اما أعراض الهيموفيليا فتتمثل في حدوث نزيف في احد أجزاء الجسم أو كلها. كما يسجل حدوث نزيف دماغي عند بعض الاشخاص. من الاعراض الاخرى المصاحبة لامراض الدم، تيبس مفاصل الجسم وضعف عضلات الجسم. بحث عن امراض الدم الوراثية. طرق علاج امراض الدم الوراثية
تختلف العلاجات باختلاف نوع المرض وشدته و الحالة التي وصل اليها، فالهيموفيليا الجرثومية يمكن علاجها بحقن معينة، في حين يتم علاج الهيموفيليا متوسطة الشدة من خلال ضح دماء سليمة من شخص متبرع او منتجات معدلة وراثياً يتم حقنها في الشخص المصاب. اما الهيموفيليا الشديدة فيتم علاجها من خلال ضخ البلازما في الجسم لوقف النزيف المستمر.
أمراض الدم الوراثية - استشاري
يصيب المرض الأبناء من الذكور عن طريق الأم الحاملة للمرض وينتقل كصفة وراثية متنحية على كروموسوم إكس. وقد عرف مرض الهيموفيليا على مر العصور وكتب عنه العالم العربي المسلم أبو القاسم الزهراوي عام 1156 في كتابه التصريف. مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي. وفى القرن التاسع عشر عرف بالمرض الملكي لانتشاره في عائلة الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا التي حملت جينات المرض وورثته لأبنائها ثم أحفادها ممن تزوجن ونقلن المرض إلى ثلاث عائلات ملكية في إسبانيا وألمانيا وروسيا. يوجد نوعان من الهيموفيليا، النوع (إيه) الأكثر شيوعا ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (8) والنوع (بي) ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (9). تختلف أعراض المرض وبداية ظهورها وشدتها وفقا لمقدار النقص في عامل التجلط، فتكون شديدة إذا كانت نسبة العامل أقل من 1 في المائة ومتوسطة من 1 - 5 في المائة وبسيطة أكثر من 5 في المائة. وفي حالة الهيموفيليا الشديدة قد يحدث النزيف تلقائيا أو بعد إصابة طفيفة ونتيجة إجراء عمليات كبيرة أو صغيرة مثل الختان أو خلع الأسنان، وتستمر القابلية للنزيف مدى الحياة، وقد يحدث النزيف في أماكن خطيرة مثل نزيف المخ. وغالبا ما يحدث النزيف بصفة متكررة في المفاصل ويؤدي إلى تلف المفصل.
أمراض الدم الوراثية Pdf
المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. و كل انسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تاتي من الاب و الاخرى من الام. [web]/web]
Powered by vBulletin® Version 3. 8. 7 Copyright ©2000 - 2022, vBulletin Solutions, Inc. Trans by
جميع الحقوق محفوظة لموقع و منتدى عالم الأسرة و المجتمع 2010©
مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي
متلازمة مارفان. متلازمة الهش. مرض هنتنغتون. التليف الكيسي. الشبكية وكثرة الأصابع. فقر الدم المنجلي. مرض ترسب الصبغات الدموية. [1]
النوع الثاني: اضطراب الكروموسومات
ويحدث هذا النوع نتيجة خلل في عدد الكروموسومات أو نتيجة تغير في تركيب الكروموسوم، ومن الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة اضطراب الكروموسومات هي:
متلازمةتيرنر. متلازمة داون. متلازمة كلاينفلتر. متلازمة صرخة القطة. النوع الثالث: اضطرابات وراثية متعددة الجينات
هي اضطرابات وراثية تحدث نتيجة تغيرات وخلل في الكثير من الجينات الوراثية، ومن الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة اضطرابات في الجينات الوراثية التي تحدث غالباً نتيجة حدوث بعض التفاعلات مع عوامل البيئة أو نتيجة حدوث طفرة في جينات متعددة ومن تلك الأمراض:
الزهايمر. ارتفاع ضغط الدم. أمراض القلب. التهابات المفاصل. مرض السكر. السرطان. زيادة الوزن (السمنة). كما يمكن أن تحدث نتيجة بعض العادات الخاطئة مثل:
اتباع أنظمة غذائية غير صحية. أمراض الدم الوراثية - استشاري. التدخين. التعرض للأدخنة الضارة باستمرار. النوع الرابع: اضطرابات الوراثة الجينية الميتوكوندريا
يحدث هذا النوع من الاضطراب الوراثي نتيجة حدوث طفرات في الحمض النووي غير النووي للميتوكوندريا، وجدير بالذكر أن الحمض النووي للميتوكوندريا دائماً ما يُورث من الأم لأنه في البويضات ليس الحيوان المنوي، ومن الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة اضطرابات الميتوكوندريا هي:
ضمور ليبر البصري الوراثي.
جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية – المدينة المنورة
مسكنات الألم لتخفيف نوبات الألم. العلاج بهيدروكسي يوريا: يقلل من تكرار الأزمات المؤلمة ومتلازمة الصدر الحادة عند البالغين. المضادات الحيوية لمنع العدوى عند الأطفال. تلقى جميع التطعيمات الموصى بها وخاصةً لقاحات الإنفلونزا السنوية. يمكن أن تساعد عمليات زرع النخاع العظمي في علاج مرض فقر الدم المنجلي. مرض الثلاسيميا
الثلاسيميا أو فقر الدم المتوسطي هو مرض وراثي يتسبب في وجود عدد غير كافي من خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين. وتشمل أنواع وأعراض الثلاسيميا:
ألفا ثلاسيميا
تنقسم إلى:
يؤدي فقدان جين واحد إلى تقليل إنتاج بروتين ألفا بشكل طفيف. ويُعرف الشخص المصاب بهذه الحالة باسم "الناقل الصامت" بسبب صعوبة اكتشافه. أمراض الدم الوراثية PDF. يؤدي فقدان اثنين من الجينات (ثلاسيميا ألفا ثنائية الجين) إلى ظهور حالة من خلايا الدم الحمراء الصغيرة، الأنيميا. يمكن الكشف عنها عن طريق فحص الدم الروتيني. ينتج بسبب فقدان ثلاثة جينات ألفا، مما يتسبب في فقر الدم الحاد، وغالبًا ما يحتاج المصابون إلى عملية نقل الدم للبقاء على قيد الحياة. وتعرف هذا المرض باسم الهيموجلوبين H.
ينتج عن فقدان جينات ألفا الأربعة حالة مرضية تسبب الوفاة. ترتبط سلاسل جاما التي يتم إنتاجها أثناء حياة الجنين في مجموعات من أربعة لتشكيل هيموجلوبين غير طبيعي يسمى "الهيموجلوبين بارتس".
يولد معظم الأطفال الذين يعانون هذه الحالة، إما ميتين، أو يموتون بعد وقت قصير من ولادتهم. تحدث هذه الحالة عندما تحدث تغييرات أو فقدان جميع جينات ألفا جلوبين الأربعة. الثلاسيميا الصغرى
لا يعاني مصابي الثلاسيميا الصغرى عادةً من أي أعراض. تنقسم الثلاسيميا الصغرى إلى نوعين ألفا أو بيتا. يكون هناك جينان مفقودان في حالات ألفا الصغرى، بينما جينًا واحدًا في حالات بيتا الصغرى. ربما تكون حاملًا لمرض الثلاسيميا الصغرى بدون أي أعراض ملحوظة. هذا يعني أنه إذا كان لديك أطفال، يمكن أن ينشأ لديهم شكل من أشكال الطفرة الجينية. الثلاسيميا وفقر الدم
يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى سرعة حدوث فقر الدم. ربما يكون فقر الدم لديك خفيفًا إلى شديد. تشمل أعراض فقر الدم ما يلي:
دوخة. إعياء. ضيق في التنفس. ضعف عام. يمكن أن يسبب فقر الدم أيضًا الإغماء. ربما تؤدي الحالات الشديدة إلى تلف الأعضاء، التي تنتهي إلى الوفاة أحيانًا. مرض ثلاسيميا الدم عند الأطفال
يولد حوالي 100. 000 طفلٍ كل عامٍ مصابًا بصورة حادة من صور الثلاسيميا. يبدأ ظهور الأعراض في الأطفال خلال أول عامين من حياتهم، وتشمل ما يلي:
الإعياء. اليرقان. الجلد الشاحب. بطء النمو.
