اخر اخبار النجوم - YouTube
- اخر اخبار النجوم 2021
- اخر اخبار النجوم 2022
- النوع الاول من مرض ضمور العضلات الشوكي هل ممكن تظهر انواع اخرى - منتدى الوراثة الطبية
اخر اخبار النجوم 2021
هل انت مقبل على الزواج؟
لا داعي لاضاعة وقتك
أخبرنا بما تريد ووفر جهدك ووقتك
اخر اخبار النجوم 2022
في موسم العيد.. أحمد حلمي ينافس منى زكي بـ "واحد تاني"
أيام قليلة تفصلنا عن نهاية الموسم الأبرز للدراما، واستقبال موسم عيد الفطر السينمائي، الذي تستعد من خلاله دور العرض السينمائية لاستقبال عدد من الأعمال المتنافسة. الموسم يشهد عودة عدد من النجوم الكبار
ثقافة وفن
آخر أخبار النجوم - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font
إذا ساورتك الشكوك، راجع الطبيب الأخصائي في أعصاب الأطفال لمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) أعراض مشابهة للأمراض العصبية العضلية الأخرى، مثل ارتخاء وضعف العضلات وانعدام الانعكاس. ان الإحالة السريعة للتشخيص عبر اختبار جيني هو أمر بالغ الأهمية للبدء بالعلاج المناسب. النوع الاول من مرض ضمور العضلات الشوكي هل ممكن تظهر انواع اخرى - منتدى الوراثة الطبية. أي تأخير، ولو لأيام قليلة، قد يؤدي الى فقدان أكبر للأعصاب وأضرار لا يمكن تعويضها ما هو مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) ضمور العضلات الشوكي (SMA) هو مرضاً وراثياً نادراً أحادي الجين يصيب 1 في 10, 000 – 12, 000 من الرضع من أي عرق أو جنس. يصيب الخلايا العصبية التي تتحكّم بالعضلات المسؤولة عن الحركة والبلع والتنفس، بحيث يؤدي الى حدوث ضمور عضلي حركي وضعفاً تدريجيا في العضلات كل تأخير في التشخيص يمكن أن يؤثر على الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري، وهي المسؤولة بشكل مباشر على الوظيفة العصبية والعضلية. الإحالة السريعة للتشخيص ضرورية لوقف أو تأخير تطور المرض.
النوع الاول من مرض ضمور العضلات الشوكي هل ممكن تظهر انواع اخرى - منتدى الوراثة الطبية
تصبح عضلات الأطفال الذين يعانون من هذا المرض ضعيفة لدرجة أنهم لا يستطيعون حتى الحركة. ما مدى خطورة هذا المرض؟
الجينات المسؤولة عن مرض ضمور العضلات الشوكي تمنع إنتاج البروتينات اللازمة لسلاسة عمل الجهاز العصبي في الجسم. نتيجة لذلك ، يتم تدمير الجهاز العصبي ويموت الضحايا. في الواقع ، إنه مرض نادر يدمر العضلات. عندما يشتد هذا المرض يموت الأطفال قبل بلوغهم عامين. كم هو الثمن
تكلفة هذا الدواء 1. مليون جنيه (تقريبا 18 كرور). يعتبر من أغلى دواء في العالم. عندما تم إعطاء هذا الدواء لإدوارد ، تم شفاؤه إلى حد كبير. حقق العلم الطبي معجزة جديدة في شكل علاج جيني يسمى Zolgezma. البث التلفزيوني المباشر
صعوبة القدرة على رفع الأشياء. لكن المرض لا يؤثر على الذكاء ولا يسبب صعوبات في التعلم. وقد تختلف أنواع الضمور العضلي النخاعي عند الأطفال، وهناك خمسة أنواع من الضمور العضلي النخاعي عند الأطفال:
ـ النوع الأندر والأكثر خطورة ويصاب به الطفل قبل الولادة ويسبب عيوبًا بالمفاصل أو القلب ومشكلات في التنفس، ولا يعيش معظم الأطفال المصابين أكثر من 6 أشهر بعد الولادة. ـ تبدأ الأعراض خلال الأشهر الستة الأولى بعد الولادة ، وهو نوع شديد الخطورة ، ويعاني الطفل من صعوبة شديدة في الحركة حيث لا يستطيع الجلوس بدون دعم ، ويواجه صعوبة في التنفس والأكل والبلع، ومعظم الأطفال المصابين لا يعيشون بعد سن الثانية. ـ هو نوع شديد الخطورة ، ويمكن للطفل الجلوس دون الحاجة إلى دعم ، لكنه لا يستطيع المشي بمفرده ، وتبدأ الأعراض في سن 6-18 شهرًا، وقد يعيش الأطفال المصابون بهذا النوع حياة طبيعية. ـ هو النوع الأخف ، فالطفل قادر على المشي ولكن بصعوبة ، لذلك يحتاج البعض لاستخدام كرسي متحرك ، وتظهر الأعراض عند عمر 18 شهرًا، ويتمتع الأطفال المصابون بهذا النوع عمومًا بعمر متوقع طبيعي. ـ إنه نادر جدًا ويبدأ عادةً في سن البلوغ ، مما يتسبب في ضعف خفيف في الحركة.