4- مرض هنتنغتون ، وداء ترسب الأصبغة الدموية. اضطرابات الجينات
تنتج اضطرابات الوراثة الجينية متعددة العوامل، عن مجموعة من العوامل البيئية والطفرات في جينات متعددة، على سبيل المثال ، تم العثور على جينات مختلفة تؤثر على حساسية سرطان الثدي على الكروموسومات 6 و 11 و 13 و 14 و 15 و 17 و 22، وبعض الأمراض المزمنة الشائعة هي اضطرابات متعددة العوامل، وتتضمن أمثلة الوراثة:
1- مرض القلب. 2- ضغط دم مرتفع. 3- مرض الزهايمر. 4- التهاب المفاصل. 5- داء السكري. داء نشواني - ويكيبيديا. 6- السرطان. 7- البدانة. ترتبط الوراثة متعددة العوامل أيضًا بالسمات الموروثة مثل البصمات ، والطول ، ولون العين ، و لون البشرة. تشوهات الكروموسومات
توجد الكروموسومات ، وهي هياكل مميزة تتكون من الدنا و البروتين ، في نواة كل خلية، لأن الكروموسومات هي حاملات المادة الوراثية ، يمكن أن تؤدي التشوهات في عدد الكروموسومات أو هيكلها إلى المرض، وتحدث التشوهات في الكروموسومات عادة بسبب مشكلة في انقسام الخلية ، وعلى سبيل المثال ، متلازمة داون ، يشار إليها أحيانًا باسم متلازمة داون، أو التثلث الصبغي 21 وهي اضطراب شائع ، يحدث عندما يكون لدى الشخص ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، وهناك العديد من التشوهات الصبغية الأخرى بما في ذلك:
1- متلازمة تيرنر.
بحث عن الأمراض الوراثية | Sotor
4- الزهايمر
مرض الزهايمر الوراثي ينتج عن إصابة أحد الوالدين بالزهايمر، حيث تبلغ نسبة احتمالية حدوث الإصابة إلى 50%، وتظهر أعراض المرض في عمر يتراوح ما بين 30 إلى 60 عام. 5- متلازمة آلبورت
آلبورت هو مرض وراثي يصيب الكلى، ويسبب بعض المشاكل الصحية، مثل مشاكل في حاسة السمع، اضطرابات في حاسة البصر، والإصابة ب الفشل الكلوي. 6- الأورام السرطانية
هناك بعض الأورام السرطانية وراثية، تنتقل من الآباء إلى الأبناء، مثل سرطان القولون، سرطان الرحم، سرطان المبيض، وسرطان الثدي. 7- متلازمة تيرنر
تيرنر هو مرض وراثي يصيب الإناث، بسبب خلل في كروموسوم X، حيث يؤثر هذا الخلل على العلامات الأنثوية، ويؤدي إلى الإصابة قصر القامة، عدم تطور المبايض، و العقم. بحث عن الأمراض الوراثية | Sotor. 8- متلازمة داون
الإصابة بمتلازمة داون تحدث نتيجة امتلاك الجنين كروموسوم 21 إضافي، مما ينتج عنه امتلاكه 47 كروموسوم بدلاً من 46 كروموسوم، مما يؤدي إلى الإصابة ببعض الأعراض التي تدل على الإصابة بمتلازمة داون. ومن أعراض الإصابة بمتلازمة داون، حجم الرأس الصغير، الوجه المسطح، قصر الرقبة، وغيرها من الأعراض. أعراض الأمراض الوراثية
هناك بعض الأعراض التي تظهر على الأطفال في عمر مبكر، تدل على إصابتهم بالأمراض الوراثية، مثل:
تشوهات في الأذنين.
