تُورّث أزواج العوامل التي تتحكّم بظهور صفة وراثيّة بشكل مستقل عن العوامل التي تتحكّم بظهور صفات وراثيّة أخرى.
- تصنيف:علم الوراثة في المملكة المتحدة - ويكيبيديا
- جامعة الكويت: دراسة حديثة تكشف تطوراً بحثياً جديداً في «علم الوراثة» - جريدة أكاديميا
- حموضة الدم عند الأطفال - بيت DZ
- حموضة المعدة وعلاجها - موضوع
- الأسبيرين قد يسبب التسمم أحياناً
تصنيف:علم الوراثة في المملكة المتحدة - ويكيبيديا
تجارب العالم مندل بدأ العالم مندل تجاربه في عام 1856، وقد أجرى تجاربه على الفئران، ونحل العسل، إلا أنّه قررّ أنّ نبات البازيلاء هو النّموذج المناسب لإجراء تجاربه.
جامعة الكويت: دراسة حديثة تكشف تطوراً بحثياً جديداً في «علم الوراثة» - جريدة أكاديميا
ثالث الجينات المسببة لمرض التكيس الكلوي
• التشخيص الجيني «PGD» يمنع توريث المرض للأبناء
أعلنت جامعة الكويت اليوم قيامها بدراسة حديثة كشفت أن جين «IFT140» هو ثالث الجينات الشائعة المسببة لمرض التكيس الكلوي في تطور بحثي جديد أظهرته الدراسة. وقالت الجامعة في بيان صحفي إن الدراسة ركزت على مرضى التكيس الكلوي ممن يعانون من أعراض المرض دون وجود طفرات في هذه الجينات إذ تشكل هذه الفئة من المرضى 10 بالمئة من إجمالي مرضى التكيس الكلوي. وأضافت أن النتائج التي توصل لها التعاون البحثي أظهرت أن أعراض التكيس الكلوي التي تسببها الطفرات في جين «IFT140» تكون بالمجمل أقل حدة مقارنة بالطفرات في الجينات الشائعة. جامعة الكويت: دراسة حديثة تكشف تطوراً بحثياً جديداً في «علم الوراثة» - جريدة أكاديميا. وأوضحت أن الدراسة نشرت في المجلة الأمريكية للوراثة البشرية المصنفة ضمن أفضل 10 مجلات عالمية بمجال علم الوراثة والجينات وتم تمويلها جزئياً من قبل مؤسسة الكويت للتقدم العلمي. وأفادت بأن الدراسة كانت بمشاركة بحثية من مركز العلوم الطبية بجامعة الكويت ممثلاً بنائب مدير الجامعة لمركز العلوم الطبية الأستاذ الدكتور عادل الحنيان والأستاذ المشارك في علم الوراثة ومعهد دسمان للسكري والأمين العام للجمعية الكويتية لزراعة الأعضاء الدكتور حمد ياسين إلى جانب 12 مركزاً طبياً وبحثياً من أمريكا وبريطانيا وإيطاليا وايرلندا وهولندا.
وذكرت أن الدراسة توصلت إلى إتاحة استخدام تقنيات فك الشفرة الوراثية الكاملة للتعرف على الجين المسبب لمرض التكيس الكلوي، مبينة أن التطور الكبير في مجال التشخيص الجيني وعلم الأجنة وتطوير تقنية التشخيص الجيني قبل الإخصاب المعروفة باسم «PGD» يسهم في إتاحة منع توريث المرض للأبناء. وكشفت أن عمل مسح جيني لخلية من الجنين للتأكد من عدم حمله الطفرة الوراثية ذات الصلة ومن ثم غرس الجنين من خلال تقنية أطفال الأنابيب. وتكمن إحدى فوائد نتائج الدراسة في استفادة مرضى التكيس الكلوي من هذه التقنية حيث تتطلب وجود تشخيص جيني للطفرة الوراثية المسببة للمرض إذ إنها تمنح فئة المرضى الحاملين لطفرة الجين «IFT140» خيار الاستفادة من هذه التقنية. وتعد التكيسات الكلوية جيوبا كروية الشكل مملوءة بسائل تتشكل على الكليتين أو داخلهما ويمكن أن تؤدي إلى اضطرابات قد تضعف وظائف الكلى وتسبب مع تقدم العمر تضخماً بحجم الكليتين وتؤثر سلباً في وظائفهما ما يؤدي إلى الفشل الكلوي. وقد تحدث التكيسات أحياناً في الكبد عند بعض مرضى التكيس الكلوي ويكون أغلبيتهم مصابين بارتفاع ضغط الدم في عمر مبكر نسبياً. تصنيف:علم الوراثة في المملكة المتحدة - ويكيبيديا. Post Views:
