أوجد مركز الدائرة التى معادلتها (x+11)2+(y_7)2=121
يسرنا نحن فريق موقع " جيل الغد ". أن نظهر الاحترام لكافة الطلاب وأن نوفر لك الاجابات النموذجية والصحيحة للاسئلة الصعبة التي تبحثون عنها, على هذا الموقع ومساعدتك عبر تبسيط تعليمك ومن خلال هذا المقال سنتعرف معا على حل سؤال:
نتواصل وإياكم عزيزي الطالب والطالبة في هذه المرحلة التعليمية بحاجة للإجابة على كافة الأسئلة والتمارين التي جاءت في المنهج الدراسي بحلولها الصحيحة والتي يبحث عنها الطلبة بهدف معرفتها، والآن نضع السؤال بين أيديكم والى نهاية سؤالنا نضع لكم الجواب الصحيح لهذا السؤال الذي يقول:
الخيارات هي
a)(-11، 7)
B)(11, -7)
C)(121, 94)
D)(0, 0)
شارح الدرس: معادلة الدائرة | نجوى
٢ ٢ ٢ لاحظ أن المعادلة العامة للدائرة يمكن استنتاجها أيضًا من معادلة الدائرة التي نصف قطرها 𞸓 ، ويقع مركزها عند نقطة الأصل عن طريق نقل الدائرة 𞸇 وحدة أفقيًّا، و 𞹏 وحدة رأسيًّا؛ أي من خلال المتجه ( 𞸇 ، 𞹏). تُكتب معادلة الدائرة المعطاة في الأعلى على الصورة التي تُسمَّى المركز ونصف القطر. يمكن كتابة معادلة الدائرة بصورة أخرى، تُسمَّى الصورة العامة. يمكننا الحصول على هذه الصورة ببساطة عن طريق فكِّ الأقواس في المعادلة التي تكون في صورة المركز ونصف القطر. معادلة الدائرة بالصورة العامة معادلة الدائرة التي نصف قطرها 𞸓 ، ويقع مركزها عند 𞸢 ( 𞸇 ، 𞹏) هي: ( 𞸎 − 𞸇) + ( 𞸑 − 𞹏) = 𞸓 ٢ ٢ ٢. بفكِّ الأقواس، نحصل على 𞸎 + 𞸑 − ٢ 𞸇 𞸎 − ٢ 𞹏 𞸑 + 𞸇 + 𞹏 = 𞸓. ٢ ٢ ٢ ٢ ٢ يمكن إعادة كتابة هذا في صورة: 𞸎 + 𞸑 − ٢ 𞸇 𞸎 − ٢ 𞹏 𞸑 + 𞸇 + 𞹏 − 𞸓 = ٠. ٢ ٢ ٢ ٢ ٢ إذا جعلنا − ٢ 𞸇 يكون ، و − ٢ 𞹏 يكون 𞸁 و 𞸇 + 𞹏 − 𞸓 ٢ ٢ ٢ يكون 𞸖 ، سنحصل على 𞸎 + 𞸑 + 𞸎 + 𞸁 𞸑 + 𞸖 = ٠. امتحان الرياضيات الصف التاسع الفصل الثاني - 2655-1. ٢ ٢ هذه هي معادلة الدائرة في الصورة العامة. مثال ١: كتابة معادلة الدائرة بمعلومية مركزها ما معادلة الدائرة التي نصف قطرها ١٠ ومركزها ( ٤ ، − ٧) ؟ اكتب الإجابة في الصورة: 𞸎 + 𞸑 + 𞸎 + 𞸁 𞸑 + 𞸖 = ٠ ٢ ٢.
