تقنيات مستدامة قال أحمد غندور المختص في مجال البرمجيات المصرفية لـ«الوطن» إن المملكة تشهد العديد من التغييرات اليوم والتي تشمل رقمنة العمليات الحكومية وبناء المدن الذكية باستخدام التقنيات المستدامة وغيرها. المشهد التقني الرقمي لفت غندور إلى أن التحول الرقمي أحد الأهداف الضخمة لدى المملكة في رؤية 2030، ونشهد بالفعل تطورًا قويًا في المشهد التقني اليوم، حيث تقود المملكة التحول الرقمي في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، وتمتلك ما يزيد عن%31 من حصة السوق مقارنةً بعام 2019 قبل تفشي الوباء. نمو الخدمات المصرفية الرقمية بدأ نمو الخدمات المصرفية الرقمية في المملكة والمنطقة قبل فترة طويلة من تفشي الوباء. نمو التراخيص قال غندور: تتخذ المملكة اليوم خطوات جريئة تماشيًا مع نمو مشهد الخدمات المصرفية الرقمية، مما يتيح للبنوك الرقمية اكتساب زخم سريع في المملكة. البنوك الرقمية في السعودية بنك STC برأس مال 2. 5 مليار ريال البنك السعودي الرقمي (SDB) برأس مال 1. 5 مليار ريال بنك «دال360» الرقمي برأس مال 1. سناب ايمي سمير غانم - طموحاتي. 65 مليار ريال عدد البنوك المرخصة 35 بنكًا إجمالي البنوك 11 بنكًا محليًا 3 بنوك رقمية محلية 21 فرعًا لبنك أجنبي
- سناب ايمي سمير غانم الحقيقي
- سناب ايمي سمير غانم ودنيا غانم
- تحليل امراض الوراثة للطفل بعد ولادته
- أخبار الخليج | فحص المواليد بعد 24 ساعة من الولادة
- فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ
سناب ايمي سمير غانم الحقيقي
وبعد ذلك، عرض عليها الدكتور أشرف زكي الذي كان وقتها مدير البيت الفني، أن تشترك في مسرحية بعنوان ولاد اللذينا، مع الفنان الراحل محمود الجندي، والفنان الراحل يوسف داوود، والمسرحية كانت من تأليف أسامه أنور عكاشه. الحياة الفنية لإيمي:
كان لوجود إيمي في بيت كله مواهب، إضافة إلى الخبرة الفنية التي اكتسبتها من بيتها في أول حياتها، ومن وجودها على خشبة المسرح، جعلتها تنطلق بعد ذلك، وتقوم بتقديم أدوار وشخصيات ناجحة، وكذلك تحصل على مجموعة من الجوائز الهامة، وكل ذلك وهى في أول خطواتها الفنية. وقد اشتركت في مسلسل خاص جداً، مع الفنانة القديرة يسرا، والفنان القدير محمود قابيل، وكان ذلك من خلال دور حبيبة، وحصلت على جائزة أفضل ممثلة شابة من مهرجان إيه أر تي، ومن ضمن أعمالها الناجحة مسلسل نيللي وشريهان، ومسلسل عزمي وأشجان، ومسلسل حق ميت، وفيلم زنقة ستات، ومسلسل سوبر ميرو، وفيلم بلبل حيران، ومسلسل هبه رجل الغراب الجزء الأول والثاني، ومسلسل سوبر هنيدي. سناب ايمي سمير غانم وزوجها. الإشاعات في حياة إيمي:
إن عائلة سمير غانم، والتي منها إيمي، عائلة لا تهتم سوى بالفن، ولم يتورطوا على الإطلاق في أي مشاحنات، أو خناقات من النوع الشائع في المجال الفني، والصراع بين الفنانيين، ومن أجل هذا كانت إيمي وأختها دنيا حياتهما هو الفن وحسب، ويبعدا عن أي مشاكل من هنا أو هناك في الوسط الفني، وبالرغم من ذلك حياة إيمي لم تسلم من الشائعات، والقيل والقال، والأخبار غير الصحيحة المفبركة.
