متلازمة داون (تسمى أحيانًا متلازمة الطفل المنغولي وتثلث الصبغي 21) هي حالة يولد فيها الطفل بنسخة إضافية من الكروموسوم الحادي والعشرين، وهذا يسبب تأخيرات في النمو الجسدي والعقلي وإعاقات. متلازمة داون (ds أو dns) ، والمعروفة أيضا بإسم البلاهة المنغولية أو التثالث الصبغي 21 ، وهو الاضطراب الوراثي الناجم عن وجود كل أو جزء من النسخة الثالثة من. متÙ"ازمة داون Down Syndrome Shallwediscuss from كيفية معرفة الطفل المنغولي او متلازمة داون المزيد من آخر المواضيع من نفس القسم: تشخيص متلازمة داون بعد الولادة. درجات الطفل المنغولي انواع و درجات المنغول. أو "الطفل المنغولي"، وبما أن هذه الإعاقة ليس لها علاقة بشعب منغوليا، فقد تم الاتفاق على تسميتها "متلازمة داون. وتمثل ال 3 حالات السابقة اسباب الطفل المنغولي الشائعة و النادرة. تجربتي مع متلازمة داون. متلازمة داون اضطراب وراثي يحدث بسبب انقسام غير طبيعي للخلايا، مثل ظهور نسخة إضافيّة كاملة أو جزئيّة من الكروموسوم 21، وبسبب هذا التّشوّه تحدُث تغيرات في النّموّ والسّمات الجسديّة لأطفال متلازمة داون. و لكنه يبقي مجرد اشتباه. قد يتَّبع الطبيب الطريقة المعروفة باختبارات التحرِّي (بالإنجليزية: 39 40 منعت منظمة الصحة العالمية استخدام المصطلح رسميا عام 1965 بعد طلب قدمه مندوب عن.
- تجربتي مع متلازمة داون
- اعراض متلازمة داون ... أكثر من 10 علامات لمتلازمة داون - موقع محتويات
- هل يبكي طفل متلازمة داون عند الولادة | أنا مامي
- متلازمة داون والانجاب | هل يستطيع المصاب بمتلازمة داون الزواج والإنجاب؟ - بوست ماكس
- من اقوال ابن تيمية … تنويرياً
تجربتي مع متلازمة داون
الثلث الثاني. يقيس الفحص الرباعي مستوى أربع مواد مرتبطة بالحمل في الدم، هي: ألفا فيتوبروتين، والإستريول، وموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية، وإنهيبين A. اختبارات التشخيص في أثناء الحمل إذا كانت نتائج اختبارات الفحص إيجابية أو مثيرة للقلق، أو إذا كنت معرضًا لخطر كبير من إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون، فقد تفكر في إجراء المزيد من الاختبارات للتأكد من التشخيص. يمكن أن يساعدك مقدم الرعاية الصحية في تحديد إيجابيات هذه الاختبارات وسلبياتها. تتضمن اختبارات التشخيص التي قد تحدد متلازمة داون ما يلي: أخذ عينة من خلايا المشيمة (CVS). بالنسبة لعينة خلايا المشيمة، يتم أخذ الخلايا من المشيمة وتستخدم هذه الخلايا في تحليل الكروموسومات الجينية. يتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الأشهر الثلاثة الأولى، ما بين 10 و13 أسبوعًا من الحمل. يعتبر خطر فقدان الحمل (الإجهاض) في أثناء أخذ عينة الخلايا المشيمة منخفضًا للغاية. بزل السلى. يتم سحب عينة من السائل السلويّ المحيط بالجنين من خلال إدخال إبرة في رحم الأم. اعراض متلازمة داون ... أكثر من 10 علامات لمتلازمة داون - موقع محتويات. ثم يتم استخدام هذه العينة لتحليل كروموسومات الجنين. عادةً ما يقوم الأطباء بإجراء هذا الاختبار في الثلث الثاني من الحمل، وذلك بعد 15 أسبوعًا من الحمل.
