ضعف عضلي موجود مسبقًا في جدار البطن. الإجهاد عند التبرز أو التبول. النشاط البدني العنيف. السعال المزمن أو العطس. يعاني الكثير من فتق عند الولادة بـ سبب ضعف جدار البطن، وذلك لـ أن بطانة البطن (الصفاق) ليست مغلقة بـ شكل صحيح. تحدث أنواع أخرى من الفتق الإربي مع تقدم العمر وتؤدي إلى ضعف العضلات أو تلفها بـ سبب النشاط البدني القوي ، أو السعال المرتبط بـ التدخين. قد يهمك أيضًا أن تطلع على: أسباب تسمم الحمل وعلاجه وطرق تشخيصه والوقاية منه
تشخيص الفتق الأربي:-
عادةً ما يلزم إجراء فحص جسدي لـ تشخيص الفتق الإربي، سـ يبحث طبيبك عن أي تورم فـ منطقة الفخذ، يمكن لـ الوقوف والسعال أن يجعل الفتق يبرز أكثر حيث من المحتمل أن يُطلب منك الوقوف والسعال أو الضغط. إذا لم يكن من السهل توضيح الحالة أثناء التشخيص، فـ قد يطلب طبيبك إجراء اختبار تصوير ، مثل: الموجات فوق الصوتية لـ البطن ، الأشعة المقطعية أو التصوير بـ الرنين المغناطيسي. علاج الفتق الاربي:-
إذا كان الفتق صغيرًا ولا يزعجك، فـ قد يوصي طبيبك بـ الانتظار تحت الملاحظة، يمكن أن يساعد ارتداء حزام الدعم أحيانًا في تخفيف الأعراض ، ولكن من المهم استشارة الطبيب أولاً قبل ارتدائه، نظرًا لـ أن الحزام يجب أن يناسبك جيدًا.
- الفتق الأربي - الاضطرابات الهضميَّة - دليل MSD الإرشادي إصدار المُستخدِم
- طريقة علاج الفتق بدون جراحة بالاعشاب - طريقة
- ما معنى كلمه فقر الدم المنجلي - مقال
- أعراض فقر دم منجلي - موضوع
- فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج
الفتق الأربي - الاضطرابات الهضميَّة - دليل Msd الإرشادي إصدار المُستخدِم
أحدث وأفضل التقنيات لعلاج الفتق الإربي بدون ألم الذي يصيب معظم الرجال #طبيبك_اليوم - YouTube
طريقة علاج الفتق بدون جراحة بالاعشاب - طريقة
كيف يمكن أن يؤثر الفتق الإربي على حياتك؟
الفتق بشكل رئيسي عديم الأعراض، وغالبية الناس لا يشعرون بألم الفتق؛ ولكن بدلاً من ذلك قد يكون لديهم شعور بعدم الراحة أو ألم خفيف أو حتى بلا أعراض ملحوظة باستثناء الانتفاخ من الفتق نفسه. ولكن بعض المرضى الذين يعانون من الألم الزائد عن المعتاد هم الأكثر عرضة لمشاكل جنسية. كما كشفت دراسة نُشرت في المجلة الدولية لجراحة المسالك البولية – وشملت 210 من الرجال و 14 امرأة – أن 23% من المرضى اشتكوا من خلل وظيفي جنسي قبل الجراحة ؛ بينما 16% من المرضى اشتكوا من خلل وظيفي جنسي بعد العملية الجراحية. أما عن أعراض ما قبل الجراحة فإنها قد تتفاوت من ألم عند النشوة الجنسية إلى ألم في الانتصاب أوربما يمتد لمرحلة عدم القدرة على تحقيق الانتصاب أو الحفاظ عليه، وتعمل جراحة إزالة الفتق عادةً على حل هذه المشكلات. اقرأ أيضا: سرطان القضيب.. الأعراض الأسباب والعلاج
طريقة علاج الفتق الإربي
تُعد عمليات الفتق هي الجراحة الأكثر شيوعًا من بين جراحات الفتق وتعتبر "الغرسة الشبكية" هي الطريقة الأكثر فعالية لعلاج هذا الفتق. العلاج الجراحي للفتق الإربي وآراء الخبراء؟
على الرغم من أن الفتق لا يبدو أن له صلة مباشرة بالضعف الجنسي، إلا أن الألم بعد الجراحة قد يتسبب في خلل وظيفي جنسي لدى بعض المرضى ، لكن المشكلة ليست بسيطة الحدوث.
