أمّا القشرة فهي مسؤولة بشكلٍ أساسيّ عن إفراز بعض الهرمونات الستيرويدية (بالإنجليزية: Steroid Hormones)، وهما الكورتيزول (بالإنجليزية: Cortisol) والألدوستيرون (بالإنجليزية: Aldosterone)، أمّا بالنسبة لنخاع الكظرية فهي مسؤولة عن إفراز الكثير من الهرمونات بما فيها النورإبينفرين (بالإنجليزية: Norepinephrine) والأدرينالين (بالإنجليزية: Adrenaline). [٢] [١]
يمكن بيان الوظائف الأساسية لبعض هرمونات الغدة الكظرية فيما يأتي: [١] [٢]
الكورتيزول: يلعب دوراً مهمّاً في عمليات الأيض (بالإنجليزية: Metabolism) والتي تُمثل كيفية استهلاك الجسم للطاقة، بالإضافة إلى دوره في إبطاء عمل الجهاز المناعيّ والتحكم في مستويات السكر في الدم، ويساعد كذلك النورإبينفرين والأدرينالين على التحكم بردة فعل الجسم لعوامل التوتر. الألدوستيرون: يساعد على التحكم بمستويات ضغط الدم ، وذلك بالمساعدة على تحقيق التوازن بين مستويات الصوديوم والبوتاسيوم في الجسم. الغدة الكظرية وهرموناتها - استشاري. النورإبينفرين والأدرينالين: وهما الهرمونان اللذان يتحكمان بشكلٍ أساسيّ بردة فعل الجسم ضد عوامل التوتر، وذلك بتحفيز ضخ الدم بشكلٍ أكبر إلى العضلات أو الأجزاء المعنية بالموقف الذي يتعرّض له الإنسان، بالإضافة إلى دوره في سرعة ضربات القلب.
- تحليل هرمونات الغدة الكظرية - طبيب دوت كوم
- الغدة الكظرية وهرموناتها - استشاري
- بحث عن الوراثة المندلية pdf
تحليل هرمونات الغدة الكظرية - طبيب دوت كوم
وفي بعض الحالات النادرة يمكن أن تصبح الغدد فوق الكظرية إما شديدة النشاط أو غير نشطة، مما يسبب في الاصابة بمتلازمة كوشينغ ومرض أديسون:
متلازمة كوشينغ: بسبب الغدد الكظرية النشطة تسبب الإفراط في إنتاج الكورتيزول مما يسبب الاصابة بكدمات في الجلد، والسمنة ، ومرض السكري، وبعض الاضطرابات النفسية، وارتفاع ضغط الدم، وضعف العضلات، و هشاشة العظام ، وظهور الشعر الزائد في الوجه، وعدم انتظام الدورة الشهرية، ويعاني المرضى من ضعف في التئام الجروح وزيادة القابلية للعدوى. مرض أديسون: يطهر بسبب قصور الغدة الكظرية مما يسبب نقص في الهرمونات، وقد يكون قصور الغدة الكظرية حادًا أو مزمنًا مما يسبب ظهور بعض الاعراض مثل: انخفاض ضغط الدم، والشعور بالتعب، وفقدان الوزن، وفقدان الشهية، والاصابة بالغثيان، والتقيؤ، وآلام في البطن، وانخفاض نسبة السكر في الدم، وزيادة تصبغ الجلد و الأغشية المخاطية ، وضعف الدورة الدموية. أورام الغدة الكظرية غالبا ما تكون حميدة ولا تؤدي إلى زيادة أو نقصان في إفراز هرمونات الغدة الكظرية، ويتم اكتشاف معظم الأورام عن طريق الصدفة، و سرطان الغدة الكظرية نادر جدا وقد تتطلب الأورام الكظرية إجراء جراحة إذا كانت كبيرة أو إذا كانت تسبب زيادة في إفراز الهرمونات، ويختلف علاج كل اضطراب وفقًا لسبب الاضطراب ويجب على المرضى الذين يعانون من أي اضطرابات طلب الاستشارة الطبية.
الغدة الكظرية وهرموناتها - استشاري
الإستروجين: يُعدّ هرمون الإستروجين (بالإنجليزية: Estrogen) أحد الهرمونات الجنسية الأنثويّة المسؤولة عن تطوّر الصفات الجسدية الأنثويّة، والتحكم بوظائف الجهاز التناسلي لدى الأنثى. الأندروجين: يمثّل الأندروجين (بالإنجليزية: Androgen) مجموعةً من الهرمونات الجنسية الذكريّة التي يتمّ إنتاجها من القشرة الكظريّة، والمسؤولة عن تطوّر الصفات الجسدية الذكوريّة، وتجدر الإشارة إلى أنّ هذه الهرمونات يتمّ إنتاجها لدى الرجال والنساء ولكن بنسبٍ مختلفة، كما أنّ الأندروجين يلعب دوراً في صناعة هرمون الإستروجين. وفي الحقيقة، يتمّ إنتاج كميّاتٍ قليلةٍ من الهرمونات الجنسية في الغدّة الكظريّة، أمّا النسبة الأكبر فيتمّ إنتاجها في المبيضين لدى النساء، والخصيتين لدى الرجال.
