يعتبر الحذاء الرياضي ل كرة القدم هو الأكثر أهمية بين مستلزمات وأدوات التمرين.. حيث يقع عليه ثقل الجسم ويتمص الصدمات ويقي صاحبه من بعض الإصابات ، كما يساهم في رفع الإنجاز الرياضي. « من مواصفات حذاء كرة القدم الرياضي »
يجب ان يكون خفيف الوزن ومرن وملائم لنوع النشاط الممارس. يقاس الحذاء عندما يكون اللاعب واقفاً بسبب الضغط الذي يسلطه الجسم على القدمين مما ينتج عنه تمدد القدمين. يجب ان يكون مرتدياً للجواريب، من ناحية أخرى قادراً على تحريك الاصابع داخل الحذاء،مع عدم السماح لتحرك القدمين جانباً داخله. كيف تختار حذاء كرة القدم:
إن اختيار حذاء رياضة كرة القدم يعتمد على عدة عوامل:
1. نوع الملعب. 2. المقاس الملائم لحجم القدم. حذاء كرة قدم للعشب الصناعي. 3. مركز اللاعب. 4. شكل قدم اللاعب
العامل الأول في اختيار حذاء كرة القدم ‹ نوع الملعب ›:
هناك ملاعب العشب الطبيعى وهنا يتميز الجزء الملامس لسطح الملعب فى الحذاء على أجزاء بارزة لتوفير الثبات على الأرضية للاعب. وقد يتحرك لاعب كرة القدم على عشب مبلل، كما أنه يمارس حركات بالقدم بالإضافة إلى الجري في الملعب. لذا فهو بحاجة إلى الخفة والتحكم والمرونة، ل ذلك فأفضل حذاء رياضي لممارسة كرة القدم على العشب الطبيعى حذاء له بروز طولية ومدببة لضمان المزيد من الإتزان والثبات وقت ممارسة اللعب.
- تحويل مساحة, دونم متري
- مرض فينيل كيتون يوريا ( بيلة فينيل كيتون ) في الأطفال.. أسبابه وأعراضه - كل يوم معلومة طبية
- أسباب الإصابة بمرض الفينل كيتونيوريا – e3arabi – إي عربي
- ماهو مرض الفينيل كيتونوريا | Sotor
- الفينيل كيتونيوريا.. مرض ليس له أعراض يدمر المخ.. وهذا سبب الإصابة به - اليوم السابع
تحويل مساحة, دونم متري
شكرا لقرائتكم واهتمامكم بخبر وفاة سعيد الحافي أشهر لاعب كرة قدم "شراب" بمصر والان مع التفاصيل الكاملة عدن - ياسمين عبد الله التهامي - الأحد 6 مارس 2022 متابعات_الخليج 365 توفي سعيد فتحي الشهير بسعيد الحافي أشهر من لعب الكرة الشراب عن عمر يناهر 74 عام مساء الجمعة في مستشفى إمبابة المركزي. وقال إسماعيل فتحي ابن اخت الحافي إن خاله فارق الحياة قبل نقله إلى المستشفى بـ 3 ساعات. وكشف فتحي أن الحافي توفي بإحدى دور رعاية "المسنين" التي كان يقيم فيها منذ 5 أشهر بدون علم معظم أفراد أسرته. وأقام الحافي مع أخته التي تولت أموره لكبر سنه ومعاناته من مرض الزهايمر قبل اختفائه في سبتمبر 2021. وسعيد الحافي أحد أمهر لاعبي كرة الشوارع في مصر الذي استوحى منه المخرج محمد خان الشخصية التي جسدها الزعيم في فيلم الحريف بطولة الفنان الكبير عادل إمام. حذاء كرة قدم رجالي. وبرز سعيد الحافي في ممارسة لعب كرة القدم في منطقة إمبابة بجوار عدد من نجوم اللعبة، وكان يمارسها حافي القدمين دون حذاء، ولذا أطلق عليه لقب الحافي، وفقا لوسائل إعلام مصرية. ولفت الحافي انتباه مكتشف النجوم في النادي الأهلي عبده البقال، وبالفعل أجرى الاختبارات فا ملعب النادي، ولأنه كان معتاداً على اللعب حافي القدمين أدى أداء سيئا خلال الاختبارات بعد ارتداء الحذاء الرياضي وفشل في إثبات وجوده وإبراز مواهبه.
