اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الحبيب
السلام عليكم اخي nabil
ما رايك ان نناقش في اساس حلية وحرمة المتعة
لا ان نناقش المسائل الثانوية
فالاصل هو الاساس
وعليكم السلام أخي الحبيب
1. لامانع عندي ولكن هل تعتبر فتاوى من تسمونه بآية الله العظمى مسائل ثانوية وأنتم تعتمدون على الحرف الذي يقوله حتى ولو كان مخالفة صريحة لكتاب الله وأوامر رسوله الكريم ؟؟راجعها وستقرأ العجب العجاب من تحليل لللواطة والزنا وإتيان الدبر والجمع بين البنت وخالتها والأمر بالكذب الصريح والغش. وقسم منها موجود في المنتدى ولكن الأفضل أن تقرأها جميعا لتكون على بينة من الأمر ، ثم تعال وقل إن هذه أمور غير أساسية!!! شروط زواج المتعه عند السيد السيستاني. ؟؟
2.
ما هي شروط زواج المتعة عند السيد السيستاني - اسألينا
البحث في:
النكاح » موجبات خيار الفسخ من العيب والتدليس ←
→ النكاح » صيغة العقد غير الدائم
(مسألة 975): يشترط في عقد الزواج أمور:
1- العربيّة مع التمكّن منها على الأحوط لزوماً، ويكفي غيرها من اللغات المفهمة لمعنى النكاح والتزويج لغير المتمكّن منها وإن تمكّن من التوكيل. 2- القصد إلى إيجاد مضمون العقد، بمعنى أن تقصد المرأة بقولها: (زوّجتك نفسي) إيقاع الزواج وصيرورتها زوجة له، كما أن الرجل يقصد بقوله: (قبلتُ) إنشاء قبول زوجيّتها له، وهكذا الوكيلان. 4 ،3- أن يكون العاقد - موجباً كان أم قابلاً – عاقلاً، وكذا بالغاً على الأحوط لزوماً. 5- تعيين الزوج والزوجة على وجه يمتاز كلّ منهما عن غيره بالاسم أو الوصف أو الإشارة، فلو قال: (زوّجتك إحدى بناتي) بطل، وكذا لو قال: (زوّجت بنتي أحد ابنيك) أو (... من فتاوى موقع السستاني في زواج المتعة - الشيعة والروافض. أحد هذين). 6- رضا الطرفين واقعاً، فلو أذنت المرأة متظاهرة بالكراهة مع العلم برضاها القلبي صحّ العقد، كما أنّه إذا عُلمت كراهتها واقعاً - وإن تظاهرت بالرضا - بطل العقد، إلّا أن تجيز بعده. (مسألة 976): إذا لحن في الصيغة بحيث لم تكن معه ظاهرة في المعنى المقصود لم يكفِ، وإلّا كفى وإن كان اللحن في المادّة، فيكفي (جوّزتُك) في اللغة الدارجة بدل (زوّجتُك) إذا كان المباشر للعقد من أهل تلك اللغة.
من فتاوى موقع السستاني في زواج المتعة - الشيعة والروافض
ولا تشترط إجازة الأمّ والأخ وغيرهما من الأقارب. ولا فرق فيما ذكر بين الزواج الدائم والمؤقّت ولو مع اشتراط عدم الدخول في متن العقد. (مسألة 982): يصحّ زواج البالغة الرشيدة البِكْر من غير استئذانٍ من أبيها أو جدّها إذا تعقّب بالإجازة من أحدهما. (مسألة 983): لا يعتبر إذن الأب والجدّ إذا كانت البنت ثيّباً، وكذلك إذا كانت بكراً ومنعاها عن الزواج بكُفْئِها شرعاً وعرفاً حتّى يفوتها أوانه، أو اعتزلا التدخّل في أمر زواجها مطلقاً، أو سقطا عن أهليّة الإذن لجنون أو نحوه، وكذا إذا لم تتمكّن من استئذان أحدهما لغيابهما مدّة طويلة مثلاً، فإنّه يجوز لها الزواج حينئذٍ مع حاجتها الملحّة إليه فعلاً من دون إذن أيّ منهما. هذا في الزواج الدائم، وأمّا المؤقّت فجوازه في الموارد المذكورة محلّ إشكال، فلا يترك مراعاة مقتضى الاحتياط فيه. (مسألة 984): المقصود بالبِكر - هنا - من لم يدخل بها زوجها، فمن تزوّجت ومات عنها زوجها أو طلّقها قبل أن يدخل بها فهي بكر. شروط زواج المتعة السيستاني. وكذا من ذهبت بكارتها بغير الوطء من وثبة أو نحوها، وأمّا إن ذهبت بالزناء أو بالوطء شبهة فهي بمنزلة البكر، وأمّا من دخل بها زوجها فهي ثيّب وإن لم يفتضّ بكارتها. → النكاح » صيغة العقد غير الدائم
122 السؤال: إذا كان أخذ إذن الولي بالنسبة…
ما هي أنيميا البحر المتوسط؟ ما علاقتها بمرض الثلاسيميا؟ هل يمكن علاجها؟ وما مدى خطورتها؟ معلومات وتفاصيل هامة بانتظارك في المقال الآتي:
سوف نعرفك في المقال الآتي على حالة أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia)، إليك التفاصيل:
ما المقصود بأنيميا البحر المتوسط؟
