وأخيرًا وليس آخرًا، وجّه عيسى كلمته للاعبين، مطالبًا إياهم بعدم الاستسلام والضعف لأي سبب كان، بل المثابرة والقتالية والعطاء دون حدود لكي يحققوا أحلامهم، والاستمرارية في ذلك لأن يجدوا أنفسهم يدافعون عن ألوان ناديهم في مرحلة الرجال والوصول أيضًا للمنتخب الأول. وأخيرًا، قدّم عيسى شكره الجزيل لإدارة نادي الاتحاد على الترحيب والحفاوة في الحفل، متمنيًّا لهم التوفيق والنجاح في مسيرتهم المقبلة.
- جريدة نادي الاتحاد
- جريدة نادي الاتحاد الرسمي
- جريدة نادي الاتحاد السعودي
- متلازمة مواء القطط Cri- Du Chat Syndrome - YouTube
- كتب متلازمة مواء القط - مكتبة نور
- متلازمة المواء: متلازمة غريبة تعرف عليها - ويب طب
- متلازمة المواء - منتديات عاشق الحروف
جريدة نادي الاتحاد
عيسى: نادي الاتحاد "نموذج" يحتذى به
يرى رئيس الاتحاد البحريني لكرة اليد علي عيسى أن ما وصلت إليه لعبة كرة اليد بنادي الاتحاد من تطور ملحوظ يعتبر "نموذجًا" يحتذى به وخصوصًا إذا ما ذكرنا أن النادي كان قاب قوسين أو أدنى من تجميد وإلغاء اللعبة قبل 4 سنوات. جريدة نادي الاتحاد الرسمي. وقال عيسى من خلال الحفل "قبل 4 سنوات من الآن اجتمع اتحاد اليد بأعضاء نادي الاتحاد بعدما قرّر الأخير إلغاء اللعبة، وكان القرار له تأثير كبير في أنفسهم، كون نادي الاتحاد له تاريخ واسع في لعبة كرة اليد، وهذا ما جعلهم في اتحاد اللعبة أن يبحثوا عن حلول لتستمر هذه اللعبة، وفعلاً تم الوصول لحلول وواصل اللعبة بالنادي وحققت ما لم نكن نتوقعه. مبينًا أنهم في اتحاد اللعبة ومن خلال 4 سنوات لم يكونوا يتصورون خلال سنوات معدودة أن ترتقي لعبة كرة اليد بالنادي بهذه السرعة ويحققوا الألقاب والإنجازات، وهذا إن دل فهو يدل على حرص ودعم مجلس إدارة النادي برئاسة أحمد جعفر للعبة، والعمل الدؤوب من الجهازين الفني والإداري بالإضافة للاعبين الذي يعتبرون هم المحاربون الذين كُسبت بهم الرهان. وأكد عيسى أن نادي الاتحاد أصبح "نموذجًا" يضرب به المثل كونه أنتج لاعبين ومدربين تدرجوا في المنتخبات الوطنية، وكان هذا حديثه في فترة سابقة مع مجلس إدارة نادي سترة الذي يهدف لتكوين لعبة كرة اليد بناديه، وقد تحدث معهم خصيصًا على استراتيجية وخطط نادي الاتحاد لكي يستطيعوا الاستمرار وتحقيق الأهداف التي يمنون النفس بها.
جريدة نادي الاتحاد الرسمي
أصدر نادي الاتحاد صباح اليوم الاربعاء بيانا ينتقد فيه تصرفات الاتحاد السعودي لكرة القدم ولجنة الانضباط.
