ككل هناك 1 عُضو حالياً في هذا المنتدى:: 0 عضو مُسجل, 0 عُضو مُختفي و 1 زائر أكبر عدد للأعضاء المتواجدين في هذا المنتدى في نفس الوقت كان 10 بتاريخ الجمعة يناير 25, 2013 1:47 am الأعضاء المتواجدون في المنتدى: لا أحد
شبكة برشلونة العربية الاخبار العاجلة
و ذكرت تقارير صحفية اسبانية اليوم السبت أن رونالدو يعمل على فشل صفقة وصول زميله السابق مسعود اوزيل للكامب نو. و يرتبط أوزيل لاعب ارسنال الانجليزي الحالي بالتواجد في مدار برشلونة لضمه في الفترة المقبلة في ظل انتهاء عقده مع الجانرز في يونيو المقبل. تمكن لاعب الوسط البرازيلي رافينيا على الضوء الاخضر الاثنين للعودة الى صفوف فريقه برشلونة الاسباني لكرة القدم بعد غياب ثمانية اشهر بسبب إصابة في الركبة. شبكة برشلونة العربية الاخبار توتر. وقام نادي برشلونة باصداربيان تضمن البيان للنادي الكاتالوني "حصل لاعب نادي برشلونة لكرة القدم رافينيا على الضوء الاخضر من الاطباء الاثنين"، مضيفا "بعد جراحة عبر المنظار لتثبيت ركبته، عمل لاعب الوسط البرازيلي عمل بجد للعودة الى الملاعب". ويتوقع ألا يعود رافينيا (24 عاما) الى الملاعب قبل السنة الجديدة، اذ لا يتعزم مدرب الفريق ارنستو فالفيردي المخاطرة بإشراكه على الفور. ويتصدر برشلونة ترتيب الدوري الاسباني حاليا برصيد 42 نقطة من 16 مباراة، ويخوض السبت الـ "كلاسيكو" التقليدي ضد ريال مدريد. يتطلع نادي برشلونة الاسباني عينه على النجم مانشستر يونايتد دالي بليند للتعاقد معه في الفترة المقبلة. و يخرج بليند من حسابات مدرب مانشستر يونايتد جوزيه مورينيو في الفترة المقبلة و وضع اسمه بين عدة اسماء على لائحة المغادرين عن النادي في الميركاتو الشتوي المقبل.
شبكة برشلونة العربية الاخبار توتر
سياسة الخصوصية
تطوير فوكس تكنولوجى
وأضاع...
العين الإماراتي يكتسح الهلال السعودي بثلاثية
وجه العين الإماراتي صفعة قوية على وجه ضيفه الهلال السعودي وهزمه 3-1 الأربعاء على استاد القطارة في الجولة الأولى لمنافسات المجموعة الرابعة لدوري أبطال آسيا لكرة القدم التي تصدرها "البنفسجي" بثلاث نقاط مستفيداً من تعادل الريان القطري مع الاستقلال الايراني 3-3 ضمن المجموعة نفسها. ويدين "زعيم الأندية...
الحرس يفسد فرحة "السوبر" ويذل الأهلي بثلاثية تاريخية
قق حرس الحدود فوزاً كبيراً على الأهلي بثلاثة أهداف نظيفة ضمن منافسات الأسبوع الخامس بالدوري الممتاز. شبكة برشلونة الاخبارية – شبكة برشلونة الاخبارية، اخر اخبار برشلونة ونتائج المباريات. وقدم الحرس مباراة رائعة وأحد أفضل مبارياته في هذا الموسم عكس الأهلي الذي لم يظهر بثوبه المعتاد في المباراة ولم يشكل أي خطورة على مرمى الحدود طوال اللقاء. وافتتح أحمد حسن مكي التسجيل في الدقيقة...
