علاج فقر الدم المنجلي بشكل رئيسي يعتمد على تناول الأدوية الواقية من المضاعفات ونقل الدم. يمكن التعايش مع المرض من خلال الالتزام بالعلاج ومتابعة الحالة واتباع النصائح الطبية الوقائية. مقالات ذات صلة:
أسباب فقر الدم
أعراض فقر الدم
فقر الدم خلال الحمل
تاريخ آخر تعديل:
٠٢ / ١٠ / ٢٠٢١
- فقر الدم المنجلي عند الاطفال
- فقر الدم المنجلي أسبابه وعلاجه
- فقر الدم المنجلي وزارة الصحة السعودية
- علاج فقر الدم المنجلي
- فقر الدم المنجلي والوراثه
فقر الدم المنجلي عند الاطفال
ما أهمية العلاج؟
قالت جمعية الخلايا المنجلية الخيرية إن العلاج الجديد جلب "أملا جديدا" للأشخاص الذين يعيشون مع أكثر حالات الدم الوراثية شيوعا في العالم. من جهتها قالت أماندا بريتشارد، الرئيسة التنفيذية لهيئة الخدمات الصحية الوطنية: "في اللحظة التي يأتي فيها دواء جديد تمت الموافقة على استخدامه، فإن مهمتنا هي التأكد من أنه يمكننا عقد صفقة لضمان أنه في متناول الجميع وإخراجها في أسرع وقت ممكن". تجدر الإشارة إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA كانت قد وافقت في 2019 على كريزانليزوماب لتقليل تكرار أزمات انسداد الأوعية (vaso-occlusive crises) (VOCs) لدى البالغين والأطفال المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 16 عامًا فما فوق، المصابين بمرض الخلايا المنجلية. ما طبيعة مرض فقر الدم المنجلي؟
مرض فقر الدم المنجلي هو مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة، مع وجود مشكلة في هيموغلوبين الدم. وذلك وفقا لميدلاين بلاس التابعة للمكتبة الوطنية للصحة في الولايات المتحدة الأميركية. الهيموغلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. وفي فقر الدم المنجلي يتكون الهيموغلوبين على شكل قضبان صلبة (Stiff Rods) داخل خلايا الدم الحمراء، وهذا يغير شكل خلايا الدم الحمراء.
فقر الدم المنجلي أسبابه وعلاجه
وإذا ولدت بجين واحد من الخلايا المنجلية، فإنها تسمى سمة الخلية المنجلية. ويتمتع الأشخاص المصابون بسمة الخلية المنجلية بصحة جيدة بشكل عام، لكن يمكنهم نقل الجين المعيب إلى أطفالهم. اسم العقار الجديد العلمي هو "كريزانليزوماب" (Crizanlizumab)، وتصنّعه شركة "نوفارتيس" (Novartis)، تحت الاسم التجاري "أداكفيو" (ADAKVEO) (الصحافة الأجنبية)
ما أعراض مرض فقر الدم المنجلي؟
يبدأ الأشخاص المصابون بداء الكريات المنجلية تظهر عليهم علامات المرض خلال السنة الأولى من العمر، عادة في حوالي 5 أشهر من العمر. وقد تشمل الأعراض المبكرة لفقر الدم المنجلي:
تورم مؤلم في اليدين والقدمين. التعب أو الانزعاج. لون الجلد المصفر أو اصفرار بياض العينين (اليرقان). وتختلف تأثيرات داء الكريات المنجلية من شخص إلى آخر ويمكن أن تتغير بمرور الوقت. ويرتبط معظمها بمضاعفات المرض، وقد تشمل:
الألم الشديد. فقر الدم. تلف الأعضاء. الالتهابات. ما علاجات مرض فقر الدم المنجلي؟
العلاج الوحيد لفقر الدم المنجلي هو زرع نخاع العظام أو زرع الخلايا الجذعية، ونظرا لأن عمليات الزرع يمكن أن تكون لها آثار جانبية خطيرة، فعادة ما يتم استخدامها فقط في الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي الشديد.
فقر الدم المنجلي وزارة الصحة السعودية
يوجد نوع من أنواع فقر الدم يسمى بفقر الدم المنجلي، يصيب كريات الدم الحمراء، وهو واحد من الأمراض الوراثية الشهيرة والأكثر انتشارًا في العالم وعلى الأخص في دول الشرق الأوسط وإفريقيا، وتعددت أسماء هذا المرض فيسمى أيضًا بالأنيميا المنجلية. يعتبر فقر الدم المنجلي خلل وراثي في الدم، تكون فيه كريات الدم الحمراء منجلية الشكل (تشبه المنجل) وتحتوي على الكثير من جزيء الهيموجلوبين الذي بدوره يقوم بحمل الأوكسجين في خلايا الدم. وهذا النوع يؤدي إلى تغير شكل الخلايا من شكلها الطبيعي لتصبح مائلة منجلية المظهر، وفقر الدم المنجلي مرتبط ببعض الأمراض كالالتهاب الحاد. يتجلى فقر الدم عند وراثة الإنسان من إحدى الجينات الغير طبيعية من الأب أو الأم، وتتعدد أنواعه الفرعية له حسب نوع الطفرة في كل جين من الجينات. أسباب فقر الدم المنجلي
تغيير في درجة حرارة الجسم وارتفاعها بشكل كبير ومفاجئ وغالبًا هذه الحالة تحدث عند الأطفال ويجب على الوالدين في هذا الوضع إسعاف الطفل إلى الطبيب أو المستشفى وتجنب القصور على إعطاء خافض حرارة في المنزل فقط. الإسهال المتكرر والتقيؤ الشديد الذي يسبب نقص السوائل في الجسم وبالتالي الجفاف فتحدث أوجاع كبيرة في العظم وباقي أعضاء الجسد، وفي حالة الجفاف يجب شرب كميات كبيرة من الحليب، والماء وجميع السوائل المساعدة.