جريدة نادي الاتحاد السعودي
ومن المقرر أن يتم التنفيذ من خلال جهاز الخدمة الوطنية التابع لوزارة الدفاع، كما سيتم التمويل من خلال استتثمار و شراكة مع أحد الدول العربية الشقيقة. محمد مصيلحي رئيس نادي الاتحاد السكندري
السيد فؤاد 10:29 م, الأحد, 26 سبتمبر 21 أقسام الأخبار المال جريدة المال هي جريدة إقتصادية مصرية يومية يتبعها بوابة إخبارية على الإنترنت تقدم خدمات إخبارية في البورصة، الشركات، الاقتصاد، الأسواق، البنوك، التأمين، النقل، الإستثمار، الإتصالات وتكنولوجيا المعلومات بالإضافة لتغطية للأخبار السياسية و الأخبار المنوعة. اشترك بالقائمة البريدية ليصلك آخر الأخبار ️المال - © 2021 All rights reserved to Almal News Studio
وفي غمرة هذا التراشق نهض عميد الأندية السعودية الاتحاد من سباته وتأهل إلى نصف النهائي العربي عقب فوزه الثمين على فريق أولمبيك آسفي المغربي الذي سبق وأن كان يلعب بين صفوفه مهاجم النصر الحالي عبدالرزاق حمد الله. انتصار الاتحاد كان مزدوجا على رغبات حمد الله، ورد على هتافات الجماهير المغربية التي نادت باِسم حمد الله خلال سير النزال، غير أن العميد كانت له كلمة وأطاح بخصمه وصعد مع الشباب، ليتأكد أن النهائي العربي يحمل فريقا سعوديا للمرة الثانية على التوالي بعد الهلال الذي كان حاضراً في الموسم الماضي. النمور الذين فاقوا من غيبوبتهم تنتظرهم مباراة هامة أمام الهلال في الجولة الـ19 ويمكن أن يطلق عليها كلاسيكو أبطال آسيا، والأكثر ترقباً لنتيجه اللقاء المعسكر النصراوي الذي ينشد تعطيل مسيرة المتصدر، وفي الوقت ذاته هناك صمت أزرق حول ما يحيط بالفريق سواء داخل الملعب من أخطاء تحكيمية أو التعبير عن الطموحات المستقبلية التي تنشدها إدارته، وربما أن الإشكالية التي ظهرت على السطح الهلالي العراك الذي دار بين مدرب الفريق رازفان ولاعب الفيحاء والهلال سابقا عبدالكريم القحطاني، وانتهى السيناريو بعد الصافرة التي جمعت الفريقين.
06-28-2012, 09:07 AM
#1
ما هي اسباب و علاج متلازمة مواء القطط Cri-du-chat Syndrome
ما هي اسباب و علاج متلازمة مواء القطط Cri-du-chat Syndrome ما هو افضل علاج لمتلازمة
متلازمة مواء القطط Cri-du-chat Syndrome
د. عبدالله بن محمد الصبي
متلازمة مواء القطط Cri-du-chat Syndrome هي أحد الأمراض الخلقية نتيجة انشطار أو نقص في الذراع القصير في أجد زوجي الصبغي ( الكروموسوم) الخامس Chromosome P5 deletions ، مما يؤثر على تركيبة الأحبال الصوتية ومنطقة الحنجرة، وتؤدي إلى تغييرنبرة صوت المصاب إلى صوت عالي النبرة يشبه مواء القطط بالإضافة إلى التخلف الفكري وأعراض أخرى. متلازمة المواء - منتديات عاشق الحروف. وقد تم التعرف على هذه المتلازمة عندما قام الطبيب الفرنسي لوجين جيروم Jerome Lejeune عام 1963 بوصف هذه الحالة ، وتم نشرها في المجلات العلمية ( وهو الطبيب الذي حدد عام 1959 التثلث الصبغي لمتلازمة داون). الأسباب ونسبة الإنتشار:
o السبب هو نقص الذراع القصير للصبغي الخامس Chromosome P5 deletions
o تعتبر أضطراب وليس مرضاً وراثياً ( طفرة جينية)
o نسبة أنتشاره حالة لكل 50. 000 مولود حي
o في كل المجتمعات والأعراق
o تصيب الإناث أكثر من الذكور بنسبة 2:3
o تشكل متلازمة بكاء القطط نحو 1.
