مرض الثلاسيميا
الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي في الدم أي ينتقل عبر الأجيال، يتميز بعدم قدرة الجسم على إنتاج ما يكفي من الهيموجلوبين، وهو مكون رئيسي لخلايا الدم الحمراء. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء في الجسم على ما يكفي من الهيموجلوبين، فإنها لا تعمل بشكل فعال وتعيش لفترات زمنية أقصر، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة التي تتدفق عبر مجرى الدم. يمكن أن يكون فقر الدم طفيفًا أو شديدًا عند الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، ويمكن أن يتسبب فقر الدم الحاد في تلف الأعضاء وحتى الموت. الثلاسيميا والزواج: معلومات تهمك. اسباب مرض الثلاسيميا
الثلاسيميا هي حالة وراثية، مما يعني أن أحد الوالدين على الأقل يجب أن يكون حاملاً للمرض، أو حدوث طفرة وراثية أو فقدان شرائح جينية حرجة معينة. الثلاسيميا هي مجموعة متنوعة من الأمراض الوراثية الناتجة عن انخفاض إنتاج الهيموغلوبين ألفا أو سلسلة بيتا. الهيموجلوبين هو المكون الحامل للأكسجين في خلايا الدم الحمراء، ويتكون من بروتينين أحدهما ألفا والآخر بيتا. عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من أحد هذين البروتينين، لا تتطور خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح ولا يمكنها حمل ما يكفي من الأكسجين، مما يؤدي إلى فقر الدم الذي يمكن أن يبدأ في الطفولة ويستمر مدى الحياة.
الثلاسيميا والزواج: معلومات تهمك
مرض الثلاسيميا و الزواج
فحص الثلاسيميا قبل الزواج
ما هو مرض الثلاسيميا ؟
الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال, و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى. والتالاسيميات بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث مرض الثلاسيميا ؟
يورث المرض بصفة جسمية متنحية, أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب, و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. مرض الثلاسيميا و الزواج:
أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج, و منها فحص كشف الثلاسيميا.
ومن أهم عوامل الخطورة للإصابة بهذا المرض الوراثي وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا التى تنتقل من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات الهيموجلوبين المحورة.
فللشتاء كان المشلح من خيوط الوبر الخشنة، وللصيف كان ناعم الملمس خفيف الوزن من الوبر المخلوط بخيوط قطنية. أما الربيعي فكان حلاً وسطاً بين النوعين. 2- الملك سلمان بن عبد العزيز
أناقة الملك سلمان تبتعد عن التعقيد، وهو يعتمد على عدد محدد من الألوان. العباءة بشكل عام تكون باللون الأبيض لكنه أحيانا يعتمد البني الداكن والرمادي الداكن أو الفاتح وفي بعض الأحيان يعتمد اللون الأزرق. تصميم العباءة هو التصميم التقليدي البسيط الخالي من أي إضافات معقدة. بشت الملك سلمان لدراسات تاريخ. المشلح باللون الأسود أكثر ما يعتمده الملك، وإن كان يختار أحيانا اللون البني والبيج والأصفر. 3- الشيخ محمد بن راشد
خيارات عديدة ومتنوعة يعتمدها الشيخ محمد بن راشد، لكنها جميعها قائمة على مبدأ التصاميم البسيطة البعيدة عن الإضافات المبالغ فيها والتعقيدات. الكندورة هي الزي الإماراتي التقليدي، وقماشها يختلف باختلاف المواسم، أما الشطفة فهي عقال الشيوخ والحكام والشيخ محمد بن راشد يحرص على ارتدائها. ألوان الكندورة التي يعتمدها تتراوح بين الأبيض والبني الخردلي والأزرق وحتى الأخضر. البشت من الخيارات التي يعتمدها وفق المناسبة، ففي أكثر من مناسبة كان الشيخ يظهر بالكندورة فقط من دون بشت.
بشت الملك سلمان بالرياض
آخر تحديث
14:13
الجمعة 29 أبريل 2022
- 28 رمضان 1443 هـ
بشت الملك سلمان لدراسات تاريخ
البشت الحساوي
وتابع: "تميزت الأحساء عن باقي مناطق المملكة في الصناعة اليدوية، وفي عقد من الزمان كانت هذه المهنة منتشرة بكثرة في المنطقة، ولكن في الوقت الحالي أصبح القليل من يمارسها ويبدع فيها لصعوبتها على البعض". وختم حديثه: "أكثر من 40 عاماً قضيتها في هذه المهنة أعلم وأتعلم، وشاركت في العديد من الفعاليات التي لا تعد، من أبرزها اليوم الوطني في السفارة السعودية في لندن ومهرجان الجنادرية وأيام الشارقة التراثية".
البريد الإلكتروني
رمز التحقق
يمكنك إعادة الإرسال بعد
30
ثانية
اسمك الكريم
رقم الجوال
البريد الإلكتروني