج مني رائحة كريهة من الدبر - صحيفة البوابة الالكترونية. والاهتمام بالنظافة الشخصية ، ارتداء ملابس داخلية قطنية.
اعرف المزيد عن تخرج مني رائحة كريهة من الدبر - صحيفة البوابة الالكترونية
بسبب هذه المشكلة تركت العمل ولا اريد الخروج أو اقابل أحد. هل هذه المشكلة تسمي fecal incontinence وما العلاجها
18 سبتمبر 2020
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره
كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة
5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي
ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
144 طبيب
موجود حاليا للإجابة على سؤالك
هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك. ابتداءً من
ابدأ الان
أطباء متميزون لهذا اليوم
اولاً اريد ان اعطي نصيحة طبية ولكن بالنهاية هذه حريتك الشخصية أنت وزوجك لن ممارسة الجماع من الدبر (الجنس الشرجي) لها اضرار كثيرة عليك وعلى زوجك أكثر، كما أن لها مضاعفات خطيرة فيوجد في الأمعاء الكثير من البكتيريا الممرضة والتي تسبب العداوى للجهاز البولي لزوجك جيث سيلتقط هذه البكتيريا من خلال عضوه الذكري. هذه نصيحتي لكما وارجو ان تناقشيها مع زوجك. النظافة هي أهم شيء والتغوط قبل الممارسة مهم جداً لتفادي خروج البراز مع أنني أعيد وأكرر... ينصح بتجنب الجماع من الخلف. بالنسبة لملين سنا لاكس ، ينصح بتجنب أخذه إلا في الحالات الطبية التي تستدعي استخدامه، لأن له أعراض جانبية أيضاً. ملاحظة أخيرة، يمكن أن يسبب الجنس الشرجي أيضاً عدداً من الأمراض المنقولة جنسياً، كما يمكن أن يسبب لكِ أنت مشاكل في فتحة الشرج مثل البواسير، والشقوق الشرجية، والنزيف الشرجي. يمكنك قراءة المواضيع التالية أيضاً:
النزيف الشرجي للبالغين
الأمراض المنقولة جنسياً، طرق العدوى و الوقاية
ولأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، فإن أي صفات مرتبطة بالكروموسوم X لديهم يجب أن تكون موروثة من الأم، حيث أن الصفات تمر فقط على كروموسومات X. ومع ذلك تحصل الإناث على كروموسوم X من كلا الوالدين وقد تحصل على سمات مرتبطة بالكروموسوم X من أحد الوالدين بسبب ذلك. ويعتقد أن الصلع ونمط العمى ينتقلان من الأمهات في أغلب الأحيان إلى أبنائهن. انتقال الصفات الوراثية من جهة الأب
يتم تمرير بعض السمات فقط من الآباء. ومع ذلك فإن الطفل الذكر يتلقى صفاته الذكرية من والده، حيث يمرر الرجال كروموسوم Y وليس لدى النساء هذا الكروموسوم. بالإضافة إلى ذلك يمكن نقل الجين الذي يحدد استخدام اليد اليمنى أو اليسرى من الآباء. الصفات المهيمنة
يمكن تمرير السمات المسيطرة من أي من الوالدين. وتشمل السمات المهيمنة العينين البنيتين، والدمامل، والشعر المجعد، وقطعة الأذن غير المفصلة. وقد يكون احد الوالدين لديه عيون بنية والاخر لديه عيون زرقاء ويمكن أن يكون لديهم أطفال ذو عيون زرقاء إذا كان الوالد ذو العينين البنية يحمل الجين المتنحي ذو العينين الزرق أيضاً. ومع ذلك إذا كان الوالد الذي لديه العيون البنية فقط لديه جينات بنية العينين، فإن الفرص صغيرة جداً في أن يكون أطفالهم بعيون غير البنية.
انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء - الفجر للحلول
ما هو انتقال الصفات وراثياً
انتقال الصفات وراثياً هو دراسة كيفية انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. لاحظ البشر منذ وقت طويل أن السمات تميل إلى أن تكون متماثلة في العائلات. وحتى منتصف القرن التاسع عشر لم تكن قد بدأت دراسة التأثيرات الأكبر للوراثة الجينية علمياً. ولا يتم تجاهل السمات الموروثة من الآباء بطريقة عشوائية. حيث يتم تمرير الصفات الوراثية من خلال جينات الوالدين إلى أطفالهم، ويتم تمرير بعض الصفات فقط عن طريق الأم أو من خلال الأب فقط اعتماداً على الصفات الأقوى بين الوالدين، سواء كانت سمات مهيمنة أو فقط أكثر انتشاراً داخل الأسرة. وقد تحدد هذه الجينات الاضطرابات الوراثية أيضاً. الجينات
يرث الناس الجينات من كلا الوالدين، وما نراه هي الجينات أو مجموعات الجينات الأكثر انتشاراً. لدى البنات كروموسومين X والأولاد لديهم X وY. لأن الكروموسوم X يكون أكثر ثراءً في الجينات من كروموسوم Y، قد يكون لدى الإناث ضعف فرصة إرث جين مهيمن أكثر من الذكور. على سبيل المثال قد يرث الذكور الهيموفيليا، وهو اضطراب خطير في تخثر الدم، في حين أن النساء حاملات للجين ولكن لاترث الاضطراب نفسه. انتقال الصفات الوراثية من جهة الأم
في حين قد لا تظهر الأمهات العديد من الصفات المتنحية كالآباء، فإنهم يستطيعون بسهولة تمرير هذه الصفات المتنحية إلى أطفالهم.
