حريق مدرسة الكون العالمية بجدة - YouTube
مدرسة الكون العالمية قطر
الأحد 13/مارس/2022 - 12:37 ص
غلاف الكتاب
صدرت حديثا عن مشروع كلمة للترجمة، النسخة العربية لرواية "تمثال لانزون"، وهي الجزء الثالث من رباعية "مدينة الشمس"، التي ألفها الكاتب الروسي يفجيني روداشيفسكي للفتيان، وترجمها دكتور أنور محمد إبراهيم. يسرد يفجيني روداشيفسكي، في روايته "تمثال لانزون"، السيرة المشوقة والمثيرة للحياة في البيرو اليوم، بالتوازي مع التاريخ المدهش والمملوء بالأسرار لسكانها الأصليين. يفجيني روداشيفسكي، كاتب وصحفي روسي. نشأ في عائلة من المعلمين. وهو مؤلف قصص واقعية للمراهقين حول النضوج والعلاقة بين الإنسان والطبيعة. من أهم أعماله: "مرحباً؛ أخي بيزو" و"أين يذهب كوموتكان". وله أيضاً مقالات عن التاريخ المحلي الروسي وعن الأدب والفنون الجميلة. مدرسة الكون العالمية في جدة. أما المترجم دكتور أنور محمد إبراهيم، أكاديمي ومترجم مصري خبير بالثقافة الروسية، له أكثر من عشرين كتاباً ترجمها من الروسية إلى العربية؛ من أهمها الموسوعة الضخمة "الأدب الروسي في مائة عام"، وكتاب "الماس والرماد - ميخائيل باختين في حوار مع فيكتور دوفاكين". ــ اللغة العربية كنز فرنسا كما طرحت كلمة للترجمة أيضا، كتاب "اللغة العربية كنز فرنسا"، من تأليف جاك لانج، وترجمة معجب سعيد الزهراني.
يذكر أن ماكسويل إرفين، أستاذ فخري في الفيزياء في جامعة مانشستر. مدرسة الكون العالمية قطر. شغل منصب نائب رئيس جامعة أبردين، ثم جامعة برمنجهام. كما عمل مستشاراً خاصاً للجنة المعنية بإدارة المخلفات المشعة في المملكة المتحدة. أما محمد فتحي خضر، فهو مترجم مصري، فاز بجائزة المركز القومي للترجمة عام 2016 عن كتاب "البدايات: 14 مليار عام من تطور الكون" كما وصلت ترجمته لكتاب "الكون الأنيق" إلى القائمة الطويلة لجائزة الشيخ زايد للترجمة في دورتها الحادية عشرة 2017 - 2018. 275487798_327025166132488_4741173072495282620_n
275678787_328169049351433_2953027623624081357_n
May 24, 2009. مرض نقص الخميرة المعروف بـ جي سكس بي دي G6PD هو عبارة عن نقص في نوع معين من الإنزيمات (الخمائر) الضرورية لعملية التمثيل داخل الكريات... Nov 29, 2011. و يعتبر مرض نقص الخميرة جى سكس بى دى - G6PD - أو نقص الإنزيم جلوكوز، من أشهر أنواع نقص الإنزيمات، وعند الإصابة به يكون هناك نقص فى أحد... Jun 21, 2010. انيميا الفول تكسر الدم مرض نقص الخميرة. G6PD ( جي سكس بي دي) يعتبر مرض أنيميا الفول مرضاً شائعاً ينتشر في كل أنحاء العالم حيث تشير... Jul 28, 2015. كريات الدم بشكلها الطبيعي مصاب بمرض جي سكس بي دي ماهو انزيم الدم جي سكس بي دي؟؟ هي مادة في كريات الدم الحمراء تحمي هذه الكريات من التلف عند... مرض الفول ( جي سكس بيدي) عاجل يا دكتور السلام عليكم دكتور.. انا عمري 30 سنه وابني عمره 6 اشهر ونحن الاثنين مصابين بمرض نقص الخميره ( انيميا... يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم. فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة... بحث كامل ومعلومات شاملة عن مرض أنيميا الفول جي سكس بي دي Image002. في بعض انواع نقص انزيم G6PD يكون تكسر او تحلل كريات الدم الحمراء بطيء و لا تتكسر... مرض نقص الخميرة (أنيميا الفول) G6PD Deficiency مرض نقص الخميرة أو نقص أنزيم جلوكوز 6 فوسفيت ديهيدروجينيز او بالمختصر جي سكس بي دي Glocuse 6... Nov 29, 2012.
جي سكس بي دي | مدونة ينبوع
ماهو انزيم الدم جي سكس بي دي؟؟
هي مادة في كريات الدم الحمراء تحمي هذه الكريات من التلف عند تعرضها لادوية او اطعمة او اصابات عدوى معينة وهذا النقص يوجد منذ الولادة وهو ينتقل عن طريث الوراثة من الوالدين. ومن الممكن ان يتعرض المريض لمشاكل صحية او لايتعرض لها ابدا وذلك بتجنب اطعمة وادوية معينة وبعض الاحيان يصبح مريضا لانه ليس من الممكن دائما تجنب الالتهابات الناتجة من الفيروسات او البكتيريا..
وبشكلا اخر هو؟؟؟
ما هو مرض نقص الخميرة G6PD ؟
هو اختصار للكلمة الإنجليزية: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
نقص خميرة جلوكوز 6 فوسفيت ديهادروجينيز. نعلم أن الدم يحتوي على عدة أنواع من المركبات الضرورية، كالكريات الحمراء و البيضاء والصفائح الدموية. ومن وظائف كريات الدم الحمراء نقل غاز الأكسجين إلى الخلايا و تخليصها من غاز ثاني أكسيد الكربون، و هذا يجعلنا نتصور أن كرية الدم الحمراء مثل سيارة كبيرة للنقل، و بالطبع فإن هذه الناقلة تحتاج لجدار قوي لتقوم بوظيفتها جيدا. ولكن ما هو الشيء الذي يساعد جدار كريات الدم الحمراء ليكون قويا ؟
توجد مركبات كيميائية (إنزيمات) تقوم بوظيفة المحافظة على سلامة هذا الجدار ومنها إنزيم أو خميرة G6Pd.
وهذا يعنى أن الذكور دائما ما يصابون بالمرض فى حالة انتقال كروموسوم إكس الحامل للطفرة عن طريق الأم المصابة أو الحاملة للمرض. أما الإناث فيمكن أن تكون حاملة للمرض إذا كان أحد كروموسومات إكس سليما وفى حالة وجود الطفرة فى كل من كروموسومين إكس، تكون الأنثى مصابة بالمرض وتظهر عليها أعراضه. وعند النظر إلى المناطق التى ينتشر فيها مرض نقص الإنزيم جلوكوز-6- فوسفيت ديهادروجينيز (G6PD) نلاحظ أنها المناطق التى كانت أو مازالت موبوءة بمرض الملاريا، الذى يسببه طفيل الملاريا، وهذا الطفيل يعيش متطفلا على خلايا الدم الحمراء، ويستخدمها فى بعض أطوار حياته، ويؤدى فى كثير من الأحيان إلى تكسر خلايا الدم الحمراء وتحللها، وكثيرا ما يتعرض له الأطفال بمصر.