فقر الدم اللاتنسجي (Aplastic anemia)
يعد فقر الدم اللاتنسجي أحد أنواع فقر الدم النادرة، لكنه يشكل خطر على الحياة، وعادةً ما يحدث نتيجة انخفاض قدرة نخاع العظم على إنتاج جميع أنواع خلايا الدم. لا يزال سبب فقر الدم اللاتنسجي غير معروف في معظم الحالات، ولكن هناك اعتقادًا بأن له علاقة بأمراض تؤثر على عمل الجهاز المناعي (Immune system). فقر الدم الناجم عن مرض في نخاع العظم
يوجد العديد من الأمراض، مثل: ابيضاض الدم (Leukemia)، وخلل التنسج النخاعي (Myelodysplasia) التي يمكن أن تؤدي إلى ظهور فقر دم والتأثير على نخاع العظم، إذ يمكن أن تسبب انخفاض أو توقف كامل في إنتاج خلايا الدم الحمراء. فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج. فقر الدم الناجم عن انحلال الدم (Hemolysis)
يحدث هذا النوع من فقر الدم عندما يتم إتلاف خلايا الدم الحمراء بسرعة تفوق قدرة نخاع العظم على إنتاج خلايا دم جديدة. الإصابة ببعض الأمراض
يوجد بعض الأمراض التي قد تسبب حدوث تلف في خلايا الدم الحمراء بشكل كبير، مثل: اضطرابات الجهاز المناعي التي تسبب إنتاج أضداد (Antibodies) لخلايا الدم الحمراء والتسبب بإتلافها قبل الأوان. فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia)
ينتقل فقر الدم المنجلي بالوراثة وفي معظم الحالات يصيب الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية، وعادةً ما يحدث نتيجة لخلل في الهيموغلوبين يسبب تكون خلايا دم حمراء بشكل منجلي، وبالتالي تموت هذه الخلايا قبل أوانها.
- فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج
- درجات فقر الدم المنجلي - موضوع صحة الإنسان
- انيميا فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية
- ما الفرق بين الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي؟ | النهار
- فقر دم منجلي وثلاسيميا 000فقر دم منجلي محمول !!1 سؤال مهم ومستعجل للدكتور - منتدى الوراثة الطبية
- سبب اعتقال الشيخ محمد العريفي قصص
فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج
إن اضطرابات التمنجل بدرجات مختلفة من الشدة يمكن أن تنجم عن الخضاب S الموجود بالترافق مع الخضابات الشاذة الأخرى (الخضاب Oarab, Dios Angeles, C) أو التلاسيميا (التلاسيميا BO+ أو B+). جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©
هل فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية هو مرض منتشر ؟
يحدث داء الخلية المنجلية عند 1 من كل 625 شخصاً من الأفارقة الأمريكيين في امريكا مما يجعله أشيع اضطراب جسدي متنح عند هذه المجموعة السكانية. كما يحدث عند اليونانيين والإيطاليين والسعوديين. ما هي أعراض و علامات فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية ؟
سمة الخلية المنجلية (حامل المورثة او فقر دم منجلي خفيف):
يكون الأطفال المصابون بسمة الخلية المنجلية لا عرضيين عادة (حامل المورثة او فقر دم منجلي خفيف). و نادراً ما يحدث عند هؤلاء الأطفال بيلة دموية غير مؤلمة مع عدم القدرة على تكثيف البول بشكل مناسب (بيلة ثابتة الكثافة Isosthenuria). درجات فقر الدم المنجلي - موضوع صحة الإنسان. يوجد عند مرضى سمة الخلية المنجلية أحياناً خلايا منجلية على اللطاخة الدموية لكن رحلان الخضاب هو التحليل الذي يثبت تشخيص فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية. يظهر رحلان الخضاب بشكل نموذجي وجود الخضاب A بنسبة 55-60% والخضاب S بنسبة 40 -45% والخضاب A2 بنسبة 2-3% و من المهم التحري عن سمة المنجلي من أجل الاستشارة الوراثية.