أنيميا البحر المتوسط هو مصطلح يستخدم للدلالة على نوع معين من مرض الثلاسيميا (Thalassemia)، وهو الثلاسيميا الكبرى (Thalassemia major)، والتي تعد بدورها أحد أنواع ثلاسيميا بيتا (Beta thalassemia). تعرف الثلاسيميا الكبرى كذلك باسم آخر، وهو فقر دم كولي (Cooley's anemia). انيميا البحر المتوسط فطحل. أنيميا البحر المتوسط هي أحد أنواع فقر الدم، وهي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية المعقدة الناجمة عن خلل في هيموغلوبين الدم. قد تصيب هذه الحالة الإناث أو الذكور. يجب التنويه إلى أن الهيموغلوبين هو الجزء من كريات الدم الحمراء المسؤول عن حمل الأكسجين ليتم نقله إلى مختلف أجزاء الجسم مع الدم، لذا فإن نقصه قد يخل بصحة الجسم. ينسب هذا المرض لمنطقة البحر المتوسط نظرًا لأن الطفرات الجينية المسببة له تعد أكثر شيوعًا بين سكان هذه المنطقة، ويعتقد أن شيوع طفرات المرض في هذه المنطقة الجغرافية يعزى لتفشي الملاريا فيها قديمًا، فالسمة الجينية المسببة لأنيميا البحر المتوسط كانت إحدى آليات الدفاع التي مكنت الجسم من مقاومة الملاريا، مما حفز انتشار جينات المرض في هذه المنطقة.
ما هي انيميا البحر المتوسط
10:15 ص
الخميس 22 مارس 2018
كتبت- أسماء أبو بكر
يحيي العالم ذكرى اليوم العالمي للثلاسيميا يوم 8 مايو من كل عام، وذلك للتوعية بشأن أنيميا البحر المتوسط وكيفية الوقاية منها وعلاجها. "الثلاسيميا" أحد أنواع الأنيميا ويُطلق عليه أنيميا البحر الأبيض المتوسط وهو من الأمراض المزمنة التي تلازم الشخص المصاب بها طوال حياته، لكن هناك حلول علاجية يمكن أن تساعد في القضاء على المرض نهائيًا، فما هي وما مدى فعاليتها؟
أسباب وراثية
الدكتورة أمال البشلاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية الطب جامعة القاهرة ورئيس جمعية أصدقاء مرضى أنيميا البحر المتوسط، تقول إن أكثر من 9% من المصريين يحملوا مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط، وهو يرجع في الأساس لعوامل وراثية، حيث يصاب به الطفل إذا كان الأم والأب حاملين لجين المرض. وتؤكد أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم أن أنيميا البحر المتوسط لا يصاب بها الطفل في حالة زواج الأقارب فقط، بل غير الأقارب أيضًا، طالما أن الأب والأم يحملان جين المرض حتى إن لم يكونا مصابان به، مشيرة إلى أن 50% من الأطفال المصابين ليس لهم علاقة بزواج الأقارب، لذلك تشدد على ضرورة إجراء فحوصات قبل الزواج للتأكد من أن الأبوين لا يحملان الجين.
تحليل انيميا البحر المتوسط
ما هو الثلاسيميا
مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ويعتبر من أمراض الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي بحيث يستطيع القيام بوظيفته بالشكل الطبيعي كنقل الأوكسجين والمواد الغذائية إلى الخلايا، والتخلص من الفضلات وثاني أكسيد الكربون، مما يؤثر سلباً على وظائف الأعضاء الأخرى. تعد الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط مرضاً خطيراً يهدد الحياة، وقد يسبب مضاعفات خطيرة إذا لم يتم علاجه والسيطرة عليه، لذا يطلق عليه اسم فقر الدم القاتل، فمثلاً الأشخاص المصابين بفقر الدم الوراثي نوع بيتا (وهو أكثر الأنواع خطورة) قد يموتون في عمر الثلاثينات، ويرتبط قصر العمر الافتراضي بالحمل الزائد للحديد في الجسم، مما يؤثر سلباً على أعضاء الجسم. تحليل انيميا البحر المتوسط. لكن الخبر الجيد أن الباحثون يواصلون العمل على الاختبارات الجينية لإيجاد علاج جيني يستخدم لعلاج مرض فقر الدم الوراثي باكراً، إذ يتوقع في المستقبل أن يعيد العلاج الجيني تنشيط الهيموغلوبين، وإيقاف الطفرات الجينية غير الطبيعية في الجسم. انواع الثلاسيميا
يتكون الهيموجلوبين من أربعة سلاسل بروتينية اثنتان منها ألفا وإثنتان منها نوع بيتا، وبناءً على موقع الخلل الجيني تم تقسيم الثلاسيميا إلى نوعين.
