سعر الساعة للتخصص 90 JOD
فقط من خلال موقع طموحي سعر الساعة ممكن يصير 49 JOD *
خصومات خاصة للطلاب الاردنيين والدوليين. انقر هنا للتواصل معنا ولضمان حصولك علیها
فروع الثانوية العامة:
علمي, تمريضي, صحي
تخصص علوم المختبرات الطبية (تخصص تحليل طبية, العلوم الطبية المخبرية) أخصائي الطب المخبري أو أخصائي المختبرات الطبية (MLS) (أيضاً يدعى بأخصائي المختبرات السريرية، أو التكنولوجي الطبي) هو متخصص طبي يقوم بإجراء التحاليل التشخيصية الكيميائية، الدموية، المناعية، المجهرية، والجرثومية على سوائل الجسم كالدم، البول، القشع، البراز، السائل الدماغي الشوكي (CSF)، السائل الصفاقي، السائل التاموري والسائل الزليلي، كما هو حال باقي العينات. يعمل الأخصائي في الطب المخبري في مختبرات المشافي السريرية، عيادات الأطباء، المخابر المرجعية، مخابر التقانة الحيوية و المخابر الصناعية غير السريرية. علوم المختبرات الطبية | موقع طموحي للجامعات. وصف تخصص علوم المختبرات الطبية مقتبس من موقع ويكيبيديا
اضغط على كل جامعة لمشاهدة التخصصات والمعدلات والمنح الموجودة
الحد الأدنى لمعدلات قبول الطلبة الدوليين هي 80% لتخصصات الطب وطب الأسنان، 65% لتخصصات الهندسة والصيدلة والطب البيطري، 60% لتخصصات الشريعة، 55% لتخصصات التمريض والعلوم الطبية والتأهيل، و 50% لباقي التخصصات.
- تخصص علوم طبية pdf
- تخصص علوم طبية مجانية
- أسباب تشوهات الجنين وطرق والوقاية من تشوه الأجنة
- ما هي الجينات وكيف تعمل ؟ - YouTube
- معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - مخطوطه
- الصفات الوراثية للجنين - Layalina
تخصص علوم طبية Pdf
رمز التخصص
602
الكلية
الطب
الحرم الجامعي
عين كارم
حول اللقب الأول
هل أنتم مهتمون بعالم الطب؟ هل تريدون التطوّر مهنيًا في المجال؟
يستغرق البرنامج الدراسي للقب الأول في العلوم الطبية الحيوية ثلاثة أعوام، ويهدف إلى تزويد الطلاب بالمعرفة حول علم الأحياء البشري وانعكاسه في الأداء السليم وغير السليم لجسم الإنسان. لمن يملك المعلومة : ماهو تخصص العلوم الطبية ؟؟. في السنوات الأخيرة بدأ منهج جديد وفريد من نوعه لقسم العلوم الطبية، "برنامج التخصصات". يجب على الطالب اختيار واحدة من التخصصات التالية: أبحاث الدماغ، الكائنات الحية الدقيقة و الجهاز المناعي، السرطان وأمراض الأيض، وعلم الوراثة وعلم الجينوم. يعكس البرنامج الصلة بين البحث والطب، فهو يهدف إلى تعريف الطلاب على توجهات جديدة في أبحاث العلوم الطبية من المراحل التعليمية الأولى من دراسات اللقب الأول، وإلى تأهيل الطلاب على أكمل وجه لكي يتم دمجهم في مجالات أبحاث عديدة. يؤهّل القسم الطلاب لمتابعة دراساتهم الأكاديمية والبحثية نحو اللقب الثاني والثالث في فروع علم الأحياء والتخصصات الطبية في مؤسّسات التعليم العالي في البلاد وخارجها، وللمسار الخاص الذي يدمج الطب والبحث ( PhD/MD) (مثل برنامج "مروم" في الجامعة العبرية).