درجات فقر الدم المنجلي - موضوع صحة الإنسان
السيرة المرضية: حينها يسأل الطبيب المصاب عن الأعراض الذي يعاني منها بسبب فقر الدم المنجلي. تحليل الدم: فيقوم بفحص تعداد الدم، وأيضًا فحص فلم الدم ويختبر نسبة ذوبان المنجلية. الفصل الكهربائي الهيموجلوبين: فهو دائمًا يستخدم في تأكيد أن الشخص مصاب بفقر الدم المنجلي. شاهد أيضًا: أنواع مرض فقر الدم لدى النساء وعلاجه
أعراض فقر الدم المنجلي
في الغالب يتم ظهور أعراض فقر الدم المنجلي على المريض خلال مرحلة الطفولة، وأعراض هذا المرض تختلف من مريض إلى آخر، وأيضًا يمكن لها أن تتغير مع مرور الوقت، ومن أشهر هذه الأعراض ما يلي:
ألم حاد ومزمن
يعد ألم هو من أشهر أعراض مرض فقر الدم المنجلي، وفي الغالب يتمثل في أزمة انسداد الأوعية الدموية التي تعتبر من أشهر الأعراض السريرية بروزا، ومن الأشياء التي تحفز بروز هذا المرض هو نقص في كمية الأكسجين في الدّم، وأيضًا الجفاف، ولاحظ تغير في درجة حرارة الجسم أما بالزيادة أو النقصان. انيميا فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية. ألم العظام
وهذا العرض من المعروف أنه يظهر أكثر في العظام الطويلة مثل الأطراف العلويّة والأطراف السفليّة وذلك بسبب امتلاء نخاع العظام. فقر الدم
فقر الدم المنجليّ مرض مزمن يحفز لتكسير خلايا الدم الحمراء قبل موعدها، ومن المعروف أن خلايا الدم الحمراء المنجلية لا تستمر أكثر من عشرين يوم، وعند مقارنتها بالخلايا الطبيعية نجد أن الخلايا الطبيعية تستمر بما يعادل 120 يوم، وينتج عن هذا التحفيز نقص في خلايا الدم الحمراء عند المريض، وأيضًا نقص في نسبة الأكسجين التي تصل في الخلايا وحينها يبدأ المريض يشعر بالإرهاق وعدم الارتياح.
انيميا فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية
معالجة العدوى المسببة لنوبة فقر الدم المنجليّ أو المرافقة لها، فقد تكون العدوى هي المسبب، وقد تكون العدوى نتيجة لحدوث فقر الدم المنجليّ. نقل الدم عند الحاجة لذلك، ويمكن نقل الدم على شكل كريات حمراء مكدسة (بالإنجليزية: Packed red blood cells) تساعد على تزويد الجسم بالأكسجين والمواد الغذائية اللازمة. العلاج بالأكسجين عن طريق القناع (بالإنجليزية: Mask)، وذلك لتسهيل عملية تنفس المصاب ووصول الأكسجين إلى خلاياه. مسكنات الألم، ويُلجأ إليها في حال معاناة المصاب من نوبة فقر الدم المنجليّ، وقد يتم صرف مسكنات الألم التي لا تحتاج إلى وصفةٍ طبية، أو تلك التي تُصرف بوصفةٍ مثل المورفين (بالإنجليزية: Morphine). دواء هيدروكسي يوريا (بالإنجليزية: Hydroxyurea)، ويعمل هذا الدواء على تقليل الحاجة لنقل الدم في الأطفال عن طريق زيادة إنتاج الهيموغلوبين لديهم. إعطاء المطاعيم، فأغلب المصابين بفقر الدم المنجليّ يُعانون من ضعف المناعة ، وعليه فإنّ إعطاءهم المطعوم المناسب قد يُقلّل من احتمالية إصابتهم بالعدوى. زراعة النخاع العظمي (بالإنجليزية: Bone Marrow Transplant)، ويُعتبر خياراً مثالياً في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16 عاماً، ويُعانون من مضاعفاتٍ خطيرة، بالإضافة إلى ضرورة إيجاد متبرعٍ تتوافق معه خلايا المصاب.