انيميا البحر المتوسط من 8 حروف
توضح الدكتورة هالة أباظة، أستاذ أمراض الدم بكلية الطب جامعة عين شمس وعضو الجمعية العالمية لأمراض الدم، أن حاملي جين المرض لا يظهر عليهم أعراض، وغالبًا ما يتم اكتشافه بالصدفة عند إجراء تحليل صورة دم لأي سبب آخر، حيث يظهر في التحليل صغر حجم خلايا الدم الحمراء وقلة محتواها من الهيموجلوبين. ما هي انيميا البحر المتوسط. أعراض أساسية
الحالات الشديدة من أنيميا البحر المتوسط تبدأ أعراضها في الظهور بمجرد أن يتم الطفل شهره السادس وربما قبل ذلك، أما الحالات المتوسطة لا تظهر أعراضها إلا بعد أن يتم عامين من عمره وربما لا تظهر إلا في الكبر، وفقًا لما أوضحته «البشلاوي»، وتتمثل هذه الأعراض في: شحوب تدريجي، أنيميا، نقص الهيموجلوبين، اصفرار في العينين نتيجة لزيادة الصفراء، تضخم في الكبد والطحال في الحالات الشديدة. وتفسر «أباظة» سبب ذلك أن خلايا الدم الحمراء تتكسر بعد 120 يومًا أما مع مرضى أنيميا البحر المتوسط تتكسر قبل هذه المدة، ما يؤدي إلى زيادة الصبغة الصفراء في الجسم ومن ثم يميل بياض العين للون الأصفر ويحدث تضخمًا في الكبد والطحال. وسائل علاجية
الالتزام بالعلاج يساعد في التأقلم مع المرض ويمنع حدوث المضاعفات التي تتمثل في حدوث خلل في النمو، خلل في عمل الغدة النخامية والغدد المسئولة عن النمو، تضخم في الكبد والطحال، تراكم الحديد في الكبد والقلب، خاصة إذا لم يتم تناول الأدوية التي تساعد في التخلص من الحديد الزائد في الجسم.
ماهي انيميا البحر المتوسط
يتم تشخيص الانيميا بحساب عدد خلايا الدم …
أنيميا الخلايا المنجلية هي مرض وراثي من أمراض الدم التى تسبب نوبات ألم شديدة ، كما تتسبب الانيميا المنجلية ايضا …
فقر الدم الخبيث، بالإنجليزية: Pernicious anemia (بري_نيشاس أنيميا)، المعروف أيضاً بــ أنيميا نقص فيتامين بي ۱۲، أو فقر الدم الناجم …
كل من مرض الانيميا المنجلية و الثلاسيميا هي اضطرابات وراثية تسببها أخطاء في جينات الهيموجلوبين ، و الهيموجلوبين هو مادة …
سلِم_ويل، هو كبسولات فموية تُوصف للمساعدة فى خفض الوزن لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة. أورليستات ( …
أنيميا البحر المتوسط هو أحد أمراض الدم والذي يتم تمريره وتوارثه في العائلات، وفيه يتم صنع نموذج غير طبيعي من الهيموجلوبين. الهيموجلوبين هو البروتين الموجود في كريات الدم الحمراء والذي يحمل الأكسجين. هذا المرض يؤدي إلى تكسير كمية ضخمة من كريات الدم الحمراء مسببًا الأنيميا. أسباب مرض الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط)
الهيموجلوبين يتكون من نوعين من البروتينات: ألفا جلوبين و بيتا جلوبين. تحدث أنيميا البحر المتوسط عندما يحدث خلل في الجين الذي يساعد على التحكم في إنتاج أي من هذه البروتينات. وبالتالي فهناك نوعين من أنيميا البحر المتوسط:
النوع ألفا: يحدث عندما يحدث فقد أو تغير (طفرة) في الجين أو الجينات المسؤولة عن تصنيع البروتين ألفا. جريدة الرياض | 38 ألف مراجع لعيادات الأورام بـ«تخصصي الدمام». النوع بيتا: يحدث عندما يحدث فقد أو تغير (طفرة) في الجين أو الجينات المسؤولة عن تصنيع البروتين بيتا. النوع ألفا يحدث غالبًا في سكان جنوب شرق آسيا والشرق الأوسط والصين وذوي الأصول الأفريقية. النوع بيتا يحدث غالبًا في الأشخاص ذوي الأصول المتوسطية وبنسبة قليلة الصينيين وبقية الآسيويين والأميركيين من أصول أفريقية. هناك صور مختلفة من أنيميا البحر المتوسط. كلٌ من النوعين ألفا وبيتا يتواجدان في صورتين رئيسيتين:
أنيميا البحر المتوسط الكبرى وأنيميا البحر المتوسط الصغرى، والأنيميا الكبرى يتطلب حدوثها وراثة الخلل الجيني من كلا الأبوين.