تخصص علوم طبية مجانية
ولكن هناك فروقات ما بين رواتب الإناث والذكور حيث أن رواتب الإناث أقل قليلًا بنسبة 7 في المئة أو أقل أو أكثر وذلك حسب الدولة، فلا يكون الراتب لتخصص مختبرات طبية واحدًا لدى الإناث والذكور. هل تعلم كيف يتم تنسيق كلية العلوم الطبية التطبيقية؟، يمكنك التعرف عليه عبر مقال: تنسيق كلية العلوم الطبية التطبيقية 2020 وأقسام الكلية
انضموا إلينا! إلى الكلية المرموقة في الجامعة العبرية! معلومات خاصة
منح - يتم تقديم منح للطلاب المتفوّقين، ذوي معطيات القبول المرتفعة جدًا. ♦ منح دراسية مقدمة من مؤسسة سليم وراحيل بنين
المنحة مخصصة للطلاب الذين تم قبولهم للسنة الدراسية الأولى في الجامعة العبرية، في أحد برامج اللقب الأول في العلوم والتكنولوجيا والطب (الأولوية لعلوم الطب الحيوي). تعطى الأولوية للطلاب ذوي الأوضاع الاجتماعية والاقتصادية الصعبة، وأولئك الذين هم من الجيل الأول في التعليم العالي وللنساء. تُمنح المنحة في أول عامين من اللقب وستغطي جزئيًا تكاليف الدراسة ونفقات المعيشة. بالإضافة إلى المساعدة المالية، سينتمي الحاصلون على منحة مؤسسة بنين إلى مجموعة دعم يديرها عميد الطلبة. ستساعد المجموعة حاملي منح مؤسسة بنين في جميع تحدياتهم الأكاديمية. تخصص علوم طبية pdf. يتم تمويل المنح الدراسية من قبل مؤسسة Rachel and Salim Benin ويديرها اتحاد UJA Federation of New York في نيويورك. من بين الطلاب الذين تقدموا بطلبات للحصول على منح المساعدة، سيتم الرد فقط على الطلاب المؤهلين للحصول على المنحة. للمزيد من التفاصيل حول المنحة اضغط هنا
إستشارة
السكرتارية: السيدة لورا برندل - هاتف 02-6758186، 02-6757526،
مبنى البرنامج
تخصص السنة الدراسية الأولى لتعلّم مساقات من العلوم الطبيعية الأساسية مثل الإحصاء، الكيمياء، الفيزياء والرياضيات.
فحص الجينات الوراثية للجنين هي من اصعب و اخطر الامور التي قد تؤثر على الجنين و التي لا يعرف اهميتها المباشرة اما بمستقبل الجنين او التنبؤ بالامراض التي ممكن ان تصيبه او احتمالية استمراره في الحياة بعد الولادة او خلالها لمعرفة طريقة العلاج المناسبة سواءً للأم او الجنين بالذات. بالعادة لا يطلب الفحص الجنيني للجينات الا في حال وجود تشوهات او ملاحظات من خلال التصوير بالموجات فوق الصوتية, و يتم اجراء هذا الفحص بالعادة بعد الاسبوع السادس عشر او العشرين و ذلك من خلال ادخال ابرة الى السائل الامنيوسي من جدار الرحم و سحب عينة مباشرة منه التي تحتوي على خلايا الجنين. معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - مخطوطه. خطورة هذا الفحص فد تكون اساسيا في احتماليه اصابة الابرة بشكل مباشر للجنين, او من تقليل السائل المنيوسي مما يؤثر على نمو الرئة و غيرها. قد يستطيع الطبيب اخذ عينة من المشيمة الجنين اذا اراد فحص الجينات الوراثية قبل الاسبوع السادس عشر, ولكن قد يسبب خطورة على الجنين و الام, و قد يتم تهريب عدد من كريات الدم الحمراء التابعة للجنين الى دم الام و تكون مضادات ضدها. صعوبة هذه الطريقة تكون في عدم ايجاد الخلايا المناسبة و تخالط خلايا الام بالجنين لأن المشيمة مقسومة جزئين, جزء من خلايا الام و جزء اخر من خلايا الجنين.
أسباب تشوهات الجنين وطرق والوقاية من تشوه الأجنة
اكتشفت طريقة لإيجاد ما إذا كان الأقارب المقبلين على الزواج سينجبون أطفال مشوهة أو تحتوي أطفالهم على أمراض عن طريق تحديد الجين الخاص بالمرض. يمكن تحديد ما إذا كان سيحدث طفرة في الجينوم الخاص بأحد الأفراد المقبلين على الزواج ومعالجته ك " مرض البود".
