ثم تعبئة نموذج خاص ببيانات المستفيد. مع تقديم خطاب توظيف مختوم من جهة العمل. والموافقة على تحويل المرتب. تقديم صورة خاصة ببطاقة الهوية للسعوديين. مع صورة ضوئية خاصة بتأشيرة الإقامة أو جواز السفر للوافدين، مع مراعاة تاريخ الانتهاء. ثم احتساب قيمة التقسيط تبعا للمدة. رقم مندوب الراجحي بنك
وقد اختار هذا الصرح العملاق كل شيء بدقه وعناية فائقه حتى المندوبين، وهم من يتكلموا عن لسان البنك، ويعتبر المندوب واجهة للبنك، وهذا رقم مندوب بسام العنزي 0555598550 وهو مندوب خاص بخدمات سيارات تأجير. رقم مندوب الراجحي للسيارات 2021. تمويل الراجحي المنتهي بالتمليك وأهم شروط التقسيط
سيارات الراجحي المنتهي بالتمليك
وهو ما يعني شراء السيارة التي يرغب بها العميل من إحدى البائعين المعتمدين لدى البنك، ثم يقوم البنك بتأجيرها للعميل حسب المدة والفائدة المتفق عليها، ويحق للعميل تسجيل السيارة أو بيعها مباشرة، حيث يعد هذا النوع من التمويل الخاص بالسيارات من النوع المفضل لدى الكثير من العملاء. error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
- رقم مندوب الراجحي للسيارات بشارع ابو بكر
- اهمية اجراء تحليل الكروموسومات للجنين بعد الاجهاض | 3a2ilati
- تحليل الكروموسومات للجنين - اكيو
- تحليل الكروموسومات للجنين
رقم مندوب الراجحي للسيارات بشارع ابو بكر
الرئيسية حراج السيارات أجهزة عقارات مواشي و حيوانات و طيور اثاث البحث خدمات أقسام أكثر... دخول A abdullatif_20 قبل شهرين و اسبوع الشرقيه مندوب الراجحي للسيارات
ل التواصل:
( رقم الجوال يظهر في الخانة المخصصة) 88788703 كل الحراج خدمات خدمات اخرى المحتالون يتهربون من اللقاء ويحاولون إخفاء هويتهم وتعاملهم غريب. إعلانات مشابهة
إعلانات مشابهة
ما هو تحليل الكروموسومات للجنين واهميتة - YouTube
اهمية اجراء تحليل الكروموسومات للجنين بعد الاجهاض | 3A2Ilati
ذات صلة تحليل الكروموسومات ما هو تحليل الكروموسومات للجنين
تحليل الكروموسومات
يجري تحليل الكروموسومات في العادة على بعض خلايا الدم وذلك من أجل معرفة الزّيادة أو النقصان في عدد الكروموسومات، وهي الصبغات الوراثيّة الّتي تكون على شكل عصيّات بحجم صغير جداً لا ترى إلّا بالمجهر. اهمية اجراء تحليل الكروموسومات للجنين بعد الاجهاض | 3a2ilati. [١]
وتتكوّن الكروموسومات من (46) كروموسوم، وكلّ زوجين لهما رقمٌ معيّن بحيث ترقّم من الرقم (1) إلى الرقم (23)، والزّوج الـ(23) في العادة لا يُعطى رقماً لأنّه هو الّذي يحدّد نوع الجنس، ففي حال كان الكروموسوم ظهر بـ (xx) فإنّ ذلك يدلّ على أنّ الطفل أنثى، أمّا في حال كان (xy) فإنّه ذكر، وكلّ قاعدة لها شواذ. [٢]
كيفيّة إجراء تحليل الكروموسومات
يتم الفحص بالطريقة التالية: [٣]
يمكن إجراء تحليل الكروموسومات على أيّ عيّنةٍ في الجسم يوجد بها خليّة ونواة، ممّا يعني أنّه يمكن إجراؤها على عيّناتٍ من الدم أو من السائل الأمنيوسي أو من المشيمة. عيّنات الدم سهلة التحليل من خلال كريات الدم البيضاء ؛ فهي تحتوي على نواة، أمّا كريات الدم الحمراء لا فائدة من إجراء التحليل بها لأنّها لا تحتوي على نواة؛ بحيث إنّه يجب نقل العيّنة إلى المختبر بأسرع وقت، وتضاف إليها مواد مانعة للتخثّر.
تحليل الكروموسومات للجنين - اكيو
4 ديسمبر, 2011
in pregnency
3 تعليقات
13384
فحص الكروموسومات
Chromosomal Analysis
فحص الكروموسومات هو تحليل في العادة يجرى على خلايا الدم لمعرفة عدد الكروموسومات (الصبغات الوراثية) و هل فيها نقص او زيادة عن المعتاد. و الكروموسومات هي عصيات صغيرة جدا ترى تحت المجهر و هي مكونه من 46 كروموسوم و تأتي على شكل أزواج كل زوج له رقم و هي مرقمه من واحد إلى ثلاثة و عشرون. و لكن الزوج الثالث و العشرون في العادة لا يعطي رقم لأنه الزوج المحدد للجنس. فهذا الزواج إذا كان كلا النسختين طويلتين( تسمى كروموسوم اكس X) فإنها الطفل يكون أنثى أما إذا كانت أحداها طويل ( X) و الأخرى قصيرة ( Y) فان الطفل يصبح ذكر. تحليل الكروموسومات للجنين. و لكل قاعدة شذوذ. كل كروموسوم عبارة عن ثلاث قطع متصلة ببعض فالجزء العلوي يسمى الذراع الطويلة (q) أما الجزء السفلي فيسمى الذراع القصيرة ( P) و يربط هاتين الذراعين بقطعة في الوسط تسمى المركز( Centromer). كما أن الذراع الطويلة و القصيرة تتميز بوجود خطوط بالعرض يستطيع المختص في المختبر مشاهدتها بعد إضافة صبغه لها و يها يستطيع أن يحدد مكان الخلل في الكروموسوم إن و جد. كما انه يستدل بها على معرفات إذا ما كان الكروموسوم ناقص أو فيه زيادة أو هو مكتمل.
