كذلك قد تحدث مضاعفات قلبية مع مرور الوقت قد تؤدي في النهاية إلى تضخم عضلة القلب وقصور في وظائفه نتيجة تراكم الحديد وفقر الدم وحدوث مضاعفات نتيجة تراكم الحديد في أعضاء مختلفة من الجسم إن لم ينتظم المريض على استعمال الأدوية المخلصة من الحديد وتتمثل المضاعفات في حال وظائف الكبد واسوداد لون الجلد وخلل هرموني (مرض السكري) وانخفاض في هرمون الغدة الدرقية وهرمون الجار درقية وهرمونات الغدة النخامية. إضافة لاحتمالات إصابة المريض بأمراض معدية نتيجة لنقل الدم المتكرر، مع أن جميع مراكز نقل الدم تقوم بفحص تلقائي للكشف إذا ما كان دم المتبرع به أمراض كالايدز وفيروسات التهاب الكبد الوبائي. * ينتقل المرض من الآباء إلى الأبناء الحاملين للمرض فما احتمالات ذلك؟ ـ الثلاسيميا كما قلنا من أمراض الدم الوراثية بمعنى أنها تنتقل بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. الثلاسيميا الصغرى دليلك الشامل - ويب طب. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وان كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابون إلى قسمين: نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه.
هل مرض الثلاسيميا خطير عند الكبار
التوتر وقلة النوم. الاستفراغ والقيء
الإسهال
التعرض المتكرر للالتهابات. تضخم واضح في الطحال والبطن. صعوبة في الرضاعة. فقر دم حاد
العلاج [ عدل]
نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية. تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل أن يتسرب في أجزاء مختلفة من الجسم
وهناك علاج آخر جديد بديل للديسفرال يأخذ عن طريق الفم وهو عباره عن أقراص تذاب في الماء تأخذ مره واحدة يوميًا
اسمه ExJade أو ايكسجيد. في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله. فيتامين الفوليك أسيد(vitamin B9) لإنتاج كريات الدم الحمراء. هل مرض الثلاسيميا خطير - إسألنا. العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للثلاسيميا. خطر إهمال العلاج [ عدل]
فقر دم شديد ومزمن. تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام
تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ
تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه. مشاكل في الأسنان. ضعف في المناعة
الثلاسيميا الصغرى أو سمة الثلاسيميا [ عدل]
المصاب بها في الغالب لا يعاني من أي أعراض أو تكون الأعراض خفيفة جداً مثل فقر دم خفيف،
ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضاً في كريات الدم الحمراء،
تكمن أهمية تشخيص المرض للمساعدة في تحديد خطورة انتقال الثلاسيميا الكبرى للأطفال عند الزواج وينصح المصاب بالثلاسيميا الصغرى ذكر أو أنثى
بعدم الزواج من شخص مصاب بثلاسيميا كبرى أو صغرى لأن احتمال إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى عالي جداً
التشخيص [ عدل]
عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالفصل الكهربائي للهيموغلوبين.
هل مرض الثلاسيميا خطير يوتيوب
ويبدأ فقر الدم بالظهور خلال الأشهر الأولى بعد الولادة، والذي قد يُسبب فشل في نمو الطفل وسوء التغذية وغيرها من المشكلات الخطيرة. هل يمكنك الوقاية من الإصابة بالثلاسيميا؟
يُعد مرض الثلاسيميا أحد الأمراض الموروثة، لذا فهو ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ولا يمكن منع حدوث هذا الانتقال، لذا من الضروري استشارة طبيب مختص عند وجود إصابة بالثلاسيميا لدى العائلة لتحديد مدى مخاطر إصابة الأطفال بها. كيف يمكن التعايش مع مرض الثلاسيميا؟
هناك بعض الممارسات اليومية التي يُنصح باتباعها لمُصاب الثلاسيميا للتقليل من خطر الإصابة بالمضاعفات الأخرى، نذكر منها ما يأتي:
اتباع نظام صحي غذائي متوازن، حيث لا يحتاج هؤلاء المرضى إلى نظام غذائي خاص. الحرص على تناول المكملات الغذائية، مثل: الكالسيوم، و حمض الفوليك ، وفيتامين د. ممارسة التمارين الرياضية بشكل منتظم، مثل: تمارين حمل الأوزان، والتمارين الهوائية، حيث تساعد في تقوية العظام ةتقليل خطر الإصابة بهشاشة العظام. هل مرض الثلاسيميا خطير 2015. تجنب التدخين والتوقف عن شرب الكحول. تجنب الإصابة بالعدوى، وذلك من خلال الحفاظ على النظافة الشخصية والتأكد من أخذ المطاعيم اللازمة، والابتعاد عن الأشخاص المصابين بالعدوى ونجنب التواصل المباشر معهم.
