فيديوهات تيك توك 😱😱(الجزء الثالث)(3) - YouTube
- فيديوهات تيك توك حنين حسام
- فديوهات تيك توك نور مار
- فيديوهات تيك توك 2021
- أمراض الدم الوراثية - موقع بابونج
- منتدى عالم الأسرة والمجتمع - الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه)
- أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط
فيديوهات تيك توك حنين حسام
افضل فديوهات تيك توك 2022(4) - YouTube
فديوهات تيك توك نور مار
1. 8B مشاهدات اكتشف الفيديوهات القصيرة المتعلقة بـ تيك توك مصرية على TikTok. شاهد المحتوى الشهير من المبدعين التاليين: ryouma2703(@meryouma71), Mohamed ElKhatib 🌐(@mkhatibm), Éyà Ày ÔuTàà(@ayoutta83), Єlร๏ltคภ ♚(@elsoltan858), ꨄ﮼توتاعبدالعزيزꨄ(@tota_abdelaziz). استكشف أحدث الفيديوهات من علامات هاشتاج: #تيكتوك_مصرية, #تيكتوك_مصري👍, #تيك_توك_مصر, #تيك_توك_مصر_السعوديه, #تيك_توكمصر, #تيكتوك_مصر, #تيك_توك_مصري🇪🇬. mkhatibm Mohamed ElKhatib 🌐 3. 5M مشاهدات 31K من تسجيلات الإعجاب، 113 من التعليقات. فيديو TikTok من Mohamed ElKhatib 🌐 (@mkhatibm): "#لقطة_طريفة #مهرجان_الجونة #مهرجان #تصوير #حفلة #دارين_حداد #مصر #مشاهير_تيك_توك #مصرية #كلب #مهرجان_الجونة_السينمائي #مهرجانات #arabtiktok #tiktok #followback #سينما #سينما #ممثلة". هروب كلب دارين حداد علي
ريد كاربت مهرجان الجونة ٢٠٢١ 😂. original sound. original sound ayoutta83 Éyà Ày ÔuTàà 95. 9K مشاهدات 1. 1K من تسجيلات الإعجاب، 28 من التعليقات. فيديو TikTok من Éyà Ày ÔuTàà (@ayoutta83): "#تيك_توك_مصري😂#عندكم_شامبو😂". FEKRY EL MAFEESH MENO 2.
فيديوهات تيك توك 2021
ويعد الإشراف على البث المباشر تحديًا بطبيعته، لأنه يحدث في الوقت الفعلي للبث، حيث يستخدم بعض المشاهدين ذلك لمصلحتهم علما بأنهم يستطيعون الهروب بسلوكهم المسيء أو تعليقاتهم الضارة وسط الأعداد الكبيرة. وأضافت الشركة الميزة الأخيرة (التي طورتها خلال الأشهر القليلة الماضية) لتوفير بعض الأمان الإضافي للبث المباشر، إضافة إلى تسهيل عملية إدارة المقاطع بسهولة. وللاستمتاع بالميزة الجديدة، يمكن لصانعي المحتوى والمبدعين إضافة مشرف من خلال النقر على أيقونة الثلاث نقاط في شريط التعليقات أثناء البث المباشر، حيث يمكن البحث عن حساب معين، أو اختيار مستخدم من قائمة اقتراحات "إنستغرام". والغريب في الأمر أن ميزة البث المباشر موجودة على منصة الصور منذ عام 2016، لكن الشركة انتظرت وقتًا طويلاً لإضافة ميزة المشرفين. ولأن مقاطع البث المباشر هي مكان خصب لانتشار التعليقات السيئة والضارة، أصبح الاعتدال عنصرا هاما وأساسيا على كل المنصات التي تدعم البث المباشر. يشار إلى أن شركة "تيك توك" أضافت نفس الميزة في حزيران/يوليو الماضي. وكان آدم موسيري، رئيس شركة "إنستغرام"، قد أعلن في بداية العام الجاري، أن "الأولوية في العام الجديد للفيديو، حيث تأتي الميزة الجديدة وسط العديد من التحديثات والتجديدات التي أضافتها الشركة لتحسين خدمتها ولإرضاء مستخدميها".