يساعد على نقل الأحماض الدهنية غير المشبعة من الأنسجة الدهنية إلى بلازما الدم. يزيد من عملية تكوين الأجسام الكيتونية. ينقص من معدل تكوين اليوريا من الأحماض الأمينية. يؤخر من فقد نشاط هرمونات قشرة الغدة الكظرية في الكبد. لفهم المخطط نبدأ من الكلية: يؤدي انخفاض حجم الدم الوارد إلى الكلية إلى إفراز الرينين، وبعد سلسلة تفاعلات نحصل على الأنجيوتنسين II.
بحث عن الوراثة المعقدة والوراثة البشرية
قد يهمك:
بحث عن الشبكات السلكية واللاسلكية والإنترنت
بحث عن الوراثة المعقدة والوراثة البشرية … تاريخ علم الوراثة وأهميته:
يعود ظهور علم الوراثة منذ القدم, حيث عرف الإنسان الوراثة من أجل تحسين جودة المحاصيل الزراعية وسلالات الحيوانات المختلفة. وبدأ العالم جريجور مندل في منتصف القرن التاسع عشر بدراسة علم الوراثة ووضع في هذا العلم العديد من القوانين والنظريات. وعلم الوراثة أحد العلوم التي تتطور شيئاً فشيئا عبر العصور والأزمان على مر التاريخ. تفرع علم الوراثة في شتى العلوم والمجالات حيث دخل علم الوراثة في الطب ونتج عن هذا التداخل علم جديد يُعرف بإسم علم الوراثة الطبية. بحث عن الوراثة المندلية pdf. وأدى علم الوراثة الطبية إلى اكتشاف الإختلاف الجيني ومدى تأثيره على صحة الإنسان وعلاقته بالأمراض المختلفة التي تُصيب الإنسان. ومن الجديد بالذكر أن هناك العديد من الأمراض الوراثية التي تورث من جيل الأباء إلى جيل الأبناء مثل مرض الصلع الوراثي عند الذكور ومرض السرطان ومرض السكري وغيرها من الأمراض الوراثية الأخرى. وساهم أيضاً علم الوراثة في تحديد أنساب الإنسان وإلى البلاد والقبائل والأجناس ينتمي.
بحث عن الوراثة المندلية Pdf
[2]
ليست كل العلامات الجينية التي يمكن فحصها مرتبطة بالمرض، مما يترك الباب مفتوحًا أمام احتمال أن يختار الآباء الإجهاض بناءً على التفضيل الشخصي بدلًا من تجنب المرض. يُحظر الإجهاض الانتقائي بسبب الجنس على وجه التحديد في بعض الولايات القضائية. يشعر العديد من الناشطين المناهضين للإجهاض بالقلق من أن الاختبارات الجينية ستعطي النساء أعذارًا لإجراء عمليات الإجهاض. يُعتقد أن الاختبارات الجينية ستتيح ثروة معرفية حول صحة الطفل مستقبلًا. [3]
الاختبارات الجينية [ عدل]
تُتاح فحوص متلازمة داون كجزء روتيني من رعاية ما قبل الولادة في بعض البلدان. بحث عن الوراثة المندلية .. تجارب مندل على نبات البازيلاء - موقع محتويات. يوصي الكونغرس الأمريكي أطباء النساء والتوليد بتقديم فحوصات مختلفة لمتلازمة داون لجميع النساء الحوامل، بغض النظر عن العمر. لا تعدّ الاختبارات الجينية دقيقةً بشكل كامل، ولكنها يمكن أن تساعد في تحديد ضرورة إجراء المزيد من الاختبارات أو توضيح دواع القلق. يمكن إجراء اختبار متلازمة داون في أوقات مختلفة من الحمل. تختار معظم النساء القيام بذلك في الأشهر الثلاث الأولى، والذي يُجرى على جزأين في الأسبوع الحادي عشر والثالث عشر من الحمل. تشمل هذه الاختبارات الموجات فوق الصوتية لفحص شفافية منطقة معينة في مؤخرة عنق الجنين.
تم تأسيس علم الوراثة الجينية الحقيقية والتي تؤدي إلى الوراثة الجزيئي بناء على علم الوراثة الكلاسيكي لكنه يرتكز أكثر على بنية و وظيفة المورثات على المستوى الجزيئي. مع أن تواجد الجينات على الكروموسومات كان أمراً معروفاً إلا أن الكروموسومات تتكون من البروتينات و الأحماض النووية DNA معاً; لذا لم يعلم العلماء أياً منهما المسؤول عن الوراثة. و قد اكتشف فريدريك غريفيث في عام 1928 م ظاهرة التحويل ( انظر " تجربة غريفيث "): أي إمكانية نقل البكتيريا الميتة للمادة الوراثية حتى تتحول إلى بكتيريا أخرى لا تزال حية. بحث عن الوراثه والصفات الوراثيه. و بعد ستة عشر عاماً - في 1944 م - حدد أوسوالد ثيودور أفري و كولن ماكلويد و ماكلن مكارتي الجزيئية المسؤولة عن التحويل بأنها الحمض النووي DNA. و كان قد تم التأكد من دور نواة الخلية كمستودع للمعلومات الوراثية في الكائنات الحية حقيقية النوى من قبل هامرلنغ في سنة 1943 م من خلال عمله على الطحلب وحيد الخلية " االحقّاء " ( جنس من الطحالب الخضراء). كما أكدت تجربة هيرشي – تشيز التي أُجريت في عام 1952 م أن DNA الحمض النووي - و ليس البروتين - هو المادة الوراثية للفيروسات التي تصيب البكتيريا ، مما قدم المزيد من الأدلة التي تُثبت أن الحمض النووي هو الجزيئية المسؤولة عن الوراثة.