تحليل الكروموسومات للجنين
كيف تتم الاستفادة من هذا التحليل؟
يُستخدم فحص التنميط الجينى للصِبغيات
أو الكروموسومات (chromosomal karyotype) للكشف عن وجود شذوذ فيها (كروموسومات
غير طبيعية) ، و لهذا
يُستخدم في تشخيص الإصابة بالأمراض الوراثيّة ، و بعض العيوب الخِلقيّة عند الولادة ، و بعض
أمراض الدم و الجهاز الليمفاوي. قد يتم إجراؤه من أجل:
◊
الجنين
بداخل الرحم ،
باستخدام عيّنة من
السائل الأمنيوسى المُحيط بالجنين أو عيّنة من نسيج المشيمة:
•
إذا ظهرت نتائج غير طبيعيّة لواحد أو أكثر من فحوصات الحمل ، مثل فحص مُتلازمة داون
خلال مرحلة الثلُث الأول من الحمل (first trimester Down syndrome screen) ، أو
فحص دم الأم خلال مرحلة الثلُث الثاني من الحمل (second trimester maternal
serum screening). تحليل الكروموسومات للجنين - اكيو. إذا قامت المرأة الحامل بإجراء تحليل للسائل الأمنيوسى المُحيط بالجنين بسبب
تعرُّضها لمخاطر زائدة تجاه حصولها على طفل به عيوب خِلقيّة. إذا تم الكشف عن وجود شذوذ في نموْ و/أو تركيب هيكل الجنين بداخل الرحم ، مثلما
يحدث ذلك أثناء الفحص بأشعة الموجات فوق
الصوتيّة (ultrasound). إذا كانت هناك حالات معروفة لشذوذ الكروموسومات في تاريخ العائلة المرضي.
المرأة أو
الزوجان - قبل حدوث الحمل - بغرض تقييم حالة الصِبغيات (الكروموسومات) الخاصة بها أو بهما ، خاصةً إذا
ما أُصيبت المرأة من قبل بالإجهاض أو العُقم. فحص عيّنة من
نسيج
الجنين الذي
تم إجهاضه أو
ولادته ميّتا بغرض تحديد إذا ما كان السبب هو وجود شذوذ في كروموسومات ذلك الجنين. الطفل الرضيع
المَولود
بعيوب خِلقيّة و التي تتضمّن العيوب الجسمانيّة عند الولادة ، أو تأخُّر النموْ
العقلي و التطوُّر ، أو وجود علامات على الإصابة بمرض وراثي بعينه. شخص ما مُصاب بالعقم أو لدَيه أعراض و علامات الإصابة بمرض وراثي. أفراد العائلة
من أجل الكشف عن شذوذ مُحدّد في الكروموسومات عندما يتم اكتشافها لدّى طفل ما أو
لدّى أي فرد
آخر في العائلة. شخص ما
تم
تشخيص حالته على أنها إصابة بأنواع مُعيّنة من سرطان الدم (اللوكيميا leukemia) أو سرطان الغدد الليمفاويّة
(lymphoma) ، أو مرض فقر الدم (refractory anemia) ، أو السرطان حيث أن هذه الحالات
المرضيّة قد تؤدى إلى حدوث تغيُّرات
مُكتسبة في الصِبغيات (الكروموسومات). و يُمكن إجراء هذا الفحص على عيّنة من الدم أو
من نُخاع العِظام. متى يُطلب إجراء هذا التحليل؟
قد يُطلب
إجراء تحليل الصِبغيات (الكروموسومات) للجنين داخل الرحم المُشتبَه في إصابته
بشذوذ في الكروموسومات ، أو عندما يكون لدَى طفلٍ ما عيوب خِلقيّة ، أو
عندما تُصاب امرأة ما بالإجهاض أو بالعقم ، أو عندما تظهر على شخص ما أعراض و علامات
الإصابة بمرض وراثي.
متلازمة كلاينفلتر (Klinefelter syndrome)
عادةً يُولد الأولاد بكروموسومين (XY)، أما في متلازمة كلاينفلتر يُضاف كروموسوم X إضافي ليُصبح (XXY). تتسبب مثل هذه المتلازمة في تأخر في البلوغ وربما عقم. متلازمة تيرنر (Turner syndrome)
وهي متلازمة خاصة بالبنات حيث تُولد البنات في الوضع الطبيعي بالكروموسومين (XX)، أما عند الولادة بمتلازمة تيرنر إما يحدث تلف في إحدى الكروموسومين X، أو أصلًا تولد بكروموسوم واحد فقط. تتسبب مثل هذه المتلازمة بقص القامة، ومشكلات في كل من الرقبة والقلب. من قبل
د. ملاك ملكاوي
-
الأربعاء 4 تشرين الثاني 2020