03:48 م
الثلاثاء 08 يونيو 2021
كتب - كريم حسن:
خلال الساعات القليلة الماضية، تداول رواد موقع التواصل الاجتماعي "فيس بوك"، هاشتاج بعنوان "انقذوا رشيد"، للكشف عن معاناة طفل لم يتعدى عامه الثاني مع مرض ضمور العضلات الشوكي، وهو حالة مرضية نادرة تؤثر على الحركة. يوضح "الكونسلتو" في التقرير التالي، كل ما يتعلق بمرض ضمور العضلات الشوكي، وفقًا لموقع "Medicalnewstoday"، و"Childrenshospital". ما هو مرض ضمور العضلات الشوكي؟
مرض الضمور العضلي النخاعي عبارة عن مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي لا يستطيع فيها الشخص التحكم في حركة عضلاته، بسبب فقدان الخلايا العصبية في النخاع الشوكي وجذع الدماغ، وهى نوع من أنواع أمراض الخلايا العصبية الحركية. ضمور العضلات الشوكي - الأمراض - دوانا كوم. ويسبب ضمور العضلات الشوكي ضعف العضلات، وقد يكون من الصعب على الشخص المصاب بتلك الحالة القيام ببعض الأنشطة الطبيعية، كالوقوف، والمشي، والتحكم في حركات رأسه. وتوجد بعض أنواع ضمور العضلات الشوكي منذ الولادة ، لكن البعض الآخر يظهر لاحقًا في الحياة. تؤثر بعض الأنواع على متوسط العمر المتوقع. أنواع ضمور العضلات الشوكي
وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، فهناك أربعة أنواع مختلفة من ضمور العضلات الشوكي، والتي تختلف من حيث موعد بدء الأعراض في الظهور، وكيفية تأثيرها على نوعية الحياة، وتشمل ما يلي:
- النوع الأول
يؤثر ذلك النوع على الوظيفة الجسدية، ولكن ليس بالضرورة التأثير على القدرة الفكرية للمصاب، وهو حالة خطيرة تظهر عادة قبل سن 6 أشهر، وقد يولد الطفل بمشاكل في التنفس، والتي يمكن أن تكون قاتلة في غضون عام دون علاج.
عقار واعد لعلاج ضمور العضلات الشوكي | الشرق الأوسط
أسباب جينية (Genetic causes)
أكثر من 94% من حالات ضمور العضلات الشوكي ناتجة عن طفرة متماثلة في جين الخلايا العصبية الحية نوع 1 (Survival Motor Neuron 1 - SMN 1)، وتُعني الطفرة المتماثلة أن المريض يرث نسخًا متطابقة من هذا الجين المتحور من كلا الوالدين. إن ضمور النخاع الشوكي هو خلل وراثي متنحّي ذو طفرة في الجين الموجود على الكروموسوم الخامس. 2. عوامل الخطر
لا توجد عوامل خارجية تزيد من خطر الإصابة بالمرض ولكن هناك عوامل تزيد من مضاعفات المرض، ومن أبرز العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بمضاعفات ضمور النخاع الشوكي هي ما يأتي:
نمط الحياة الخامل
إذا كنت تُعاني من ضعف حركي فقد يُساهم عدم نشاطك في حدوث مشكلات صحية، مثل: التهابات الجهاز التنفسي العلوي، والإمساك، و تقرحات الفراش. التعرض للأمراض المعدية
يُمكن أن تُؤثر الحالات المزمنة من المرض على جهاز المناعة لدى المريض مما يزيد من حدوث المضاعفات. عقار واعد لعلاج ضمور العضلات الشوكي | الشرق الأوسط. تناول نظام غذائي غير صحي
النظام الغذائي الذي يفتقر إلى التغذية السليمة يجعل من الصعب على الجسم مقاومة العدوى، وإذا لم يحصل الجسم على الطاقة الكافية من الطعام فقد يجعل ضعف العضلات أسوأ. مضاعفات ضمور النخاع الشوكي
من أبرز مضاعفات ضمور النخاع الشوكي ما يأتي:
كسور العظام، أو خلع في الورك.
