السبت، 10 يونيو 2017
مسلسل رمانه الحلقة 2
*مشاهدة ممتعة*
اشترك ليصلك كل جديد
عن abd1c
موقع عبدالإله لمشاهدة الافلام اون لاين العربية والاجنبية والهندية وافلام الكرتون والمسلسلات العربية والاجنبية وغيرها
مسلسلات عربى
ليست هناك تعليقات:
الشائعة
فلم الهكر الذي سرق بنوك العالم ودمر معلومات ال CIA الامريكية بيوم واحد مترجم!!
مسلسل رمانه الحلقه 2.1
ولهذا فإن توجيهات الرئيس وقيامه بتعيين المرأة المصرية فى مناصب عليا، وزيرات ومحافظات ونائبات وزراء، ومؤخرًا تعيين قاضيات فى مجلس الدولة، كل هذه خطوات تاريخية، على الدولة والحكومة أن تستكملها بتشريعات جديدة واضحة ومحددة، تضمن تحقيق الحياة الكريمة لنساء وبنات مصر، وتخلصهن من أَسر الفتاوى المتطرفة التى يرددها دعاة دينيون يرفضون خطاب التجديد الذى وجه إليه الرئيس من قبل فى عدة خُطب مهمة. أما لقاء الرئيس فى يوم تكريم الأمهات المثاليات فقد فتح به بابًا للمضى قدمًا فى خطوات جديدة لإصلاح أحوال المرأة والبنت المصرية، وحضرتْ اللقاء وألقت فيه كلمة بليغة عن دور المجلس القومى للمرأة د. مسلسل رمانه الحلقه 2.3. مايا مرسى، المسئولية التى يضطلع بها فى محافظات مصر لدعم المرأة والتوعية بحقوقها وبدورها وبمشاركتها فى الإنتاج، كما ألقت كل من د. هالة السعيد وزيرة التخطيط، ود. نفين القباج وزيرة التضامن الاجتماعى كلمتها. وكان لى مؤخرًا لقاء خاص مع بعض عضوات مجلس النواب تحدثنا فيه عن ضرورة تقديم قانون جديد للأحوال الشخصية، يتناسب مع أهداف مصر فى تحقيق التقدم إلى الأمام، وتعزيز مكانة المرأة، ولدى النائبات فرصة تاريخية الآن للتقدم بقانون جديد للأحوال الشخصية يتقدم بنا للأمام نحو حياة جديدة أكثر عدالة للمرأة والبنت المصرية.
متابعه
المشاهدة لاحقا
مشاهدة الأن
تحميل الأن
قصة العرض مشاهدة وتحميل مسلسل رمانة 2017 HD بطولة حياة الفهد اون لاين وتحميل مباشر
القسم
رمضان 2017
الرابط المختصر:
الطفرة المغلطة:
هي حدوث خطأ في الحمض النووي DNA يسبب وصول حمض أميني خاطئ إلى البروتين، فيؤدي هذا التغيير في تسلسل الحمض النووي إلى تشكل كودون حمضٍ نوويٍّ مغايرٍ يتعرف عليه الريبوسوم. قد لا يترك تغيير الحمض النووي أثرًا كبيرًا في وظيفة البروتين إن لم يكن دون أثرٍ نهائيًّا، كما قد تؤدي الطفرة المغلطة إلى إشراك حمض أميني غير مناسبٍ يصبح معه البروتين أكثر فعاليةً في أداء وظيفته. ما هي الطفرة الوراثية - سطور. 2
الطفرة الهرائية:
تحدث الطفرة الجينية الهرائية عندما يتغير تسلسل النيكليوتيدات في الحمض النووي بطريقة توقف تسلسل الأحماض الأمينية الطبيعي في البروتين الأخير، حيث تغير هذه الطفرة كودون الحمض النووي إلى كودون تعليمات التوقف أو كودون التوقف، وهذا ما يغير تركيب البروتين كاملًا؛ فكل ما يأتي بعد كودون التوقف يؤخذ بعين الاعتبار، عندها سيتقطع الريبوسوم البروتين الناقص ويتابع طريقه، وبالتالي قد يؤدي البروتين وظيفته بشكلٍ مختلفٍ كليًا عن الحالة الطبيعية قبل حدوث الطفرة الهرائية. 3
طفرة الغرز:
عند حدوث طفرة الغرز يتغير عدد قواعد الحمض النووي DNA في الجين؛ وذلك من خلال إضافة قطعة DNA وهذا ما يجعل البروتين الناتج من الجين لا يعمل بشكلٍ مناسبٍ.