أوجد مركز الدائرة التي معادلتها (X + 11)2 + (Y
عبارة صحيحة
عبارة خاطئة
سؤال رقم 14 يتكافأ مضلعان اذا كانت مساحة المضلع الاول تساوي مساحة المضلع الثاني
سؤال رقم 15 يتشابه مثلثان اذا تطابقت زاويتان متناظرتان. أوجد مركز الدائرة التي معادلتها (x + 11)2 + (y. عبارةخاطئة
سؤال رقم 16 يتشابه مثلثان اذا تناسب اطوال ضلعين متناظرين فقط. سؤال رقم 17 تتطابق قطعتين مستقيمتين اذا تساوتا في الطول
سؤال رقم 18 يتطابق مثلثان اذا كانت اضلاعهما المتناظرة متطابقة. سؤال رقم 19 يتطابق مثلثان اذا كان الضلعان والزاوية المحصورة بينهما في احد المثلثان تتطابق مع نظيرتها في المثلث الاخر.
امتحان الرياضيات الصف التاسع الفصل الثاني - 2655-1
الحل علينا إعادة ترتيب المعادلة على الصورة: ( 𞸎 − 𞸇) + ( 𞸑 − 𞹏) = 𞸓 ٢ ٢ ٢ ؛ بإكمال المربَّع. وسنجد أن 𞸎 + ٦ 𞸎 = ( 𞸎 + ٣) − ٩ ٢ ٢ و 𞸑 − ٤ 𞸑 = ( 𞸑 − ٢) − ٤ ٢ ٢. بالتعويض بهذه القيم في المعادلة الأصلية، نحصل على ( 𞸎 + ٣) − ٩ + ( 𞸑 − ٢) − ٤ + ٨ = ٠ ٢ ٢. من خلال إعادة ترتيبها على الصورة: ( 𞸎 − 𞸇) + ( 𞸑 − 𞹏) = 𞸓 ٢ ٢ ٢ ، نجد أن ( 𞸎 + ٣) + ( 𞸑 − ٢) = ٥ ٢ ٢. ونجد أن 𞸇 = − ٣ ، و 𞹏 = ٢ ، و 𞸓 = ٥ ٢. إحداثيَّا المركز هما: ( − ٣ ، ٢) ، ونصف القطر هو: 𞸓 = 𞸓 = ٥ ٢.
تحرير حسين
أستاذة رياضيات
السؤال لدينا يمثل كثيرة حدود من الدرجة الثانية وهي عبارة عن مجموع...
214 مشاهدة
كيف أحل مسألة (س+ص)^2؟
تسنيم بشارات
مهندسة أنظمة حاسوب
أعتقد أيها السائل/ة أنك تريد أن تجد حل (س+ص)2, أي مربع مجموع...
101 مشاهدة
هل تشكل النقاط س ص ع التي احداثياتها على التوالي س(3, 4) ص(ا, 5) ع(-ا, 2) زاوية قائمة؟
لمعرفة الجواب يجب اولاً ان نحدد ميل كل من المستقيمين على حدة,...
19 مشاهدة
ما حل 2 س -1؟
تعتبر المعادلة ( 2س - 1 = 0) معادلة من الدرجة...
2730 مشاهدة
');} عدد الكروموسومات في جسم الإنسان يختلفُ عددُ الكروموسومات من كائنٍ حيّ لآخر، حيثُ تحتوي كلُّ خلية في جسم الإنسان على ستة وأربعين كروموسوماً، تأتي على شكل أزواج لتشكل ثلاثةً وعشرين زوجاً من الكروموسومات ، تتشابه جميعُها عند كلٍّ من الذكور والإناث حتى الزوج الثاني والعشرين، ويبقى الزوج الأخير، والذي يعد مسؤولاً عن تحديد الجنس سواءً أكان ذكراً، أم أنثى، ويُرمَز له عند الذكر XY وعند الأنثى XX. [١] ما هي الكروموسومات تُعرَف الكروموسومات بأنّها أجزاءُ دقيقة مكوّنة من الحمض النووي (DNA) تشبهُ الخيوطَ إلى حدٍّ ما، وتتواجد على شكل أزواج داخلَ خلايا الكائنات الحيّة، إذ يبلغ طولُها مجتمعةً في خلايا جسم الإنسان ما يقارب مئتي نانو متر (0.
