جمع عينة من نسيج البروستاتا (خزعة البروستاتا). الرنين المغناطيسي المدمج. من قبل
هيلدا قواسمي
-
الاثنين 13 تموز 2020
- هل تحليل البول يكشف التهاب البروستاتا البسيط
- الأمراض الوراثية تعريفها أعراضها وأنواعها - بحوث
- زواج الاقارب والامراض الوراثية - قلم العلوم - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم
- ما هي الاضطرابات الوراثية؟ – e3arabi – إي عربي
هل تحليل البول يكشف التهاب البروستاتا البسيط
آلام مبرحة عند التبول، والشعور بالاحتقان والضغط فى منطقة الحوض، تلك هى أهم الأعراض التى تنتاب الرجال عند تعرضهم لأمراض البروستاتا، وبالطبع فتشخيص التهابات واحتقان غدة البروستاتا عند الرجال، تعتمد بشكل أساسى على تحليل ما يعرف بسائل البروستاتا. إلى هنا الأمر يبدو طبيعيًا لدى البعض، ولكن المشكلة المرعبة التى يواجها عدد من مرضى البروستاتا، هى طريقة إجراء هذا الفحص التى تمثل للبعض إحراجًا قد يمنعهم حتى من البحث عن العلاج وإهمال الأعراض والمرض. هل تحليل البول يكشف التهاب البروستاتا – جربها. فى السطور التالية توضح أستاذة دراسة التحاليل الطبية وأمراض الدم بكلية طب قصر العينى الدكتورة تيسير كامل عيادة، بعض الوسائل البديلة التى تمكنك من استخراج سائل البروستاتا بطرق أقل إحراجًا. لماذا يخشى أغلب الرجال من إجراء تحليل سائل البروستاتا؟ للإجابة عن هذا السؤال يجب أن نعرف أولا كيف يجرى هذا التحليل وهو ما توضحه تيسير عيادة قائلة: يتم تحليل سائل البروستاتا بواسطة الفحص الشرجى للرجل، عن طريف إدخال إصبع الطّبيب القائم على سحب العينة فى فتحة الشرج للمريض، والقيام بعمل ما يشبه المساج والضغط على منطقة البروستاتا، بغرض إخراج ما بها من إفرازات، ويعد هذا الفحص ضروريا لتشخيص بعض أمراض البروستاتا كالتهاب البروستاتا واحتقانها.
ففي دراسة على 51 رجلاً أصيبوا بارتفاع PSA بدون أية أعراض بولية انخفض معدله إلى القياس الطبيعي لدى 22حالة وظل مرتفعا في 29 حالة بعد العلاج بالمضادات الحيوية وشخص وجود سرطان بروستاتي لدى 9 من هؤلاء في الخزعات المأخوذة بالابرة عبر الشرج تحت المراقبة بالأشعة الفوق الصوتية فضلا أن تحسين معدل PSA كان أشد في الغدد الحميدة مقارنة بالبروستاتا المصابة بالسرطان.
تحدث بعض الأمراض بسبب طفرات موروثة من الوالدين وتوجد لدى الفرد عند الولادة، مثل مرض فقر الدم المنجلي (sickle cell disease). تنجم الأمراض الأخرى عن طفرات مكتسبة في جين أو مجموعة جينات تحدث خلال حياة الشخص. لا يتم توريث هذه الطفرات من أحد الوالدين، لكنها تحدث إما بشكل عشوائي أو بسبب بعض التعرض البيئي (مثل دخان السجائر). وتشمل هذه العديد من أنواع السرطان، وكذلك بعض أشكال الورم العصبي الليفي (neurofibromatosis). تسمى بعض الأمراض الوراثية الاضطرابات المندلية: وهي ناتجة عن طفرات تحدث في تسلسل الحمض النووي (DNA) لجين واحد، عادةً تكون هذه أمراض نادرة. بعض الأمثلة عليها هي مرض هنتنغتون و مرض التليف الكيسي. العديد من الأمراض الوراثية متعددة العوامل فهي تسببها طفرات في عدة جينات تتفاقم بفعل عوامل بيئية. الأمراض الوراثية تعريفها أعراضها وأنواعها - بحوث. ومن الأمثلة على ذلك أمراض القلب والسرطان والسكّري. تصنيف الاضطرابات الجينية: يمكن تصنيف الاضطرابات الجينية إلى ثلاث فئات رئيسية وهي: اضطرابات الجين الواحد Single gene disorders: اضطرابات الجين الواحد: هي الاضطرابات التي تسببها عيوب في جين معين، غالبًا مع أنماط وراثية بسيطة ويمكن التنبؤ بها. تنقسم إلى ثلاثة أقسام أيضاً، وهي: الأمراض السائدة (Dominant diseases): هي الاضطرابات الجينية المفردة التي تحدث عندما يكون لدى الفرد نسخة متغيرة من الجين ذي الصلة ونسخة طبيعية واحدة.