و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم. المصاب بالانيميا المنجلية:
هو شخص لديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain). و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس او اكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الام في العظام. و قد تكون حالة الطفل حرجة اذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم. و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان. ويحتاج الطفال لنقل الدم اذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات او كانت. مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا
في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد. فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا. وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا او الالفا جلوبين. و فيالعادة تكون الاصابة في الشخاص المصابين بالانيميا المنجلية و البيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالانيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدموية.
قارن بين الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي
علوم ثاني متوسط الفصل الدراسي الأول
مرحباً بكم اعزائي الزوار في موقع المساعد الثقافي لحلول جميع المناهج التعليمية للطلاب وفقا للمناهج الدراسية المقررة لجميع الصفوف الدراسية ونقدم لكم حل السؤال قارن بين الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي
حيث نسعى جاهدين من خلال منصة موقعنا المساعد الثقافي لتقديم الإجابات الصحيحة والأمثل لطلابنا الكرام
والإجابة كالتالي
كلاهما يحلل الطعام الذي يستخدمة الجسم ففي
الهضم الميكانيكي: ويشمل التقطيع والطحن والتمزيق والسحق بواسطة الأسنان وكذلك حركة الطعام بواسطة اللسان والحركة الدورية. الهضم الكيميائي: فيشمل تحليل جزيئات الطعام كيميائياً ليتحول إلى مواد يمكن أمتصاصها.
حل دروس ومراجعة الفصل السادس لعلوم ثاني متوسط الوحدة الثالثة بدون تحميل
قارن بين الهضم الميكانيكي والكيميائي ، هذا السؤال التربوي يتطلب من الطلاب في المدرسة توضيح الفرق بين الهضم الميكانيكي والهضم الكيميائي من حيث طريقة العمل والعديد من الأساسيات التي تفرق بينهما ، كما ورد هذا السؤال في العلم دورة في الصف الثاني متوسط الفصل الدراسي الأول من تمارين الوحدة ثالثًا ، في هذه المقالة سنقدم لك حلاً كاملاً للسؤال. الفرق بين الهضم الميكانيكي والهضم الكيميائي | قارن الفرق بين المصطلحات المتشابهة - علم - 2022. حل سؤال يقارن بين الهضم الميكانيكي والكيميائي
يحدث الهضم الكيميائي عندما تتحول جزيئات الطعام كيميائيًا وتصبح قابلة للامتصاص. الهضم الميكانيكي هو عملية تقطيع الطعام وطحنه وتقطيعه باستخدام الأسنان ، بالإضافة إلى قلب الطعام باللسان. الفرق بين الهضم الميكانيكي والكيميائي
الفرق بين الهضم الميكانيكي والكيميائي هو أنه بالطريقة الميكانيكية يتم تقطيع الطعام وطحنه وتقليبه بطريقة ميكانيكية ، بينما يعتمد الهضم الكيميائي في عمله على التحليل من خلال المواد والعصائر ، وكلاهما يقوم بتحليل الطعام الذي يحتاجه الجسم. هذا هو إجابة سؤال يقارن بين الهضم الميكانيكي والكيميائي من مقرر العلوم للصف الثاني المتوسط ، والذي يبحث عنه الكثير من الطلاب من تمارين الوحدة الثالثة ، حيث يعتبر من أكثر الأسئلة شيوعًا بين طلاب الصف الثاني المتوسط.