متلازمة مواء القطط Cri- Du Chat Syndrome - Youtube
^ د. متلازمة مواء القطط Cri- Du Chat Syndrome - YouTube. طلعت الوزنة - متلازمة مواء القطط (منتدى ليلاس) نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين. ↑ أ ب مواء القطة - شبكة سيدات الإمارات نسخة محفوظة 29 مايو 2014 على موقع واي باك مشين. في كومنز صور وملفات عن: متلازمة المواء ع ن ت أمراض: التشوهات الصبغية (Q90–Q99 ،758) صبغي جسمي تثلث الصبغيات متلازمة داون 21 متلازمة إدوارد 18 متلازمة باتو 13 تثلث الصبغي 9 تثلث الصبغي 8 / متلازمة واركاني 8 تثلث الصبغي 22 / متلازمة عين القط 22 تثلث الصبغي 16 أُحاد الصبغيات / خَبْنُ الصِّبْغِيات متلازمة الحذف1q21. 1 / متلازمة تضاعف الصبغي 1q21.
كتب متلازمة مواء القط - مكتبة نور
متلازمة مواء القطط Cat-cry-syndrome
قد يثير مسمى هذه المتلازمة الاستغراب لدى البعض، ولكن عندما نعلم أن سبب هذه التسمية
هو وجود صوت حاد " عالي النغمة " يشبه صوت مواء القطط يلاحظ عند المصابين بهذه المتلازمة فمن الممكن عندئذ أن نفهم السبب في هذه التسمية الغريبة. كتب متلازمة مواء القط - مكتبة نور. متلازمة مواء القطط هي من المتلازمات الوراثية التي تظهر لدى طفل واحد من كل عشرون إلى خمسون ألف حالة ولادة وهي بذلك تعد من المتلازمات قليلة الحدوث مقارنة مع متلازمات أخرى مثل متلازمة داون التي تحدث لدى طفل واحد من كل 700 حالة ولادة. وتشير بعض الإحصائيات إلى ولادة 50 إلى 60 طفلا مصابا بهذه المتلازمة سنويا في الولايات المتحدة الأمريكية. وهناك ثلاثة أطفال مصابين بهذه المتلازمة من بين كل ألفين طفل لديهم إعاقة عقلية ، ونسبة إصابة الإناث هي أكثر من نسبة إصابة الذكور. تحدث هذه المتلازمة بسبب وجود خلل في تركيب الكروموزوم رقم خمسة والخلل هنا عبارة عن فقدان أو حذف Deletion في الذراع القصيرة للكروموزوم الخامس 5p-)) لذلك تعرف المتلازمة في الأوساط الطبية بمسمى متلازمة "5p minus syndrome"
تم تشخيص هذه المتلازمة في عام 1963 على يد الطبيب الفرنسي Jerome Lejeune والذي أطلق عليها مسمى cri du chat syndrome بالفرنسية ومعناه متلازمة مواء القطة ، حيث يكون صوت الأطفال المصابين شبيها بصوت القطة نتيجة النمو غير الطبيعي للحنجرة Larynx أو موضع الحنجرة الذي يكون منخفضا عما هو في الأحوال العادية laryngeal hypoplasia ويختفي هذا الصوت بالتدريج مع نمو الطفل.
متلازمة المواء: متلازمة غريبة تعرف عليها - ويب طب
ْ
09-19-2009, 04:15 AM
#15
الله يكفينا وإياكم شر هالامراض
معلوماات جدييده خييه
كل الشكر لك ولمجهودك الطيب
تحياتي لك دمت بخيير
متلازمة المواء - منتديات عاشق الحروف
أعراض متلازمة المواء
تختلف أعراض هذه المتلازمة من مصاب لآخر حسب درجة الحذف، عند الولادة يكون وزن الطفل منخفضاً ويعاني لاحقاً تأخراً في النمو ومشاكل جمة في التغذية لصعوبة عمليات المضغ والبلع ونقص حاد في مقوية الـ "Hypotonia"، ومن أشهر أعراض هذه المتلازمة:
صوت بكاء الطفل الحاد والعالي في شهوره الأولى المشابه لصوت مواء القطط وهو الصوت الذي استمدت منه هذه المتلازمة اسمها، وسبب هذا الصوت صغر ورخاوة والتطور الحاد في بنية الحنجرة، هذا الصوت يتلاشى تدريجياً مع مرور الوقت، وفي بعض الأحيان يفقد المصابون بهذه المتلازمة (بمعدل الثلث) القدرة على البكاء بعد سنتين أو أكثر. أعراض أخرى:
قصر في القامة والرقبة. صغر في حجم الرأس. استدارة الوجه وامتلاء الخدود. التباعد الحجاجي. انخفاض موضع الأذن وبروزهما. تباعد العيون عن بعضها البعض مع وجود طية علاية الموق. وجود شق جفني. ارتفاع سقف الحلق. تشوّهات في القلب (كثقب الحاجز بين البطينين، ثقب الحاجز بين الأذينين، القناة الشريانية المفتوحة, رباعية فالو …. ). تشوّه في الرحم للإناث. تشوّه الكليتين فتبدوان كحذوة الحصان. انحناءات في العمود الفقري. عدم التناغم والتناسق في توضُّع الأسنان.
