12:10 م
الأحد 24 أبريل 2022
التنميل العاطفي
كتبت- ندى سامي:
المشكلات والاضطرابات النفسية قد تسبب الكثير من الأعراض الجسدية بجانب العاطفية والنفسية كرد فعل طبيعي نتيجة الاستجابة للحالة التي يمر بها المريض من خوف أو قلق أو حزن، ويعد التنميل في بعض أجزاء الجسم أحد تلك الأعراض التي تحدث نتيجة التعرض لخبرة نفسية سيئة. "الكونسلتو" يستعرض في التقرير التالي أسباب التعرض للتنميل العاطفي في بعض أجزاء الجسم، وفقًا لـ "Health line". تشمل الأسباب الشائعة للتنميل بخلاف القلق ما يلي:
-الجلوس أو الوقوف في نفس الوضع لفترة طويلة من الزمن. -لدغ الحشرات. -طفح جلدي. السكتة الدماغية إحدى أعراض تنميل الذراع | Riyadiyatv. -مستويات منخفضة من فيتامين ب 12 أو البوتاسيوم أو الكالسيوم أو الصوديوم. -الآثار الجانبية للدواء. كيف يحدث التنميل العاطفي؟
يمكن الشعور بالخدر المرتبط بالاضطراب النفسي مثل القلق والحزن والغضب بعدة طرق:
-بالنسبة للبعض يبدو الأمر وكأنه دبابيس وإبر في بعض. -يمكن الشعور بفقدان كامل للإحساس في جزء واحد من الجسم. -شعور حارق خفيف. يمكن أن يؤثر التنميل على أي جزء من الجسم، ولكنه عادة ما يصيب الساق والذراع واليد والقدم والرأس والأصابع، قد يظهر التنميل في أحد جانبي الجسم أو كلاهما أو يظهر في أماكن مختلفة.
تنميل اليد وقت النوم القهري تتحسن مع
نبّهت دائرة الخدمات الصحية البريطانية من تنميل الذراع لما يحمله من علامات سلبية تؤشر على وجود خطر بصحة الجسم، وقد يكون نتيجة سكتة دماغية صغيرة. تنميل اليد وقت النوم اجفانه. وأضافت دراسة أن السكتة الدماغية الصغيرة تشير إلى نقص الاكسجين الذي يصل إلى الدماغ، ورغم من أن التأثيرات تكون صغيرة الأمد، ويمكن تجاهلها إلا أنها مؤشر على أن السكتة الدماغية الأكثر ضررًا قد تحدث في أي وقت بعد ذلك. وأوضحت الدراسة إلى أنه هناك أعراضاً سريعة لهذه الحالة، منها الإحساس بسقوط الوجه على جانب واحد وعدم القدرة على الابتسام وتشوش الكلام أو تعثر اللسان في النطق. وأشارت إلى أن الأشخاص الذين يُعتبرون معرضين أكثر من غيرهم لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية هم المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم. وأكدت أنه في بعض الأحيان، يمكن أن تسبب السكتة الدماغية الصغيرة أعراضا مختلفة تظهر خلال بضع ثوانٍ، وتشمل شللا تاما في جانب واحد من الجسم وفقدان الرؤية المفاجئ.