ما الفرق بين الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي؟ | النهار
الانيميا المنجلية عند الاطفال
سيكل سل
مرض السيكل سل
انيميا فقر الدم المنجلي
داء الخلية المنجلية
SICKLE CELL DISEASE
ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟
داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين. يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير بنية جزيء الخضاب الذي يحرض تحت ظروف نقص الأكسجة تجمع الخضاب ضمن مكوثر Polymer طويل يؤدي إلى تشوه الكريةالحمراء وتغير شكلها إلى الشكلالمنجلي. يؤدي التمنجل إلى قصر فترة حياة الكرية الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن. كذلك تسبب الكريات المنجلية انسداداً في الأوعية الدقيقة. وهذا ما يؤدي إلى الإفقار النسيجي والاحتشاء التي تسبب نوب آلام العظام. تتحرض ظاهرة التمنجل بنقص الأكسجة والحماض وزيادة أو نقص الحرارة والتجفاف. إذا كانت مورثة واحدة فقط من مورثتي الغلوبين B هي المصابة فإن الشخص يكون حاملاً لسمة المنجلي وهي حالةتخالف الزيجوت دون وجود نتائج سريرية. أما إذا كانت كلتا مورتثي الغلوبين B مصابتين فإن المريض يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للخضاب S ويكون مصاباً بداء الخلية المنجلية.
فقر دم منجلي وثلاسيميا 000فقر دم منجلي محمول !!1 سؤال مهم ومستعجل للدكتور - منتدى الوراثة الطبية
ما الذي تتوقعه من طبيبك من المرجح أن يطرح عليك طبيبك أسئلة، بما في ذلك: متى لاحظت ظهور الأعراض على الطفل؟ هل الأعراض مستمرة أم عرضية؟ ما الذي قد يحسن من الأعراض، إن وُجد؟ ما الذي يبدو أنه يزيد الأعراض سوءًا، إن وُجد؟
العلاج المبكر يمنع حدوث مضاعفات خطيرة. فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية لذلك تأكد من مناقشة كل أسئلتك مع الطبيب لمعرفة كيف تمنع حدوث مضاعفات خطيرة وللحفاظ على صحتك. المصدر
Sickle Cell Anemia
نتحدث هنا بشكل موجز عن سبب اعتقال المحامي عبدالله الشهري، حيث ان هذه الصفحة تعرض الاخبار المتعلقة بحملة الاعتقالات في السعودية التي تقوم بها السلطات السعودية ضد عدد من المثقفين والصحفيين، حيث انه تم اعتقال عدد من المواطنين، وفي حين لم تصدر الحكومة السعودية او وزارة الداخلية اي بيان من اجل توضيح ما يجري يبقى امر الاعتقالات في السعودية غير معروف السبب، ولكن المعارضين يقولون انه بسبب الراي، هذا وناشد الكثير من المنظمات الحقوقية والمجتمع الدولي بان تحترم الحكومة السعودية حرية التعبير عن الراي. سبب اعتقال المحامي عبدالله الشهري غير معروف حتى الان حيث ان السلطات السعودية لم تعلين بشكل رسمي عن سبب اعتقال المحامي عبدالله الشهري ولكن هناك العديد من الشخصيات المعارضة للنظام السعودية تقول ان اعتقال عبدالله الشهري وهو ضمن مجموعة من المعتلقين تم بسبب تعبيره عن رايه. نسعد بزيارتكم في موقع ملك الجواب وبيت كل الطلاب والطالبات الراغبين في التفوق والحصول علي أعلي الدرجات الدراسية، حيث نساعدك علي الوصول الي قمة التفوق الدراسي ودخول افضل الجامعات بالمملكة العربية السعودية سبب اعتقال المحامي عبدالله الشهري
سبب اعتقال الشيخ محمد العريفي قصص
السيرة الذاتية
موقع يهتم بعرض السيرة الذاتية للمشاهير الفن والرياضة والسياسة في الوطن العربي والعالم، ونشر اخر الاخبار والتطورات والاحداث التي يهتم بها الجمهور
المصدر:
وكالات - السورية نت