2. الأطفال
يجب إعطاء تطعيم الدرن فقط للأطفال الذين أَظهر لديهم اختبار الجلد لفحص السل نتيجةً سلبية، والذين يتعرّضون باستمرار ولا يُمكن فصلهم عن البالغين الذين تتوفّر لديهم الصفات الآتية:
المُصابون الذين لم يتمّ علاجهم من مرض الدرن، أو أنّ علاجهم كان غير فعّال. المُصابون بعدوى الدرن من سلاسات مُقاوٍمة لعلاج الإيزونيازيد وعلاج الريفامبين. ما هو أفضل وقت لحصول الطفل على تطعيم الدرن؟
من الأفضل أن يحصل الطفل على تطعيم الدرن في غضون أيام قليلة من ولادته وحتى عمر 6 أشهر، ولكن يُمكن تطعيمه في أي وقت حتى سن الخامسة. إذا كان الطفل أكبر من 6 أشهر فسيتمّ إجراء فحص له لمعرفة ما إذا كان مُصابًا بالدرن أم لا، ويتم إعطاء التطعيم للطفل اعتمادًا على نتائج هذا الفحص. ما مدى فعالية تطعيم الدرن للأطفال؟
إنّ تطعيم الدرن مصنوعٌ من سلالات ضعيفة من بكتيريا الدرن تُحفّز جهاز المناعة للحماية من المرض بعد أخذ التطعيم، ويُعطي هذا مناعة جيّدة للأشخاص الذين تلقّوا تطعيم الدرن دون الإصابة بالمرض أو بمضاعفاته الخطيرة. إنّ تطعيم الدرن فعّال بنسبة 70 - 80% ضدّ أصعب أنواع بكتيريا الدرن، بما فيها البكتيريا التي تُسبّب التهاب السحايا لدى الأطفال لكنّ التطعيم أقلّ فعالية للوقاية من أمراض الجهاز التنفّسي التي يُمكن أن تُسبّبها بكتيريا الدرن، وهو الشكل الأكثر شيوعًا لمرض الدرن لدى البالغين.
- كتب ما هو الدرن الخامل - مكتبة نور
- تطعيم الدرن للأطفال: أبرز المعلومات - ويب طب
- فحص الجينات الوراثية قبل الحمل بالهجري
- فحص الجينات الوراثية قبل الحمل لدينا
كتب ما هو الدرن الخامل - مكتبة نور
ذات صلة ما هو الدرن وأعراضه ما هو السل الكامن
الدرن الخامل
يُشار للدرن الخامل طبيّاً بمصطلح عدوى السّل الكامنة (بالإنجليزية: Latent Tuberculosis) أو عدوى السّل غير النشطة، وتُمثل إحدى أنواع عدوى السّل الرئوي غير المُعدية والتي تؤثر بشكلٍ رئيسيّ في الرئتين، بحيث تبقى البكتيريا داخل الجسم في حالةٍ غير نشِطة ولا يُصاحبها ظهور أيّ أعراض، [١] ومن الجدير بالذكر أنّ هناك العديد من عوامل الخطر التي قد تؤدي إلى تحوّل عدوى السّل الكامنة إلى عدوى نشِطة (بالإنجليزية: Active Tuberculosis)، حيثُ تتضمّن هذه العوامل ما يأتي: [٢]
الإصابة بفيروس العوز المناعي البشري. مرض السّكري. نقص الوزن عن الحدّ الطبيعي له. السُحار السِيليسي (بالإنجليزية: Silicosis) أو أحد أمراض الجهاز التنفسي الأخرى. سرطان الرأس أو الرقبة، أو سرطان الدم. تناول بعض الأدوية، مثل الكورتيكوستيرويدات (بالإنجليزية: Corticosteroids). تشخيص الدرن الخامل
يتمّ تشخيص عدوى السّل الكامنة في حال كان التقييم الطّبي لا يُشير إلى الإصابة بعدوى السّل، بينما تُظهر الفحوصات نتائج إيجابيّة،
حيثُ تتضمّن طرق تشخيص عدوى السّل ما يأتي: [٣]
فحص مانتو (بالإنجليزية: Mantoux test)، ويثستخدم للكشف عن البكتيريا المُسبّبة للسّل.
تطعيم الدرن للأطفال: أبرز المعلومات - ويب طب
قد يُسبب علاج مرض السُلّ آثارًا جانبية، كما هو الحال مع جميع الأدوية، ولكن سوف يكون استشاري السُلّ أو الممرضة معك لدعمك.
نبذة عن تشخيص السُلّ
إذا ظهرت لديك أية أعراض لمرض السُلّ أو كنت قلقًا من أن تكون مُصابًا بالسُلّ الكامن، فاتصل بعيادة طبيبك الممارس العام لتحديد موعد. إذا لم يكن لديك طبيب ممارس عام، فيمكنك التوصل إلى أحدهم بالتسجيل في. خدمات الطبيب العام مفتوحة للجميع في المملكة المتحدة. في موعدك مع الطبيب، سيطرح الطبيب أسئلة لفهم مدى عرضتك لخطر الإصابة بمرض السُلّ، وسيبحث عن أية أعراض لديك لمرض السُلّ النشط. وقد يوصي الطبيب بعد ذلك بإجراء أحد الاختبارات الثلاثة التالية:
اختبار الجلد أو اختبار الدم لمرض السُلّ - هذان النوعان من الاختبارات يبحثان عما إذا كنت مصابًا بالفعل ببكتيريا المتفطّرة السُلّية. الأشعة السينية على الصدر - تبحث عن علامات السُلّ النشط في الرئتين. إذا كانت نتيجتك إيجابية في أي من هذه الاختبارات، فسيتم إجراء المزيد من الفحوصات التشخيصية وتقديم العلاج المناسب تحت رعاية أخصائي السُلّ. نبذة عن علاج السُلّ
السُلّ النشط: يستغرق علاج مرض السُلّ النشط ستة أشهر على الأقل، ويتضمن عادة أربعة مضادات حيوية. السُلّ الكامن: غالبًا ما يستغرق علاج السُلّ الكامن مدة أقصر، وينطوي على عدد من المضادات الحيوية أقل مما هو في علاج السُلّ النشط.
