المراجع
^, نظام الدعم الوطني, 30-1-2021
- امساكية شهر رمضان 2022 في عمان - موقع محتويات
- أسباب مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة
- علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة
- كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - GoMedii
امساكية شهر رمضان 2022 في عمان - موقع محتويات
بذلك تم التطرق إلى دوام الحكومة متى بعد العيد 1443.
التسجيل في الدعم الحكومي يتم بخطوات إلكترونيّة سهلة وميسرة سنوافيكم بتفاصيلها من خلال مقالنا هذا، حيث يُعدُّ نظام الدعم الوطني هو أحد الأنظمة المتميزة في سلطنة عمان ، والذي تمَّ إنشاؤه بناءً على قرار مجلس الوزراء العمانيّ لدعم بعض فئات المجتمع من المواطنين العمانيين، وخاصةً أولئك الذين يستوفون المعايير المحددة من قبل الحكومة للحصول على الدعم، ويهدف نظام الدّعم هذا إلى تعزيز اهتمام الحكومة بالمواطنين العمانيين، وتخفيف الأعباء المالية الناتجة عن تحرير أسعار الوقود، واستهلاك الكهرباء والمياه، وتمكينهم من الاستفادة من الدعم المتعدد الذي توّفره الحكومة لهم. التسجيل في الدعم الحكومي في سلطنة عمان
يُتيح نظام الدعم الوطنيّ العماني للمواطنين العمانيين خدمة التسجيل في برنامج الدعم الحكوميّ، والذي يشمل دعم كلّ من الوقود والكهرباء في سلطنة عمان ، حيث يتم التّسجيل من خلال الدخول مباشرةً إلى نظام الدعم الوطني والتقدم بطلب الحصول على مجالات الدعم الأخرى إلكترونيًا بكلّ سهولة ويُسر، وتجدر الإشارة إلى ضرورة التأكد من تحديث الرقم المدنيّ للمتقدّم بطلب الحصول على الدّعم، وكذلك تحديث البيانات الأخرى مع شركة التوزيع المعنية، ومراعاة إدخال البيانات المطلوبة بشكل صحيح، واتباع خطوات عملية التسجيل لتعزيز نجاح التّسجيل في هذا الدّعم المتاح.
2 – التلاسيميا الوسطى: قد لا يحتاج المريض الى نقل كريات حمراء مغسولة بشكل منتظم، وقد لا يحتاج الى نقل كريات حمراء مغسولة على الإطلاق؛ أي أن التلاسيما الوسطى هي أقل شدة من الكبرى، ولكن بعض حالات التلاسيميا الوسطى تحول إلى تلاسيميا كبرى سريرياً نتيجة للحاجة المتكررة الى كريات دم حمراء والهبوط لهيموجلويين الدم الى أقل من المعدل المقبول في مثل هذه الحالة. علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة. 3 – التلاسيميا الصغرى: يكون المصاب به حاملا للجين الوراثي وليس مريضاً، وحملة الجين الوراثي هم المستهدفون بالفحص ما قبل الزواج، بحيث يتم التعرف اليهم ونصحهم بالزواج من إنسان غير حامل للجين الوراثي حفاظاً على الأسرة وعدم إنجاب مرضى وما ينتج عن ذلك من معاناة للطفل وأهله. ولا بد من الإشارة إلى أنه وحسب الإحصاءات، فإن عدد حاملي المرض في الأردن 3%-3. 5% من السكان أي حوالي 150–200 ألف مواطن يحملون هذا الجين الوراثي، وعدم التقيد بفحوصات ما قبل الزواج سيؤدي الى زيادة كبيرة في عدد المرضى بمعدل لا يقل عن 40-60 حالة سنوياً، اضافة لأكثر من ألف مريض يعانون من هذا المرض ويعالج معظمهم في أقسام ووحدات متخصصة في وزارة الصحة، ولا بد من توجيه الشكر لبنك الدم الوطني على جهوده الكبيرة؛ حيث يؤمن أكثر من (25) ألف وحدة دم لمرضى التلاسيميا بدون طلب متبرعين، ويكون هذا الدم مفحوصاً ومأموناً وتكلفة الفحوصات للوحدة الواحدة تتجاوز الـ(70) ديناراً.
