amany1011 371 Following 103 Followers 838 Likes لا تبرر لمن يسيء الظن بك
الله يعلم مافي قلبك وهذا يكفي. "
- كيف حال قلبك مع الله - موقع مقالات إسلام ويب
- أصلح قلبك - ملتقى الخطباء
- وَاللَّه يَعلَم مَا فِي قلوبِكم - الكلم الطيب
- الفينيل كيتونيوريا.. مرض ليس له أعراض يدمر المخ.. وهذا سبب الإصابة به - اليوم السابع
- ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا PKU؟ | Live Unlimited PKU
كيف حال قلبك مع الله - موقع مقالات إسلام ويب
الخطبة الثانية:
الحمدُ للهِ الذي أَمرَ بذكرِه، ورَتَّبَ على ذلك عَظيمِ أَجرِه، والصَّلاةُ والسَّلامُ على أعظمِ النَّاسِ ذِكراً لربَّه نبيِّنا محمدٍ وعلى آلِه وصحبِه ومن سَارَ على دَربِه.
أصلح قلبك - ملتقى الخطباء
فإيَّاكَ أن تكتمَ الشَّرَّ في قلبِكَ، وتُظهرَ الخيرَ بلسانِكَ؛ فهذه استهانةٌ بنظرِ اللهِ -تعالى- إلى قلبِكَ، واستهزاءٌ بعلمِ اللهِ -تعالى- بما في نفسِكَ، ( وَمِنَ النَّاسِ مَن يُعْجِبُكَ قَوْلُهُ فِي الْحَيَاةِ الدُّنْيَا وَيُشْهِدُ اللَّهَ عَلَىٰ مَا فِي قَلْبِهِ وَهُوَ أَلَدُّ الْخِصَامِ * وَإِذَا تَوَلَّىٰ سَعَىٰ فِي الْأَرْضِ لِيُفْسِدَ فِيهَا وَيُهْلِكَ الْحَرْثَ وَالنَّسْلَ وَاللَّهُ لَا يُحِبُّ الْفَسَادَ)[البقرة:204-205].
وَاللَّه يَعلَم مَا فِي قلوبِكم - الكلم الطيب
ويكلؤني ويرعاني:{ {ألم يعلم بأن الله يرى}} الشيخ /غنايم ممدوح
ان الله يرى مافي قلبك من الأحقاد يرى مافي جوالك من المحرمات يرى مافي حساباتك من الأموال المحرمة
ألم يعلم بأن الله يرى
الله عزوجل بيده شؤونك ، بيده صحتك ، بيده مرضك ، بيده رزقك ، بيده سعادتك ، بيده أن يعطيك أو أن يمنعك ، أو أن يرفعك أو أن يخفضك {أَلَمْ يَعْلَمْ بِأَنَّ اللَّهَ يَرَى} [العلق:14] نحن أمام آية تربي المؤمن على المراقبة والشعور بأن الله يراقب أفعاله وأقواله هذه الآية تهز وجدان الانسان ، وتفعل في نفسه ما لا تفعله سلطات الدنيا ، ولا أحدث التقنيات في عالم المراقبة.
إذا كنت مصابًا بمرض بيلة الفينيل كيتون (PKU) ، أو قريب مريض مصاب بمرض الفينيل كيتون يوريا (PKU). فقد تستفيد أيضًا من الاستشارة الوراثية قبل الحمل. يمكن للطبيب المتخصص في علم الوراثة الطبية (اختصاصي علم الوراثة) مساعدتك على فهم كيفية انتقال PKU عبر شجرة عائلتك بشكل أفضل. يمكنه أيضًا المساعدة في تحديد خطر إنجاب طفل مصاب ببيلة الفينيل كيتون والمساعدة في تنظيم الأسرة. اقرأ أيضاً: مرض الساركويد أمراض مشابهة لمرض بيلة الفينيل كيتون في الأعراض داء البول القيقبي. اضطرابات دورة اليوريا. اضطرابات الميتوكوندريا. ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا PKU؟ | Live Unlimited PKU. أمراض تخزين الجليكوجين. الحمضات العضوية. الجالاكتوز في الدم. بيلة الكابتون. مرض بيلة الفينيل كيتون – Phenylketonuria ، هي مرض وراثي يمكن التعايش معه طالما تم اكتشافه مبكراً. فأحرص على الفحص الوراثي قبل الزواج والإنجاب، واحرص على فحص المواليد بعد الإنجاب لحماية أطفالك.