الفرق بين الهضم الميكانيكي والهضم الكيميائي | قارن الفرق بين المصطلحات المتشابهة - علم - 2022
قارن بين الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي ، الهضم من العمليات الحيوية والحركية وهي تقوم بتحويل الطعام إلى مواد قابلة للامتصاص في الأمعاء وذلك لاستخدامها في بناء الأنسجة أو الحصول على الطاقة، تبدأ عملية الهضم عند الحيوانات عادةً في الفم بعملية المضغ، حيث يتم تقسيم الطعام ميكانيكيًا إلى جزيئات أصغر، لذلك تعمل إنزيمات اللعاب التي تفرزها الغدد الموجودة أسفل اللسان عليها لهضم الكربوهيدرات. قارن بين الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي؟ تعرف عملية الهضم بأنها عملية تكسير الأطعمة والمشروبات إلى جزيئات أصغر على شكل كربوهيدرات وبروتينات ودهون وفيتامينات، فهي مصدر طاقة الجسم، وذلك حتى يتمكن الجسم من استخدامها في توفر الطاقة للخلايا للقيام بعملها بشكل سلم ويكمل الجهاز الهضمي في الجسم هذه العملية بسلاسة بين أجزائه. السؤال: قارن بين الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي؟ الإجابة: الهضم الميكانيكي: هي عملية القطع والطحن والتمزيق بواسطة الأسنان وكذلك حركة الطعام عن طريق حركة اللسان والحركة الدودية. حل دروس ومراجعة الفصل السادس لعلوم ثاني متوسط الوحدة الثالثة بدون تحميل. الهضم الكيميائي: هي عملية تشمل على التحليل الكيميائي لجزيئات الطعام لتحويلها إلى مواد يمكن امتصاصها.
علوم قارن بين الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي - إسألنا
البلعوم:
يدفع الطعام من تجويف الفم إلى المريء. المريء:
يدفع الطعام إلى المعدة. المعدة: يبدأ فيها التحلل الكيميائي للبروتينات. تمتص بعض المواد التي تذوب في الدهون، مثل الكحول والأسبيرين. تعمل على مزج وتقليب الطعام مع العصائر المعدية لتشكيل كتلة من الطعام وعُصارة الهضم وينقلها للأمعاء الدقيقة. الأمعاء الدقيقة: تعمل على الهضم الفيزيائي عن طريق التجزئة. تدفع الطعام بمعدل بطيء بشكل كافٍ للهضم والامتصاص. تمزج كتلة الطعام وعُصارة الهضم القادمة من الأمعاء مع عصارة الجهاز الهضمي. يتم امتصاص منتجات ناتجة من تكسر الكربوهيدرات والبروتينات والدهون، بالإضافة إلى امتصاص الفيتامينات والمعادن والماء. الأجهزة الملحقة: ينتج البنكرياس إنزيمات هضمية. تعمل المرارة على تخزين وتركيز وإطلاق العصارة الصفراوية. ينتج الكبد العُصارة الصفراوية التي تُساعد على هضم الدهون وامتصاصها. الأمعاء الغليظة: تقوم بتكسير بقايا الطعام. تُخرج البراز وتقوم بدفعه نحو المستقيم. امتصاص كل من معظم المياه المتبقية، والفيتامينات التي تنتجها البكتيريا المعوية، والكهارل. ملخص المقال الهضم الميكانيكي والهضم الكيميائي كلاهما معًا يساهمان في هضم الطعام ليتمكن الجسم من امتصاصه والاستفادة منه، ثم طرح باقي الطعام الغير مستفاد منه.
مقارنة الهضم الكيميائي والهضم الميكانيكي - YouTube