عدد الكروموسومات في جسم الانسان لا يصله دم
[٣] ');} أمراض متعلقة بالكروموسومات تحدثُ العديد من الأمراض المتعلقة بالكروموسومات مثل مرض متلازمة داون ، وتحدث عندما يكون أحد الكروموسومات، أو جزء منها مفقود، أو مضاعف، أو حدث له أي تغير بأيّ طريقة، ومن بعض الأمثلة الأخرى على الأمراض المتعلقة بالكروموسومات: [٤] فقر الدم المنجلي (الأنيميا)، ويحدث بسبب توقّف جين واحد عن عمله. مرض السكري، ويحدث بسبب طفرات في عدد من الجينات، وله علاقة بالبيئه المحيطة أيضاً.
عدد الكروموسومات في جسم الانسان لا يكبر منذ الولاده
الانتقاص
الانتقاص الكروموسومي يعني أن جزءا من الكروموسوم قد تم فقده أو حذفه. و هذا قد يحدث لأي كروموسوم و لأي قطعة على الكروموسوم كما انه يكون بمقاسات مختلفة. اذا تم الانتقاص في الجينات التي تحتوي على معلومات مهمة للجسم فان النتيجة قد تكون اصابة الشخص بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى. و تعتمد سوء الاصابة على حجم القطعة المفقودة من الكروموسوم و على الكروموسوم نفسه. التكرار أو المضاعفة
يقصد بالتكرار الكروموسومي أن جزءا من الكروموسوم قد تم مضاعفته، مما يؤدي الى زيادة المادة الوراثية الموجودة و بالتالي مضاعفة بعض الجينات على الكروموسوم. عدد الكروموسومات في جسم الانسان لا يصله دم. هذا قد يؤدي الى اصابة الشخص بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى. الادخال
الادخال الكروموسومي يراد به أن جزءا من الكروموسوم قد تم ادخاله في غير مكانه الصحيح في الكروموسوم أو في كروموسوم اخر. اذا لم يحدث اثناء هذه العملية اي فقد او اكتساب للمادة الوراثية فان الشخص يكون عادة سليما. فيما عدا ذلك قد يصاب الشخص الشخص بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى. التكوين الحلقي للكروموسومات
يقصد بالتكوين الحلقي للكروموسومات أن نهايتي الكروموسوم قد اتصلتا مع بعض و بالتالي يكون شكل الكروموسوم مثل الحلقة أو الخاتم.
عدد الكروموسومات في جسم الانسان في الاذن
عنق قصير ويحتوي على طيات جلدية من أعلى الكتفين حتى حواف العنق. مرحلة البلوغ:
قصر القامة وصعوبات في التعلم. اختلال في التواصل الاجتماعي. انقطاع الطمث في فترة مبكرة والإصابة بالعقم. عدم ظهور الخصائص الجنسية المرافقة لمرحلة البلوغ بسبب عدم نضوج المبيضين. أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر
الفقدان الكلي لنسخة واحدة من الكروموسوم الجنسي (X)، بسبب وجود خلل في الحيوان المنوي عند الأب أو في بويضة الأم؛ نتيجةً احتواء جميع خلايا الجسم على نسخة واحدة من الكروموسوم ذاته، أو ما يعرف باسم النمط أحادي الصباغ. اذا احتوت خلية جنسية على 8 كروموسومات فإن عدد الكروموسومات فيها بعد الاخصاب - ملك الجواب. حدوث اختلال في عملية الانقسام الخلوي في المراحل المبكرة من تطور الجنين؛ مما يؤدي إلى وجود خلايا أحادية الصبغي (X)، وخلايا أخرى تحمل نسختين منه أو ما يسمى بالنمط الفسيفسائي. وجود جزء من الصبغي (Y) مرتبط بأحد نُسخ الصبغي (X) في حالات نادرة. تشخيص متلازمة تيرنر
عادة يتم تشخيص الطفلة بعد الولادة بعد ملاحظة الأعراض الظاهرة عليها، لتأكيد التشخيص يمكن أن يطلب الطبيب فحص جيني يُسمى بـ " فحص التنميط النووي المخبري"؛ حيث تستخدم خلاله عينة من دم الطفلة المُصابة للكشف عن وجود 45 كروموسوماً جسدياً، ونسخة واحدة من الصبغي (X)، أو حذف الذراع القصير للصبغي (X).