للمزيد من المعلومات
الاستعداد لموعدك من المرجح أن تبدأ بمقابلة مقدم الرعاية الأولية لديك. إليك بعض المعلومات لمساعدتك في الاستعداد لموعدك. ما يمكنك فعله جهّز قائمة بما يلي:
أعراضك متضمنُة كيف كانت في البداية وكيف تغيرت أو ساءت بمرور الزمن
المعلومات الشخصية الأساسية، تتضمن تغيرات الحياة الحديثة والتاريخ المرضي العائلي
كل الأدوية أو الفيتامينات أو المكملات الغذائية الأخرى التي تتناولها، بما في ذلك الجرعات
الأسئلة التي قد يكون مطلوبًا طرحها على طبيبك
اصطحب فردًا من العائلة أو صديقك دائمًا، إن كان متاحًا لمساعدتك في تذكر المعلومات التي حصلت عليها. بالنسبة للفتق الإربي، تتضمن بعض الأسئلة التي يجب طرحها على طبيبك ما يلي:
ما أكثر الأسباب احتمالًا لإصابتي بهذه الأعراض؟
ما الفحوص التي أحتاج إلى إجرائها؟
ما السبل العلاجية المتاحة، وما العلاج الذي توصيني به؟
إن كنت في حاجة لجراحة، فكيف ستكون حالة شفائي؟
أنا أعاني حالات صحية أخرى. كيف يمكنني التعامل بأفضل طريقة ممكنة مع هذه الحالات معًا؟
ما الذي يمكنني فعله للوقاية من الفتق الإربي؟
لا تتردد في طرح أي أسئلة أخرى لديك.
داء الخلية المنجلية الشديد ( فقر دم منجلي شديد):
أما داء الخلية المنجلية (فقر الدم المنجلي الشديد) فإنه على العكس من سمة الخلية المنجلية بسبب مراضة شديدة مع الوفيات. يظهر رحلان الخضاب الكمي عدم وجود الخضاب A مع الخضاب S بنسبة 80-95% والخضاب A2 بنسبة 2-3 والخضاب F بنسبة تصل إلى 15% يتم التشخيص في معظم الحالات من خلال اختبارات المسح عند الوليد. إن الاختلاف الواسع للتظاهرات السريرية لداء الخلية المنجلية ينجم عن فقر الدم و الخمج و الانسداد الوعائي. يبين الجدول التالي أهم أعراض و علامات فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية:
التظاهرات السريرية لفقر الدم المنجلي. التظاهرة
ملاحظات
فقر الدم:
مزمن. البداية بعمر 3-4 شهور, يحتاج للمعالجة بالفولات بسبب الانحلال المزمن. نوب اللاتنسج:
الخمج بفيروس البارفو, قد يحتاج إلى نقل الدم. أعراض فقر دم منجلي - موضوع. نوب التشظي:
ضخامة طحالية شديدة, صدمة, تعالج بنقل الدم. نوب الانحلال:
قد تترافق مع عوز G6PD (الفوال)
التهاب الأصابع:
تورم اليد و القدم في فترة الرضاعة الباكرة. نوب الألم:
احتشاءات مؤلمة ناجمة عن انسداد الأوعية الدقيقة في العضلات والعظام و الرئة و الأمعاء. الحوادث الوعائية الدماغية:
تمنجل في الأعية الكبيرة والصغيرة مع الخثار (السكتة).
ما معنى كلمه فقر الدم المنجلي - مقال
فقر الدم المنجلي مرض وراثي شائع في الشرق الأوسط، يصيب الأطفال منذ الولادة؛ إذ تتجاوز أعداد الحالات المصابة به مرض الثلاسيميا في لبنان. ويعدّ فقر الدم المنجلي عبارة عن عدم توافر الخلايا الحمراء بشكل كافٍ لنقل الأوكسجين إلى أعضاء وخلايا الجسم كله، بحسب ما أشار الاختصاصي في أمراض الدم والأورام عند الاطفال البروفسور ميكال عبود. فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج. ما الفرق بين الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي؟ عندما يصاب الفرد بالثلاسيميا، يتوقف الجسم عن إنتاج الكريات الحمراء ونقل الدم لها. أما في حالة فقر الدم المنجلي، فتفرز الكريات الحمراء بشكل غير طبيعي، وتفرق بـ " أمينو أسيد واحد" عن الهيموغلوبين الطبيعي. هذه أعراض وأسباب فقر الدم المنجلي! وفي هذا السياق، ذكر عبود أنّ أعراض فقر الدم المنجلي تظهر بعد ستة أشهر من الإصابة بالمرض، مضيفاً أنها تختلف بين فرد وآخر، وأبرزها: - تعب شديد - وجع في الرأس - ورم في اليدين والقدمين - تضخم في الطحال - فقر الدم - انسداد في الأوعية الدموية - نوبات ألم متكررة - التهابات جرثومية حادّة وفي ما يتعلق بفقر الدم ، أكد وجود تشارك بين أعراض المرضين. أما عن كيفية تشخيص هذا المرض، فلفت الاختصاصي في أمراض الدم والأورام عند الاطفال إلى أنّه في أوروبا يتم إجراء الفحوصات اللازمة للطفل منذ ولادته إلا أنّه في لبنان، يغيب برنامج وطني لتشخيص هذا المرض، وتنحصر بظهور الأعراض التي سبق ذكرها.