الفينيل كيتونيوريا.. مرض ليس له أعراض يدمر المخ.. وهذا سبب الإصابة به - اليوم السابع
عند ذلك يتم فحص حديثي الولادة عن طريق عينات دم تؤخذ منهم ويتم الكشف عن كميات الفينيل ألانين المرتفعة. السؤال: كيف يتم علاجه؟
الإجابة: هو مرض كغيره من الأمراض الإستقلابية الوراثية ولا يوجد له علاج ناجع وشافي ، ولكن عند التمسك التام بالحمية الغذائية واتباع الإرشادات الطبية و إعطاء الأدوية اللازمة يمكن الحد بشكل كبير من المضاعفات الشديدة لهذا المرض خاصة الأعراض السمية الشديدة نتيجة لارتفاع حمض الفينيل ألانين إلى مستويات عالية أدت إلى تلفها. الأمر المهم أيضا و الذي يجب التركيز عليه هي الحمية الغذائية ، فكما ذكرنا سابقا أن هذا المرض ناتج عن زيادة الحمض الأميني الفينيل ألانين و الذي يوجد في البروتينات ، لذلك يجب التقليل منها إلى الحد الأمثل والمنصوح به في مثل هذه الحالات. الفينيل كيتونيوريا.. مرض ليس له أعراض يدمر المخ.. وهذا سبب الإصابة به - اليوم السابع. السؤال: هل يمكن الوقاية منه؟
الإجابة: يمكن الوقاية من المرض بإجراء الفحوصات اللازمة للجنين في الأسبوع (10-13) من الحمل ، ويتم ذلك بتحليل عينة خلايا من السائل الامينوسي أو المشيمة (لجدار الكوريونى المحيطان بالجنين) وقياس نسبة الخميرة المسئولة عن حصول المرض (الإنزيم) بدقه. السؤال: ما الواجب على أسرة المصاب بالفينيل كيتون يوريا مراعاته؟
الإجابة: الإلتزام الكامل بالحمية الفقيرة بالفينيل ألانين وإعطاء العلاج الموصوف من قبل الطبيب بالإضافة إلى المتابعات الطبية المستمرة لمعالجة المضاعفات الطارئة وأخيراً إجراء الكشف عن المرض للمواليد الجدد.
ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا Pku؟ | Live Unlimited Pku
مرض بيلة الفينيل كيتون، أو ما يسمى الفينيل كيتونيوريا (PKU) هي حالة وراثية نادرة تسبب تراكم حمض أميني يسمى فينيل ألانين في الجسم. معلومات عن مرض بيلة الفينيل كيتون الأحماض الأمينية هي أساس بناء البروتين. يوجد فينيل ألانين في جميع البروتينات وبعض المحليات الاصطناعية. فينيل ألانين هيدروكسيلاز هو إنزيم يستخدمه جسمك لتحويل فينيل ألانين إلى تيروسين، والذي يحتاجه جسمك لإنشاء ناقلات عصبية مثل الإيبينيفرين والنورادرينالين والدوبامين. يحدث PKU بسبب خلل في الجين الذي يساعد على تكوين هيدروكسيلاز الفينيل ألانين. عندما يكون هذا الإنزيم مفقودًا، لا يستطيع جسمك تحطيم الفينيل ألانين. يؤدي هذا إلى تراكم مادة الفينيل ألانين في جسمك. يتم فحص الأطفال في الولايات المتحدة بحثًا عن بيلة الفينيل كيتون بعد فترة وجيزة من الولادة. هذه الحالة غير شائعة في هذا البلد ، وتؤثر فقط على حوالي 1 من كل 10000 إلى 15000 مولود كل عام. نادرًا ما تكون العلامات والأعراض الشديدة من بيلة الفينيل كيتون (PKU) نادرة الحدوث في الولايات المتحدة، حيث يسمح الفحص المبكر ببدء العلاج بعد الولادة بوقت قصير. يمكن أن يساعد التشخيص والعلاج المبكر في تخفيف أعراض بيلة الفينيل كيتون ومنع تلف الدماغ.
يُعد العلاج الأساسي لمرضى البوال التخلفي هو اتباع نظام غذائي خاص يعتمد على تقليل مستوى الفينيل ألانين في الدم. تغذية مرضى الفينيل كيتون يوريا
يوجد غذاء خاص بمرضى البوال التخلفي، يعتمد على تجنب الأطعمة الغنية بالبروتين، مثل:
البيض. اللبن. الأجبان. الأسماك. اللحوم. الدجاج. فول الصويا. البقوليات مثل (العدس، الحمص). المكسرات. الأسبارتام. المحليات الصناعية. الخضراوات النشوية مثل: (البطاطس، البروكلي). يمكن تناول الأطعمة التي تحتوي على كميات قليلة من البروتين، مثل:
الفواكه. الحبوب. النشويات. الخضراوات. الأعشاب والتوابل. الخل والخردل. المحليات مثل: السكر الأبيض، والعسل. الدهون مثل: زيت الزيتون، وزيت جوز الهند. حليب pku
يحتاج الأطفال الرضع الذين يعتمدون على الرضاعة إلى تركيبة lofenalac، تحتوي على كل الأحماض الأمينية الأساسية التي يحتاجها الجسم، ماعدا الفينيل ألانين. يبلغ سعر حليب pku للمرحلة الأولى والثانية حوالي٥٧٠جنيهًا للعلبة، أما المرحلة الثالثة فيبلغ سعر العلبة حوالي ١٢٥٠جنيهًا، ويصرف من خلال وزارة الصحة فقط. الأطفال الكبيرة يمكنها تناول الأطعمة الصلبة بدلًا من الرضاعة. الأشخاص المصابون بمرض بيلة الفينيل كيتون يستهلكون تركيبة بيل الفينيل كيتون طوال حياتهم للسيطرة على الأعراض، وتقليل المضاعفات.