ضمور العضلات الشوكي - الأمراض - دوانا كوم
إجراء تحليل وراثي يحدد نوع الطفرة الجينية وشدتها. إجراء فحص اختبار الجينات التي قد تتسبب في الإصابة بأنواع الضمور العضلي المختلفة. عمل فحص الخزعة العضلية عبر فتحة أو باستخدام إبرة مجوفة وذلك للكشف عن أمراض العضلات الأخرى. عمل فحص التخطيط الكهربائي في العضلات ليتم فحصها ثم إجراء قياس النشاط الكهربائي أثناء عملية استرخاء العضلات. أخذ عينة من العضلات وذلك بهدف فحص نسبة الإنزيمات التي قد توجد في العضلات. أعراض ضمور العضلات الشوكي - سطور. إجراء فحص المخطط الكهربائي للقلب وعمل مخطط صدى القلب وذلك للتحقق من وظائف القلب والجهاز التنفسي وفحص وظائف الرئة مع مراقبة الرئة. طرق علاج ضمور العضلات الشوكي
لا يوجد هناك علاج محدد في علاج ضمور العضلات الشوكي بشكل نهائي ولكن قد يصف الطبيب بعض أنواع العلاجات التي تعمل على التخفيف من حدة الأعراض وتعطيل الآثار الجانبية ومضاعفاته المزمنة على الجسم ومن ضمن الطرق العلاجية المتبعة ما يلي:
العلاج الدوائي
يتم وصف بعض أنواع أدوية الكورتيكوستيرويدات التي تعمل على تأخير مضاعفات وتفاقم الخلل العضلي الجيني. العلاج الطبيعي
يتم اللجوء إلى العلاج الطبيعي في بعض الحالات بهدف التخفيف من حدة الألم والمضاعفات والتحسين من الأداء الحركي والوظيفي للعضلات والجسم وهي كالأتي:
إجراء تمارين المدى الحركي وتمارين الإطالة بهدف تحسين ضمور وضعف العضلات والعمل على مرونة المفاصل.
أعراض ضمور العضلات الشوكي - سطور
[١]
ضمور العضلات الشوكي
إنّ ضمور العضلات الشوكي هو المرض الوراثي الذي يؤثر على الخلايا العصبية المعروفة بالعصبونات الحركية -أو الخلايا العصبية الحركية- في النخاع الشوكي ، وهذه الخلايا تقوم بالتواصل مع العضلات الإرادية الموجودة في الجسم، أي العضلات التي يستطيع الشخص تحريكها عند رغبته بذلك، كالعضلات الموجودة في الأطراف، ومع موت الخلايا العصبية هذه، تضعف العضلات التي تعتمد بحركتها عليها، ولذلك فإنّ أعراض ضمور العضلات الشوكي تتضمّن مشاكل على مستوى المشي والحبو والبلع والتنفس والسيطرة على الرأس والرقبة. [٢]
ويميل ضمور العضلات الشوكي لأن ينتشر بشكل عائلي، وعادة ما لا يعاني الآباء من أعراض ضمور العضلات الشوكي رغم حملهم للمورثة الطافرة المسبّبة للمرض، ولذلك يُنصح بإجراء استشارة وراثية عند انتشار هذا المرض في العائلة، وهناك العديد من الأنواع لهذا المرض، فبعضها يمكن أن يكون قاتلًا، بينما يستطيع المصابون بأنواع أخرى امتلاك متوسّط عمر طبيعي.
ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy -S.M.A
سوء التغذية والجفاف الناتج عن صعوبة البلع. التهاب الرئوي. ضعف في الرئة وضيق في التنفس، والحاجة لجهاز تنفس اصطناعي. تشخيص ضمور النخاع الشوكي
يقوم الطبيب بأخذ التاريخ المرضي والسؤال حول الأعراض، بعد ذلك يتم إجراء الفحوصات الآتية:
1. فحوصات الدم
يقوم الطبيب بطلب فحص لقياس تركيز كيناز الكرياتين (Creatine kinase)، وهو إنزيم تدل زيادته على تدهور وضع العضلات. 2. الفحص الجيني
هو فحص دم أيضًا لمعرفة وجود مشكلة في جين الخلايا العصبية الحية نوع 1، كما أن هذا الفحص هو الأكثر فعالية، حيث يكشف عن وجود الطفرة الجينية بنسبة 95%، في بعض الدول يتم إجراء هذا الفحص بشكل روتيني للأطفال حديثي الولادة. 3. اختبار التوصيل العصبي
يقيس مخطط كهربائية العضل (EMG) النشاط الكهربائي لعضلات الأعصاب والأعصاب. 4. خزعة العضلات
نادرًا ما يقوم الطبيب بأخذ عينة من العضلات، ويتضمن هذا الإجراء إزالة كمية صغيرة من الأنسجة العضلية وإرسالها إلى المختبر لفحصها، ويُمكن أن تُظهر الخزعة وجود ضمورًا أو فقدانًا للعضلات. علاج ضمور النخاع الشوكي
لا يوجد علاج للشفاء من المرض ولكن قد تُساعد العلاجات في تخفيف الأعراض ليعيش الإنسان حياته بشكل طبيعي، ويختلف العلاج باختلاف حدة المرض كما في الآتي:
1.
السؤال عن قدرة الطفل على الجلوس أو النهوض بدون مساعدة. السؤال عن مواجهة الطفل لصعوبات في التنفس. السؤال عن وقت ملاحظة هذه الأعراض. السؤال عن وجود تاريخ مرضي لحالة مشابهة في العائلة. ومن ثم يسحب الطبيب عينة من الدم من أجل إجراء الفحوصات اللازمة بحثاً عن المورثات الجينية المسببة للمرض. ومن الفحوصات الأخرى اللازم إجرائها:
مخطط كهربائية العضل. استخدام فحوصات الأشعة المقطعية. التصوير بالرنين المغناطيسي. استحصال خزعة من النسيج العضلي. ما هو علاج ضمور النخاع؟
في عام 2016 تم الحصول على الموافقة الطبية لاستخدام نوع جديد من الدواء والمسمى (سبنرازا)، حيث وجد أنّ هذا الدواء يساعد الأطفال على التنفس، ويقلّل من حالات فشل الجهاز التنفسي، وأيضاً وُجد أنّ له دوراً كبيراً في تحسين مقدار الحركة. كما وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" على العلاج الجيني الجديد وهو عبادة عن حقن "Zolgensma" التى تحتوى على المادة الفعالة (onasemnogene abeparvovec-xioi)، وهو أول علاج جيني معتمد لعلاج الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين مصابين بضمور عضلي فقري (SMA) ، وهو أشد أشكال SMA والسبب الوراثي الرئيسي ل وفاة حديثي الولادة.
أيه. في. -9"، والذي يحمل الجين الوظيفي (إس. -1) المفقود لدى الأطفال المصابين بالضمور العضلي الشوكي. وقد أظهر الأطفال، الذين تلقوا هذا العلاج الجيني، تحسنا كبيرا في حركتهم وأدائهم للأنشطة البدنية الأخرى. ومن ثم، فقد أصبح الأطفال، الذين لم يكن بمقدورهم في السابق سوى تحريك أصابع أيديهم، قادرين الآن على رفع أذرعهم بالكامل وتحسنت لديهم حركة الجذع. وحتى الأطفال، الذين تتطلب حالاتهم الطبية المعقدة رعاية خاصة مثل أولئك، الذين يخضعون للعلاج باستخدام الجهاز التنفسي من خلال فتحة في القصبة الهوائية، قد تلقوا هذا العلاج الجيني بنجاح. محتوي مدفوع
إعلان