بحث عن: علاج الأمراض الوراثية - الشارع الجديد
ومثال آخر على السّيادة غير التّامة هو وراثة لون أزهار نبات شب اللّيل؛ فعند اجتماع جين لون أزهار شب اللّيل الحمراء السّائد، مع جين لون الأزهار الأبيض المتنحي تظهر صفة وسطيّة بين الأحمر والأبيض وهي الأزهار قرنفليّة اللّون. السّيادة المشتركة: تختلف السّيادة المشتركة (بالإنجليزيّة: Co-dominance) عن السّيادة التّامة، والسّيادة غير التّامة؛ وذلك لأنّه لا وجود لصفة متنحيّة في هذا النّوع من الصّفات الوراثيّة، ومن الأمثلة عليها وراثة لون الشّعر في بعض سُلالات الماشيّة، فعند اجتماع الجين المسؤول عن ظهور لون الشّعر الأحمر مع جين اللّون الأبيض تظهر ماشيّة تحمل شعيرات حمراء، وشعيرات بيضاء، وبذلك يكون قد ظهر تأثير كلا الجينين معاََ. الجينات المميتة (بالإنجليزيّة: Lethal genes): في هذا النّوع من الوراثة يؤدي اجتماع جينَين سائدَين معاََ إلى موت الكائن الحي، ومن الأمثلة على هذا النّوع من الوراثة لون الشّعر في فئران المنزل؛ فالجين السّائد هو جين اللّون الأصفر، والجين المتنحي هو جين اللّون الرّصاصي (آجوتي) وعند اجتماع جينَي اللّون الرّصاصي المتنحيَين، تظهر جميع الأفراد بلون رصاصي، أما اجتماع الجينين السّائدَين، أي جيني اللّون الأصفر فله تأثير قاتل على أجنة الفئران، يؤدّي إلى موتها - أي الأجنّة - في مرحلة مبكّرة من الحمل.
داء نشواني - ويكيبيديا
تشوهات في شكل العيون. الشعر الخفيف المتناثر. ملامح الوجه غير طبيعية. نمو شعر الجسم بشكل زيادة عن الطبيعي. قصر القامة. رخاوة أو تصلب المفاصل. تشوهات في الأسنان. ظهور جلد زائد في الجسم.
(راجع مادة:إجهاض) رابعا: اختيار جنس الجنين بسبب المرض الوراثي: حيث إن هناك عددًا من الأمراض الوراثية تتأثر بجنس الجنين فمرض النقرس مثلًا يكثر عند الذكور، ومرض السلسلة المشقوقة وغياب المخ يكثر عند الإناث، وبالتالي متى أمكن تفادي حدوث هذه الأمراض الوراثية بطرق طبية يمكن من خلالها اختيار جنس الجنين جاز. (راجع مادة: تحديد جنس الجنين). المراجع 1. فقه النوازل، محمد حسين الجيزاني، دار ابن الجوزي، ط. 1، 1426. 2. فتاوى اللجنة الدائمة للبحوث العلمية والإفتاء، ترتيب: أحمد الدويش، نشر الرئاسة العلمية للبحوث والإفتاء. 3. قضايا الصحة الإنجابية، ناصر الدين الشاعر، مجلة النجاح، العدد الثاني، السنة 2005م. 4. أهمية الثقافة الطبية للخطاب وفحصهم قبل الزواج، ياسين غادي، مجلة الشريعة والدراسات الإسلامية الكويتية، العدد الأربعون، السنة 1420. 5. الكشف الإجباري عن الأمراض الوراثية، محمد عبدالغفار الشريف،مجلة الشريعة والقانون بالأزهر، العدد الثاني والعشرون. 6. إجهاض الجنين المشوه وحكمه في الشريعة الإسلامية، مسفر علي القحطاني مجلة الشريعة والدراسات الإسلامية الكويتية، العدد الرابع والخمسون، السنة 1424. 7. أثر الأمراض الوراثية على الحياة الزوجية، منال محمد العشي، بحث ماجستير غير منشور من كلية الشريعة والقانون بالجامعة الإسلامية بغزة، السنة 1429هـ.
وبالنسبة للسيدات ذوي (-Rh) يمكن عمل تحليل للأجسام المضادة antibody screen لمعرفة حدوث تحسس من عدمه. ويمكن إعطاء السيدات اللاتي لم يحدث لهن
تحسس مستحضر
Human anti-D immune globulin بغرض منع التحسس desesitization بالحقن العضلي أثناء الحمل عند الأسبوع ال 28 أو بعد الولادة مباشرة
لطفل (
+Rh) في خلال 72 ساعة من الولادة ، وهذا
المستحضر يقوم بتكسير كرات دم الطفل التي تسربت إلى دم الأم من خلال المشيمة -
والتي تحتوي على
(+Rh) وذلك قبل أن يكون جهاز
المناعة للأم أجسام مضادة لعامل الريزوس، أما عند ولادة طفل (+Rh) فليس هناك حاجة لإعطاء هذه المستحضرات وتكرر هذه الحقن عند كل ولادة
لطفل (+Rh) وأيضا في الحالات التي يمكن فيها أن
تتسرب كرات دم الطفل إلى الأم. وهذه المستحضرات لا تفيد الحالات التي حدث لها تحسس
للأم وتم بسبب هذا التحسس تكون أجسام مضادة بجسمها.