الأمراض الوراثية تعريفها أعراضها وأنواعها - بحوث
أن ولد الأجنبية يكون أنجب من ولد القريبة. أنه لا يؤمن من حصول عداوة في النكاح، فيفضي ذلك إلى الطلاق، وقد ينتج عنه قطيعة الرحم. أن زواج الأجنبية وسيلةٌ إلى توسيع دائرة التعارف الأسرية، وتمتين الروابط الاجتماعية، والتي هي من مقاصد النكاح. القول الثاني: أن الأمر في ذلك مباح، والمباح مستوي الطرفين: الفعل والترك،فلا كراهة في زواج الأقارب، وهذا قول عند الشافعية، وبعض الفقهاء والباحثين المعاصرين، وقد استدل أصحاب هذا القول بأدلة منها: أن الله سبحانه وتعالى بعد أن بين المحرمات في النكاح قال: (وَأُحِلَّ لَكُم مَّا وَرَاءَ ذَٰلِكُمْ) جزء من الآية 24 من سورة النساء مما يدل على أن ما عدا ما ذكرن من المحرمات فهن حلال ومنهن القريبة. زواج الاقارب والامراض الوراثية - قلم العلوم - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم. ومن الأدلة قوله تعالى: (يَا أَيُّهَا النَّبِيُّ إِنَّا أَحْلَلْنَا لَكَ أَزْوَاجَكَ اللَّاتِي آتَيْتَ أُجُورَهُنَّ وَمَا مَلَكَتْ يَمِينُكَ مِمَّا أَفَاءَ اللَّهُ عَلَيْكَ وَبَنَاتِ عَمِّكَ وَبَنَاتِ عَمَّاتِكَ …) جزء من الآية 50 من سورة الأحزاب،و هذا نص قرآني يدل على إباحة القريبات من النساء للرجل دون كراهة. أنه لم يثبت عن رسول الله ﷺ نهي عن الزواج من القريبات أو ترغيب في نكاح الأجنبيات، بل تعلق الأمر والنهي بأشياء غير القرابة والبعد.
رئيس مجلس الإدارة: م/عمرو حجازي
العضو المنتدب: د/خالد فؤاد
المشرف العام: أ/إيمان حمدالله
رئيس التحرير: أ/أشرف البهي
2021 © حقوق النشر محفوظة لجريدة الشارع الجديد | Copyright reserved for © 2021
تصميم و تطوير: فادي ناجي
تصميم و تطوير: فادي ناجي
زواج الاقارب والامراض الوراثية - قلم العلوم - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم
* فترة ما بعد الولادة. برنامج المسح الطبي لحديثي الولادة يهدف إلى فحص كل المواليد للاكتشاف المبكر لبعض الأمراض المسببة للإعاقة، مثل نقص هرمون الغدة الدرقية المسببة للتخلف العقلي، وكذلك بعض الأمراض الاستقلابية لكثرة انتشارها في مجتمعنا. ولأهمية التشخيص المبكر، ألزمت الحكومة جميع المستشفيات بالقيام بهذا الفحص لحديثي الولادة بواسطة وضع قطرات الدم على ورق الفلتر الذي يكشف عن ستة عشر إلى ثمانية عشر مرضا وراثيا حتى يتم العلاج المبكر للمرض ومنع مضاعفاته التي تؤدي إلى الإعاقة. * تفادي تكرار المرض، وذلك بالفحص الوراثي قبل الغرس. ما هي الاضطرابات الوراثية؟ – e3arabi – إي عربي. وتستخدم هذه التقنية عندما يكون أحد الوالدين أو كليهما لديه عيوب جينية وراثية معروفة، أو كان لديهم أطفال مصابون مسبقًا وتم تحديد الطفرة الوراثية للمرض. والفحص الوراثي قبل الغرس هو ما يعرف بطفل الأنابيب، حيث يؤخذ من الزوجين نطف حيوانات منوية وبويضات وتلقح في المختبر ثم تفحص البويضة الملقحة جينيًا لمرض العائلة، ومن ثم يتم اختيار البويضات السليمة وتغرس في الرحم.