39
أمّا في حالة ارتفاع حموضة الدم بسبب تنفسي فقد تتضمّن الأعراض والعلامات المبكرة للحالة صداع الرأس، والنعاس، وقد يتطور الخمول إلى حالة من الذهول والغيبوبة؛ لأن الأكسجين الموجود في الدم يصبح غير كافٍ، ويمكن أن تتطور الغيبوبة في غضون لحظات إذا توقف التنفس أو إذا حدث ضعف شديد، أو على مدار ساعات إذا كان التنفس ضعيفًا بدرجة كبيرة. مضاعفات الإصابة بحموضة الدم
عند التأخر في علاج حموضة الدم يسبب ذلك المضاعفات الآتية:
حصى الكلى. مشكلات مزمنة في الكلى. الفشل الكلوي. أمراض العظام. تأخر النمو. تشخيص حموضة الدم
تشتمل الاختبارات التي تساعد الطبيب على تشخيص حموضة الدم على ما يأتي:
اختبار الفجوة الأيونية: يساهم هذا الاختبار في قياس التوازن الكيميائي في الدم بمقارنة عدد الجسيمات موجبة الشحنة والسالبة، بما في ذلك الصوديوم، والبيكربونات، والكلوريد. اختبار غازات الدم الشرياني: يقيس هذا الاختبار درجة الحموضة في الدم، ومستويات الأكسجين، وثاني أكسيد الكربون. اختبار البول: يكشف عن الحماض الكيتوني، ومشكلات الكلى، والتسمم من الكحول والأسبرين. الأسبيرين قد يسبب التسمم أحياناً. علاج حموضة الدم
عادةً ما يحتاج الطبيب إلى معرفة سبب ارتفاع حموضة الدم ليقرر العلاج المناسب، مع ذلك يمكن استخدام بعض العلاجات لأي نوع من هذه الحالة، فعلى سبيل المثال قد يوصي ببيكربونات الصوديوم، وهي مادة قلوية لرفع درجة حموضة الدم، ويمكن إعطاؤها عن طريق الفم أو بالتنقيط في الوريد، كما أن علاج أنواع أخرى من الحماض ينطوي على علاج سببها، وذلك على النحو الآتي:
ارتفاع حموضة الدم بسبب تنفسي: في هذه الحالة تُستخدم علاجات تساعد الرئتين على أداء وظيفتهما، فقد يحصل الشخص على أدوية لتوسيع مجرى الهواء، وقد يُعطى أيضًا الأكسجين أو جهاز الضغط الهوائي الإيجابي المستمر.
حموضة الدم عند الأطفال - بيت Dz
التنظير الداخلي: (بالإنجليزية: Endoscopy)، يتم إجراؤه من خلال ادخال أنبوب مرن ومضاء من الفم مروراً بالمريء ليصل إلى المعدة، ويتم إجراء هذا الفحص تحت تأثير المخدر أي أن المريض لا يشعر بأي ألم أو انزعاج أثناء إجرائه. اختبار قياس ضغط المريء: (بالإنجليزية: Esophageal Manometry)، يتضمن هذا الاختبار استخدام أنبوب صغير ومرن يدخله الطبيب عبر الأنف ليصل إلى المريء والمعدة، ويستطيع الطبيب من خلاله فحص ضغط ووظيفة المريء، بالإضافة إلى قياس درجة الحمض الراجع إلى المريء خلال 24 ساعة. حموضة المعدة وعلاجها - موضوع. اختبارات مسبار الحمض المتنقل: (بالإنجليزية: Ambulatory acid probe tests)، ويتم إجراء هذا الفحص لتحديد وقت ومدة تدفق حمض المعدة إلى المريء. [١١]
علاج حموضة المعدة
توجد العديد من العلاجات الدوائية التي يمكن اللجوء لاستخدامها عند الإصابة بحموضة المعدة، ويمكن تقسيم هذه العلاجات إلى أربع مجموعات مختلفة، نذكرها بشيء من التفصيل فيما يأتي: [١١]
مضادات الحموضة: (بالإنجليزية: Antacids)، تعادل هذه الأدوية أحماض المعدة أو تقلل من انتاجها، لكنها لا تؤثر في المريء أي لا يمكنها إصلاح الضرر الذي لحق بالمريء نتيجة الإصابة بالحموضة، وتتميز مضادات الحموضة بسرعة ظهور مفعولها لكنها توفر الشعور بالراحة لوقت قصير، كما أنها لا تحتاج إلى وصفة طبية.