النجيل الصناعي – مميزاته وعيوبه
1- يتم تركيبه في اي ارض، على سبيل المثال ارضيه صلبه او ارضيه ترابيه اي مكان ممكن يركب به. 2- غير ضار بالبيئه لانه لا يحتاج كيماويات او اسمدة اوغيره. 3- عدد ساعات لعب مفتوحه. 4- لا يتاثر بعوامل الجو. حذاء كرة قدم ترتان. 5- العناية تكون على فترات ربع سنوية، والتي تعتبر فترات بعيدة مقارنه بالنجيل الطبيعي. 6- التكلفة اقل كثيرا مقارنة بالنجيل الطبيعي. تكرار الاصابات، لان ارضيته ممكن تؤدي الى اصابات، بسبب زحلقه اللاعبين عليه…
خاصه لو انت مش لابس الحذاء الذي يتناسب مع ارضيه النجيل الصناعي. 2- الدراسات الأخيره تثبت ان ممارسة الرياضه لفترات طويله لاكثر من عشر ساعات اسبوعيا على النجيل الصناعي يؤدي الى سرطان الدم وسرطان الجلد
نشرت صحيفه ديلي ميل البريطانيه في دراسه لها عن إصابة 50 لاعبة كرة قدم من أصل 237 وأكدت أن السبب المباشر في الإصابة هو اللعب على النجيل الصناعي. وأيضا كشف المركز الأمريكي للسيطره على الامراض، أن ارضية الملعب الصناعيه تحتوي على الكربون الاسود والبنزو دايزين، ويدخل الاثنين بشكل مباشر في سرطان الرئه، وسرطان الجلد، وسرطان الدم. ولكن الكلام ده لو النجيل الصناعي رديء،ولكن يوجد نجيل صناعي عالي الجودة وهذا هو المشروع اللذي تبناه الاتحاد الدولي لكرة القدم، و يسمى مشروع الهدف، ويهدف هذا المشروع لتحويل النجيل الطبيعي والصناعي إلى صناعي ذو جوده عاليه لأجل أن نتفادى الإصابات والامراض التي تحدث للاعبين.
ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا
أعراض الفينيل كيتون يوريا
أعراض مرض PKU
علاج مرض الفينيل كيتون يوريا
الاغذية الغنية بالفينيل كيتونيوريا التي يجب تجنبها في تغذية الطفل المصاب بهذا المرض
حليب PKU
مرض فحص ال كعب للأطفال
ما هو سبب مرض الفنيل كيتون يوريا أو بيلة الفينيل كيتون التقليدية PKU:
يحدث مرض الفنيل كيتون يوريا بسبب وجود عوز تام أو شبه تام في انزيم فينيل آلانين هيدروكسيلاز الفينيل آلانين الضروري لاستقلاب الفنيل الانين و تحويله الى تيروزين. مرض فينيل كيتون يوريا ( بيلة فينيل كيتون ) في الأطفال.. أسبابه وأعراضه - كل يوم معلومة طبية. و مرض بيلة الفينيل كيتون هو مرض استقلابي, إذ ينجم الـ PKU عن عوز أو غياب خلقي في أنزيم الفينيل ألانين هيدروكسيلاز, و هو الأنزيم الذي يحول الفينيل ألانين إلى تيروزين ( و هما من الحموض الأمينية عند الإنسان). يتطور عند المرضى (في حالة تناولهم لطعام و غذاء يحتوي على مدخول الطبيعي من الفينيل ألانين) مستويات مصلية عالية من مستقلبات سامة مثل الفينيل أسيتيك أسيد والفينيل لاكتيك أسيد و التي بدروها تضر الجسم و تسبب أعراض المرض. أعراض مرض الفينيل كيتون يوريا:
يكون للطفل المصاب طبييعاً عند الولادة, ويمكن أن يتطور التأخر العقلي تدريجياً. وقد لا يصبح ظاهراً قبل عمر عدة أشهر, وقد افترض أن الطفل غير المعالج يفقد خمسين درجة من محصل الذكاء IQ مع نهاية السنة الأولى (4 درجات IQ / الشهر).
مرض فينيل كيتون يوريا ( بيلة فينيل كيتون ) في الأطفال.. أسبابه وأعراضه - كل يوم معلومة طبية
يُجرى الفحص للكشف عن الحالة عند إجراء اختبار وخز الكعب لحديثي الولادة، وتصيب هذه الحالة شخصًا من بين كل 10000 شخص في أوروبا 1،3. مرض الفينيل كيتون يوريا PKU هي مرض وراثي ناجم عن صبغي جيني متنحٍّ. ويعني هذا أنه إذا كان كلا الوالدين حاملًا لجين مرض الفينيل كيتون يوريا PKU، فهناك احتمال أن يعاني طفلهما من المرض بنسبة 1 إلى 4. أسباب الإصابة بمرض الفينل كيتونيوريا – e3arabi – إي عربي. يتم إجراء الاختبار للكشف عن الحالة في جميع الدول الأوروبية تقريبًا أثناء اختبار وخز الكعب لحديثي الولادة، ولكن لا يزال مستوى الوعي العام بالحالة منخفضًا. في الوقت الحالي، لا يمكن الشفاء من مرض الفينيل كيتون يوريا PKU، وينبغي اتّباع التدابير العلاجية مدى الحياة. حتى وقت قريب، كان الأطباء يعتقدون أن مرض الفينيل كيتون يوريا PKU حالة ينتهي تطورها بمجرد نمو الدماغ بالكامل في سن المراهقة. إلا أننا أصبحنا نعلم الآن أن ارتفاع مستويات الفينيل ألانين Phe في الدم يستمر في إحداث الأضرار في أي مرحلة عمرية، ولذلك ينبغي اتّباع التدابير العلاجية للحالة مدى الحياة 5. لا بد من اتّباع علاج طبي و/أو نظام غذائي صارم للغاية للحفاظ على مستويات الفينيل ألانين Phe تحت السيطرة، ولكن قد يشكل هذا عبئًا ثقيلاً على البالغين – وهو ما يؤثر على جودة الحياة، والعلاقات الشخصية، ويساهم في الإصابة بالقلق، والتوتر، والاكتئاب 6،7.
أسباب الإصابة بمرض الفينل كيتونيوريا – E3Arabi – إي عربي
مرض الفينايل كيتون يوريا
Phenylketonuria
مرض الفينيل كيتونيوريا هو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي(أو ما يطلق عليه الأطباء بالأمراض الاستقلابية). وهو مرض نادر على مستوى العالم. و يندرج هذا المرض تحت مجموعة أمراض الأحماض العضوية, و يتلخص هدا المرض في عجز جسم الإنسان في تكسير نوع من العناصر البروتينية. و اختصارا لاسمه الطويل إلى حد ما فان الأطباء يطلقون عليه اسم مرض (بي كي يو) PKU و هي اختصارا لكلمة (Phenylketonuria). مقدمة عن البروتينات
يستخدم الإنسان البروتينات كمصدر أساسي لبناء الجسم, وهو قادر على الاستفادة منها عند الضرورة لتوليد الطاقة, وتتكون البروتينات من عدة وحدات صغيرة تسمى أحماض أمينية ( Amino acids). الفينيل كيتونيوريا.. مرض ليس له أعراض يدمر المخ.. وهذا سبب الإصابة به - اليوم السابع. ولكي يستفيد الجسم من هذه البروتينات فإنها لابد أن يكسرها أولا إلى مكوناتها الأساسية, مما ينتج عنه العديد من الأحماض التي يستفيد منها الجسم لإكمال عمليات البناء و إنتاج الطاقة (التمثيل الغذائي). و مستوى هذه الأحماض في دم ثابت و محدد. إن حاجة الإنسان مستمرة لإنتاج الطاقة, وفى سبيل ذلك فأنه يقوم بتكسير المواد البروتينية إلى عدد كبير من الأحماض الأمينية, و في سياق حديثنا عن مرض PKU فهناك حمضيين أمينيين مهمين وهما:
الفينايل ألانين Phenylalanine والتايروسين Tyrosine حيث يقوم نوع من الخمائر (إنزيمات) بتكسير حمض الفينيل ألانين ويحوله إلى حمض التايروسين وهو حمض ذو فائدة لجسم الإنسان.
ماهو مرض الفينيل كيتونوريا | Sotor
زواج الأقارب من الأشياء التى حذر منها الطب والدراسات العلمية التى أثبتت أنه يسبب العديد من الأمراض الوراثية التى تظهر فى الأطفال، ومن بين هذه الأمراض مرض "الفينيل كيتونيوريا"، وهو من الأمراض الوراثية التى تحدث بنسبة عالية فى مصر، بحسب ما أكد الدكتور عمرو جودة، رئيس قسم الوراثة البيوكيميائية بالمركز القومى للبحوث. طفلة مصابة بمرض فينيل كيتونيوريا
وقال الدكتور عمرو جودة، لـ"اليوم السابع"، إن مرض "الفينيل كيتونيوريا" من الأمراض الوراثية التى تحدث نتيجة زيادة الحمض الأمينى فى الدم، مضيفاً أن نسبة الإصابة به مرتفعة فى مصر، حيث قام المركز القومى للبحوث بعمل دراسات مبدئية بالتعاون مع وزارة الصحة ووجدوا أن نسبة الإصابة به 1 من كل 7 آلاف شخص. د. عمرو جودة
وأوضح أن فى هذا المرض يولد الطفل بدون أى أعراض واضحة تظهر عليه، ولكن هناك تدمير مستمر للمخ، لذا إذا لم يتم اكتشافه سريعاً يصبح العلاج صعباً، حيث إن التأخر فى اكتشافه يؤدى إلى إعاقة ذهنية وفرط حركة وعدوانية. وأشار إلى أن وزارة الصحة أطلقت مؤخراً برنامج مسح وراثى للمواليد الجدد لاكتشاف مرض "الفينيل كيتونيوريا" فى الأسبوع الأول للولادة من خلال "شكة إبرة" بجانب المسح الوراثى لهرمون نقص الغدة الدرقية، وذلك بهدف الاكتشاف المبكر لهذا المرض الذى يصبح الشفاء منه صعباً إذا لم يتم اكتشافه مبكراً.