التليف الكيسي: (بالإنجليزية: Cystic Fibrosis)، هو أحد الأمراض الوراثيّة التي ينجم عنها حدوث اضطرابات ومشاكل هضميّة، والإصابة بأمراض العدوى الرئوية ، نتيجة تجمّع المخاط اللّزج في الرئتين والجهاز الهضمي. [٤]
فقر الدم المنجلي: (بالإنجليزية: Sickle cell disease)، يمثل هذا المرض مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر في الهيموجلوبين؛ وهو المسؤول عن نقل الأكسجين في الجسم، وبذلك نجد أنّ المرضى المصابين بهذا الاضطراب يحملون نوعاً غير طبيعي من الهيموغلوبين، يعمل على تشويه خلايا الدم الحمراء فتظهر بشكل هلالي أو منجلي ، وتجدر الإشارة إلى أنّ أعراض هذا المرض وعلاماته تبدأ بالظهور منذ مراحل الطفوله المبكّرة في العادة. [٥]
الهيموفيليا أو النزاف: (بالإنجليزية: Haemophilia)، وهو أحد الاضطرابات الجينية التي تؤثّر في قدرة الدم على التخثر، فينجم عن ذلك حدوث نزيف غير طبيعي، بالإضافة إلى سهولة ظهور الكدمات على الجلد، ومن أشهر أنواعه؛ مرض هيموفيليا A. [٦]
اعتلال ليبر العصبي البصري الوراثي: (بالإنجليزية: Leber hereditary optic neuropathy)، وهو مرض وراثي يتسبّب بفقدان البصر، وذلك عن طريق تأثيره في مركز النظر المسؤول عن رؤية تفاصيل الأشياء، وغالباً ما تبدأ أعراض هذا الاضطراب الوراثي بالظهور في مرحلة المراهقة، فتبدأ أولى أعراضه بحدوث الغباش، والضبابيّة في الرؤية، كما تتدهور الأعراض تدريجيّاً مع مرور الوقت.
ما هي الاضطرابات الوراثية؟ – E3Arabi – إي عربي
[2]
الفحص الطبي قبل زواج الاقارب
يجب على المتزوجين من الأقرباء مراجعة استشاري وراثة ، وعلم جينات، حيث يقوم الاستشاري بطلب معلومات بتاريخ الأمراض الكاملة لعائلة الزوجين، التي عانوا منها في الماضي، ويفضل في ذلك جلب بيانات لأربعة أجيال متتالية للعائلة، حيث يقوم بناءاً على ذلك، بشرح ما الممكن الإصابة به لدى أطفالهم في المستقبل، وطرق العلاج المحتملة، وكيفية التعامل معها. [3]
وفي حال كان هنالك ما لا يدعوا للقلق، مع عدم وجود أمراض جينية في العائلة، تبقى نسبة الإصابة بها في حالة زواج الأقارب مرتفعة، مقارنة بمن هم يتزوجون من غير أقربائهم، حيث وجدت الدراسات؛ أن النسبة تقدر بـ 1. 7% – 2. 8% في حالة زواج الأقارب، وذلك زيادة فوق النسبة الطبيعية لحدوث الأمراض الجينية ألا وهي 2% – 3%، من الأمثلة على ذلك وجود عيب خلقي في القلب لدى المولودين من أباء أقارب، حيث تعلو نسبة وجوده لديهم فيما تنخفض لدى الآباء غير المتصلين برابطة دموية. [3]
أمثلة على الأمراض الوراثية الناتجة من زواج الاقارب
ومن الأمثلة على الأمراض الوراثية الناتجة من زواج الأقارب، ما يلي:[4]
متلازمة داون. فينل كيتنيوريا. اضرابات القلب، والأوعية الدموية.
فتظهر على الفرد نتيجة هذه التغيّرات الكروموسومية تغيرات معينة في صفاته الخارجية. والتشوّهات من هذا القبيل كثيرة ومتنوّعة وتختلف نسبة انتشارها من مجتمع لآخر. كالإصابة مثلًا بمرض متلازمة داون والذي يكون فيه المريض مغولي الوجه ويعاني من التخلّف العقلي، بالإضافة إلى تغيّرات وتشوّهات فيزيولوجيّة وجسميّة عديدة. تغيُّرات بنيوية: وهي الأمراض التي تنتج عن تغيير في شكل وبنية الكروموسومات أو طبيعتها، وتصل نسبة هذه الأمراض إلى حوالي 5. 6 لكل ألف مولود من الأحياء. 4- الأمراض المتعدّدة العوامل:
وهي الأمراض التي تكون نتيجة لأكثر من عامل وراثي وبيئي، وهذا النمط من الأمراض الوراثيّة لا ينجم عن خلل في مورّثة واحدة كما في الأنماط السابقة، بل ينجم عن الخلل في عدّة مورّثات أغلبها غير معروف حتى الآن. وتسمّى باسم الأمراض الوراثيّة ذات الأسباب أو العوامل المُتعدّدة، ويندرج تحت هذا النوع كثير من الأمراض التي لم يُعرَف السبب الرئيسي لظهورها، أو الأمراض التي تتداخل فيها العوامل الجينيّة والبيئيّة، وتشمل عدداً من الأمراض أهمّها أمراض القلب ، مرض السكري، السمنة، وارتفاع ضغط الدم، و مرض الزهايمر. وتعد هذه الأمراض صعبة الدراسة حيث يكون من الصعب تحديد الأشخاص الذين هم معرّضون لخطر للإصابة بها، إذ لا يوجد نمط توريث معروف لهذه الأمراض.