إذا كانت نتيجة الفحص إيجابية فهذا يعني أنه لديه فقر الدم المنجلي أو حامل للمرض. وفي حال إيجابية النتيجة يطلب الطبيب إجراء فحص حركة الهيموغلوبين الكهربائي ( Hemoglobin electrophoresis) وهو عبارة عن فحص للدم يقيس الأنواع المختلفة لبروتين الهيموغلوبين، ويستخدم الفحص لتحديد وجود أي اضطرابات في الدم وما نوع الاضطرابات، ولتحديد أنواع فقر الدم المنجلي وإذا كان الشخص مصاب أو حامل للمرض. [١٤] ملخص المقال إن مرض فقر الدم المنجلي مرض وراثي، وله درجات متفاوتة من الشدة تعتمد على نوع الطفرة الجينية المسببة للمرض ويتم فحص الأطفال حديثي الولادة لمعرفة وجود المرض عنده وخاصة في حال كان أحد الوالدين لديه مرض فقر الدم المنجلي، ومن الدرجات مرض الهيموغلوبين SS، مرض الهيموغلوبين SC، مرض الهيموغلوبين +SB - بيتا- الثلاسيمي، مرض الهيموغلوبين SB0 - بيتا- صفر الثلاسيمي، وسمة الخلية المنجلية. المراجع ↑ "Sickle Cell Disease", medlineplus, Retrieved 5/2/2022. ما معنى كلمه فقر الدم المنجلي - مقال. Edited. ↑ Amber Yates (11/9/2020), "Sickle-Cell Disease—Types, Symptoms, and Treatment", verywell health, Retrieved 5/2/2022. ↑ "Sickle Cell Disease", medlineplus, Retrieved 5/2/2022.
أعراض فقر دم منجلي - موضوع
داء فقر الدم المنجلي عبارة عن اضطراب وراثي في الدم
فإن جسمك يتألف من العديد من مجموعات الجينات التي ترثها من والديك. وتلعب كل مجموعة دورًا فريدًا في جسمك، مثل تحديد لون عينيك أو لون بشرتك. بينما تحدد مجموعة أخرى من الجينات كيفية تكوين خلايا الدم الحمراء وكيفية عملها، وهي ليست خاصية مرئية. تُسمى هذه الجينات بجينات الهيموغلوبين، والتي سُميت باسم البروتين الموجود بخلايا الدم الحمراء وهي تساعد على نقل الأكسجين عبر الجسم. وأنتَ ترثُ جين هيموغلوبين واحد من كلا الوالدين. فتجد أن الأشخاص الذين يحملون سمة الخلية المنجلية لديهم جين هيموغلوبين طبيعي (HbA) واحد وجين هيموغلوبين منجلي (HbS) واحد. يحوّل جين الهيموغلوبين المنجلي (HbS) على تغيير شكل خلايا الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي. ولا يعني وجود سمة الخلية المنجلية لدى أحد الأشخاص أنه "مصاب" بداء فقر الدم المنجلي. العكس صحيح، بالفعل. فإن سمة الخلية المنجلية منفصلة تمامًا عن المرض؛ وقد تسبب حدوث أعراض، إلا أن حالات حدوث ذلك تُعد نادرة. يختلف خطر الإصابة بداء فقر الدم المنجلي اعتمادًا على ما إذا كان كلا الوالدين لديه سمة أو إذا كان حاملاً للمرض أم لا.
