تمَّ إنشاء الجامعة العربية المفتوحة بهدف احراز فرقة من الأهداف، وهي:. توفير فرص التعليم لعدد كبير من الطلاب في شتى أجزاء البلاد العربي. رفع مستوى التعليم الوطن العربي والمجتمعات العربية. توفير الكثير من فرص التدريب المهني في شتى حاجات سوق العمل. الارتقاء بالمستوى المعرفي في البلاد العربي إلى المستوى المطلوب. يُعدُّ فرع الكويت للجامعة العربية المفتوحة المقر الرئيس لهذه الجامعة في البلاد العربي، وتوجد في هذا القسم ثلاث كليات رئيسية، تدرِّس كلُّ كُليَّة فرقة من التخصصات، وهذه الكليات هي:. كليّة مديرية الأعمال. كليّة دراسات اللغة الإنجليزيّة. كليّة دراسات الحاسوب. تخصصات الجامعة العربية المفتوحة الكويت 2022 إنَّ تخصصات الجامعة العربية المفتوحة الكويت مفرقة على الكليات الثلاث التي تتكون منها هذه الجامعة، وهذه التخصصات هي:. كلية مديرية الأعمال تُوجد في كلية مديرية الأعمال في الجامعة العربية المفتوحة الكويت التخصصات الآتية:. تخصّص مديرية الأعمال. تخصّص التّسويق. تخصّص الاقتصاد. تخصّص المحاسبة. تخصّص الأنظمة. كلية دراسات الحاسوب أمَّا في كلية دراسات الحاسوب في الجامعة العربية المفتوحة الكويت فتُوجد التخصصات الآتية:.
تسجيل في الجامعة العربية المفتوحة
الرئيسية / عام / Lms Aou Ksa الجامعة العربية المفتوحة المملكة العربية السعودية
عام
10/04/2022 آخر تحديث: 10/04/2022 أقل من دقيقة
[ads1]
مرحبًا بك في معرف مستخدم خدمات الطلاب عبر الإنترنت في الجامعة العربية المفتوحة. S123456789aouedusa لعمجلا ليميلإا ةب تكب موق. أحدث التغريدات من AOU_KSAB. احفظ الصورة
الجامعة العربية المفتوحة المملكة العربية السعودية LMS تسجيل الدخول إلى موقع Lms University Site
مقالات ذات صلة
قم بتسجيل الشهادات الدولية IGCSE ومستوياتها وكذلك الشهادة الدولية- GCE (المستوى A) والشهادة الدولية – IBD. قم بتسجيل سنة التخرج و بلد المدرسة الثانوية وكذلك تعيين مستوى اللغة الإنجليزية. يجب تحديد المسار وكذلك الائتمانات المحولة. قم بإدخال معلومات العمل إن وجد، كما يرجى تسجيل الإعاقة ونوعها إذا كان لدى أي نوع من الإعاقة.
وهكذا، فإنَّ الطفرات المفيدة، وإن كانت نادرة في البداية، تصبح شائعةً في نهاية المطاف. ويسمَّى مجموعُ التغيُّرات البطيئة التي تحدث على مرِّ الزمن، بسبب الطفرات والانتقاء الطبيعي في السكَّان المتزاوجين، التطوُّر evolution.
تقصت مجموعة من الباحثين منشأ الجينات الجديدة كليًّا التي لا تُستحدث من الجينات القديمة، المسماة الجينات اليتيمة، وعلى عكس التفسيرات السابقة، وجد الباحثون طفرات من سلاسل مجهولة الوظيفة موجودة في الحمض النووي. يُعد ظهور الجينات الجديدة المصدر الأهم للتجدد الحيوي. حديثًا، تتبع الباحثون أدلةً عن تكرار ظهور الجينات الجديدة في التسلسلات الحمض النووي التي لم ترمز لأي جينات سابقًا. تظهر صفات جديدة عندما تتطور جينات كل نوع، لكن لا تزال كيفية نشوء الجينات الجديدة تشكل أحد أكبر الأسئلة في علم الأحياء التطوري. منذ نشر سوسومو أوهنو كتابه التطور بتضاعف الجينات عام 1970، اتفق الباحثون أن الجينات الجديدة تأتي من الطفرات الحاصلة في جينات قديمة. يقودنا هذا إلى معضلة الجينات الأولى، ذكر أونهو: «للدقة، لا شيء في التطور يأتي تلقائيًا، يجب أن يُستحدث كل جين من جين آخر موجود». يبدو هذا منطقيًّا، فالجينات التي تبدو مستحدثة تلقائيًا هي في الواقع جينات جديدة أتت من سلاسل مهملة من الحمض النووي لا ترمز لأي بروتينات. من الصعب تخيل ذلك، إذ تعتمد مرونة الخلايا على سلاسة الشبكات الجينية التي تطورت معًا لتعمل على مدى ملايين السنين.