عدد الكروموسومات في جسم الانسان بالتفصيل
و عليه فان الطفل يكتسب او يفقد عددا من الجينات و التي تؤثر بدورها على وظائف مختلفة في الجسم. أحد أكثر الأمراض الوراثية انتشارا نتيجة لوجود نسخة كروموسوم اضافية هو متلازمة داون. في هذه الحالة فان خلايا الشخص تحتوي على 47 كروموسوم بدلا من 46 كروموسوم. و هذا نتيجة لوجود 3 نسخ من كروموسوم رقم 21 بدلا من نسختين فقط. الشكل 3: كروموسومات من فتاة ( الزوج الأخير من الكروموسومات عبارة عن كروموسومي( XX مصابة بمتلازمة داون. يمكن ملاحظة 3 نسخ من كروموسوم رقم 21 بدلا من وحود نسختين عاديتين فقط. التغير في تركيب الكروموسومات. ما هو عدد الكروموسومات في جسم الإنسان - المندب. ينتج هذا النوع نتيجة لانكسار في أحد الكروموسومات ثم اعادة ترتيبة بطريقة ما. خلال هذه الخطوات قد يحدث فقد أو اكتساب للمادة الوراثية بطرق مختلفة و التي سيتم عرضها في الفقرات التالية. في بعض الحالات، يصعب التعرف على التغير في تركيب الكروموسومات. و اذا تم التعرف عليه فانه في معظم الحالات يصعب التنبؤ بتأثير هذا التغير عندما يورث للابناء. و عليه فان الأباء الحاملين لأي تغير في تركيب الكروموسومات يتحملون ضغطا نفسيا هائلا. الانتقال
اذا رغبت التعرف على التغير الانتقالي للكروموسومات فالرجاء الاطلاع على مطوية الانتقالات الكروموسومية.
و يحدث هذا عادة نتيجة لفقدان جزء من كل طرف من الكروموسوم، مما ينتج عنه أن يكون طرفي الكروموسوم لزجين و بالتالي عند اتصالهما يتكون الشكل الحلقي. و يعتمد الضرر الناتج عن هذا النوع من التغير على الجزئية المفقودة من الكروموسوم قد أن يتم تشكل الكوموسوم الحلقي. الانقلاب
انقلاب الكروموسوم يعني أن جزءا من الكروموسوم قد حدث فيه تغيير في ترتيب الجينات. في معظم هذه الحالات لا يتأثر الشخص الحامل لهذا النوع من التغيير الكروموسومي. ما هي العواقب المترتبة على أن يكون أحد الوالدين حاملا لنوع من أنواع التغيير الكروموسومي؟ هل سيتم نقلها للأبناء؟
ليس بالضرورة أن يتم نقل التغيير الكروموسومي للأبناء، و هناك عدة احتمالات لكل حمل:
أن يرث الطفل الكروموسومات الطبيعية. عدد الكروموسومات في الانسان - موقع كل جديد. أن يرث الطفل نفس التغيير الكروموسومي الموجود في أحد الأباء. أن يولد الطفل مصابا بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى. أن تجهض الأم أثناء فترة الحمل. و عليه فانه من الممكن للشخص الحامل لتغير كروموسومي ان يكون له أطفال طبيعيين، الا أنه يفضل أن يناقش الشخص الحامل للتغير الكروموسومي وضعه مع أخصائي في مجال الجينات. كما أنه يجدر التنويه الى احتمالية ولادة طفل حاملا لتغير في الكروموسومات من أباء سليمين، الا أن احتمال ولادة طفل اخر بنفس التغيير يكون ضئيل جدا جدا.