متى تضرب الناقة بعد الولادة من
متى تعشر الماعز بعد الولادة
متى تضرب الناقة بعد الولادة والوفاة
في الأحوال الآتية:
·
عند الإجهاض abortion. الحمل خارج الرحم ectopic pregnancy. عند نقل الدم blood transfusion. عند سحب عينة لفحص السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين amniocentesis. عند فحص عينة من المشيمة في بداية الحمل ( chorionic
villus sampling (CVS. أو عند حدوث نزيف رحمي أثناء الحمل fetomaternal hemorrhage. متى تضرب الناقة بعد الولادة والأطفال. وفى كل هذه الحالات قد تدخل كرات حمراء
من دم الطفل إلى دم الأم. ماذا بالنسبة للجنين إذا حدث تحسس للأم وتكونت الأجسام
المضادة في دمها ، فإنها تظل موجودة مدي الحياة لتحدث المشكلة مع كل الأجنة ذوى
العامل الريصي حيث تعبر هذه الأجسام المضادة المشيمة وتتفاعل مع العامل الريصي
الموجود على سطح كرات الدم الحمراء مما يسبب تكسرها محدثا أنيميا شديدة severe heamolytic anaemia. ونتيجة لتكسر كرات الدم الحمراء للجنين
يستجيب الجسم بإنتاج كرات دم حمراء قبل نضجها والتي يكون بها نواة على خلاف كرات
الدم الحمراء الناضجة والتي لا يوجد بها نواه وتسمى هذه الحالة المرضية بداء أورام
البدائيات الدموية
erythroblastosis fetalis. ويولد الطفل متأثرا بدرجات مختلفة في
شدتها ، ففي بعض الحالات لا يكون لدالطفل أي أعراض مرضية وفى حالات أخرى يصل
الأمر إلى حد موت الجنين قبل الولادة أو موت المولود بعد الولادة مباشرة death of the fetus or newborn وهذه الدرجات هي:
2.
التبويض بعد الولادة القيصرية، قالت العسلي أنه من الأفضل انتظار الأبوين على الحمل مرة أخرى بعد الولادة مدة عام حتى لا تتعرض الأم لمضاعفات جمة في الحمل الثاني إذا حدث مبكراً وقبل انتهاء العام، بحسب المركز الأمريكي للوقاية من الأمراض، ومن هذه المخاطر ما يلي:
زيادة احتمالات التعرض للولادة المبكرة. تأخر النمو. ولادة طفل بوزن منخفض. زيادة احتمالات اصابة الطفل بالربو. مشكلات في السمع والرؤية. التبويض بعد الولادة القيصرية، ذكرت العسلي مخاطر الولادة القيصرية المتكررة كما يلي:
أولاً: مخاطر ناتجة عن حدوث الالتصاقات
قالت العسلي أن المخاطر الناتجة عن حدوث الالتصاقات تتمثل فيما يلي:
صعوبة الولادة القيصرية بسبب زيادة الالتصاقات. احتمالية أن تكون أعضاء البطن مرتبطة بالرحم مثل المثانة أو الأمعاء ما يعرض الأم لمخاطر جمة. ظهور ندبات الولادة القيصرية. متى تضرب الناقة بعد الولادة من. زيادة احتمالات تعرض الأم للنزيف أثناء الولادة. ثانياً: مخاطر ناتجة عن الشق الجراحي
ذكرت العسلي بعض المخاطر التي من الممكن أن تحدث للأم مع تكرار الولادة القيصرية مثل:
زيادة احتمالات حدوث فتق في الشق. زيادة عدد الشقوق الجراحية. في بعض الحالات قد يستدعي الأم اتخاذ قرار بعمل جراحة سريعة للأم.