ما هي الطفرة الجينية - أراجيك - Arageek
يتم بعد ذلك قطع المناطق المقابلة للإنترونات أو تقسمها لتشكيل خيط مرنا ناضج. يعمل هذا الشريط الآن نموذجًا يمكن من خلاله بناء بروتين عبر عملية الترجمة. أثناء الترجمة، ترشد أكواد mRNA الآلات الخلوية لاختيار حمض أميني معين. على سبيل المثال، الكودونات AUU و AUC و AUA تتوافق جميعها مع الأحماض الأمينية isoleucine. الطفرات: الطفرات: هي التغييرات التي تحدث في تسلسل النوكليوتيدات للحمض النووي. "يمكن أن تحدث تلقائيًا عندما يتم نسخ الحمض النووي أثناء انقسام الخلية، لكن يمكن أيضًا أن تحدث بسبب العوامل البيئية، مثل المواد الكيميائية أو الإشعاع المؤين [مثل الأشعة فوق البنفسجية]". تحدث أخطاء النسخ في الخلايا البشرية لكل 100000 نيوكليوتيد، التي بدورها تصل إلى حوالي 120. ما هي الطفرة الجينية - أراجيك - Arageek. 000 خطأ في كل مرة تنقسم فيها خلية واحدة. مع ذلك، فإن الخبر السار هو أنه في معظم الحالات، الخلايا لديها القدرة على إصلاح مثل هذه الأخطاء. أو أن الجسم يدمر الخلايا التي لا يمكن إصلاحها، بالتالي يمنع مجموعة الخلايا الشاذة من التوسع. أنواع الطفرات: بشكل عام، تنقسم الطفرات إلى فئتين – الطفرات الجسدية وطفرات السلالة الجرثومية، تحدث الطفرات الجسدية في الخلايا الجسدية التي تحمل الاسم نفسه، التي تشير إلى خلايا الجسم المختلفة التي لا تشارك في التكاثر، خلايا الجلد على سبيل المثال.
الطفرات المفيدة والضارة - موضوع
طفرة هرانية يحدث في تلك الطفرة تغير في الإشارات الخاصة بالكودون حتى النسخ، والحبل الذي ينتج من MRNA يكون أصغر، إذن البروتين الناتج يكون غير مكتمل، ولا يؤدي وظيفته في أغلب الأحيان. طفرات مخطئة التعبير: عبارة عن طفرة نقطية وتحدث تلك الطفرة عندما يحدث تبديل نيوكليوتيد بآخر، وتتسبب تلك الطفرة في مرض فقر الدم المنجلي. الطفرات المفيدة والضارة - موضوع. طفرة صامتة: تلك الطفرة تنتج حدوث تغيير لكودودن بآخر دون إحداث أي ضرر في عمل البروتين. طفرات غير معبرة: عبارة عن طفرة نقطية تحدث عندما يتم تغيير كودون بكودون آخر، وتلك الطفرة تتسبب في وقف تصنيع البروتين، وبذلك توقف عمل البروتين أو حدوث خلل في وظيفته. طفرة الإزاحة: من الطفرات النقطية تحدث تلك الطفرة عندما يتم حذف عدة أزواج أو زوج واحد من النوكليوتيدات، مثلها مثل الطفرة التي تسبب التليف الكيسي، وقد تحدث تلك الطفرة بسبب إضافة عدة أزواج من النوكليوتيدات، كما يحدث في الطفرة التي تؤدي إلى الإصابة بمرض الثلاسيميا. طفرة القلب: من الطفرات الكروموسومية التي تنتج بسبب انفصال قطعة كروموسوم ثم إعادة ارتباطها مرة ثانية ولكن بصورة مقلوبة مثل الطفرة التي تتسبب في مرض أوبيتز كافيجيا. طفرة التكرار: هي طفرة كروموسومية تنتج بسبب إضافة كروموسوم إلى آخر يكون مماثل معه، وهي التي تسبب حدوث مرض السرطان.
