صف كيف تقيس طول بناء مدرستك ؟ حل كتاب العلوم اول متوسط الفصل الدراسي الأول. نرحب بكم طلابنا الاعزاء على موقع مجتمع الحلول نقدم لكم حل سؤال:صف كيف تقيس طول بناء مدرستك. صف كيف تقيس طول بناء مدرستك. الاجابة هي:
- كيف تزيد من سمك القضيب
- كيف تقيس طول ومحيط القضيب؟ | موقع المعلومات العامة الخاص بجمعية الشرق الوسط للصحة الجنسية
- صف كيف تقيس طول بناء مدرستك - مجتمع الحلول
- كتب متلازمة سنجد سقطي - مكتبة نور
- متلازمة سانجد ساقطي — منتديات العيادة السورية الطبية
- متلازمة سانجد سقطي
كيف تزيد من سمك القضيب
ابتداءً من
ابدأ الان
أطباء متميزون لهذا اليوم
كيف تقيس طول ومحيط القضيب؟ | موقع المعلومات العامة الخاص بجمعية الشرق الوسط للصحة الجنسية
سؤال من ذكر سنة
أمراض المسالك البولية والتناسلية
يا انا لستا متزوج والعمر وطول قضيبي سم ودي السبب يا استخدمت عدت علاجات
20 سبتمبر 2012
4628
يادكتور انا لستا متزوج والعمر 40 وطول قضيبي 7 سم ودي اعرف السبب يادكتور استخدمت عدت علاجات للتكبير دون فائده استتخدمت فاكيوم الجهاز للنفخ واستخدمت الجهاز الاسباني واستخدمت عدت كريمات ممكن اعرف السبب وانا اخاف اسوي عمليه جراحيه افيدني في حالتي الميئوس منها وممكن تشوفلي حل اكيد مومهم اسافر ليكم بس ابي اعرف السبب
1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
لا سبب في ذلك. ربنا خلقك هكذا ولا اظن ان في ذلك مشكلة ابداً
ولا حاجة لاستخدام اي شيء من الذي ذكرته ولا اعلم لماذا تعتبر ان حالتك ميئوس منها
اولا اهدأ واجبني على الاسئلة التالية:
هل انتصابك سليم ؟
هل هناك مشكلة في عضوك الذكري ؟
هل يحصل القذف ؟
هل تمارس العادة السرية ؟ وهل تمارسها بكثرة. اذا لم تكن تعاني من اي شيء عضوي في القضيب وانتصابك قوي وجيد وليس عندك اي مشكلة في القذف ولا في السائل المنوي فلماذا الخوف اخي الكريم ان طول قضيبك طبيعي.
صف كيف تقيس طول بناء مدرستك - مجتمع الحلول
سؤال من أنثى سنة
الأمراض الجنسية
26 مارس 2015
5048
كيف اقيس طول عضوي الذكري بتفصيل الدقيق!!! 1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
تقيس من القاعدة للقمة!! سواء بمسطرة أو متر قماش أو ورق. كيف تزيد من سمك القضيب. 0
2015-03-26 12:01:06
الدكتور عبد العزيز اللبدي
هل ترغب في التحدث الى طبيب نصياً أو هاتفياً؟
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره
كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة
5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي
ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
144 طبيب
موجود حاليا للإجابة على سؤالك
هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك. ابتداءً من
ابدأ الان
أطباء متميزون لهذا اليوم
يتم رسم علامة عند نقطة الالتقاء. يتم فرد الشريط على مسطرة لقراءة القياس، أو يقرأ القياس مباشرة من على المازورة. كيف نقيس عرض القضيب؟
نأخذ قياس المحيط ويُقسم على 3, 14. اختيار الواقي الذكري المناسب
عند اختيار مقاس الواقي الذكري المناسب، يجب أن نأخذ قياسات القضيب في حالة الانتصاب. يُنشر هذا المحتوى في إطار الشراكة مع موقع الحب ثقافة
في عام 1988 نشر مستشفىالملك فيصل التخصصي في الرياض ،باسم د. سانجد و د. سقطي و د. أبو إصبع ملخص في مجلةبحوث الأطفال يصف حالة أطفال سعوديين لديهم انخفاض في هرمون الغدة الجنب درقيةمصحوب بقصر في القامة ولديهم مشاكل في العينين وتأخر عقلي.. بعد هذه المقالةالمختصرة توات بقيت الحالات المنشورة من الكويت وقطر وفلسطين والسعودية عن عدةأطفال لهم نفس الأعراض. وسمي المرض بعدة أسماء ولكن اشهرها متلازمة سنجد سقطي أومتلازمة انخفاض هرمون الغدة الجنب درقية المصحوب بضعف الجسم والعقل والوجهالمميز. متلازمة سانجد سقطي. الأسباب
تحدثمتلازمة سانجد سقطي بسبب حدوث طفرة في أحد الجينات الموجودة على الذراع الطويلةلكروموسوم واحد.. وبما أنكل إنسان لدية نسختان من كل جين(مورث) تأتيه من كلا أبوية،فان المرض لا يحدث إلاإذا كان جميع النسختين معطوبتين(أي فيهما طفرة). فلذلك فان المرض لا يصيب الاالأشخاص الذين كلا نسختيهم التي أتت إليهما من أبويهما معطوبة بينما الشخص الذيلدية نسخة سليمة ونسخة معطوبة يسمى شخص حاملا للمرض و لا يظهر على غي علامة منعلامات المرض. والطفرات التي تحدث في الجينات(المورثات)ليست أمرا نادرا بل يعتقد أنكل إنسان لدية اكثر من طفرة في اكثر من جين ، ولا يكون للأمر أهمية إلا إذا حدثتزوج رجل حامل لجين معطوب امرأة لديها نفس الأمر.