احسن فيديوهات اكشن تيك توك اشرف العالمي - YouTube
الدم مسؤول عن نقل الغذاء والأكسجين إلى جميع أجهزة الجسم، وبالتالي فإنَّ وجود أي مرض أو اضطراب به قد يؤدي إلى مشاكل مرضية جسيمة. وتتنوع اضطرابات وأمراض الدم بحسب نوع المرض، علماً بأنّ هناك بعض أمراض الدم الوراثية التي تنتقل من الأبوين إلى الأبناء؛ عن طريق الجينات الموروثة والموجودة على الكروموسومات. "سيدتي نت" يطلعكِ في السطور الآتية على أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً، بحسب ما ذكرت دكتورة نجلاء عمر، استشاري أمراض الدم والأطفال بجامعة القاهرة. مركز امراض الدم الوراثية. أنواع أمراض الدم الوراثية
تتعدد أنواع أمراض الدم الوراثية، لعل أبرزها:
- مرض النزف الوراثي أو الهيموفيليا
يظهر على هيئة كدمات وبقع زرقاء تحت الجلد من دون التعرّض لأي حادث، أو يظهر على هيئة تورمات في المفاصل غير معلومة السبب. هو مرض وراثي ينقل للذكور فقط، ولكن تظل السيدات حاملات للمرض، إنما مع غياب حدوث نزيف مفاجئ لهن. ويتم معرفة وجود هذه الحالة المرضية بواسطة تحاليل الدم، والتي ينصح بها الطبيب لمعرفة وجود هذا الاضطراب. - فقر الدم الوراثي أو الأنيميا المنجلية
فقر الدم الوراثي واحد من أمراض الدم الوراثية
يعتبر من أشهر أمراض الدم الوراثية، وفيه تتخذ خلايا الدم الحمراء شكلاً يشبه المنجل، ومن هنا اشتقت تسمية المرض.
أمراض الدم الوراثية - موقع بابونج
وتكمن مشكلة المرض في انتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم). وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل و هي قابلة الى التكسر وتتحلل بعد فتره قصيرة من إنتاجها و قد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، و قد تسد عروق الدم فتسبب الام مبرحه في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام خاصة عظام الاطرف و الظهر. و قد تسد كريات الدم الحمراء المنجلية اي عرق من العروق الدموية في الرئتين او في البطن او حتى في المخ و قد تسبب مضاعفات خطيرة اضافة الى الألام المببرحه التي يعاني منها الشخص المصاب..
ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* افريقيا بشكل عام. * منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية. * منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين. أمراض الدم الوراثية - موقع بابونج. * شبه القارة الهندية. * جنوب شرق أسيا. * المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى
الحامل للانيميا المنجلية (Sickle cell trait): يكون الشخص حامل للانيميا المنجلية اذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية.
منتدى عالم الأسرة والمجتمع - الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه)
و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم. المصاب بالانيميا المنجلية:
هو شخص لديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain). و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس او اكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الام في العظام. و قد تكون حالة الطفل حرجة اذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم. و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان. ويحتاج الطفال لنقل الدم اذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات او كانت. مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا
في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد. منتدى عالم الأسرة والمجتمع - الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه). فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا. وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا او الالفا جلوبين. و فيالعادة تكون الاصابة في الشخاص المصابين بالانيميا المنجلية و البيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالانيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدموية.
أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط
يموت معظم الرضع الذين يعانون من عدم وجود أربعة جينات ألفا ثلاسيميا في الرحم أو بعد الولادة بقليل. بيتا ثلاسيميا
يوجد نوعان من ثلاسيميا بيتا:
تحدث ثلاسيميا بيتا الصغرى: عندما تنشق إحدى سلاسل بيتا فقط. مما يؤدي إلى انخفاض مستويات إنتاج الهيموجلوبين في الدم. يحدث مرض الثلاسيميا الكبرى: عندما تنكسر سلسلتا بيتا، مما يؤدي إلى عدم إنتاج الهيموجلوبين. مضاعفات الثلاسيميا
تشمل المضاعفات الشائعة ما يلي:
تأخر نمو الطفل السليم. تضخم الطحال وتورم المعدة. أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط. فقر الدم. الشعور بالتوتر المستمر. التعب المستمر. ولذلك غالبًا ما ينصحنا الأطباء بضرورة الالتزام بفحص ما قبل الزواج للحد من انتقال أمراض الدم الوراثية، حيث تظهر الفحوصات الطبية احتمالية وجود جينات مصابة بين الوالدين.