علاج فقر الدم المنجلي
تحرم هذه النوبات الأنسجة والأعضاء ، مثل الرئتين والكلى والطحال والدماغ ، من الدم الغني بالأكسجين ويمكن أن تؤدي إلى تلف الأعضاء. من المضاعفات الخطيرة بشكل خاص لمرض الخلايا المنجلية ارتفاع ضغط الدم في الأوعية الدموية التي تغذي الرئتين (ارتفاع ضغط الدم الرئوي) ، مما قد يؤدي إلى قصور القلب. يحدث ارتفاع ضغط الدم الرئوي في حوالي 10 بالمائة من البالغين المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. يصيب مرض فقر الدم المنجلي ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم. وهي أكثر شيوعًا بين الأشخاص ذوي الأصول الأفريقية و دول البحر الأبيض المتوسط مثل اليونان وتركيا وإيطاليا ، شبه الجزيرة العربية ، الهند. أعراض مرض فقر الدم المنجلي:
عادة ما تظهر مؤشرات وأعراض أنيميا الخلايا المنجلية خلال الأشهر الأولي من عمر الطفل
· فقر الدم: تتكسر الخلايا المنجلية بسهولة وتموت؛ مما يترك لك القليل من خلايا الدم الحمراء. تعيش خلايا الدم الحمراء عادةً لمدة 120 يومًا تقريبًا قبل استبدالها. لكن تموت خلايا الدم المنجلية من 10 إلى 20 يومًا؛ مما يتسبب في حدوث فقر دم حاد. · آلام شديدة بالجسم: الآلام الشديدة بالجسم هي أحد الأعراض الرئيسة لأنيميا الخلايا المنجلية.
فقر الدم المنجلي والوراثه
أقراص المضادات الحيوية
وذلك لعلاج الالتهابات التي ترافق فقر الدم المنجلي وطبعًا ذلك بعد استشارة الطبيب وأخذ الوصفة اللازمة منه بحسب كل حالة. العناية جيدًا بالطفل المصاب
وذلك من خلال تجنب الأمور التي تثير الأعراض أكثر، والتأكد من أن الطفل يحصل على الأغذية اللازمة المليئة بالبروتين وتجنب أكل الوجبات السريعة وإعطاءه الوجبات المفيدة الغنية بالمواد الغذائية، كزيت الأسماك، يجب المحافظة على نشاط الطفل ولكن تجنيبه القيام بنشاطات متعبة أو قوية وتحتاج لجهد، كما يجب إبعاده تمامًا عن التوتر لتجنيبه الإصابة بنوبات قلبية. الإحصائيات وأكثر بلدان العالم إصابة بفقر الدم المجلي
تقول الدراسات الإحصائية أنه يولد في كل عام 300،000 طفل مصاب بفقر الدم المنجلي بشكل تقريبي وأغلبهم يكون في أفريقيا، وهناك انتشار له كبير أيضًا في الهند،
وفي سنة 2013 هناك عدد كبير لحالات الوفاة بسبب هذا المرض وصلت إلى 176،000
في أميركا
وصل العدد التقريبي إلى أن 90000 ألف أميركي يصاب في كل سنة ومعظمهم من الأطفال الذي يعانون من فقر الدم المنجلي. والباقي توزع بين الكبار من النساء والرجال. في فرنسا
يصاب في باريس حوالي 11% من الأطفال حديثي الولادة بفقر الدم المنجلي وفي إحصائية تقريبية لعام 2010 تحدثت الإحصائية عن ارتفاع بنسب الأطفال المصابين إلى 60% نتيجة لعوامل وراثية وغيرها التي تؤدي إلى المرض.
الدكتورمنير البقشي دراسات طبية أرجعته لزواج الأقارب..
أقام مستشفى الملك فهد بالباحة في المنطقة الجنوبية ومستشفى الولادة والأطفال بالإحساء يوماً تثقيفيا عن أهمية مكافحة مرض الأنيميا المنجلية والثلاسيميا المعروفة بـ"أنيميا البحر الأبيض المتوسط". وتأتي أهمية هذه الخطوة نظرا لنسب نمو المرض المتصاعدة في المملكة حيث بين الدكتور مبارك الزهراني رئيس قسم أورام الأطفال بمستشفى الباحة بأن الدراسات الطبية التي أجريت خلال العامين الماضيين. وأظهرت الدراسات وفقاً لصحيفة اليوم إلى ارتفاع معدلات الإصابة بمرض الأنيميا المنجلية المزمنة بنسبة تتراوح بين 10 إلى 15%، وما يقارب من 7% لمرض الثلاسيميا بمنطقة الباحة، إضافة إلى 30% بمنطقة القطيف والمناطق الجنوبية (جيزان) والتي سجلت أعلى المعدلات على مستوى المملكة. جانب من فيلم«صرخة جيل» حول الانيميا المنجليةوأشار الدكتور مبارك بأن زواج الأقارب يعد العامل الرئيسي عن انتقال المرض للأبناء وارتفاع معدلات الإصابة، ومحذرا في ذات السياق من خصائص المرض المدمرة للدم والتي قد تستمر مع المريض مدى الحياة، حيث تتحول خلايا الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي، وهذا التحول غير الطبيعي يتسبب في نقص مرونة الخلية مما يعرض المريض إلى مضاعفات ومخاطر صحية كبرى من حدوث الجلطات الدماغية، إضافة إلى الحاجة لتغيير الدم بصورة مستمرة حتى لا يتراكم الحديد بالدم.