0 معجب
0 شخص غير معجب
24 مشاهدات
سُئل
نوفمبر 25، 2021
في تصنيف تعليم
بواسطة
Amany
( 225ألف نقاط)
يقدم لكم موقع معلومات الإجابة: س/ انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
س انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
هو انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
المقصود به انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
1 إجابة واحدة
تم الرد عليه
أفضل إجابة
س/ انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
الإجابة هي:
(علم الوراثة). اسئلة متعلقة
1 إجابة
50 مشاهدات
انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
ديسمبر 10، 2021
حبيبة محمد
( 1.
أي من الصفات الوراثية تتكرر اكثر عند الانسان - ملك الجواب
اختاري الإجابة الصحيحة: انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء (1 نقطة)؟ انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء؟ حل سؤال انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء مطلوب الإجابة. خيار واحد. (1 نقطة) من قلوبنا أحبتي الطلاب والطالبات في المملكة العربية السعودية نتمنى لكم دوام التقدم والنجاح، والحياة السعيدة المكللة بالتفوق والتميز، ولتحقيق هذا الهدف تابعونا وتواصلوا معنا على الموقع الأكثر من روعة الموقع الاكثر شهره موقع الفجر للحلول ليقدم لكم كل ما تحتاجون من حلول نموذجية ومثالية للأسئلة التي تردكم في الكتب الوزارية المقرر عليكم دراستها وحلها بالشكل المناسب، فابقوا معنا في السؤال التالي من أسئلة كتاب الطالب الفصل الدراسي الأول والسؤال نقدمه لكم على الشكل التالي: اختاري الإجابة الصحيحة: انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء؟ الحل هو: الوراثة.
انتقال الصفات الوراثية من جيل الآباء إلى جيل الأبناء يسمى
بكل سرور أحبائي الطلاب والطالبات عبر منصة موقع "دليل المتفوقين" أن نقدم لكم حلول جميع أسئلة المناهج الدراسية لكل الصفوف،، السؤال هو:
اعزائي الطلاب والطالبات في جميع مراحلكم التعليميه سنعرض لكم اليوم على ضوء مادرستم حل سؤال: انتقال الصفات الوراثية من جيل الآباء إلى جيل الأبناء يسمى
الإجابه الصحيحه هي
الوراثة
انتقال الصفات الوراثية من جيل الآباء إلى جيل الأبناء يسمى - دليل المتفوقين
حيث إنه مرض معقد يحدث من المحفزات الجينية والبيئية. أطفال الآباء الذين يعانون من السمنة المفرطة لديهم خطر أكثر عرضة للإصابة بالسمنة. ولم يكتشف بعد أي بحث نهائي للتركيبة الجينية المعينة، ومع ذلك يبدو أنه يحتوي على عناصر من الميول الوراثية الموروثة والعادات الغذائية للوالدين. أمراض القلب: يتم تمرير العديد من أنواع أمراض القلب وراثياً. واحد على وجه الخصوص، يسمى مرض بروجادا، يمكن علاجه كمرض وراثي. إذا كان شخص ما في العائلة لديه مرض بروجادا، وهو إيقاع غير طبيعي في القلب، فإن الاحتمالات تكون عالية للأعضاء الآخرين لحمل الجين ويجب أن يخضع جميع الأشقاء لاختبار رسم القلب الكهربائي. ويتم زرع جهاز تنظيم ضربات القلب لتصحيح ضربات القلب غير الطبيعية. الهموفيليا: هو اضطراب نزيف ناجم عن غياب عوامل التخثر وراثياً، يكون موروث من أحد الوالدين أو كليهما. واستبدال العوامل المفقودة هو طريقة لإدارة الاضطرابات النزفية المختلفة. كما تتوفر اختبارات محددة لتحديد عوامل التخثر المفقودة.
ويسبب تاي ساكس التدمير التدريجي للجهاز العصبي والدماغ. لا يوجد علاج فقط تخفيف الأعراض. إدمان الكحول: يعتبر الإدمان على الكحول، الذي يعتبر مرضا من المرجح أن ينتقل من خلال التركيب الوراثي. إذا كان أحد الوالدين أو كليهما مدمناً على الكحول، فإن أطفال هؤلاء الوالدين يبدو أن لديهم فرصة أكبر للإدمان على الكحول. اعتبارا من عام 2010 لم يتم تحديد أي جينات محددة كسبب لإدمان الكحول. سرطان الثدي والقولون: واحدة من كل تسع نساء لديها فرصة لتطوير سرطان الثدي. فالجينات الموروثة BRCA1 وBRCA2 ترفع فرص المرأة في الإصابة بسرطان الثدي أو المبيض، ولكن ليس كل سرطانات الثدي ترجع لأسباب وراثية. التاريخ العائلي لسرطان القولون يعني وجود سبب للاعتقاد بأنه قد يكون وراثياً. كما هو الحال مع أنواع السرطان الأخرى، قد لا تكون الأسباب الجينية هي الأسباب الوحيدة لتطوير السرطان. مرض فقر الدم المنجلي: وجود جين واحد من الخلايا المنجلية لا يسبب المرض. كما تطورت الجينات لحماية الناس من الملاريا. ومع ذلك فإن الحصول على الجين من كلا الوالدين يؤدي إلى جرعة مضاعفة من خلايا الدم الحمراء وإلى مرض فقر الدم المنجلي. البدانة: أصبحت السمنة بسرعة المرض رقم واحد الموروث في الولايات المتحدة.