يصيب المرض الأبناء من الذكور عن طريق الأم الحاملة للمرض وينتقل كصفة وراثية متنحية على كروموسوم إكس. وقد عرف مرض الهيموفيليا على مر العصور وكتب عنه العالم العربي المسلم أبو القاسم الزهراوي عام 1156 في كتابه التصريف. وفى القرن التاسع عشر عرف بالمرض الملكي لانتشاره في عائلة الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا التي حملت جينات المرض وورثته لأبنائها ثم أحفادها ممن تزوجن ونقلن المرض إلى ثلاث عائلات ملكية في إسبانيا وألمانيا وروسيا. يوجد نوعان من الهيموفيليا، النوع (إيه) الأكثر شيوعا ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (8) والنوع (بي) ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (9). تختلف أعراض المرض وبداية ظهورها وشدتها وفقا لمقدار النقص في عامل التجلط، فتكون شديدة إذا كانت نسبة العامل أقل من 1 في المائة ومتوسطة من 1 - 5 في المائة وبسيطة أكثر من 5 في المائة. وفي حالة الهيموفيليا الشديدة قد يحدث النزيف تلقائيا أو بعد إصابة طفيفة ونتيجة إجراء عمليات كبيرة أو صغيرة مثل الختان أو خلع الأسنان، وتستمر القابلية للنزيف مدى الحياة، وقد يحدث النزيف في أماكن خطيرة مثل نزيف المخ. وغالبا ما يحدث النزيف بصفة متكررة في المفاصل ويؤدي إلى تلف المفصل.
تظهر أعراض المرض في سن الطفولة وتستمر مدي الحياة ومنها: - نوبات الألم في الأطراف أو الصدر أو البطن أو غيرها. - تحلل خلايا الدم الحمراء ونقص شديد في الهيموغلوبين وأحيانا نقص شديد في كل خلايا الدم. - تآكل الطحال وفقد وظيفته مما يؤدي إلى نقص المناعة. - تضخم الطحال الحاد الذي قد يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم وحدوث صدمة. - جلطات المخ بسبب انسداد الأوعية الدموية بالمخ. - التأثير على النمو وعلى وظائف أجهزة الجسم المختلفة. ويحتاج المريض إلى الإكثار من شرب المياه والسوائل والتغذية الجيدة والالتزام بالخطة العلاجية والمتابعة الطبية. - أنيميا نقص خميرة الفول (أنيميا الفول). مرض شائع، يحدث نتيجة خلل وراثي، ينتقل من الأمهات إلى أبنائهم الذكور (كما تحدث في الإناث في بعض الحالات). من مهام خميرة الفول أو (G6PD) حماية الكريات الحمراء من المواد المؤكسدة مثل الفول أو بعض الأدوية أو الكيميائيات، ويؤدي نقصها إلى تعريض خلايا الدم الحمراء للتكسر حال تعرضها لهذه المواد. ولا يعاني المريض في هذه الحالة تكسر مزمن ويحتاج إلى تجنب قائمة بسيطة من الأدوية والأغذية. أمراض نزف الدم - الهيموفيليا. أوضحت الدكتورة أمل عبد العزيز مغربي استشارية أمراض الدم والأورام عند الأطفال بمستشفى النساء والولادة والأطفال بالمدينة المنورة أن الهيموفيليا الذي يطلق عليه أيضا النزاف أو الناعور، ينتج عن خلل جيني في عامل التجلط (التخثر) الثامن أو التاسع المسؤولين عن تجلط الدم فيحدث النزيف.