هل مرض الثلاسيميا خطير 2020
هناك العديد من الحالات المرضية التي تنتقل بالوراثة، ومن ضمنها مجموعة من أمراض فقر الدم، فمتى يكون فقر الدم وراثي؟ وما هي أنواع فقر الدم الوراثي المختلفة؟
فقر الدم قد تكون له عدة أسباب مختلفة، كما أنه يأتي بعدة أنواع مختلفة كذلك، فهناك فقر الدم الناتج عن نقص الحديد مثلًا وهناك فقر الدم الوراثي، فما أنواعه؟
أنواع فقر الدم الوراثي
فيما يأتي سوف نستعرض أهم أنواع فقر الدم الوراثي:
1. فقر الدم المنجلي
يعجز الجسم لدى المصابين بفقر الدم المنجلي عن تصنيع هيموغلوبين الدم بشكل طبيعي، الأمر الذي يتسبب في إنتاج خلايا دم حمراء منجلية الشكل بينما الشكل الطبيعي قرصي، وهو مرض يسبب آلامًا شديدة للمريض وقد يسبب الجلطات والنوبات القلبية. هل مرض الثلاسيميا خطير كامل ومترجم. بسبب الشكل المنجلي الناتج لخلايا الدم الحمراء فإن انتقال هذه الخلايا عبر الأوعية الدموية يصبح صعبًا، الأمر الذي قد يسبب انسدادات في الأوعية الدموية والعديد من المضاعفات اللاحقة، مثل: تلف أعضاء الجسم. وتموت الخلايا المنجلية أسرع من خلايا الدم الطبيعية، الأمر الذي يصعب على الجسم تعويض النقص الحاصل لديه في الدم، وبالتالي يصاب المريض بفقر الدم. هذه بعض الأعراض التي قد تظهر على المصاب بهذا النوع من فقر الدم الوراثي:
شحوب البشرة.
هل مرض الثلاسيميا خطير النوايا
المرض ينتشر في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا وإيطاليا)، ومنطقة الخليج العربي ومنطقة الشرق الأوسط (إيران والعراق وسوريا والأردن وفلسطين)، وشمال أفريقيا (مصر وتونس والجزائر والمغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى)، وجنوب آسيا وتشمل تايلاند والفلبين واندونيسيا وسنغافورة وكمبوديا وفيتنام وماليزيا، وشبه القارة الهندية، إضافة لدول أخرى كالصين وأرمينيا وجورجيا وأذربيجان. * وهل هناك أنواع للثلاسيميا؟ ـ هناك نوعان من الثلاسيميا الأول ويطلق عليه «ألفا ثلاسيميا» وفيه يوجد الموروث المسؤول عن إنتاج مادة «الالفا جلوبين» على الصبغي رقم 16. وتوجد منه أربع نسخ (أي أربعة مورثات) اثنتان منها موجودة على الصبغي رقم 16 الآتي من الأم والاثنتان الأخريان موجودان على ألصبغي رقم 16 القادم من الأب، وأي خلل في هذه المورثات قد يسبب مشكلات صحية حسب عدد المورثات المصابة بالطفرة، وإذا أصابت الطفرة مورثا واحدا فقط فان الشخص لا يصاب بأي مشكلة صحية وتسمى هذه الحالة بالالفا ثلاسيميا الساكنة. الثلاسيميا - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك). وفي العادة لا يعرف الشخص انه حامل لموروث معطوب. وقد يصعب التعرف على هذه الحالة حتى عند إجراء تحليل دم عادي (أي عدد كريات الحمراء والهيموجلوبين)، ولا يمكن الكشف عليه إلا بعمل فحص لحركة المورثات مباشرة، ولكن لو أصاب العطب مورثتين من هذه الأربعة فقط سمي الشخص حاملا لصفة الالفا الثلاسيميا ولا يصاب بأي مشاكل صحية.