اعراض متلازمة داون ... أكثر من 10 علامات لمتلازمة داون - موقع محتويات
الاختبار المجمع للثلث الأول من فترة الحمل يشمل الفحص المجمع للثلث الأول من فترة الحمل (والذي يتم على خطوتين) الآتي: فحص الدم. يقيس فحص الدم هذا مستويات بروتين البلازما A المرتبط بالحمل (PAPP-A) وهرمون الحمل المعروف باسم موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (HCG). قد تشير مستويات بروتين البلازما A المرتبط بالحمل (PAPP-A) وموجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (HCG) غير الطبيعية إلى وجود مشكلة بالجنين. اختبار الشفوفية الفقوية. يتم أثناء ذلك الاختبار استخدام موجات فوق صوتية لقياس منطقة محددة بالجزء الخلفي من رقبة الطفل داخل الرحم. متلازمة داون والانجاب | هل يستطيع المصاب بمتلازمة داون الزواج والإنجاب؟ - بوست ماكس. ويعتبر هذا اختبار فحص الشفوفية الفقوية. وفي حالة وجود تشوهات، تميل سوائل زائدة عن الطبيعي إلى التجمع في هذا النسيج من الرقبة. وباستخدام معلومات عن عمرك ونتائج فحص الدم والموجات فوق الصوتية قد يتمكن الطبيب أو الأخصائي الوراثي من تقدير مخاطر ولادة طفل يعاني من متلازمة داون. اختبار الفحص المتكامل يتم إجراء اختبار الفحص المتكامل على جزأين خلال الثلثين الأول والثاني من الحمل. يتم جمع النتائج لتقدير خطر إصابة طفلكِ بمتلازمة داون. الثلث الأول. يتضمن الجزء الأول اختبار الدم لقياس بروتين البلازما A المرتبط بالحمل، والموجات فوق الصوتية لقياس الشفافية القفوية.
هل يبكي طفل متلازمة داون عند الولادة | أنا مامي
التشخيص والخصائص إن التشخيص المبدئي يكون عادة بالنظر إلى الطفل المولود عند الولادة، بالرغم من الحقائق العلمية أنّه ليس كلّ أطفال متلازمة داون يشتركون في نفس الخصائص الجسدية المميّزة لهم ، فالبعض تكون عندهم المميزات بدرجة أكبر أو أقل. وعليه فعند اشتباه وجود المتلازمة يتم عمل فحص karyotype - لعيّنة نسيج أو دمّ من المولود لتحديد الكروموسومات من حيث الحجم، العدد، والشكل – وذلك للتأكد من التشخيص. المميزات الجسدية الأكثر شيوعا لدى الأطفال المصابين • العضلات: مرتخية. • المنظر الجانبي للوجه: مستوٍ، الأنف: صغير، جسر الأنف منخفض. • العين: تميل للاتجاه إلى الأعلى، فتحة العين: مائلة. • الأذنان: صغيرتا الحجم، شكلهما غير طبيعي وبهما تشوهات. • راحة اليد: يظهر عليها خط وحيد وعميق في منتصف الكف. • المفاصل: قدرة مفرطة لتمديدها. • الإصبع الخامس: له مفصل واحد ينحني بدلا من اثنين. • وجود طية جلدية صغيرة على الزوايا الداخلية للعينين. • هناك فراغ واسع بين إصبع القدم الكبير والاصبع الثاني. • اللسان: كبير وضخم بالنسبة إلى حجم الفمّ. إن هذه الصفات والمميزات تظهر عند أطفال متلازمة داون بدرجات متفاوتة. وبالإضافة إلى هذه الخصائص، فإن نصف الأطفال المولودين بمتلازمة داون عندهم عيوب خلقية في القلب.