وتحدث بشكل نموذجي عند المراهقين. يمكن للمرض الانسدادي في الأوعية الدقيقة أن يحدث أيضاً في الرئتين والجهاز العصبي المركزي والقضيب والقلب والأمعاء. إن متلازمة الصدر الحاد Acute chest syndrome هي نوبة انسداد وعائي في الرئتين. وتنجم غالباً عن الخمج أو الاحتشاء الرئوي. يتظاهر المرضى بنقص الأكسجة والعسرة
التنفسية والارتشاحات الرئوية. يستخدم الأوكسجين والمسكنات والمضادات الحيوية وتبديل الدم لزيادة الحالة التنفسية والإقلال من الأذية الرئوية الإضاقية. وبشكل مماثل يؤدي انسداد الأوعيةالدماغية الكبيرة لحدوث السكتة او الجلطة الدماغية احياناً. و يتظاهر عندها المرضى بتبدلات الحالة العقلية و الاختلاج ات والشلل البؤري. إن خطر النكس عال لذلك يوضع الأطفال الذين حدثلديهم سكتة دماغية على بروتوكولات نقل الكريات الحمر المزمن للإقلال من خطر حدوث سكتات أخرى. يحدث النعوظ المؤلم (القسوح) Priapism بشكلنموذجي عند الذكور بين عمر 6-20 عاماً, يتطور لدى الطفل ضخامة مؤلمة فجائية في القضيب مستمرة لا تزول
تعالجمتلازمة الصدر الحاد والسكتة والنعوظالمؤلم بتبديل الدم لإنقاص نسبة الخضاب S إلى ما دون 30% في محاولة للإقلال من الانسداد الوعائي.
فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج
الانيميا المنجلية عند الاطفال
سيكل سل
مرض السيكل سل
انيميا فقر الدم المنجلي
داء الخلية المنجلية
SICKLE CELL DISEASE
ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟
داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين. يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير بنية جزيء الخضاب الذي يحرض تحت ظروف نقص الأكسجة تجمع الخضاب ضمن مكوثر Polymer طويل يؤدي إلى تشوه الكريةالحمراء وتغير شكلها إلى الشكلالمنجلي. يؤدي التمنجل إلى قصر فترة حياة الكرية الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن. كذلك تسبب الكريات المنجلية انسداداً في الأوعية الدقيقة. وهذا ما يؤدي إلى الإفقار النسيجي والاحتشاء التي تسبب نوب آلام العظام. تتحرض ظاهرة التمنجل بنقص الأكسجة والحماض وزيادة أو نقص الحرارة والتجفاف. إذا كانت مورثة واحدة فقط من مورثتي الغلوبين B هي المصابة فإن الشخص يكون حاملاً لسمة المنجلي وهي حالةتخالف الزيجوت دون وجود نتائج سريرية. أما إذا كانت كلتا مورتثي الغلوبين B مصابتين فإن المريض يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للخضاب S ويكون مصاباً بداء الخلية المنجلية.
شكل كريات الدم منجلي
في الوضع السوي تكون كُريّة الدم مرنة وتشبه قُرصًا صغيرًا ضُغط من الجانبين مثل أسطوانة مقعرة في مركزها من الجهتين، بينما في حالة الإصابة بمرض فقر الدم المنجليّ تفقد كُريّة الدم مرونتها وتأخذ شكلا مِنْجَلِيّا. 2. عمر كريات الدم قصير
إن معدّل عمر الكُريّات المريضة قصير إذ لا تعيش أكثر من أسبوع واحد وهي مدة قصيرة جدًا بالمقارنة بمعدل عمر الكريات السليمة في الوضع السوي والتي تعيش نحو 120 يومًا، حيث يقوم الطحال بالتخلص من هذه الكريات الشاذة وطردها. 3. الإصابة بفقر الدم
كرد فعل على مرض فقر الدم ترتفع وتيرة إنتاج كريات الدم الحمراء في الجسم، لكن هذه الإنتاجية المكثفة لا تكفي للتعويض عن النقص في الكريات الحمراء فتظهر لدى المرضى حالة من فقر الدم ما بين متوسطة وصعبة. أسباب وعوامل خطر فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يحدث نتيجة انتقال جينات المرض من كلا الوالدين. مضاعفات فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ
بسبب قصر حياة كريات الدم المريضة فإن الطحال يعمل على تعويض الجسم بهذا النقص، وهذا الضغط المكثّف على عمل الطحال يُسبب ضررًا في أدائه الوظيفي باعتباره عضوًا يحمي الجسم من الالتهابات فيصبح المرضى أكثر عرضة للإصابة بأمراض التهابية.