ما هي الطفرة الوراثية - سطور
كيف تحدث الطفرة الوراثيّة
تحدث الطفرة على مستويين وهما:
مستوى الكروموسومات: وهذا النوع من الطفرات هو نتيجة تغيّر مفاجئ في عدد الكروموسومات وتغيير في نظامها الطبيعي، ومن المعروف أنّ الكروموسوم هو تركيب قضيبي الشكل يقع في نواة الخليّة ويتكوّن من البروتينات والحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، وهذه الكروموسومات تحمل الصفات الوراثيّة والتي تنقلها من الآباء إلى الأبناء، فإذا حدث خلل في هذه الكروموسومات تنتقل الطفرة إلى الأبناء، ولكن لغاية الآن غير معروف سبب حدوث هذه الطفرة. التغيّر الكيميائي: هو تغيّر كيميائي في الجينيات من حيث ترتيب القواعد النيتروجينيّة الموجود في جزيء الدنا، والذي يؤدّي في النهاية في في تكوين إنزيم مختلف إختلاف كلّي ممّا يؤدّي إلى ظهور صفات جديدة لم تكن موجودة عند الآباء، وتعرف هذه أيضاً بالطفرة الجينيّة. من المعروف أنّه إذا حدث طفرة جسميّة على خليّة معيّنة لا تنتقل إلى الأجيال القادمة، ولكن إذا حدثَ طفرة جينيّة في خليّة جنسيّة فإنّها تنتقل إلى الأبناء. ليس بالضرورة أن جميع الطفرات مضرّة، فهناك طفرات تكون ضروريّة والتي بدورها تعمل على تطوّر الكائن الحي، والطفرة لها عوامل تؤدّي إلى حدوثها والتي يكون بسببها عوامل خارجيّة مثل التعرّض إلى الأشعّة فوق البنفسجيّة أو للأشعّة النوويّة، أو تكون عوامل داخليّة لعدم الثبات التركيب الكيميائي والفيزيائي وعوامل أخرى كثيرة، فالطفرة هي نتيجة خلل في ترتيب الأحماض الأمينيّة وهذ الخلل ممكن ان تحدث في خليّة واحدة أو في جميع خلايا الجسم والتي يكون الخلل موجود في البويضة عند الأنثى أو الحيوان المنوي عند الرجل، وينتقل هذه الطفرة إلى الإبن فيظهر بعض التغييرات على الطفل نتيجة لحدوث هذه الطفرة.
08-15-2013, 05:30 PM
#7
08-15-2013, 06:47 PM
#8
منورين
-__- اخر موضوع علمي
-1
08-15-2013, 06:59 PM
#9
08-15-2013, 07:01 PM
#10
ججميل:]
بس هـ الموضوع جآبلي المرض هاذي السنه بالمدرسه @@"
التعديل الأخير تم بواسطة omaar33; 08-15-2013 الساعة 07:06 PM
ضوابط المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك
قوانين المنتدى
والطفرات المتنوعة أو الأشكال المتغيرة من هذه الجينات التي تتحكم في لون عينيك يطلق عليها اسم "الأليلات" أو "الصفات". الأليلات السائدة أو المتنحية: الأليلات (أو الصفات) إما أن تكون سائدة وإما متنحية. والسمات التي يحملها الأليل السائد عادة ما تتغلب على تلك التي يحملها أليل متنح، وهي تظهر بشكل أقوى أي أنها تكون واضحة في الشخص الذي يحملها. مثال لذلك، إذا ورثت أنت جيناً من أحد أبويك يحمل صفة لون العيون البنية (أليل سائد) وأخر يحمل صفة العيون الزرقاء (أليل متنح)، فسوف تخرج أنت بعيون بنية اللون، لأن الأليل السائد تغلب
على نظيره المتنحي. ولا تظهر الصفات المتنحية إلا إذا لم يتواجد معها صفات سائدة تقهرها. ومثال لذلك، إذا كنت قد ورثت جينين يحملان صفة العيون الزرقاء، فإن عينيك تكونان زرقاوين.
وعندما يرث شخص ما صفتين متماثلتين، سواء كانتا هما الاثنتان سائدتين أو متنحيتين، يقال إن الشخص نقي الصفة. وإذا كانت الصفتان مختلفتين (واحدة سائدة وأخرى متنحية) فإن الشخص يقال إنه غير نقي الصفة. وإذا حمل "أليل" سائد مرضا أو صفة، فإن الشخص غير النقي (مختلط الأليل) على الأرجح سوف تظهر عليه هذه الحالة، لأن الأليل السائد يتغلب على الأليل الآخر.