كتب متلازمة سنجد سقطي - مكتبة نور
*الأذنين كبيرتين وقريبتين من الذقن
النموالجسدي:
* نمو الأسنان طبيعي
* قصر شديد في القامة
*بطء شديد في النمو (زيادة ضعيفة فيالوزن و مع زيادة قليلة في الطول)
مع تقدم العمر هناك تغير بسيط في ملامح الوجه والشكل العام للجسم،فعلى سبيل المثال قد يبدوا الطفل ذوا السنتين كأنه فيالشهر الثالث من العمر و ذوا السبع سنوات كأنه في السنة الثانية من العمر. اكتساب المهارات والنمو العصبي:
* لديهم تأخر عام في اكتساب المهارات. وفي العادة يكون لديهم تأخر بسيط في المهارات العقلية مع تأخر في النطق والتواصل. وهؤلاء الأطفال قابلين للتعلم والتحسن عند الاهتمام بهم وتقديم البرامج التأهيليةوالتعليمية المناسبة لقدراتهم. كما أن شدة التأخر تزيد عند إهمالهم أو عند عدمحصولهم على العناية اللازمة. التطور الحركي:
*الجلوس: نتيجة لتأخر العام فيالمهارات يجلس كثير من الأطفال المصابون عند إكمالهم السنة الأولى من العمر. كمايتأخرون في الانقلاب والحبو والمشي. كتب متلازمة سنجد سقطي - مكتبة نور. التطور النفسي:
*تشابه الناحية النفسية للأطفال المصابين بمتلازمة سانجد سقطي الحالاتالنفسية للأطفال المصابين بتأخر عقلي من النوع البسيط إلى حدبعيد. التشخيص
يعتمد تشخيصعلى الأعراض وبعض الفحوصات الطبية.
متلازمة جوبيرت
متلازمة جوبيرت هي اضطراب أو خلل في جزء من الدماغ يسمى الدودة المخيخية (جسر المخيخ) وهناك عدة حالات وراثية ومتلازمات تشترك مع بعضها في حدوث تشوهات للمخيخ وتعرف بمتلازمة جوبيرت والاضطرابات المتعلقة بها. هذه الحالات لديها خصائص مشتركة ولكن هناك تدرج في ال
متلازمة كوهين Cohen syndrome
تعتبر متلازمة كوهين من المتلازمات النادرة ويعاني المصاب بهذه المتلازمة بشكل رئيسي من إعاقة عقلية وحركية تتراوح درجتها بين المتوسطة والشديدة, صغر في حجم الرأس, نقص في التوتر العضلي يؤدي إلى ارتخاء في العضلات يصاحبه مرونة في المفاصل, اعتلال صبغي في شبكية ا
متلازمة سانجد ساقطي — منتديات العيادة السورية الطبية
متلازمة سنجد سقطي
تورث متلازمة سنجد سقطي عن طريق صفة وراثية متنحية
تسميات أخرى
Hypoparathyroidism-short stature-intellectual disability-seizures syndrome
تعديل مصدري - تعديل
متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، [1] وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE [2] في الكروموسوم 1. [3] كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة. [4]
كما وجدت 6 حالات للإصابة بهذه المتلازمة وتعاني من انخفاض في مستوى عامل النمو شبيه الانسولين-1 وتخلف في عمر العظام. [5]
كما تسمى هذه المتلازمة "بمتلازمة قصور جارات الدرقية والتخلف وخلل البنية" لأنها تمتاز هذه الحالة بتخلف عقلي وبدني وسحنات نموذجية وقصور جارات الدرقية وخلل البنية ، وذلك تسمى "بمتلازمة الشرق الأوسط". مظاهر المرض
إن خلل البنية الظاهر في المصابين بهذا المرض يكون على شكل:
وجه طويل ورفيع
عينان صغيرتان وغائرتان
أنف مستدق كالمنقار
أذنان كبيرتان ومرنتان
صغر الرأس
شفتان رقيقتان ونثرة طويلة
كما تظهر أعراض تقزم والذي قد يكون بسبب نقص هرمون النمو ، وكذلك تمتاز اليدان والقدمان بصغرها، أما الأصابع فهي مستدقة وتعاني من الانحراف.