أسباب تشوهات الجنين وطرق والوقاية من تشوه الأجنة. يجرى فحص شائع جدًا خاص بالأمهات يسمى BRCA للتأكد من عدم الإصابة بسرطان الثدي. يتم إجراء فحوصات عن طريق أخذ عينة من بويضات الأم والحيوانات المنوية للرجل لإجراء عملية زراعة أجنة كما يمكن التحكم في نسل الجنين. مؤخرًا تم اكتشاف أنه يمكن تجميد البويضات أو الحيوانات المنوية من الأبوين للحصول على طفل مستقبلًا لتجنب حدوث مشاكل للآباء تمنعهم من الإنجاب. ننصحك بقراءة: بحث شامل عن
الصفات الوراثية وعلم الوراثة
الجينات الوراثية للجنين
تطورت البحوثات الخاصة بالأجنة مع تقدم الزمن وتطور الطب فأصبحت الفحوصات الخاصة بالجنين شاملة كل ما يخصه فهيا نتعرف عليها:
من قبل الحمل يتم فحص وتحليل الجينات الوراثية للأزواج للتأكد ما إن كان بعد الإنجاب سيصيب الطفل مرض أم لا ويتم معالجة الجين الحامل لتلك الطفرة. أثناء الحمل يجرى العديد من الاختبارات منها "تحديد النسل"، وفحص بعض الأمراض الشائعة التي تصيب الطفل أثناء الحمل مثل "متلازمة داون"، "التخلف العقلي "، "السكري" وغيرها.
ما هي الجينات وكيف تعمل ؟ - Youtube
تأسيس خدمة تشخيص الأجنة المخبري للكثير من العلل والأمراض الجينية، كفقر الدم والثلاميميا وضمور العضلات وغيرها من الأمراض. تحديد أسباب الأمراض الوراثية الجزيئية السائدة في المملكة العربية السعودية. عرض التقنيات الحيوية كتقنية تبديل طبيعة الكروماتوغافيا السائلة ذات الضغط العالي للتسلسل الجيني المتطور. أهمية تحليل الجينات الوراثية في السعودية
ترجع أهمية فحوص الجينات الوراصية إلى التعرف على الأمراض الوراثية والتنبؤ بها قبل حدوثها للأجنة، ومن ثم تفاديها والوقاية منها. فحص الجنين مسبقاً لعملية الإخصاب وذلك قبل إنغراس البويضة وتسمة عملية التشخيص الجيني لتفادي أي من التشوهات التي قد تحدث للجنين مسبقاً. الصفات الوراثية للجنين - Layalina. فحص الأجنة والتعرف على حالاتهم الصحية وما إذا كانوا يعانوا من أي مشكلة أم لا، وذلك منذ الولادة للوقاية من أي مرض، خاصة مرض ضمور العضلات الذي لا يظهر عند الولادة سوى بالفحص الطبي. تحديد الأمراض التي تعاني منها الأم قبل الحمل، وتناول العقار المناسب الذي يمنع وصول المرض للجنين. التعرف على التاريخ العائلي تجاه الأمراض الوراثية ومدى حضورة هذه الأمراض على الأجنة. التعرف على الحالة الصحية للأزواج قبل الزواج من خلال الفحص الشامل والتعرف على الحالة الإنجابية لكل منهم خاصة الأقارب لتجنب مشكلات الأمراض للأطفال.
معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - مخطوطه
يمكن للفحص الموسع للكشف عن حمل الطفرة الجينية أن يرصد الجينات المرتبطة بنطاق عريض من الأمراض والتحورات، ويمكنه أن يحدد ما إذا كان بإمكان شريكة حياتك أن تكون حاملة للجين نفسه. الصيدلة الجينية. إذا كنت تعاني حالة صحية محددة أو مرضًا محددًا، فهذا النوع من الاختبارات الجينية قد يساعد على تحديد الدواء والجرعة الأكثر فعالية ونفعًا لك. الفحوص السابقة للولادة. إذا كنتِ حاملاً فقد تكشف الفحوص بعض أنواع الاضطرابات في جينات طفلك. متلازمة داون ومتلازمة تثلث الصبغي 18 هما اضطرابان وراثيان تُجرى الفحوص للكشف عنهما كجزء من الاختبارات الجينية السابقة للولادة. يُجرى هذا عادة بفحص دلالات الدم أو باختبار توغلي، مثل بزل السلى. يفحص اختبار أحدث يسمى (الحمض النووي الخالي من الخلايا) الحمض النووي للطفل عن طريق اختبار دم للأم. فحص المواليد. وهذا هو النوع الأكثر شيوعًا من الاختبارات الجينية. في الولايات المتحدة، تقضي جميع الولايات بفحص المواليد تحسبًا لوجود بعض الاضطرابات الجينية والاستقلابية لديهم التي تسبب أمراض محددة. هذا النوع من الاختبارات الجينية مهم لأنه إن أظهرت النتائج وجود اضطراب، مثل قصور الدرقية الخلقي أو مرض الخلايا المنجلية أو بيلة الفينيل كيتون (PKU)، يمكن بدء رعاية المريض وعلاجه فورًا.