الفينيل كيتونيوريا.. مرض ليس له أعراض يدمر المخ.. وهذا سبب الإصابة به - اليوم السابع
ما هو مرض فينل كيتونيوريا؟ ما هو سبب الإصابة بمرض فينل كيتونيوريا؟ كيف يتم توريث الإصابة بمرض فينل كيتونيوريا؟ ما هو مرض فينل كيتونيوريا؟ فينيل كيتونوريا (Phenylketonuria)، المعروف أيضاً باسم (PKU): هو اضطراب وراثي يزيد من مستويات مادة تسمى فينيل ألانين (Phenylalanine) في الدم. فينيل ألانين: هو لبنة بروتينات (حمض أميني) يتم الحصول عليها من خلال النظام الغذائي. يوجد الفينيل ألانين في جميع البروتينات وفي بعض المُحلّيات الاصطناعية. إذا لم يتم علاج بيلة الفينيل كيتونيوريا (PKU)، يمكن أن يتطور الفينيل ألانين إلى مستويات ضارة في الجسم، مما يتسبب في إعاقة ذهنية ومشاكل صحية خطيرة أخرى. تختلف علامات وأعراض بيلة الفينيل كيتون من خفيفة إلى شديدة. يُعرف أشد أشكال هذا الاضطراب باسم فينيل كيتونيوريا الكلاسيكي (PKU). يظهر الرضع المصابون ببيلة الفينيل كيتون الكلاسيكية (PKU) بشكل طبيعي حتى يبلغوا بضعة أشهر من العمر. بدون تناول العلاج، يعاني هؤلاء الأطفال من إعاقة ذهنية دائمة. كما أن النوبات والتأخر في النمو والمشكلات السلوكية و الاضطرابات النفسية شائعة أيضًا. قد يكون لدى الأفراد غير المعالجين رائحة عفنة أو تشبه الفأر كأثر جانبي لنسبة الفينيل ألانين الزائد في الجسم.
ما هو سبب الإصابة بمرض فينل كيتونيوريا؟ الطفرات في الجين (PAH) الواقع على الكروموسوم رقم 12 تسبب الإصابة ببيلة الفينيل كيتونيوريا (PKU). يوفر الجين (PAH) تعليمات لصنع إنزيم يسمى هيدروكسيلاز فينيل ألانين (phenylalanine hydroxylase). يحول هذا الإنزيم الأحماض الأمينية فينيل ألانين (phenylalanine amino acids) إلى مركبات مهمة أخرى في الجسم. إذا قللت الطفرات الجينية نشاط فينيل ألانين هيدروكسيلاز (phenylalanine hydroxylase)، فلا يتم معالجة فينيل ألانين (phenylalanine) من النظام الغذائي بشكل فعال. نتيجة لذلك، يمكن أن تتراكم هذه الأحماض الأمينية إلى مستويات سامّة في الدم والأنسجة الأخرى. لأن الخلايا العصبية في الدماغ حساسة بشكل خاص لمستويات الفينيل ألانين (phenylalanine)، فإن الكميات الزائدة من هذه المادة يمكن أن تسبب تلفًا في الدماغ. يحدث مرض فينل كيونيوريا (PKU) الكلاسيكي، وهو أشد أشكال هذا الاضطراب، عندما ينخفض نشاط فينيل ألانين هيدروكسيلاز (phenylalanine hydroxylase) بشدة أو غائبًا. الأشخاص الذين يعانون من بيلة الفينيل كيتونيوريا الكلاسيكية (PKU) غير المعالجة لديهم مستويات من الفينيل ألانين (phenylalanine) عالية بما يكفي لتسبب تلفًا حادًا في الدماغ ومشاكل صحية خطيرة أخرى.