فحص الجينات الوراثية - عالم حواء
توجد مشكلة في الاتصال بالانترنت.
فحص الجينات الوراثية قبل الحمل بالهجري
يتم إجراء هذه الاختبارات على النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لمساعدة النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لهذه الاختبارات. يستخدم الأطباء أيضًا الاختبارات الجينية لمساعدتهم على تطوير علاجات دوائية أكثر فعالية لمكافحة مجموعة متنوعة من الأمراض الخطيرة. وعلى سبيل المثال، أجرت بعض النساء المصابات بسرطان الثدي بعد انقطاع الطمث اللائي يستخدمن عقار تاموكسيفين بعض الاختبارات الجينية عليهن لمعرفة ما إذا كان يحملن جينات معينة يمكن أن تقلل من هذا مرض. وفي بعض الأحيان يتم عمل إعلانات في السوق لهذه الاختبارات حتى لا يكون هناك بالضرورة أشخاص معرضين لخطر الإصابة بأمراض وراثية لإجراء هذه الاختبارات. لكن هؤلاء الأشخاص قلقون بشأن المعاناة من هذه الأمراض، وإجراء هذه الاختبارات يتطلب تقريرًا من خبير طبيب. وتم فحص حوالي 20 منهم في البشر، وكشف عن آلاف الجينات. أول و أكبر مختبر وراثي بالإمارات و السعودية و الكويت | إجينوميكس الشرق الأوسط. مما يكشف عن عدد مخاطر الإصابة بأمراض القلب ومرض الزهايمر وسرطان القولون. عندما يرغب شخص في إجراء هذه الاختبارات. يمكنه إرسال بريد إلكتروني وتلقي كيفية الحصول على عينات الأنسجة من خلال اللعاب أو مسحة على الخد. ثم إرسال العينات للتحليل وإرسال النتائج إلى الموظفين.
فحص الجينات الوراثية قبل الحمل لدينا
على سبيل المثال، في اضطراب الهيموفيليا، الجين غير الطبيعي ينتج كمية قليلة من البروتين اللازم لتخثر الدم الطبيعي. العلامات الكيميائية الحيوية: الطريقة التي تتعطل بها العمليات الكيميائية للخلية تحدد نوع المادة التي يمكن استخدامها كعلامة كيميائية حيوية. على سبيل المثال، في اضطراب الفينيل كيتونوريا، يتراكم الفينيل ألانين (مادة كيميائية موجودة بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة) لأن الإنزيم الذي يكسرها عادةً يكون غير موجود. يمكن أن تكتشف الاختبارات الكيميائية مستويات عالية من الفينيل ألانين في دم الأطفال المولودين بهذا الاضطراب. فحص الجينات الوراثية قبل الحمل والمرضعات والمتبرعون بالدم. يعتبر كل ناتج جيني خاص لمرض معين، وبالتالي توفر نتائج التحاليل للناتج الجيني تشخيصًا محددًا. ومع ذلك، فإن تحليل العلامات الكيميائية الحيوية قد تشير أحياناً فقط إلى وجود خلل.
حرصاً على سلامة جنينك نقدم لك هذا الدليل لأهم الفحوصات الوراثية (الجينية) التي هدفها هو الكشف عن العيوب و التشوهات الخلقية لا قدر الله. علم الوراثة هو، في الواقع، المجال الذي يحاول تفسير تأثير الجينات على الانسان وكذلك التشوهات الخلقية. فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب - IVF Qatar - Fakih IVF. تحتوي كل خلية في جسم الإنسان، باستثناء الخلايا التناسلية، على 46 صبغيا (كروموسوما)، حيث يحتوي كل صبغي على المعلومات الوراثية بشأن عدد كبير من الميزات (الجينات) المشفرة، مثل جزيئات الحمض النووي من خلايا الجسم. تحدد الجينات جنس الإنسان، المظهر الخارجي، الطول، لون الشعر، القابلية للسمنة وما شابه ذلك، الصفات الشخصية، المهارات، وإلى حد ما الحالة الصحية وحياة الإنسان، بشكل عام. يتجلى هذا الموضوع بشكل خاص عند الرغبة في جلب طفل إلى العالم. خلال فترة الحمل أو قبلها يمر الوالدان بالاختبارات الجينية اللازمة للكشف المبكر والمسبق عن وجود الأمراض الوراثية غير المرغوب فيها والتي قد تشكل خطرا على الجنين للإصابة بأي مرض خطير وكذلك التشوهات الخلقية. يجب على الإنسان أن يكون لديه وعيا كبيرا جدا لأهمية الاختبارات الجينية، وعلى النساء الحوامل ان يقمن بإجراء هذه الاختبارات بعد حملهن.