حموضة المعدة وعلاجها - موضوع
غسل المعدة
تستخدم هذه الطريقة للتخلص من محتويات المعدة من الأسبيرين الزائد، ويمكن اللجوء إليها إذا كان قد مرّ نحو أربع ساعات أو أقل منذ تناول الأسبيرين. حيث يضع الطبيب أو الممرضة أنبوب رايل من خلال الأنف حتى يصل إلى داخل المعدة، ثم يمكنهم الشفط من خلال هذا الأنبوب لإزالة محتويات المعدة، كذلك فإنها قد تدخل السوائل في المعدة من خلال الأنبوب وتشفطها مرة أخرى لإزالة المزيد من محتويات المعدة وتطهيرها جيداً. حموضة الدم عند الأطفال - بيت DZ. السوائل الوريدية
تساعد السوائل الوريدية على خفض مستوى الحموضة في البول والدم، وخاصة محلول 5% دكستروز، مع إضافة بيكربونات الصوديوم، ويساعد هذا على إفراز المزيد من الأسبيرين خارج الجسم ونزع السمية. قد يضيف الطبيب بعض البوتاسيوم للسوائل، وذلك لتجنب انخفاض البوتاسيوم الذي يمكن أن يؤدي إلى المزيد من المشاكل في الجسم. في حالات نادرة، قد يحتاج الشخص إلى أنبوب تنفس للمحافظة على مجرى الهواء والتهوية في أثناء العلاج. الوقاية من التسمم بالأسبيرين
طبقاً للكلية الأميركية لأطباء الطوارئ، فإن نسبة الوفاة عند تناول جرعة التسمّم بالأسبرين هو 1%، بالإضافة إلى ذلك، يعاني 16 في المئة من الذين يتناولون جرعة التسمم بالأسبيرين من مشاكل صحية دائمة.
الأسبيرين قد يسبب التسمم أحياناً
وتؤمِّن خَلايا الدم وبروتيناتُه الوظائفَ التالية: تسبِّب اضطراباتُ الدم أعراضًا ناجمة عن اختلال هذه الوظائف، ويمكن أن تنشأَ الأعراضُ عن أيِّ نسيج أو عضو مصاب.
متوسطة: بين 300 و500 ملليجرام/ كجم. القاتلة: أكبر من 500 ملليجرام/ كجم. على سبيل المثال، الشخص الذي يزن 68 كجم، إذا أخذ 34, 000 ملليجرام من الأسبيرين، ستكون هذه الكمية مهددة للحياة. أعراض التسمّم بالأسبيرين
وتشمل أعراض التسمّم بالأسبيرين ما يأتي:
ألم في الحلق. انخفاض كمية البول. الرؤية المزدوجة. الشعور بالنعاس. ارتفاع حرارة الجسم. الهلوسة. التوتر. القلق. الرنين داخل الأذن أو عدم القدرة على السمع. نوبات التشنجات (أكثر شيوعاً لدى الأطفال عن البالغين). ألم في المعدة. اهتزاز لا يمكن التحكم به. القيء. قد تسبب آثار تسمم الأسبيرين على جسم المريض في البداية زيادة في سرعة التنفس. وقد يشعر الشخص الذي يعاني من التسمم بجرعة زائدة من الأسبيرين بالغثيان والقيء، وذلك لأن الأسيتيل ساليسيليك أسيد يمكن أن يؤدي إلى تهيِّج المعدة. متى يجب على المريض زيارة الطبيب؟
إذا كنت تعتقد أنك تناولت جرعة زائدة من الأسبيرين، فعليك بالذهاب إلى الطبيب على الفور. أو إذا كنت غير متأكد من أنك تناولت ما يكفي، لاعتبار أنك وصلت إلى جرعة السمية، فمن الأفضل أن تذهب إلى دار السموم في المستشفى في أقرب وقت، وإلا فستضيع وقتاً حتى تبدأ بعلاج التسمم وتؤذي نفسك.