سناب ايمي سمير غانم ودنيا غانم
شارك الفنان المصري حسن الرداد مقطع فيديو عبر حسابه على "سناب شات" وجه من خلاله رسالة لزوجته الفنانة إيمي سمير غانم، تزامنا مع عرض مسرحيته الجديدة "في نص الليل" ضمن فعاليات موسم الرياض. وقال الرداد في الفيديو موجها كلامه لإيمي: "الجو تحفة جدا فى البوليفارد بصراحة، وعاوز أبعت رسالة كبيرة جدا لزوجتي العزيزة إيمي سمير غانم بقولها ان شاء الله السنة الجاية نبقى مع بعض هنا نعمل عرض مع بعض". وظهر حسن برفقة الفنان المصري محمد عبدالرحمن الذي وجه هو أيضا رسالة للفنانة إيمي سمير غانم وطلب منها مازحا عدم مشاركة حسن في أي أعمال، وأن تشارك معه هو في بطولة عرض مسرحي جديد قائلا: "أطلب منك نسيان حسن وإن شاء الله أكون معاك في عرض أنا وأنت فقط". حسن الرداد يكشف لأول مرة ماحصل لزوجته إيمي سمير غانم بعد وفاة والديها ويبكي قلوب الجمهور. ومؤخرا، انتشرت شائعات حول انفصال إيمي سمير غانم وحسن الرداد، ولاقت انتشارا كبيرا على مواقع التواصل الاجتماعي. ونفى الفنان حسن الرداد في تصريحات صحفية هذه الشائعة تماما، كما نشر الإعلامي رامي رضوان صورة تجمعه بزوجته دنيا سمير غانم وبرفقتهما إيمي وحسن وعدد من أصدقائهما، لتأكيد عدم صحة شائعة الانفصال. و "في نص الليل" عمل مسرحي مستوحى من أعمال الكاتب الراحل بهجت قمر، ويعتمد على إعادة تيمات مختلفة قدمها قمر، فيها مزيج من المسرحيات والأفلام والمسلسلات الإذاعية والتلفزيونية، تم وضعها في قالب مسرحي جديد برؤية مختلفة وعصرية كتبها أيمن بهجت قمر نجل الكاتب الراحل، ويخرجها عمرو عرفة في أول إخراج مسرحي له.
أحدث المقالات
محتويات الصفحة
يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية في معظم الأحيان قبل الزواج أو قبل التخطيط للحمل للتأكد من عدم وجود احتمالية إنجاب طفل مصاب بأحد الأمراض وراثية. لماذا يتم إجراء الفحص؟
ويُعد تحليل الأمراض الوراثية أحد الفحوصات التي يتم إجراؤها لعدة أهداف، مثل ما يأتي:
الكشف المبكر عن المرض قبل ظهور الأعراض. منع ولادة الأجنة المصابة بالعيوب الخلقية. الحد من ولادة الأجنة المصابة بالمرض قبل الزواج. الفئة المعرضه للخطر
يوجد عدة أنواع من الأمراض الوراثية التي يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية لها، مثل ما يأتي:
مرض التاي ساكس (Tai-Sachs): وهو مرض تنكّسي دماغي يحدّ من تطور الدماغ ويسبب الموت في سنّ مبكر، لا يوجد له علاج فعال. بيتا ثلاسيميا (Beta thalassemia): وهو أحد أنواع فقر الدم الحاد، ويُسبب العديد من المضاعفات المزمنة الناتجة عن المرض وتحتاج إلى عمليات نقل دم بكميّات كبيرة. طريقة أجراء الفحص
يتم إجراء الفحص من خلال أخذ عينة دم من المريض، وتحليل وجود الجين المسبب للمرض في كل من الأم والأب لتحديد احتمالية إصابة طفل مريض. فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ. تحليل النتائج
يشير وجود الجين المسبب للمرض الوراثي في كل من الأم والأب إلى احتمالية إنجاب طفل مصاب.
تحليل امراض الوراثة للطفل بعد ولادته
الثلاثاء 19/أبريل/2022 - 12:20 م
الكشف على حديثي الولادة
كشف الدكتور خالد العطيفي المدير التنفيذي لمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة عن أسباب وأنواع الأمراض الوراثية. وأشار إلى أن كل إنسان لديه تركيب وراثي يحتوي على مجموعة كروموسومات عليها جينات تحمل الصفات الوراثية للمولود وأشار إلى أن المولود يجمع بين ٥٠% من كروموسومات الأم و٥٠% من كروموسومات الأب وإذا كان لدى الأم أو الأب أي أمراض حتى لو متخفية تظهر لدى الجنين. وأضاف أن كل طفل مولود لديه ٤٥ كروموسوم طبيعيا بينما أحيانا يولد طفل لديه ٤٦ كروموسوم أو ٤٤ كروموسوم ويسبب أمراض وراثية. تحليل امراض الوراثة للطفل بعد ولادته. فيما حذَّر الدكتور خالد العطيفي، رئيس الإدارة الدكتور للأمومة والطفولة بوزارة الصحة والمدير التنفيذي للمبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، من زواج الأقارب، مؤكدًا أنه سبب رئيسي للانتقال الأمراض الوراثية للأطفال. وأشار إلى أنه ليس شرطًا وجود الأمراض الوراثية في كل حالات زواج الأقارب إلا أنها تزيد في أغلب الأحيان. جينات متنحية وأضاف الدكتور خالد العطيفي أن الأمراض الوراثية تنتقل بصفة متنحية أي أنها جينات موجودة في جسم الإنسان متنحية غير ظاهرة، وتحتاج إلى جين متنحي آخر لكي تتحد معه وتظهر في المولود.
