القنوات التي تقدم محتوي تعليمي في صيانة الشاشات بالانجليزية
اكثر من 600 فيديو تعليمي في صيانة التلفزيون والشاشات حيث ستجد على هذه القناه قوائم خاصة لتعريفك باشكال القطع الالكترونية الموجودة داخل الشاشة, وأخرى لمشاكل الليدات او الباك لايت وقائمة أخرى لتوضيح كيفية الاستبدال للعنصر التالف بآخر جديد وقوائم أخرى لتعليم تصليح شاشات LCD بشكل عام واكثر الاعطال انتشارا والتعامل معها ثم تجد بعد ذلك قوائم لتصليح أنواع محددة مثل صيانة شاشات ال جي و صيانة شاشات سامسونج و صيانة شاشات وستنجهاوس وصيانة شاشات توشيبا وسوني وهكذا. Tampatec
قناة تقنية انجليزية تعتبر من افضل قنوات تعليم الصيانة الالكترونية بشكل عام والشاشات بشكل خاص ستجد عليها العديد من فيديوهات تعليم صيانة التلفزيون بالصوت والصورة بشكل عملي فعال كما انك لست بحاجه لمعلومات تقنية عالية في الالكترونيات لان اغلب ما تريد أن تعرفه ستجده على هذه القناة. Grants Pass TV Repair
قناة تقدم لك معلومات هامة في صيانة الشاشات وكيفية ايجاد العطل او تحديد الاعطال في الشاشات المختلفة وكيفية استبدال العنصر التالف بآخر جديد من علي البورده وكيفية استخدام الأدوات اثناء تصليح الشاشة وغير ذلك.
صيانة شاشات تلفزيون مباشر
68%
خصم 10٪ مع بطاقات الراجحي
1
نظام صوتى LG ازرق * اسود 20 واط PL5
مقارنة
اضافة للمفضلة
خصم 63. 13%
خصم 65. 23%
خصم 68. 34%
خصم 67. 32%
خصم 63. 34%
خصم 38. 25%
خصم 74. 5%
خصم 45. 07%
خصم 46. 16%
خصم 52. 01%
خصم 57. 15%
خصم 61. 91%
خصم 67. 15%
خصم 62. 8%
خصم 62. 51%
1
وأضافت: "لكن تغلبت على هذه المصاعب والعقبات بسبب شقيقتي غزل، فهي التي أعطتني القوة والصبر والحكمة حتى استمر، والآن أنا بحاجة دعم في استيراد المحركات والمواد لكي يصبح الإختراع منتج في متناول الجميع". وأردفت: "أما أختي، فهي الآن تحتاج لعملية تحرير نخاع شوكي لإزالة الشظايا وبعد استخدمها الجهاز تحسنت عضلاتها، حيث أن الجهاز يساعد على الحفاظ على حجم العضلات ومرونتها وأيضاً على اعتماد المريض على ذاته في قضاء حاجته". وعن ممارسة غزل للجمباز، ذكرت أنها لم تحرز أي تقدم بسبب الإصابة، لكن غزل الآن أكبر فنانة تشكيلية على مستوى سوريا، وأيضاً حصلت على العديد من الشهادات في مصر من المهرجان العالمي الدولي لملوك التميز والإبداع على مستوى الوطن العربي وعدة جوائز أخرى، ولكنها تحلم أن تعالج عن طريق العملية لكي تعود لحلمها الأول وهو ممارسة الجمباز.
سنتحدث اليوم حول اطفال متلازمة داون حديثي الولاده, يوجد بعض الأطفال الذين يحملون بعض الصفات المختلفة عند الولادة سواء في الشكل الخارجي أو الداخلي وهذه الأعراض ترجع إلى حدوث خلل كبير في النمو الدماغي لهم مما يؤدي إلى وجود ضعف كبير في العقل أو ضعف في الجسم وهم يسمون"أطفال متلازمة داون" فهو مرض وراثي. اطفال متلازمة داون حديثي الولاده تريد كل أم معرفة صفات أو صحة أطفالها قبل الولادة من خلال إجراء بعض الفحوصات المختلفة، فإذا كنت تريد معرفة هل جنينك مصاب بمتلازمة داون أم لا تتم من خلال الذهاب إلي الطبيب قبل الولادة والقيام بعمل تحليل السائل وهو يحيط بالجنين من الداخل ومن خلاله تعرف الأم صحة جنينها وإذا ما كان طفلها من اطفال متلازمة داون حديثي الولاده. علامات متلازمة داون بالصور | المرسال. اطفال متلازمة داون حديثي الولاده لا يوجد أي سبب علمي إصابة الأطفال بمتلازمة داون، ولكن أثبتت بعض الدراسات أن السبب في وجود أطفال يعانون من متلازمة داون السن الخاص بالمرأة فعندما تبلغ المرأة سن الـ 35 تبدأ خطورة الإصابة لدى الأطفال ويتم اكتشافها مبكراً أو بعد الولادة ولا يوجد أي علاج لهذا المرض يجعل الأطفال طبيعيين. تعتبر متلازمة داون مرض ناتج بسبب وجود خلل في الكروموسومات وحدوث تغير في الجينات الوراثية ومن الممكن أن يصاب الطفل الذي يكون منغولي بعدة أمراض مختلفة ومنها الإصابة بمرض"الغدة الدرقية وارتجاع في المريء والتهابات كبيرة في الأذن"، ويوجد بهذا الطفل مجموعة من الصفات التي توضح ذلك.
