تقدم صندوق الاستثمارات العامة من المركز السادس إلى الخامس بين أكبر الصناديق السيادية في العالم لأول مرة بأصول 620 مليار دولار "2. 33 تريليون ريال"، بعد أن كانت 580 مليار دولار "2. 18 تريليون ريال"، مرتفعة 7 في المائة خلال شهرين تقريبا. ووفقا لرصد وحدة التقارير في صحيفة "الاقتصادية"، استند إلى بيانات معهد صناديق الثروة السيادية حول العالم SWFI وصندوق الاستثمارات العامة، ارتفعت حصة الصندوق إلى 6. 2 في المائة من ثروات العالم السيادية البالغة 9. 99 تريليون دولار بعد أن كانت 5. 9 في المائة. فيما كانت حصته 2 في المائة فقط بنهاية 2015، بما يعني تضاعف حصته ثلاث مرات تقريبا، ما أدى إلى تقدمه 26 مركزا خلال الفترة ذاتها، حيث كان يحتل المركز الـ31 بنهاية 2015 قبل الرؤية. وقفزت أصول الصندوق 308 في المائة "تضاعفت ثلاث مرات" بما يعادل 468 مليار دولار "1. 38 تريليون ريال" منذ إطلاق رؤية السعودية 2030، حيث كانت أصوله 152 مليار دولار "570 مليار ريال" بنهاية 2015 قبل الرؤية المعلنة في 2016. يأتي ذلك بعد إعادة هيكلة الصندوق ورئاسة ولي العهد الأمير محمد بن سلمان، مجلس إدارته في 2016. صحيفة القدس. وارتفعت أصول الصندوق من 480 مليار دولار بنهاية الربع الثالث من 2021 إلى 580 مليار دولار بعد نقل 4 في المائة من أسهم شركة أرامكو السعودية إلى الصندوق في فبراير الماضي.
- صحيفة القدس
- مريض الثلاسيميا يستطيع العمل كأي شخص عادي وأنه بحاجة دائمة للدعم المعنوي - مخطوطه
- سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان
- علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة
صحيفة القدس
سرايا - أعلنت وزارة التخطيط والتعاون الدولي وسفارة المملكة العربية السعودية في عمّان، الخميس، عن تحويل 50 مليون دولار، وهي الشريحة الرابعة التي تأتي كجزء من منحة قدمتها السعودية للأردن لدعم الموازنة العامة بقيمة 250 مليون دولار على مدى 5 أعوام (2018-2022)، ضمن إطار مخرجات قمة مكة المكرمة. جاء ذلك خلال إيجاز صحفي عقده وزير التخطيط والتعاون الدولي بالوكالة يوسف الشمالي، وسفير خادم الحرمين الشريفين لدى الأردن نايف بن بندر السديري. الشمالي، أشاد بعمق العلاقات التي تربط الأردن بالسعودية، والتي أرسى دعائمها جلالة الملك عبد الله الثاني والملك سلمان بن عبد العزيز آل سعود، معربا عن تطلع الأردن الدائم لتعزيز وتطوير هذه العلاقات على مختلف الصعد لما فيه مصلحة وخير الشعبين. تحويل دولار الى السعودي. وأكد الوزير أهمية الدعم التنموي المقدم من السعودية، الذي مكّن الحكومة الأردنية من تنفيذ مشاريع تنموية ذات أولوية، ومواجهة تحديات اقتصادية ومالية مرتبطة بتداعيات اللجوء السوري وانتشار فيروس كورونا. وشكر الشمالي المملكة العربية السعودية ملكاً وحكومة وشعباً على الدعم المتواصل الذي جرى تقديمه للأردن عبر سنوات من العلاقات الثنائية المتينة والمتميزة، وعلى مساهمة السعودية في المنحة الخليجية من خلال قيامها بتخصيص منحة بقيمة 1.