وعندما تتوقف عن تعاطي الكحول والمخدرات، قد تشعر بالتعرق والرجفة. وأوضح الخبراء: "يمكن أن يحدث انسحاب الكحوليات عندما يكون تناول الكحول بكثافة وطويلة ثم يتم إيقافه أو تقليله بشكل كبير. ويمكن أن يحدث في غضون عدة ساعات إلى أربعة أو خمسة أيام بعد ذلك. وتشمل العلامات والأعراض التعرق وسرعة ضربات القلب ورعاش اليد ومشاكل النوم والغثيان والقيء والهلوسة والأرق والانفعالات والقلق والنوبات في بعض الأحيان. تنميل اليد وقت النوم المبكر. ويمكن أن تكون الأعراض شديدة بما يكفي لإضعاف قدرتك على العمل أو في المواقف الاجتماعية". وفي حين أن الأمراض المذكورة أعلاه هي الأكثر فتكا، فإن التعرق الليلي في معظم الأوقات يكون بسبب حالة أقل خطورة. ومن المهم دائما مراجعة الطبيب إذا كنت قلقا. روسيا اليوم
نصائح عندي الإصابة بمرض الشيخوخة المبكرة
الإجراءات التي يمكنك اتخاذها عند معرفة الإصابة بمرض الشيخوخة المبكرة:
يجب عليك الذهاب أولا للطبيب، بعد أن تقوم بعمل فحوصات دم كامله وهى "قياس نسبة السكر في الدم، والصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم في الدم، وعمل وظائف كبد وكلى". عمل رسم قلب كامل، عمل أشعة مقطعية على المخ بصورة دقيقة جداً. في حالة ظهور هذه العلامات مع ارتفاع في درجة الحرارة يجب عمل أشعة على الصدر لمعرفة وجود التهاب رئوي أم لا. الشيخوخة المبكرة - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك). يجب عمل تحاليل بول وبراز للكشف والمعرفة عن وجود التهابات في المجاري البولية. يجب عمل مزرعة بكتيرية للدم، لمعرفة وجود بكتيريا في الدم تسبب الإصابة بهذا المرض. موضوعات مرتبطة بالشيخوخة
أفضل 5 فيتامينات لمكافحة الشيخوخة
ما هي فيتامينات مكافحة الشيخوخة المبكرة؟
وصفات لعلاج الكلف وتصفية الوجه
هذه كانت نبذة مختصرة من المعلومات عن مرض الشيخوخة المبكرة لدى الأطفال ونصائح مفيدة عند الإصابة بالمرض نتمنى لكم الاستفادة من المعلومات.
مرض الشيخوخة المبكرة - استشاري
فقدان جزئي للسمع. فقدان الدهون تحت الجلد وهشاشة العظام. تيبس المفاصل. انحلال مفصل الورك. مقاومة الأنسولين. عوامل خطر الشيخوخة المبكرة:
توجد عوامل غير معروفة،مثل نمط الحياة أو المشكلات البيئية،والتي تزيد من خطر الإصابة ب الشيخوخة المبكرة أو ولادة طفل مصاب بالشياخ. و تعد الإصابة بالشيخوخة المبكرة أمر في غاية الندرة بالنسبة للوالدين ممن لديهم طفل واحد مصاب بالشيخوخة المبكرة فإن فرص ولادة طفل ثاني مصاب بالمرض تبلغ حوالي 2إلى3 بالمئة. المضاعفات:
عادة ما يصاب الأطفال الذين يعانون من الشيخوخة المبكرة بتيبس شديد في الشرايين(تصلب الشرايين). وهو المرض الذي تكون فيه جدران الشرايين- هي الأوعية الدموية التي تحمل المواد المغذية و الأوكسجين من القلب إلى باقي الجسم
– أكثر صلابة وسمكا،وغالبا ما تعمل على تدفق الدم بشكل محدود. مرض الشيخوخة المبكرة - استشاري. يتوفى معظم الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة بسبب مضاعفات ذات صلة بتصلب الشرايين،بما في ذلك:
المشكلات الخاصة بالأوعية الدموية التي تغذي القلب(مشكلات في القلب و الأوعية الدموية)ما يؤدي إلى النوبة القلبية وفشل القلب ألاحتقاني. مشاكل في الأوعية الدموية التي تغذي المخ(المشكلات الدماغية الوعائية) ما يؤدي الى السكتة الدماغية.
مرض الشيخوخه المبكره وطرق علاجه - مقال
التشخيص يمكن أن يشتبه الأطباء في إصابة المريض بالشيخوخة المبكرة بناءً على العلامات والأعراض التي تُعد من خصائص هذه المتلازمة. ويمكن للفحص الجيني لتحولات جين "LMNA" أن تؤكد تشخيص الإصابة بالشيخوخة المبكرة. ويتضمن الفحص البدني العام للطفل ما يلي: قياس الطول والوزن رسم القياسات على جدول منحنى النمو الطبيعي فحص السمع والرؤية فحص العلامات الحيوية بما يتضمن ضغط الدم البحث عن العلامات والأعراض الظاهرة التي تظهر عادةً في حالة الإصابة بالشيخوخة المبكرة لا تتردد في طرح الأسئلة. مرض الشيخوخه المبكره وطرق علاجه - مقال. تُعد الشيخوخة المبكرة مرضًا نادرًا للغاية، ويترجح أن يحتاج الطبيب لجمع المزيد من المعلومات قبل تحديد الخطوات التالية في عملية رعاية الطفل. يمكن أن تساعد الأسئلة والاهتمامات الطبيب في وضع قائمة بالموضوعات التي ينبغي فحصها. للمزيد من المعلومات
العلاج لا يوجد علاج للشيخوخة المبكرة، ولكن قد يساعد الرصد المنتظم لأمراض القلب والأوعية الدموية (القلبية الوعائية) في إدارة حالة طفلك. في أثناء الزيارات الطبية، يتم وزن طفلك وقياس طوله وتعيينهما على مخطط قيم النمو الطبيعي. قد يوصيك طبيبك بإجراء تقييمات منتظمة إضافية، بما في ذلك تخطيط صدى القلب وإجراء فحوص الأسنان والرؤية والسمع، للكشف عن التغييرات.