هل مرض الثلاسيميا خطير 2015
وعلاج هذا المرض مكلف من الناحية المادية ومؤلم من الناحية المعنوية ناهيك عن المشاكل النفسية والاجتماعية التي يسببها سواء بالنسبة للمريض او عائلته. وتعود تسميته بمرض فقد دم البحر الابيض المتوسط بسبب انتشاره بشكل اكثر في منطقة دول حوض البحر الابيض المتوسط. ولا تظهر اعراض مرض الثلاسيميا عند الولادة فورا لان طفل الثلاسيميا لا يختلف مظهره عن بقية حديثي الولادة ولكن مع مرور الايام وخاصة بعد الاشهر الستة الاولى سوف يبدأ الطفل بالمعاناة من فقر الدم ويظهر ذلك بشحوب في الوجه ويصبح عرضة للالتهابات وسينخفض مستوى خضاب الدم الهيموجلوبين عنده وبناء على ذلك سيحتاج الطفل الى عمليات نقل دم دورية. هل مرض الثلاسيميا خطير يوتيوب. والجينات هي المسؤولة عما يكتبه الفرد من صفات وتتوارث على شكل ازواج زوج من الام وزوج من الاب فتنتقل من الاباء الى الابناء. وبامكاننا ان نجنب ابناءنا هذا المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعى «فحص ما قبل الزواج» وهو يقدم مجانا في المراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة نظرا لاهميته فيتوجب من كل شخص مقبل على الزواج ذكرا ام انثى ان يطلب من شريك المستقبل عمل فحص الثلاسيميا للتأكد من سلامة النسل وتوفير الحياة السعيدة للابناء في المستقبل.
وهذا يجعل طحالكَ يتضخّم ويجعل عمله أصعب من الوضع العادي. والطحال المُتضخِّم يُزيد سوء حالة فقر الدم ويُقلِّص فترة حياة خلايا الدم الحمراء المنقولة إلى جسمك. وإذا تضخَّم الطحال لديك تضخُّمًا شديدًا، فقد يقترح طبيبك إجراء الجراحة لإزالته. بُطء معدّلات النمو. يؤدي فقر الدم إلى إبطاء نمو الطفل وتأخير البلوغ. مشكلات في القلب. يمكن الربط بين فشل القلب الاحتقاني واضطراب النظم القلبي وبين الثلاسيمية الشديدة. الوقاية في معظم الحالات، لا يُمكنكَ منع حدوث الثلاسيميا. إن كنتَ مصابًا بالثلاسيميا، أو تحمل جين الثلاسيميا، فتحدَّث مع استشاري وراثي للحصول على المشورة إن كنتَ تُريد الإنجاب. هناك شكل من أشكال التشخيص باستخدام تقنيات المساعدة على الإنجاب، والذي يفحص الجنين في مراحله المُبكِّرة بحثًا عن الطفرات الوراثية المقترنة بالإخصاب في المختبر. قد يُساعد هذا الآباء المصابين بالثلاسيميا أو الآباء الحاملين لجين هيموجلوبين مَعِيب في الحصول على أجنة سليمة. يتضمَّن الإجراء استرجاع البويضات الناضجة وتخصيبها باستخدام حيوان منوي على طبق في المختبر. تُختبَر الأجنة بحثًا عن جينات مَعِيبة، والأجنة الخالية من العيوب الوراثية فقط يتمُّ زرعها في الرحم.