أسباب مرض الثلاسيميا الأرشيف &Bull; معرفة
5 – اذا تزوج شخص حامل للمرض مع شخص مريض بالتلاسيميا، فإن 50% من الأطفال سيولدون مرضى بالتلاسيميا و50% يحملون الجين الوراثي ولكن ليسوا بمرضى. 6 – اذا تزوج مريض تلاسيميا مع آخر مريض تلاسيميا، جميع الأطفال يولدون مرضى بالتلاسيميا. والجدير بالذكر أن مرض التلاسيميا هو أحد أنواع فقر الدم، وتظهر أعراضه بشكل مبكر؛ كالشحوب والشعور بالتعب العام وغيره. كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - GoMedii. وتقسم التلاسيميا الى مجموعات عدة؛ هي: 1 – التلاسيميا الكبرى: تشخص هذه الحالة عادة في النصف الثاني من السنة الأولى من العمر بواسطة تحليل الدم (فحص رحلات خضاب الدم Hb-electrophoresis) وعادة يكون حجم الكرية الحمراء أصغر من الحجم الطبيعي المعروف بها، ويحتاج المريض الى نقل (كريات حمراء مغسولة ومفلترة) بمعدل مرة كل 3-4 أسابيع وبكمية 15-20 ميلليلترا لكل كيلوغرام.
علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف &Bull; معرفة
الثلاسيميا الكبرى: في هذه الحالة تكون جينات البيتا جلوبين مفقودة وهي أخطر أشكال البيتا ثلاسيميا وتظهر أعراض الثلاسيميا الكبرى خلال أول عامين من حياة الطفل ويعاني من فقر دم حاد ويحتاج إلى نقل دم بصورة مستمرة وتعرف أيضا باسم فقر الدم كولي (Cooley's anemia). أعراض الثلاسيميا
تشوهات العظام وخصوصا عظام الوجه. شحوب وإصفرار الجلد وبياض العين. تأخر النمو والنضج. الإرهاق والتعب المفرط. البول الداكن. فقدان الشهية وسوء التغذية. القلق والتوتر. قلة النوم. الإسهال والتقيؤ. أنيميا وفقر دم. تضخم الكبد والطحال. انتفاخ البطن. مضاعفات الثلاسيميا
تضخم الطحال: يعتبر الطحال أكبر الأعضاء الليمفاوية في الجسم ويساعد على مكافحة العدوى وإزالة خلايا الدم القديمة أو التالفة. أسباب مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة. ويحدث مع الثلاسيميا تدمير عدد كبير من خلايا الدم الحمراء مما يسبب تضخم الطحال وهذا يعمل على تقليل عمر خلايا الدم المنقولة خلاله وزيادة تكسيرها مما يزيد من سوء فقر الدم ، وإذا تضخم الطحال أكثر من اللازم يتم استئصاله. زيادة نسبة الحديد: تؤدي الثلاسيميا أو عمليات نقل الدم المتكرر إلى رفع نسبة الحديد في الجسم ، ويترسب الحديد في الأعضاء المختلفة مثل القلب وجهاز الغدد الصماء والكبد مما يزيد من فرصة الإصابة بالتهاب وتليف الكبد.
كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - Gomedii
أعراض الثَلاسيميا
هناك عدة أنواع من مرض الثلاسيميا حيث تعتمد العلامات والأعراض التي تعاني منها على نوع حالتك وشدتها، ويمكن أن تشمل علامات وأعراض الثلاسيميا ما يأتي:
تعب. ضعف. جلد شاحب أو مصفر. تشوهات عظام الوجه. النمو البطيء. انتفاخ البطن. البول الداكن. تظهر على بعض الأطفال علامات وأعراض مرض الثلاسيميا عند الولادة حيث يقوم الآخرون بتطويرها خلال العامين الأولين من الحياة، وبعض الأشخاص الذين لديهم جين هيموغلوبين واحد مصاب لا تظهر عليهم أعراض مرض الثلاسيميا. أسباب وعوامل خطر الثَلاسيميا
تشمل أبرز أسباب وعوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا ما يأتي:
1. أسباب الإصابة بالثلاسيميا
ينتج مرض الثلاسيميا عن خلل في الجينات التي تؤثر على إنتاج الهيموغلوبين، حيث لا يمكن أن يولد الطفل مصابًا بالثلاسيميا إلا إذا ورثوا هذه الجينات المعيبة من كلا الوالدين. على سبيل المثال، إذا كان لدى كلا الوالدين الجين المعيب الذي يسبب ثلاسيميا بيتا الكبرى، فهناك احتمال واحد من كل 4 أن يولد كل طفل بهذه الحالة، حيث عادةً يكون والدا الطفل المصاب بالثلاسيميا حاملين للثلاسيميا، وهذا يعني أن لديهم واحدًا فقط من الجينات المعيبة. 2.
بالنسبة للأطفال المصابين بالثلاسيمية الحادة، يمكن لذلك أن يلغي الحاجة إلى عمليات نقل الدم مدى الحياة والأدوية للتحكم في التحميل المفرط بالحديد. يتضمن هذا الإجراء تلقي الخلايا الجذعية عن طريق التسريب الوريدي من متبرع متوافق، وعادة يكون أحد الإخوة.