ومن أهم الأعراض التي يهتم بها الأطباء هو نقصالوزن وقصر القامة عند الولادة مع وجود الأشباه المميزة لملامح الوجه والغشاوةالبيضاء على القرنية و عدسة العين. ويتأكد وجود المرض بشكل كبير انخفاض مستوى هرمونالغدة جنب درقية و الكالسيوم في الدم والذي يصحبه ارتفاع في مستوى الفوسفات. هذهالأعراض في العادة تكون كافية لتشخيص المرض. ولم يكن هناك تحليل معين لتشخيص المرضبشكل تام إلى وقت قريب،فقد اكتشف الجين(المورث) المسبب للمرض والذي يوجد على الذراعالطويلة من كروموسوم واحد. ولذلك قد يحتاج الطبيب فحص لهذا الجين إذا كان لدية شك فيوجود المرض. أما بنسبة للوالدين فلا تظهر عليهما أي علامة من علامات المرض ولا يكونلديهما مشاكل في الغدة الجنب درقية ولا مشاكل في الكالسيوم والفوسفات. ولان المرضمراض وراثي فان أي عائلة يولد لها طفل مصاب بهذا المرض فانه بشكل تلقائي يكونالأبوين حاملين للمرض،لان المرض لا يحدث إلا إذا كان كلا الوالدين حاملينللمرض
العلاجلا يوجد علاج شافي لهذا المرض كما هو الحال في كثير من الأمراضالوراثية. ولكن هذا لا يعني ان هؤلاء الأطفال لا يتحاجون الرعايةالطبيةوالتأهيلية. وهؤلاء الأطفال يستفيدون من البرامج العلاجية و التأهيلية التيتقدم لهم.
متلازمة سانجد سقطي
نالت صور الطالب عبدالعزيز العتيبي ، وهو أصغر طالب في جدة ، إعجاب المغردون. وظهر الطالب عبدالعزيز ذو التسعة أعوام مع مدير التعليم بجدة عبدالله الثقفي ، خلال حضوره إحدى الحفلات وتبادل معه ومع والده حديثاً مطولاً رغم معاناته في سلامة النطق وأثنى على روحه وتفاعله. وأوضح والد الطالب قائلاً ، بحسب "عكاظ": يعاني عبدالعزيز ضآلة بنيته الجسمانية مقارنة بأقرانه، ولا يعاني من إعاقة حركية أو حتى عقلية سوى بعض الضعف في النطق فقط، هو الآن يدرس في الصف الأول الابتدائي ويمارس حياته بشكل طبيعي، وعن إمكانية علاج حالته، قال لا يوجد علاج لحالته للأسف حتى الوقت الراهن ونتمنى له الشفاء قريباً، واعتبر تكريم مدير عام تعليم جدة له حافزا معنويا وقد أسعده ذلك كثيراً. جدير بالذكر أن الطالب عبدالعزيز لا يتعدى طوله 72 سم ، ووزنه لا يتجاوز 6. 5 كيلوغرام ، ويعاني من مرض نادر هو متلازمة "سانجد سقطي" التي تصيب الغدة جارة الغدة الدرقية المسؤولة عن توفير الكالسيوم في الجسم.
متلازمة سنجد سقطي تورث متلازمة سنجد سقطي عن طريق صفة وراثية متنحية تسميات أخرى Hypoparathyroidism-short stature-intellectual disability-seizures syndrome معلومات عامة من أنواع اضطراب صبغي جسدي متنحي [لغات أخرى] ، ومتلازمة تعديل مصدري - تعديل متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، [1] وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE [2] في الكروموسوم 1. [3] كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة. [4] كما وجدت 6 حالات للإصابة بهذه المتلازمة وتعاني من انخفاض في مستوى عامل النمو شبيه الانسولين-1 وتخلف في عمر العظام. [5] كما تسمى هذه المتلازمة «بمتلازمة قصور جارات الدرقية والتخلف وخلل البنية» لأنها تمتاز هذه الحالة بتخلف عقلي وبدني وسحنات نموذجية وقصور جارات الدرقية وخلل البنية ، وذلك تسمى «بمتلازمة الشرق الأوسط». مظاهر المرض [ عدل] إن خلل البنية الظاهر في المصابين بهذا المرض يكون على شكل: وجه طويل ورفيع عينان صغيرتان وغائرتان أنف مستدق كالمنقار أذنان كبيرتان ومرنتان صغر الرأس شفتان رقيقتان ونثرة طويلة كما تظهر أعراض تقزم والذي قد يكون بسبب نقص هرمون النمو ، وكذلك تمتاز اليدان والقدمان بصغرها، أما الأصابع فهي مستدقة وتعاني من الانحراف.