الصفات الوراثية للجنين - Layalina
وقالت: إن الدواء يجب ألا يؤخذ إلا بوصفة طبية، وعلى المرأة أن تنتبه لاحتمال حدوث الحمل في أي وقت ما دامت متزوجة. وأوضحت: أن هناك دواء يُطلق عليه ثاليدوميد كان يُستخدم سابقاً لعلاج الغثيان في حدوث حالة تفقّم الأطراف، كما أن تناول الكحول خلال فترة الحمل يسبب متلازمة الجنين الكحولي التي تتمثّل بالتخلّف العقلي، وصعوبات التعلّم، وفرط الحركة، وضعف التنسيق، وتشوّه في ملامح الوجه. وأضافت أن هناك بعض العوامل التي تزيد احتمالية حدوث تشوّهات جنينيّة في حال وجودها عند الأم الحامل، ومنها وجود تاريخ عائلي لحدوث تشوّهات خِلقيّة أو أمراض وراثيّة، والحمل بعد سن 35 سنة أو أكثر، مع عدم تلقّي الرعاية الكافية خلال فترة الحمل، والتعرّض للعدوى الفيروسيّة أو البكتيريّة دون تلقّي العلاج المناسب. الإصابة بالسكري
وقالت الدكتور نبيلة المشهراوي: «من المفترض على الأم التي لديها مرض السكري أن تخطط لحملها، فلا تقدم على الحمل إلا إذا أصبح مستوى السكر لديها ضمن معدلات مقبولة، لأنّ تَخلّق أعضاء الجنين يحدث في الأسابيع الأولى من الحمل، كذلك على من تصاب بالسكري خلال الحمل الحرص والمتابعة وعدم التساهل والتراخي في مثل هذه الأمور حتى لو احتاج الأمر إلى أخذ دواء الأنسولين، فهذا الأمر يؤثر في حياة الإنسان مدى العمر.
الفحص المتكامل
يعتبر أكثر دقة من الفحص التسلسلي ويمكن إجرائه في الأسبوع 12 تقريباً من الحمل، ويستخدم أيضاً للتأكد من عدم إصابة الجنين بمتلازمة داون أو مشاكل العمود الفقري والدماغ، ولكن يستغرق هذا الاختبار المزيد من الوقت للحصول على النتائج. اختبار الحمض النووي للجنين
يتم إجراء اختبار الحمض النووي الخالي من الخلايا للجنين (Cell-free fetal DNA testing) بعد حوالي 10 أسابيع من الحمل للتحقق من إصابة الجنين بمتلازمة داون أو التثلث الصبغي 18 (المعروفة باسم متلازمة إدوارد) أو بعض مشاكل الكروموسومات الأخرى. تشخيص الامراض الوراثية عند الجنين في الثلث الثاني من الحمل
بعد معرفة كيفية تشخيص الامراض الوراثية عند الجنين أثناء الحمل في الثلث الأول، وحتى إذا كانت النتائج السلبية قد يقوم الطبيب بإجراء بعض الاختبارات الأخرى في الثلث الثاني من الحمل للتأكد من سلامة الجنين، وتشمل ما يلي:
الفحص الرباعي لمصل الأم (Maternal serum quad screen) وهو اختبار يتحقق من البروتينات الموجودة في دم الأم ويمكن أن تزيد من خطر إصابة الطفل بالأمراض الوراثية، ويتم إجرائه بين الأسبوع 15 و 21 من الحمل. الفحص المتكامل الذي يتم إجرائه مرة أخرى بين الأسبوع 16 و 18 من الحمل.