القدس في الوجدان
تدنيس الأماكن المقدسة
قائد "لواء السامرة" لن يكون الأخير
الحاضرون والغائبون في المشهد الملتهب
احمد الطيبي رجل المرحلة بامتياز
ليكن الأمن والنظام العام في رحاب الأقصى مسؤولية رجال الوقف الإسلامي حصراً
شركاء تل أبيب في التجويع والترويع
المسجد الأقصى ومعنى القربان
اتفاقات "نفتالي بينيت" قد تؤدي الي استقالة حكومته
فلسطين في صور
طقس القدس
2022-04-24
13 | 24
2022-04-25
15 | 25
2022-04-23
16 | 31
الأكثر قراءة
اقرأ أيضا
كم يعيش مرض
الثلاسيميا
كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو مرض خطير يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة عندما يُترك بدون علاج، في حين أنه من الصعب تحديد متوسط العمر المتوقع بدقة، فإن القاعدة العامة هي أنه كلما كانت الحالة أكثر شدة، يمكن أن يصبح الثلاسيميا الأكثر تهديداً في حياة الفرد. وفقًا لبعض
الدراسات، عادةً ما يموت الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بيتا مع بلوغ عمر 30 عاماً،
يرتبط العمر الافتراضي القصير بحمل الحديد الزائد، والذي قد يؤثر في النهاية على
الأعضاء. يواصل الباحثون استكشاف الاختبارات الجينية وكذلك إمكانية العلاج الجيني، حيث يتم اكتشاف مرض الثلاسيميا المبكر، فهذا سيساعد في تلقي العلاج بصورة أسرع، في المستقبل، يمكن للعلاج الجيني تنشيط الهيموجلوبين وإلغاء طفرات الجينات غير الطبيعية في الجسم. مريض الثلاسيميا يستطيع العمل كأي شخص عادي وأنه بحاجة دائمة للدعم المعنوي - مخطوطه. 4
تأثير الثلاسيميا علي الحمل
من خلال إجابتنا على سؤال كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، من المهم أن نعرف تأثيرها على الحمل، يثير الثلاسيميا أيضاً مخاوف مختلفة متعلقة بالحمل، حيث يؤثر الاضطراب على نمو الأعضاء التناسلية، ولهذا السبب، قد تواجه النساء المصابات بالثلاسيميا صعوبات في الحمل. لضمان صحتك
أنت وطفلك، من المهم التخطيط مسباقاً قدر الإمكان، فإذا كنت ترغب في إنجاب طفل،
ناقش هذا الأمر مع طبيبك للتأكد من أنك في أفضل حالة صحية ممكنة، بالتأكيد ستحتاج
مراقبة مستويات الحديد لديك بعناية.
مريض الثلاسيميا يستطيع العمل كأي شخص عادي وأنه بحاجة دائمة للدعم المعنوي - مخطوطه
بالنسبة للأطفال المصابين بالثلاسيمية الحادة، يمكن لذلك أن يلغي الحاجة إلى عمليات نقل الدم مدى الحياة والأدوية للتحكم في التحميل المفرط بالحديد. يتضمن هذا الإجراء تلقي الخلايا الجذعية عن طريق التسريب الوريدي من متبرع متوافق، وعادة يكون أحد الإخوة.
سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان
خلل في جينين: تسمى بالألفا ثلاسيميا الصغرى ويعاني الشخص من فقر دم بسيط وصغر حجم كريات الدم الحمراء. خلل في ثلاثة جينات: يعاني الشخص من فقر دم شديد يعرف بداء الهيموجلوبين H ويحتاج لنقل دم بصورة دورية ، وكذلك يعاني من مشاكل في عظام الوجه والخدين والفك بالإضافة إلى حدوث يرقان (إصفرار في الجلد وبياض العين) وتضخم في الطحال وسوء التغذية. سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان. خلل في أربعة جينات: تعرف هذه الحالة بالألفا ثلاسيميا الكبرى أو استسقاء الجنين (Hydrops Fetalis) وهي حالة خطيرة يصاب فيها الجنين بفقر دم حاد مما يؤدي إلى موته داخل الرحم أو بعد الولادة بوقت قصير نتيجة لتجمع السوائل في أجزاء من جسم الجنين. (2) البيتا ثلاسيميا
في هذا النوع لا يستطيع الجسم إنتاج البيتا جلوبين بصورة طبيعية ، ولكي يتم تصنيع البيتا جلوبين يجب توافر جينين أحدهما من الأب والآخر من الأم ، وتوجد هذه الجينات على الكروموسوم رقم 11 ويتم تقسيم البيتا ثلاسيميا إلى:
الثلاسيميا الصغرى: يحدث خلل في جين واحد والآخر سليم ولا يظهر على الشخص أى أعراض أو علامات للمرض أو قد تكون أعراض خفيفة ولا تحتاج إلى علاج. الثلاسيميا المتوسطة: يحدث خلل في كلا الجينين ولكنها حالة أنيميا متوسطة ولا يحتاج المريض إلى نقل دم.
علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف &Bull; معرفة
2 – التلاسيميا الوسطى: قد لا يحتاج المريض الى نقل كريات حمراء مغسولة بشكل منتظم، وقد لا يحتاج الى نقل كريات حمراء مغسولة على الإطلاق؛ أي أن التلاسيما الوسطى هي أقل شدة من الكبرى، ولكن بعض حالات التلاسيميا الوسطى تحول إلى تلاسيميا كبرى سريرياً نتيجة للحاجة المتكررة الى كريات دم حمراء والهبوط لهيموجلويين الدم الى أقل من المعدل المقبول في مثل هذه الحالة. علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة. 3 – التلاسيميا الصغرى: يكون المصاب به حاملا للجين الوراثي وليس مريضاً، وحملة الجين الوراثي هم المستهدفون بالفحص ما قبل الزواج، بحيث يتم التعرف اليهم ونصحهم بالزواج من إنسان غير حامل للجين الوراثي حفاظاً على الأسرة وعدم إنجاب مرضى وما ينتج عن ذلك من معاناة للطفل وأهله. ولا بد من الإشارة إلى أنه وحسب الإحصاءات، فإن عدد حاملي المرض في الأردن 3%-3. 5% من السكان أي حوالي 150–200 ألف مواطن يحملون هذا الجين الوراثي، وعدم التقيد بفحوصات ما قبل الزواج سيؤدي الى زيادة كبيرة في عدد المرضى بمعدل لا يقل عن 40-60 حالة سنوياً، اضافة لأكثر من ألف مريض يعانون من هذا المرض ويعالج معظمهم في أقسام ووحدات متخصصة في وزارة الصحة، ولا بد من توجيه الشكر لبنك الدم الوطني على جهوده الكبيرة؛ حيث يؤمن أكثر من (25) ألف وحدة دم لمرضى التلاسيميا بدون طلب متبرعين، ويكون هذا الدم مفحوصاً ومأموناً وتكلفة الفحوصات للوحدة الواحدة تتجاوز الـ(70) ديناراً.
مرض الثلاسيميا مرض وراثي يصيب خضاب الدم الموجودة داخل كريات الدم الحمراء ملحقًا خللًا في تكوينه، مما يؤدي إلى تكسر كريات الدم الحمراء وموتها المبكر، إليك أهم المعلومات حول الثلاسيميا في الوطن العربي. من المعلوم أن كريات الدم الحمراء تعيش داخل أجسادنا فترة تصل إلى مائة وعشرون يومًا، ولكن ماذا يحدث في حالة مرض الثلاسيميا العظمى؟ أبرز المعلومات حول الثلاسيميا في الوطن العربي من هنا. الثلاسيميا في الوطن العربي
عند الإصابة بمرض الثلاسيميا لا يتعدى عمر كريات الدم الحمراء بضعة أيام إلى أسابيع الأمر الذي يتسبب في حالة فقر دم شديدة ومزمنة لا ينقذ المريض منها إلا أخذه جرعات دم وبشكل منتظم وطوال العمر. لم يتوصل العلماء إلى سبب نشوء هذه الظاهرة المرضية وتركزها في مناطق جغرافية معينة وبمعنى آخر انتشار الثلاسيميا في الوطن العربي رغم وجود تفسيرات تحاول الإجابة على هذا السؤال. في عصر سهولة المواصلات وانتقال الأفراد والهجرات فإن المرض آخذ في الانتشار خارج مناطق تواجده التاريخية إلى كافة أنحاء العالم. كيف ينشأ مرض الثلاسيميا؟
بلغة بسيطة من المعروف أن الإنسان يتمتع بنسخة من المادة الوراثية مكونة من ستة وأربعين كروموسومًا يتلقاها مناصفة من كل من الأم والأب.