اسم الموقع: فتاوى اون لاين رابط الموقع: الزيارات: 2297 القسم: الفتاوى التاريخ: 13/9/2011 كن أول من يقيم الموضوع
فتاوى أون لاين السعودية
فتاوي أون لاين ( الجـــــزء الأول) - YouTube
أحدث المواقع
ذي بيوتي ريفر | The Beauty River خبراء الشعر شركة اريان اكسبرس للشحن الدولي ذ. م. م | Express Cargo Services L. L. C شركة لارا السعودية فنار للدراسة | الدراسة في تركيا المحتوى العربي التعليم السعودي دليل قطر للمواقع الإلكترونية المشاغب منتديات مجهل للبرامج مجتمع المحاسبين شات الرياض للجوال مصنع التركي للطباعة منبع التطبيقات شات غلاك | دردشة غلاك | شات غلاك للجوال شات الود شات الرياض | دردشة الرياض | شات الرياض الكتابي للجوال | شات تعب قلبي | دردشة شات الرياض الصوتي للجوال دردشة عراقية شات بغداديات للجوال جات بغداديات دردشة بغداديات - رافت العساف إضافة Quran Translations by EDC
محرك البحث
ابحث في الدليل
الاستفتاء
ماهو موقعك المفضل؟ جوجل 13. 33% ياهو 60. فتاوى اون لاين | نواحي. 00% أبل 26. 67% 13. 33% Complete 60. 00% Complete 26. 67% Complete
16-Jun-2004, 08:17 PM
# 1
عضو جديد
مورث جديد
رقـم العضويــة: 436
تاريخ التسجيل: Jun 2004
المشـــاركـات: 3
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
فصائل الدم والزواج
السلام عليكم
دكتور عبدالرحمن سبق وارسلتلك رساله على الميل وشرحت لك وضعي لكن كانت الاجابة مختصرة وحبيت اعيد الموضوع لابين لك بعض النقاط عشان احصل على اجابة وافية. الموضوع: انه تقدم لخطبتي شاب وعنده اعاقات في اخواته البنات وطلب مني تحليل كروموسوم وعملته وطلع كل شي طبيعي سليم عندي لكن لما شافه قال انه غير متناسب معاه (من اي ناحية لاادري) اللي بلغني منه انه لازم تنناسب من ناحية فصيلة الدم بالاضافة للتركيب الداخلي للكروموسومات حيث انه (على كلامه) مو اي بنت تناسبه (واذا كان فيه) وش تتوقع يادكتور مواصفات الكروموسومات عندها ارجو يادكتور التعليق على هذا الموضوع ، وش تتوقع حالته حيث انه لم يكون صريح معانا في هذا الجانب.
فصائل الدم و الزواج
ويحتاج تصنيع سلالسل بروتين ألفا إلى أربعة جينات؛ اثنين من الأب واثنين من الأم، ولذا فإنّ الثلاسيميا البسيطة من نوع ألفا تنتج عن فقد واحد أو اثنين من الجينات الأربع، أما فقدان أكثر من جينين فقد يسبب الإصابة بفقر الدم المعتدل إلى الشديد. وبالنسبة لتصنيع بروتين بيتا فإنّه يحتاج إلى اثنين من الجينات؛ واحد من الأم وآخر من الأب، وتحدث ثلاسيميا بيتا إذا ما تم تغيير أحد هذه الجينات أو كليهما. فقر الدم المنجلي: تُعدّ الأنيميا المنجلية مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة التي تؤثر في شكل الهيموغلوبين الطبيعي؛ الذي يشبه القرص بحيث يتحول إلى شكل شبيه بالهلال أو المنجل. وتتميز الخلايا المنجلية بأنّها غير مرنة، مما يسبب تحلل الكثير من تلك الخلايا أثناء حركتها عبر الأوعية الدموية. فصائل الدم كلها للوالدين والأبناء بالتفصيل - YouTube. وتجدر الإشارة إلى أنّ عمر خلايا الدم الحمراء لدى مرضى فقر الدم المنجلي يقل ليصبح 10-20 يوماً فقط، بدلاً من عمرها الطبيعي الذي يتراوح بين 90-120 يوماً، مما يتسبب بمعاناة الفرد من فقر الدم. فحص فصائل الدم والعامل الرايزيسي
يتم تحديد العامل الرايزيسي للطفل من خلال جينين يرثهما من كلا الأبوين، وفي حال كان هناك جينين أحدهما يعطي العامل الرايزيسي الموجب والآخر يعطي العامل الرايزيسي السالب.
## فصائل الدم والزواج ،،،،••• | منتديات فخامة العراق
إذا كان الأب سالباً والأم سالباً، يكون الطفل سالباً ومتوافق مع أمّه، ولا تحدث مشاكل. إذا كان الأب سالب والأم موجب، يكون الطفل موجب ومتوافق مع أمه ولا تحدث مشاكل. إذا كان الأب موجباً والأم سالباً، يولد الطفل موجباً وغير متوافق مع أمه، وهنا تحدث المشاكل.
فصائل الدم كلها للوالدين والأبناء بالتفصيل - Youtube
وتهدف هذه الفحوصات إلى تقديم استشارة طبية حول احتمالات انتقال هذه الأمراض إلى الأطفال في المستقبل، أو انتقال الأمراض المعدية إلى الشريك، وإعطاء خيارات وبدائل قبل الزواج بهدف التخطيط لزواج صحي وسليم. فصائل الدم و الزواج. وسنذكر بعض التفاصيل المتعلقة بمرضي الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي اللذين يعتبران من أبرز الأمراض المنقولة وراثياً للأبناء فيما يلي: الثلاسيميا: يتسبب مرض الثلاسيميا بإنتاج الجسم لعدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة، إضافة إلى انخفاض كمية الهيموغلوبين عن المعدل الطبيعي؛ ويُعتبر الهيموغلوبين البروتين الذي يحمل الحديد داخل خلايا الدم الحمراء ويساعد على حمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم، إضافة إلى حمل ثاني أكسيد الكربون من الجسم إلى الرئتين حيث يتم الزفير. ويتألف الهيموغلوبين الطبيعي من سلسلتين بروتينين من نوع ألفا وسلسلتين من نوع بيتا. ويحتاج تصنيع سلالسل بروتين ألفا إلى أربعة جينات؛ اثنين من الأب واثنين من الأم، ولذا فإنّ الثلاسيميا البسيطة من نوع ألفا تنتج عن فقد واحد أو اثنين من الجينات الأربع، أما فقدان أكثر من جينين فقد يسبب الإصابة بفقر الدم المعتدل إلى الشديد. وبالنسبة لتصنيع بروتين بيتا فإنّه يحتاج إلى اثنين من الجينات؛ واحد من الأم وآخر من الأب، وتحدث ثلاسيميا بيتا إذا ما تم تغيير أحد هذه الجينات أو كليهما.
وتُعدّ خلايا الدم الحمراء موجبة العامل الرايزيسي أكثر شيوعاً من الخلايا سالبة العامل الرايزيسي. ولا تتطور الأجسام المضادة للعامل الرايزيسي إلا بعد تعرض الفرد لمستضدات العامل الرايزيسي عن طريق نقل الدم أو الحمل أو زرع الأعضاء. وقد تعبر الأجسام المضادة للعامل الرايزيسي D المشيمة من الأم إلى الطفل الذي لم يولد بعد مما قد يؤدي إلى مرض انحلال خلايا الدم الحمراء لدى الجنين. [١] [٢]
فحوصات الدم والزواج
من الأمور المترتبة على الزواج الحمل وإنجاب الأطفال، ويُعدّ الحمل عملية معقدة تمر بالعديد من الخطوات، التي تبدأ بتلقيح الحيوانات المنوية للبويضة لإنتاج البويضة المخصبة التي تتحول في نهاية المطاف إلى الجنين الذي يبدأ في النمو داخل الرحم. [٣] وهناك عدد من الفحوصات التي تُعدّ ضرورية عند التفكير بالزواج والإنجاب، وفيما يلي بيان لأنواعها:
الفحوصات الخاصة بالأمراض المنقولة للأبناء
قد تنتقل بعض الأمراض الجينية والمتعلقة بالدم من الآباء إلى الأبناء، ومن الأمثلة على هذه الأمراض الوراثية مرض الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) وفقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: (Sickle cell anemia (SCA). ويجدر القول أنّ فحوصات ما قبل الزواج تهدف إلى إجراء فحص للأزواج الذين يعتزمون الزواج من أجل تحديد فرصة الإصابة بأمراض الدم الوراثية مثل؛ فقر الدم المنجلي والثلاسيميا، وبعض الأمراض المعدية مثل؛ التهاب الكبد الوبائي B، والتهاب الكبد الوبائي C، وفيروس نقص المناعة البشرية.