لذلك ، فإن بعض الخلايا في الجسم تحصل على جينوم سفلي. مع هذا الشكل من المتلازمة سوف تكون التغيرات المرضية غير مهمة ، لأن تقسيم الخلايا الطبيعية إلى حد ما يعوض عن خلل الآخرين. لذلك ، لا يحدث عادة حالات شذوذ خلقي وخيمة أو أي تأخر في النمو البدني عند هؤلاء الأطفال ، ولكن هنا لا تزال هناك خلل ذهني. الشكل الدائري - الكتفين (قصير وطويل) من كروموسوم واحد يلتصقان ببعضهما البعض ، مما يجعل الكروموسوم يبدو وكأنه حلقة. في هذه الحالة ، تتم إعادة ترتيب الكروموسومات في منطقة طرفية صغيرة. تظهر المتلازمة بأية أعراض إذا اختفت الجينات الرئيسية. [ 8]
المضاعفات والنتائج
مع متلازمة ليزجن ، لا يموت المريض من المرض نفسه ، ولكن من مضاعفات - فشل كلوي أو قلبي ، عدوى مختلفة. التشخيص متلازمة القط الصراخ
يمكن بالفعل تشخيص أولي للمرض وفقا لمظهر الطفل وبكائه محددة. لتوضيح التشخيص ، يتم إجراء تحليل خلوي جيني ، بالإضافة إلى مجموعة من الكروموسومات. يمكن إجراء فحص مماثل عند الوالدين اللذين يخططان للحمل - في تلك الحالات إذا كان جنس المرض يعاني من أمراض كروموسومية. [ 9], [ 10]
تحليل
لتشخيص المرض ، يأخذ الوليد البول والدم بشكل عام ، بالإضافة إلى التحليل الكيميائي الحيوي.
• تخلف عقلي. • تأخر في النمو. • ملامح مميزة للوجه (استدارة الوجه وامتلاء الخدود والأنف المسطح والعيون الغائرة العميقة). • صغر حجم الرأس Microcephaly. • صغر الفك Micrognathia. • فرط التباعد بين العينين Hypertelorism مع وجود طيَّات فوق الموقEpicanthal fold (طية جلدية في الجفن العلوي تغطي المآق جزئياً ، والمآق هو الزاوية الداخلية للعين من جهة الأنف ، وعكسها اللِحاظ وهو الزاوية الخارجية للعين من جهة الصدغ). • الحول Strabismus. • انخفاض الوزن عند الولادة. • نقص التوتر العضلي Hypotonia. • انخفاض موضع الأذنين وبروزهما. • أصابع قصيرة ووجود شق أو خط عرضي في راحة اليد. • تشوهات في القلب (كالفتحة بين البطينين، الفتحة بين الأذينين، القناة الشريانية المفتوحة، رباعي فالو). هناك أعراض أقل شيوعاً منها:
• تشوه في الكليتين (كليتان تشبهان حدوة الحصان، الانتباذ الكلوي، الاستسقاء الكلوي). • انحراف الأصابع والتحامها. • خلل تنسُّج الغدة الصعترية (التوتة أو التيموس) Thymic dysplasia. • تضخم القولون. • خلع في الورك. • غياب الخصيتين Cryptorchidism(أي الخصية الهاجرة ، حيث تبقى الخصية في تجويف البطن ولا تنزل إلى كيس الصفن).