تتكاثرُ الخَلايا عن طريق الانقسام إلى اثنتين. وبما أنَّ كلَّ خلية جديدة تتطلب مجموعةً كاملة من جزيئات الحمض النووي الوراثي، لذلك يجب أن تتكاثرَ (أو تتنسَّخ) جزيئات هذا الحَمض النَّووي الرِّيبي منزوع الأكسجين هي نفسها في الخلية الأصلية في أثناء انقسام الخلية. يحدث التنسُّخُ بطريقةٍ مماثلة للنَّسخ، إلاَّ أن كاملَ جزيء الحَمض النَّووي الرِّيبي منزوع الأكسجين المزدوج الطَّاق لا يلتف، ويننشطر إلى اثنين. وبعدَ الانشطار، ترتبط القواعد على كل طَاق بالقواعد التتميميَّة (A مع T، و G مع C) العائمة المجاورة. وعندما تكتمل هذه العملية، يخرج جزيئان متماثلان أو متطابقان من الدَّنا المزدوج الطاق. للوقاية من حدوث أخطاء في أثناء التنسُّخ، يكون لدى الخَلايا وظيفة "تدقيق proofreading" للمساعدة على ضمان أن يحصل اقتران القواعد أو الأُسُس بشكلٍ صحيح. وهناك أيضًا آليَّات كيميائيَّة لإصلاح الحَمض النَّووي الرِّيبي منزوع الأكسجين الذي لم يَجرِ نسخه بشكلٍ صحيح. ولكن، بسبب مليارات أزواج القواعد المشاركة في هذه العمليَّة، وتعقيد عملية تخليق البروتين هذه، قد تحدث عدة أخطاء. وقد تحدث مثل هذه الأخطاء لأسبابٍ عديدة (بما في ذلك التعرُّض للإشعاع، أو الأدوية، أو الفيروسات) أو من دون سببٍ واضح.
وتعدُّ الاختلافاتُ الطفيفة في DNA شائعة جدًّا، وتحدث في معظم الناس. ولا تؤثِّر معظمُ الاختلافات في النُّسَخ اللاحقة من الجين. وتُسمَّى الأخطاء التي يجري تنسُّخها في النُّسَخ اللاحقة بالطفرات. و الطفراتُ الموروثة هي تلك التي يمكن نقلها إلى الذرِّية. ولكنَّ الطفراتِ لا يمكن أن تكونَ موروثة إلاَّ عندما تؤثِّر في الخلايا الإنجابية (الحيوانات المنوية أو البيوض). أمَّا الطفراتُ التي لا تؤثِّر في الخلايا التناسلية أو الإنجابية فتؤثِّر في نسل الخلية الطافرة فقط (على سبيل المثال، تصبح سرطانًا)، ولكن لا تمرّ إلى الذرِّية. قد تكون الطفراتُ خاصَّة بالفرد أو العائلة، ومعظمَ الطفرات الضارّة نادرة. وتُسمَّى الطفرات التي أصبحت شائعة بحيث تؤثِّر في أكثر من 1٪ من مجموعة سكانيَّة ما متعدِّدات الأشكال polymorphisms (على سبيل المثال، زُمَر الدَّم البشري A و B و AB و O). ومعظمُ متعدِّدات الأشكال لها تأثير بسيط أو ليس لها تأثير في النمط الظاهري (البنيَة والوظيفة الفعليَّة في جسم الشخص). يشير الانتقاء الطبيعي إلى مفهوم مفاده أنَّ الطفرات التي تؤثِّر في البقاء على قيد الحياة في بيئة معيَّنة هي أقلّ ميلاً لأن تنتقلَ إلى النَّسل (وبذلك تصبح أقلَّ شُيُوعًا في السكَّان)، في حين أنَّ الطفرات التي تعمل على تحسين البقاء على قيد الحياة تصبح أكثرَ شُيُوعًا بالتدريج.
أما بيغن فيقول: «لا تزال هناك ثغرة لم نتجاوزها، وهي السبب وراء وجود الجينات المستحدثة في بعض الوظائف الجينية، مقابل اقتصار وظائف أخرى على الجينات المتضاعفة والخاضعة لفرضية الاختلاف». ويقول فاكيرليس: «لا أظن أن هناك حقائق ثابتة في هذا المجال، سوى أن الجينات المستحدثة موجودة ومنتشرة كثيرًا. الوضع يتغير، فنحن نتعلم أكثر فأكثر عن هذه الأمور بمرور السنين». اقرأ أيضًا:
فرضية جديدة في نظرية التطور تشرح لماذا تتحرك الجينات على الكروموسومات
طريقة جديدة لتحديد وظائف الجينات ستمكننا من فهم عمليات الحياة
ترجمة: ليلى حمدون
تدقيق: تسبيح علي
المصدر