النمو البطيء
إن عدم وجود الكميات الكافية من الأكسجين يؤدي إلى التأثير على نمو الطفل بحيث أن هذا الطفل من الممكن أن ينمو بصورة بطيئة جدًا بالمقارنة مع النمو بالوضع الطبيعي، وهذا ما يؤدي إلى بلوغ الطفل بوقت متأخر أيضًا، وذلك يعزى إلى عدم إنتاج الهيموغلوبين بكميات كافية. 2. مشكلات في القلب
كما تم الذكر سابقًا فإن الثلاسيميا تسبب المعاناة من فقر الدم، وزيادة الحديد في الجسم، وهذا ما يؤدي إلى إحداث تلفٍ في القلب والتسبب بالعديد من المشكلات الأخرى، مثل:
فشل القلب الاحتقاني. كما ويسبب تضخم القلب. تشخيص بيتا ثلاسيميا - موضوع. المعاناة من التهاب التامور في بعض الحالات الأخرى. 3. مشكلات في الكبد
هل مرض الثلاسيميا خطير؟ نعم في حال إحداثه مشكلات في الكلى، حيث قد تسبب الثلاسيميا تراكم كميات كبيرة من الحديد في الجسم مما يؤدي إلى إحداث التلف في عضو الكبد، وفي بعض الحالات النادرة من المحتمل أن يتعرض بعض المصابين بهذا الاضطراب إلى خطر المعاناة من التهاب الكبد من نوع ب (Hepatitis B)، والذي ينجم عنه تلف الكبد أيضًا. أي في نهاية المطاف قد يصبح الكبد متندبًا إلى حد عدم قدرته على إتمام وظيفته بشكل جيد وصحيح، وهذه الحالة تعرف عادةً باسم تليف الكبد، والتي لها العديد من التوابع المرضية الخطيرة.
تشخيص بيتا ثلاسيميا - موضوع
أنواع بيتا ثلاسيميا
هناك ثلاثة أنواع رئيسية لبيتا ثلاسيميا، وقد تم تصنيفها بالاعتماد على وجود طفرة أو اثنتين في بيتا جلوبين، وكذلك شدة هذه الطفرات ، وفيما يأتي بيان ذلك: [١]
بيتا ثلاسيميا صغرى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia minor)، وأغلب المصابين بهذا النوع تظهر عليهم أعراض خفيفة وتتميز خلايا الدم الحمراء لديهم بصغر حجمها، ولا تحتاج هذه الحالات إلى علاج، وعلى الرغم من معاناتهم من فقر الدم البسيط، إلا أنّهم قادرون على نقل الجين المصاب بالطفرة إلى الأبناء، وسُمّيت بالصغرى لأنّ جيناً واحداً من الجينات المسؤولة عن بيتا جلوبين يُصاب بالطفرة. بيتا ثلاسيميا كبرى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia major)، ويُعتبر هذا النوع الأخطر والأشد على الإطلاق، وعلى الرغم من أنّ الأطفال المصابين به يبدون طبيعيين عند الولادة، إلا أنّهم خلال السنتين الأولى من العمر تظهر عليهم أعراض مُهدّدة للحياة، وغالباً ما يحتاجون لعمليات نقل الدم (بالإنجليزية: Blood Transfusion) بشكلٍ مستمر، وسُمّيت هذه الثلاسيميا بالكبرى لأنّ الجينين الاثنين المسؤولين عن بيتا جلوبين مصابان بالطفرة. بيتا ثلاسيميا وسطى: (بالإنجليزية: Beta thalassemia intermedia)، وفي هذا النوع أيضاً يكون الجينان مصابَين بالطفرات، إلا أنّ شدة الطفرة أخف بكثير ممّا هو الحال في بيتا ثلاسيميا كبرى، ويُعاني المصابون بهذا النوع من فقر دم متوسط في شدته، ويحتاجون إلى نقل الدم بشكل منتظم.
يشير مصطلح سرطان الرئة المنتشر (Metastatic lung cancer) إلى قدرة الخلايا السّرطانية على الانفصال عن الورم والانتقال عبر الدم أو الجهاز الليمفاوي إلى مناطق أخرى في الجسم، ويتم تصنيف سرطان الرئة بالمنتشر في مرحلة التشخيص الأولي أو بعد بدء العلاج. [١] سرطان الرئة المنتشر هو أحد مراحل سرطان الرئة وليس شكلاً من أشكاله؛ فمثلاً يُسمّى سرطان الرئة الذي ينتشر في الكبد بسرطان الرئة المنتشر، وليس سرطان الكبد، [٢] والمميّز في هذا النوع من السرطان أنه لا يسبب أعراضًا محددة عند حدوثه، حيث تعتمد الأعراض على منطقة الانتشار. [٣] كم يستغرق انتشار سرطان الرئة؟ لا يوجد مدة محددة لانتشار سرطان الرئة، ولكنه عادةً يستغرق من 3-6 أشهر لمضاعفة حجم الورم السّرطاني ، وقد يستغرق عدة سنوات حتى يصل إلى الحجم الذي يمكن اكتشافه في صورة الأشعّة السينية. [٤] المشكلات الناتجة عن انتشار سرطان الرئة يتسبَّب انتشار سرطان الرئة بحدوث العديد من المشكلات الخطيرة التي تؤثر سلبًا في الجسم، ونشير لها بالنقاط التالية: [٥] [٣]
متلازمة الوريد الأجوف العلوي: يتشكّل السّرطان ليضغط على الوريد الأجوف في الصدر، مما يتسبب بانسداده ليعود الدم إلى الأوردة الأخرى في الجزء العلوي من الجسم، ونتيجةَ لذلك ينتفخ الوجه والعنق، ويشعر المريض بضيق في التنفس، وصداع، وتشوش في الرؤية، ودوخة.