الشيخوخة المبكرة - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك)
ولا يمكن القول أن الشيخوخة المبكرة مرض وراثي لأنه لا ينتقل من الولدين إلى المريض، لكنه ينتج عن خلل وراثي، فتحدث طفرة جينية خلال الأشهر الأولى من الحمل. ويبقى الجين المسؤول عن هذا المرض مجهول لفترة زمنية طويلة بسبب العديد من الصعوبات منها. كما ان عدد المصابين قليل وموزع بين مسافات بعيدة،مما يزيد من إجراء الدراسات. لكن تمكن العلماء من معرفة السبب عام 2003،بعد أن درسوا المنظومة الجينية لعشرين مريض وذويهم،
وكان هناك تشابه بين 18 حالة يحملون التغيير نفسه،الواقع في جين لامينا (LMNA)الذي يقع على الكروموسوم الأول. وسبب الخلل كان استبدال قاعدة نيتروجينية واحدة والتي أدت إلى تغيير الحمض الأميني غوانين إلى الحمض الأميني أدنين ،
مما سبب ظهور المرض فتغيير جين الأمينا أدى إلى عدم القيام بوظيفته، وهي إنتاج بروتين لامينا المسؤول عن سد ودعم الهيكل البنائي للنواة في الخلية. الإصابة بهذا المرض نادرة جداً، وقد تحث مرة واحدة من كل ثمانية ملايين مولود،ووراثة هذا المرض نادرة جداً،لأن المصاب بمرض بالشيخوخة المبكرة لا يعيش لفترة كافية تمكنه من الإنجاب. أعراض الشيخوخة المبكرة:
في الأشهر الأولى من حياة المريض يبدو طبيعيا إلى أن يبلغ الشهر الثامن تبدأ أعراض الشيخوخة بالظهور بشكل متسارع.
الشيخوخة المبكرة عند الأطفال أو الشياخ والمعروف أيضاً باسم بمتلازمة هاتشينسون-جيلفورد،
وهو اضطراب وراثي صبغي جسدي نادر جداً يتسبب في تقدم عمر الأطفال بسرعة بدءً م السنتين الأوليتين من حياتهم. متى يظهر المرض:
عادة ما يظهر الأطفال المصابين بالشياخ (الشيخوخة المبكرة) طبيعيين عند الولادة وخلال السنة الأولى تبدأ العلامات والأعراض،مثل النمو البطيء، وفقدان الشعر بالظهور. وتعتبر مشكلات القلب أو السكنات الدماغية السبب النهائي للوفاة لدى معظم الذين يعانون الشياخ. يبلغ متوسط العمر المتوقع الطفل يعاني الشياخ حوالي 13 عام. قد يموت بعض المصابين بالمرض في سن أصغر وقد يعيش آخرون لفترة أطول حتى قد يصل إلى 20 عاماً. أسباب الشيخوخة المبكرة:
قد تكو ن الأسباب طفرة جينية واحدة مسؤولة عن الإصابة بالشيخوخة المبكرة، المعروف باسم لامين (LMNA)،يصنع بروتيناً ضرورياً لتثبت مركزة (نواة) الخلية معاً. عندما يكون لهذا الجين عيب (طفرة)،يتم إنتاج شكل غير طبيعي من بروتين لامين A يسمى بروجيرن ويجعل الخلايا غير مستقرة ،
ويبدو أن هذا يؤدي إلى حدوث الشيخوخة المبكرة. ولكن على العكس العديد من الطفرات الجينية ،من النادر ما يتوارث بين الأسر، فتندر الإصابة بالطفرة الجينية في معظم الحالات.