متلازمة داون والانجاب | هل يستطيع المصاب بمتلازمة داون الزواج والإنجاب؟ - بوست ماكس
إذا كانت نتائج بعض الفحوص التي أُجريت للمرأة الحامل تثير لديها قلقًا أو شكوكًا بشأن احتمال إصابة جنينها بمتلازمة داون، فبإمكان الطبيب المعالج أن يوصي بإجراء فحص الكروموسومات النووي، ينطوي هذا الفحص على خطورة بنسبة مرتفعة مقارنة بالفحوصات الأخرى لكنه يعطي إجابة قاطعة حول السؤال ما إذا كان الجنين مصابًا بمتلازمة داون أم لا. يشمل الفحص النووي:
أخذ عينة من الزغابات المشيمائية (Chorionic villus sampling). بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis). أحيانًا يتم تشخيص المتلازمة بعد الولادة فقط، يستطيع الطبيب تشخيص متلازمة داون بصورة فورية ومؤكدة تقريبًا اعتمادًا على المظهر الخارجي للمولود وعلى الفحص الجسدي، ومن أجل تأكيد التشخيص بصورة موثوقة يتم إجراء فحص دم للمولود تظهر نتيجته القاطعة الجازمة خلال أسبوعين حتى ثلاثة أسابيع. علاج متلازمة داون
إذا كان المولود يعاني من متلازمة داون تتم المباشرة في إجراء الفحوصات الطبية حال ولادته بعد الإنجاب مباشرة للكشف عما إذا كان يعاني من مشاكل طبية إضافية، مثلًا الكثيرون ممن يعانون من متلازمة داون يعانون أيضًا من مشاكل في الرؤية، السمع أو في الغدة الدرقية. كلما تم تشخيص المشاكل الطبية الأخرى بصورة مبكرة أكثر ازدادت فرص معالجتها بفعالية أكبر، كما تساعد الزيارات المتكررة والمتواصلة إلى طبيب العائلة في الحفاظ على صحة الطفل المصاب بمتلازمة داون.
كنت
اذهب لرؤية ابني كل نصف ساعة ، واقرأ عليه القرآن و الادعية ، لأنه من ثاني يوم
سيبدأ عمل تحاليل و اشعة للتأكد من اشياء كثيرة، لان المواليد المصابين بالمتلازمة
يكون 50% منهم مصابين بمشاكل قلبية منذ الولادة ويحتاجون اجراء عمليات. طلع النهار ونحن ننتظر نتيجة اشعة القلب،
وظهرت النتيجة وكان القلب سليما.... الحمد لله، اهم شيء ان القلب يكون سليم ، وظهرت
نتائج التحاليل الاخرى وكانت الاعضاء الداخلية سليمة و مكتملة و النظر و السمع طبيعية،
و كل شيء سليم و طبيعي ، حتى الوزن ولله الحمد كان طبيعي. المشكلة الوحيدة هي
انسداد فتحة الشرج، وبالتالي الطفل لا يستطيع التبرز في الوقت الراهن ، ويحتاج
اعطائه مغذي عن طريق الانف لأنه ممنوع اعطائه الحليب. وتم في اليوم الثاني من
الولادة اجراء عملية وعمل فتحة في الجانب الايسر من البطن ليتم الاخراج منها ،
ويحتاج وضع كيس خاص لهذه الحالات ليتم التبرز فيه ويتغير الكيس كل بضعة ساعات. خرج
الدكتور وقال ان العملية سليمة ولله الحمد، وسيكون هناك عملية ثانية لعمل فتحة
الشرج وتوصيل المستقيم بها، ولكن سيستمر التبرز من الفتحة العليا في البطن لمدة
شهر اضافي وبعدها تجرى العملية الثالثة لتوصيل المستقيم والتبرز الطبيعي.
...