هذه البحوث والدراسات أثبتت انتشار بعض الأمراض الوراثية بنسب تفوق نسب انتشاره في كثير من الدول الأخرى لأسباب من أهمها زواج الأقارب. أخبار الخليج | فحص المواليد بعد 24 ساعة من الولادة. لذا فإن الوقت قد حان لتطبيق برنامج وطني متكامل للكشف عن الأمراض الوراثية الشائعة بصورة روتينية بين كل المواليد الجدد في جميع أنحاء المملكة مع تنظيم طريقة علاجهم ومتابعة نموهم. من واجبنا التوسع في حماية أطفالنا بمشيئة الله من أمراض الإعاقة الوراثية التي أصبح الكشف عنها وعلاجها متاحا. للتواصل أرسل رسالة نصية sms إلى 88548 الاتصالات أو 636250 موبايلي أو 737701 زين تبدأ بالرمز 133 مسافة ثم الرسالة
أخبار الخليج | فحص المواليد بعد 24 ساعة من الولادة
الكشف عن 46 مرضا وراثيا ومتابعة العلاج
كتبت: فاطمة علي
انطلقت منذ فترة حملة فحص مخبري للأطفال حديثي الولادة في مجمع السلمانية الطبي للكشف المبكر عن 46 مرضا وراثيا استقلابيا ومباشرة العلاج فور الاكتشاف، فيما يعتمد التحليل على أخذ ما يقرب من 5 قطرات دم من كعب الرضيع بعد 24 ساعة من الولادة. وتأتي الحملة بتنظيم من مركز الأميرة الجوهرة للطب الجزيئي وعلوم الجينات والأمراض الوراثية بالتعاون مع وزارة الصحة، مستهدفة 5000 مولود في مستشفيات الولادة الحكومية والخاصة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وضمان التشخيص الصحيح وتقديم العلاج اللازم فور اكتشافها؛ لتخفيف الإعاقات الجسدية والذهنية التي تسببها إذا تأخر الكشف عنها. وتؤخذ عينات الدم اللازمة لإجراء التحليل عن طريق وخز كعب الطفل ويتم وضعها على ورق خاص للتحليل البيوكيميائي، وتترك الورقة حتى تجف ثم تُرسل إلى المختبر المختص وتخضع لبعض الاختبارات اللازمة، وعادة ما تؤخذ عيّنة الدم حين يكون عمر الطفل بين 24 و48 ساعة، لأن بعض الأمراض، مثل «بِيلَةُ الفينيل كيتون» لا تظهر إذا تم أخذ العيّنة فور الولادة. ويعتبر الأطباء تحري الأمراض لدى الأطفال حديثي الولادة إجراء مهما جداً، لأن الطفل الذي يعاني من أحد هذه الأمراض قد يبدو معافى، ولكن عند ظهور الأعراض يكون الضرر الدائم أمرا واقعا، حيث يؤدي الضرر الدائم إلى التخلف العقلي أو الإعاقة أو الوفاة، وعادة ما يكون الفحص بإجراء اختبارات معملية أولية كثيرة وشاملة، وتستعمل معظم هذه الاختبارات بضع قطراتٍ من الدّم تُؤخذ عن طريق وخز كعب الطّفل وليس عن طريق الحقن أو الوريد».
حبيت أن أعطيكم المعلومات المبسطة الموجودة علي المطوية التي توزع علي الامهات قبل الولادة عن البرنامج الوطني
امل ان تكون مفيدة
برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة,
( الأمراض الاستقلابية وأمراض الغدد الصماء)
إن معظم أطفالنا يولدون بصحة جيدة, ونادرا مايعانون من أمراض تؤثر على حياتهم, منها أمراضا وراثية متعلقة بعمليات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي (تسمى الأمراض الأستقلابية). إن تلك الأمراض الخطيرة يمكن اكتشافها مبكرا بواسطة البرنامج الوطني للفحص المبكر للمواليد والذي يتم اجراءه في عدد من مستشفيات المملكة. إن تحليل قطرات من دم المولود خلال الأيام الأولى من حياته تشكل الفاصل بين الإعاقة والصحة الكاملة, لذلك صممت هذه المطوية لإعطائكم نبذة مختصرة عن هذا البرنامج ومساعدة الفريق الطبي علي اتخاذ القرارات المناسبة في الحالات المكتشفة. إن برنامج فحص المواليد في المملكة العربية السعودية هو برنامج وطني تعاوني بين وزارة الصحة ومركز الأمير سلمان لأبحاث الأعاقة, يهدف الى أكتشاف وتحديد الأمراض الاستقلابية وأمراض الغدد الصماء لدى حديثي الولادة مبكرا وقبل حدوث المضاعفات لهم وبالتالي تجنب الإعاقات الجسدية والعقلية بإذن الله تعالى.
فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ
فحص دم الأم يكشف إصابة الجنين بالأمراض الوراثية
تتواجد مراكز فقيه للإخصاب في أبوظبي ودبي، والمركز الطبي في العين لمساعدة الأزواج على الإنجاب، سواء أكانوا داخل الإمارات العربية المتحدة أو خارجها. لمعرفة المزيد عن اختبار الجينات المتوفر في مركز فقيه للإخصاب، الرجاء الضغط على الرابط التالي: