أ ش أ
نشر في:
السبت 9 أبريل 2022 - 4:34 م
| آخر تحديث:
أعرب نقيب الأشراف السيد محمود الشريف، عن خالص التعازي للبابا تواضروس، بابا الإسكندرية، بطريرك الكرازة المرقسية، في حادث مقتل القس أرسانيوس وديد كاهن الإسكندرية. وأكد نقيب الأشراف - في بيان السبت - أن مثل هذه الأفعال الإجرامية لن تنال من وحدة وقوة وصلابة الشعب المصري، داعيا المصريين إلى تفويت الفرصة على كل من يحاول التفرقة بين أبناء الوطن الواحد. وقدم نقيب الأشراف، خالص العزاء إلى أسرة القمص أرسانيوس وديد، كاهن الإٍسكندرية والإخوة الأقباط، داعيا المولى عز وجل أن يحفظ وطننا من كيد الكائدين، ويديم عليه نعمتي الأمن والأمان، وأن يعم الأمن والسلام على العالم أجمع.
- قمر الدين مكه التجاريه
- الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط ..الأسباب والأعراض والعلاج وعلاقتها بالحمل والزواج
- كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - GoMedii
قمر الدين مكه التجاريه
original sound. qitabulloh QURAN 368 views TikTok video from QURAN (@qitabulloh): "#ياسر_الدوسري#ماهر_المعيقلي#بندر_بليلة #سعودالشريم #عبدالرحمن_السديس #عبدالله_الجهني #قران #تلاوات_خاشعة #الحرم_المكي #مكه_المكرمه #أئمة_الحرم #ذكر_الله#التهجد#يوم_الجمعة#علي_جابر#اسامه_خياط#رمضان#صالح_بن_حميد#المسجد_الحرام#قران#علي_جابر#خالد_الغامدي #فيصل_غزاوي #الحرم_النبوي#مشاري_العفاسي#صلاة_التراويح#صالح_الفوزان#صالح_المغامسي". оригинальный звук.
أخر الأخبار
تأهل الهلال والأهلي وأحد والاتفاق للدور 32
جدة- البلاد اختتمت أمس مباريات الدور الـ 64 من مسابقة كأس خادم الحرمين الشريفين لكرة القدم؛ حيث تأهلت فرق الأهلي الهلال والاتفاق والخليج والرائد والتقدم…
السعيد يوجه رسالة للأهلي بعد رحيله لبيراميدز
جدة ـ البلاد وجه صانع الألعاب المصري عبدالله السعيد الشكر لإدارة النادي الأهلي في تغريدة نشرها عبر صفحته الرسمية على موقع التدوينات الصغيرة ، تويتر.
يواصل الباحثون استكشاف الاختبارات الجينية وكذلك إمكانية العلاج الجيني، حيث يتم اكتشاف مرض الثلاسيميا المبكر، فهذا سيساعد في تلقي العلاج بصورة أسرع، في المستقبل، يمكن للعلاج الجيني تنشيط الهيموجلوبين وإلغاء طفرات الجينات غير الطبيعية في الجسم.
الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط ..الأسباب والأعراض والعلاج وعلاقتها بالحمل والزواج
خلل في جينين: تسمى بالألفا ثلاسيميا الصغرى ويعاني الشخص من فقر دم بسيط وصغر حجم كريات الدم الحمراء. الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط ..الأسباب والأعراض والعلاج وعلاقتها بالحمل والزواج. خلل في ثلاثة جينات: يعاني الشخص من فقر دم شديد يعرف بداء الهيموجلوبين H ويحتاج لنقل دم بصورة دورية ، وكذلك يعاني من مشاكل في عظام الوجه والخدين والفك بالإضافة إلى حدوث يرقان (إصفرار في الجلد وبياض العين) وتضخم في الطحال وسوء التغذية. خلل في أربعة جينات: تعرف هذه الحالة بالألفا ثلاسيميا الكبرى أو استسقاء الجنين (Hydrops Fetalis) وهي حالة خطيرة يصاب فيها الجنين بفقر دم حاد مما يؤدي إلى موته داخل الرحم أو بعد الولادة بوقت قصير نتيجة لتجمع السوائل في أجزاء من جسم الجنين. (2) البيتا ثلاسيميا
في هذا النوع لا يستطيع الجسم إنتاج البيتا جلوبين بصورة طبيعية ، ولكي يتم تصنيع البيتا جلوبين يجب توافر جينين أحدهما من الأب والآخر من الأم ، وتوجد هذه الجينات على الكروموسوم رقم 11 ويتم تقسيم البيتا ثلاسيميا إلى:
الثلاسيميا الصغرى: يحدث خلل في جين واحد والآخر سليم ولا يظهر على الشخص أى أعراض أو علامات للمرض أو قد تكون أعراض خفيفة ولا تحتاج إلى علاج. الثلاسيميا المتوسطة: يحدث خلل في كلا الجينين ولكنها حالة أنيميا متوسطة ولا يحتاج المريض إلى نقل دم.
كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - Gomedii
وختاماً أقول إن من حق المريض أن يحصل على الرعاية الأفضل والعلاج الأكثر راحة له ولأهله وكذلك المأمون والفعال بالنسبة لحالة المريض، وهذا ما تقدمه وزارة الصحة فعلياً، إضافة لضرورة تأمين الاستقرار النفسي والاجتماعي والمادي لمريض التلاسيميا من خلال إيجاد فرص عمل لهم كحالات خاصة قادرة على العمل، وفي الوقت نفسه تعاني من المرض وأعراضه ومضاعفاته، ولا شفاء من هذا المرض إلا بإجراء عملية زراعة للنخاع العظمي، ونتمنى أن يتم التوسع في هذه العملية ولما فيه مصلحة المريض وأهله؛ حيث أجريت الزراعة بنجاح في مركز الحسين للسرطان وفي مستشفى الجامعة الأردنية. وللعلم يوجد في الأردن حوالي (1200) حالة تلاسيميا وفقر دم منجلي وفقر دم لا إنتاجي تعالج في مراكز مخصصة لذلك؛ هي: 1 – قسم التلاسيميا في م. البشير ويعالج أكثر من نصف مرضى المملكة. كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - GoMedii. 2 – وحدة التلاسيميا في م. الأميرة رحمة- إربد. 3 – وحدة التلاسيميا في م. الزرقاء الحكومي. 4 – وحدة التلاسيميا في غور الصافي. ومن الجدير بالذكر أن خزينة الدولة تتحمل أكثر من عشرة ملايين دينار سنوياً لمعالجة المرضى؛ حيث إن المرضى حاصلون على إعفاء ويعالجون أسوة بالمؤمنين صحياً؛ حيث يدفع المريض 250 فلساً ثمناً لكل علاج مهما بلغ سعره، وأحيانا تصل التكلفة الشهرية لمعالجة المريض الواحد لأكثر من ألفي دينار وكذلك تتم معالجتهم حسب البروتوكول الصادر عن اتحاد التلاسيميا العالمي، إضافة لإعطائهم حوالي 25 ألف وحدة دم سنوياً (كريات حمراء مغسولة أو مفلترة) وبدون طلب متبرع وجميع المرضى لديهم تغطية كاملة بالعلاج.
يعد الثلاسيميا هو المصدر الأكثر شيوعاً بين الأشخاص من آسيا والشرق الأوسط وإفريقيا ودول البحر المتوسط مثل اليونان وتركيا. 2
اقرأ من هنا: اكتشاف مرض السكر بدون تحليل
أنواع مرض الثلاسيميا
هناك ثلاثة
أنواع رئيسية من مرض الثلاسيميا (وأربعة أنواع فرعية):
بيتا
ثلاسيميا، والذي يتضمن الأنواع الفرعية الكبرى والوسطي. ثلاسيميا
ألفا، والتي تشمل الأنواع الفرعية من الهيموجلوبين H. الثلاسيميا
الصغرى. كل هذه
الأنواع والأنواع الفرعية تختلف في الأعراض والشدة. تشخيص الثلاسيميا
إذا كان طبيبك
يحاول تشخيص مرض الثلاسيميا، فمن المحتمل أن يأخذ عينة دم منك، سوف يرسلون هذه
العينة إلى المختبر لفحص فقر الدم و الهيموجلوبين غير الطبيعي، وسيقوم الطبيب
أيضاً بالنظر إلى الدم تحت المجهر لمعرفة ما إذا كانت خلايا الدم الحمراء تتشكل
بشكل غريب أم لا، عندما تكون خلايا الدم الحمراء على نحو غير طبيعي فهي علامة على
مرض الثلاسيميا، قد يقوم الطبيب أيضاً بإجراء اختبار يُعرف باسم الفحص الكهربائي
للهيموحلوبين، حيث يفصل هذا الاختبار بين الجزيئات المختلفة في خلايا الدم الحمراء،
مما يتيح للطبيب أن يتعرف على النوع غير الطبيعي منها. اعتماداً على نوع الثلاسيميا وشدته، قد يساعد الفحص البدني طبيبك في إجراء تشخيص، فعلى سبيل المثال، قد يُشير الطحال الطبيب بأنك مصاب بمرض الهيموجلوبين H. 3
خيارات العلاج لمرض الثلاسيميا
يعتمد علاج
مرض الثلاسيميا على نوع المرض وشدته، طبيبك سوف يعطيك دورة العلاج التي ستعمل بشكل
أفضل لحالتك الخاصة.