صفحات أخرى من الفصل: الباب الأوّل ابن تيمية والقول بالتجسيم والتشبيه
أقوال ابن تيميّة في التجسيم
وبعد... فقد اشتهرت عن ابن تيميّة أقوال بالتجسيم، وإن حاول بعض المؤرخين التكتّم على ذلك:
كابن تغري بردى الذي قال: «وكان سجن بقلعة دمشق لاُمور حكيناها في غير هذا المكان»(1). وقال الصفدي: «طلب إلى مصر أيام ركن الدين بيبرس الجاشنكير وعقد له مجلس في مقالة قال بها»(2). لكنّ ابن الوردي كشف النقاب عن ذلك بقوله: «استدعي الشيخ تقي الدين أحمد بن تيمية من دمشق إلى مصر، وعقد له مجلس، واعتقل بما نسب إليه من التجسيم»(3). وقال الزرقاني في وصف عمامة رسول الله صلّى الله عليه وآله وسلّم وسبب جعله لها ذؤابة: «وذكر ابن تيميّة أنه صلّى الله عليه وسلّم لمّآ رأى ربّه واضعاً يده بين كتفيه أكرم ذلك الموضع بالعذبة» قال: «لكن قال العراقي بعد أن ذكره: لم نجد لذلك أصلا» وقال: «قال المكي على الشمائل: هذا من ضلال ابن القيّم وشيخه ابن تيمية، إذ هو مبني على مذهبهما من إثبات الجهة والجسمية. أقوال ابن تيميّة في التجسيم وغيره. قال المناوي: أمّا كونهما من المبتدعة فمسلَّم، وأمّا كون هذا بخصوصه بنياه على التجسيم فلا... »(4). وجاء عند ابن حجر الحافظ بترجمته: «... فذكروا أنّه ذكر حديث النزول فنزل عن المنبر درجتين فقال: كنزولي هذا.
من اقوال ابن تيمية … تنويرياً
من أقوال ابن تيمية في الفتن
1- والفتنة إذا وقعت عجز العقلاء فيها
عن دفع السفهاء. 2- وإذا وقعت الفتنة لم يسلم من التلوث
بها إلا من عصمه الله. 3- ذلك أن الفتن إنما يُعرف ما فيها من
الشر إذا أدبرت. ترويحة على الطريق : من أقوال ابن تيميّة - الكلم الطيب. فأما إذا أقبلت
فإنها تُزَيّن, ويُظن أن فيها خيراً. 4- والفتنة إذا ثارت عجز الحكماء عن
إطفاء نارها. 5- ومن هنا تنشأ الفتن بين الناس
قال الله تعالى ( وقاتلوهم حتى لا تكون
فتنة ويكون الدين كله لله)
فإذا لم يكن الدين كله لله كانت فتنة. 6- من عرف الشبهة ولم يعرف فسادها
قد يستضر بها. انظر صفحة من كلمات ابن تيمية
جدّته لأبيه بدرة بنت فخر الدين أبي عبد الله محمد بن الخضر، وتُكنّى بأم البدر، كانت تروي وتُحدّث بالإجازة عن ضياء الدين بن خريف،
أما سبب تسمية عائلته بابن تيمية فقد اختلف العلماء فيه؛ فقيل أن جدّه محمد بن الخضر حجّ البيت على درب تيماء، فرأى طفلة اسمها تيمية، ثم رجع فوجد امرأته ولدت بنتاً فسمّاها تيمية، وقيل أنّ جدّه محمد كانت أمه واعظة اسمها تيمية وبها سمّيت العائلة. [١] [٢]
النشأة والعلم
نشأ شيخ الاسلام ابن تيمية رحمه الله في حرّان حتى بلغ سنّ السابعة، ثم هاجر مع والده وإخوته إلى دمشق، نشأ رحمه الله في أسرة عريقة معروفة بعلمها، اتجّه بدايةً إلى حفظ القرآن الكريم، ثم اشتغل بحفظ الحديث والفقه واللغة، وبرع في النحو، والتفسير، وأصول الفقه وعمره لم يتجاوز بضع عشرة سنة، عُرِف بالذّكاء، وقوّة الحفظ، والنّجابة، وسرعة الإدراك منذ صغره، كان فريد عصره في الزهد، والعلم، والشجاعة، والسّخاء، وكثرة التصانيف. تأهّل للتدريس والفتوى وهو ابن سبعة عشر سنة، كان قويّ التوكّل على الله دائم الذكر، كان أوّل كتاب حفظه في الحديث كتاب الجمع بين الصحيحين للإمام الحميدي، توسَّع رحمه الله في دراسة العلوم وتبحّر فيها، واجتمعت فيه صفات المجتهد وشروط الاجتهاد منذ شبابه، فصار إماماً يعترف له الجهابذة بالعلم، والفضل، والإمامة، أثنى عليه شيوخ عصره وتلاميذه.