متلازمة داون Dawn Syndrome - منتديات كرم نت
التسامح والعفوية يتصفون أصحاب متلازمة داون بالعفوية والطيبة والروح المرحة والتسامح بينهم وبين الناس فهم يحبون السعادة. متلازمة داون Dawn Syndrome - منتديات كرم نت. التأخر العقلي يعانون من قصور كبير في العقل يتأخرون في استيعاب المعلومة ولكن تتفاوت بينهم الدرجات الخاصة بالتخلف العقلي ما بين شديد التخلف أو بسيط أو متوسط حسب المشاكل التي تحدث في الدماغ والقصور العقلي ويتلقون المعلومة بطريقة صعبة وبطيئة وهي تحتاج لجهد كبير وخاص لتخطي هذه المرحلة. اطفال متلازمة داون حديثي الولاده وزن الطفل المنغولي عند الولادة قبل أن تلد الأم يمكن أن تعرف إذا كان طفلها يحمل مرض متلازمة داون أم لا من خلال أشعة الموجات فوق الصوتية وهي ثلاثية أو رباعية الأبعاد، ويكون وزنه مختلف أما بعد الولادة يزيد وزنه بسبب الخمول والنوم كثيراً وقلة الحركة، وحدوث المقاومة للأنسولين، ويزيد وزنهم لأكثر من 90 كجم في بعض الحالات، ويكون بسبب أيضاً السكر وحدوث ارتفاع في هرمون الـ لبتين. لذلك يجب على كل أم لديها طفل منغولي المحافظة على صحته وقواه العقلية والالتحاق بالمراكز الخاصة بالتدريب والتعليم حتى يكون لديه ذكاء مرتفع. الى هنا انتهت مقالتنا حول اطفال متلازمة داون حديثي الولاده.
علامات متلازمة داون بالصور | المرسال
أثمر الاستخدام الحديث للفئران الناقلة للجينات لدراسة جينات مخصصة في المنطقة الحرجة لمتلازمة داون ببعض النتائج. APP] هو طليعة بروتين نشواني من نوع بيتا A4 يتوقع أن يكون له دور في التأخر العقلي المصاحب لمتلازمة داون أثبت الباحثون أن الإفراط في الإنتاج لجين آخر هو (ETS2) يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. الفئران المفرطة في إنتاج هذا الجين، طورت غدد زعترية أصغر وخلايا لمفاوية غير طبيعية، مماثلة للصفات الملاحظة في متلازمة داون وقد ظهر أن الفيتامينات المكملة، وبالتحديد مضادات الأكسدة المكملة وحمض الفوليك غير فعالة في علاج متلازمة داون
بعض مظاهر النمو عند مرضى متلازمة داون(نتائج):
توجد فروق دالة إحصائياً في مظهر النمو العام بين أطفال متلازمة داون ونظرائهم من المتخلفين عقلياً، وإن هذه الفروق لصالح الأطفال المتخلفين عقلياً مما يدل على بطء النمو العام لدى أطفال متلازمة داون. لا توجد فروق دالة إحصائياً بين أطفال متلازمة داون ونظرائهم من المتخلفين عقلياً في مظهري الاستيعاب والمفاهيم وتفهم المواقف. وجود فروق دالة إحصائياً لصالح أطفال متلازمة داون في مظهري الاعتماد على النفس والنمو الشخصي والاجتماعي. لا توجد فروق دالة إحصائياً بين الذكور والإناث في جميع مظاهر النمو عند أطفال متلازمة داون.
النسخة الإضافية من الكروموسوم 21 تؤدي إلى زيادة ظهور لصفات الجينات الموجودة في هذا الكروموسوم. و أظهرت دراسة أجريت بواسطة آرون وآخرين أن بعض الأنماط الظاهرة المرتبطة بمتلازمة داون من الممكن أن تكون ذات صلة بخلل في عوامل الاستنتساخ (596) وتحديداً NFAT الذي يتحكم فيه جزيئان من البروتينات (DSCR1 and DYRK1A) توجد جيناتها على الكروموسوم 21 (Epstein 582). عند المصابين بمتلازمة داون، يكون تركيز هذه البروتينات أكثر بمرة ونصف عن غير المصابين. المستويات المرتفعة لهذه البروتينات تجعل الـ NFAT يتواجد في السيتوبلازم بدلا من النواة، مانعة بذلك NFATc من تنشيط الاستنساخ للجينات المستهدفة وبالتالي إنتاج البروتينات المحددة (Epstein 583). اكتشف هذا الخلل التنظيمي عن طريق إجراء اختبارات على فئران ناقلة للجينات لديها أجزاء مضاعفة في الكروموسومات لتنشيط الكروموسوم البشري الثلاثي 21 (Arron et al. 597). وفي اختبار لتحديد قوة قبضة الفئران المعدلة جينيا، وجد أن لديها قوة قبض أضعف، تماما كما يلاحظ في ضعف عضلات الإنسان المصاب بمتلازمة داون (Arron et al. 596). استطاعت الفئران أن تضغط المسبار (المجس) بباطن أقدامها ومخالبها بقوة قبض أقل بـ 2 نيوتن(Arron et al.