مسلسل سارة ( هدى حسين) الحلقة 1 - YouTube
- مسلسل سارة الحلقة 1.4
- مسلسل سارة الحلقة 16
- كيف يصاب الإنسان بمرض جى سكس بى دى؟ -
- كيف يصاب الإنسان بمرض جى سكس بى دى؟ - اليوم السابع
- جي سكس بي دي | مدونة ينبوع
مسلسل سارة الحلقة 1.4
مسلسل ساره وخوانها الحلقه 1 - YouTube
مسلسل سارة الحلقة 16
الرئيسية الفـن الخميس, 7 أبريل, 2022 - 2:20 م مسلسل الكبير اوي6 ياسمين الأمير تصدرت الإعلامية «بوسي شلبي» محركات البحث في جوجل، بعد عرض الحلقة الخامسة من مسلسل «الكبير أوي» الجزء السادس على القنوات الفضائية، وقام النجم «أحمد مكي» بذكر اسم الإعلامية بوسي شلبي وأسلوبها الإعلامي في تغطية الأحداث الهامة، وذكر أيضا أسم منتج «الكركمين»، ويقوم المسلسل من كل حلقة بذكر أسماء شخصيات عامة أو تسليط الضوء على قضية معينة. بوسي شلبي أحداث الحلقة 5 من مسلسل الكبير أوي الجزء السادس بدأت القصة في الحلقة الخامسة، عندما سأل «هجرس» وهو الشخصية الذي يلعبها محمد سلام، «جوني» شقيق الكبير، عن سر خسارة وزنه بشكل سريع، فقرر الأخير أن ينسج قصة خرافية تخص اسم الإعلامية «بوسي شلبي»، للتهرّب من الإجابة الحقيقية. وقال جوني لهدرس «قابلت بالصدفة في الطائرة بوسي شلبي، كانت بتصور الرحلة بالفيديو، ولكنها ذهبت إلى كابينة الطائرة تتشاجر مع الطيار، لأنه أخذ منها الهاتف المحمول، وقفز من الطائرة، وبعد سقوط الطائرة في المياه، سبحت حتى وصلت إلى جزيرة، وظهر لي شخص مخيف يضع قناع، وعندما أزاله، وجدتها بوسي شلبي، لترد عليه قائلةً: «ماتخافش مش هاكلك أنا هصورك».
مسلسل ساره - حنان ترك - الحلقة الأولى 1 - YouTube
تسأل قارئة: ما المقصود بنقص خميرة جى سكس بى دى؟ وهل هو مرض مصرى؟
يجيب على هذا التساؤل دكتور جورج عبد الحميد، أستاذ طب الأطفال، قائلا: إن نقص الخميرة جى سكس بى دى، أو ما يسمى بأنيميا الفول من أكثر وأشهر أنواع نقص الإنزيمات، ويصيب ما يقارب 400 مليون شخص فى مختلف أنحاء العالم. و يعتبر مرض نقص الخميرة جى سكس بى دى - G6PD - أو نقص الإنزيم جلوكوز، من أشهر أنواع نقص الإنزيمات، وعند الإصابة به يكون هناك نقص فى أحد الإنزيمات (الخمائر) الموجودة فى كرات الدم الحمراء. ووظيفة هذا الإنزيم هى أكسدة الجلوكوز اللازم لإنتاج الطاقة للإنسان فى حياته اليومية، ومن وظائفه أيضا المحافظة على حيوية أغشية خلايا الدم الحمراء، وذلك عن طريق اختزال بروتينات أغشية كرات الدم الحمراء. جي سكس بي دي | مدونة ينبوع. والأشخاص المصابون بنقص فى هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بتكسر خلايا الدم الحمراء وانحلالها، والذى يؤدى من ثم إلى نقص الهيموجلوبين، وبالتالى إلى فقر الدم أو ما يسمى الأنيميا، وما يتبعه من اضطرابات خطيرة فى أجهزة الجسم. ويعتبر هذا المرض مرضا وراثيا ناتجا عن طفرة موجودة على كروموسوم إكس، ويعتبر من الأمراض الوراثية التى تنتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس.
كيف يصاب الإنسان بمرض جى سكس بى دى؟ -
وحينما يحدث نقص في هذا الإنزيم فإن جدار الكريات الحمراء يتعرض للتكسر و بالتالي لا تستطيع أن تقوم بوظيفتها.
كيف يصاب الإنسان بمرض جى سكس بى دى؟ - اليوم السابع
وهذا يعنى أن الذكور دائما ما يصابون بالمرض فى حالة انتقال كروموسوم إكس الحامل للطفرة عن طريق الأم المصابة أو الحاملة للمرض. أما الإناث فيمكن أن تكون حاملة للمرض إذا كان أحد كروموسومات إكس سليما وفى حالة وجود الطفرة فى كل من كروموسومين إكس، تكون الأنثى مصابة بالمرض وتظهر عليها أعراضه. وعند النظر إلى المناطق التى ينتشر فيها مرض نقص الإنزيم جلوكوز-6- فوسفيت ديهادروجينيز (G6PD) نلاحظ أنها المناطق التى كانت أو مازالت موبوءة بمرض الملاريا، الذى يسببه طفيل الملاريا، وهذا الطفيل يعيش متطفلا على خلايا الدم الحمراء، ويستخدمها فى بعض أطوار حياته، ويؤدى فى كثير من الأحيان إلى تكسر خلايا الدم الحمراء وتحللها، وكثيرا ما يتعرض له الأطفال بمصر.
جي سكس بي دي | مدونة ينبوع
مرض الجي-سكس-بي-دي (نقص خميرة الفول) ليس نوعًا واحدًا - YouTube
ما هو المسبب للنقص في خميرة او انزيمG6PD ؟؟ النقص في هذا الإنزيم هو بسبب مشكلة وراثية. نواة خلية الإنسان تحتوي على 46 كروموزوم. من بين هذه الستة وأربعين كروموزوم يحمل الإنسان كروموزومين جنسيين أي أنهما يختلفان في تركيبهما بين الجنسين ويتسببان في ظهور بعض الأمراض المعينة باحتمالية اكبر في جنس دون الآخر. جي سكس بي . في الأنثى كلا الكروموزومين من نوع كروموزوم اكس بينما في الذكر يكون احدهما كروموزوم اكس والآخر واي. في الوضع الطبيعي يوجد الجين المسئول عن تصنيع إنزيم G6PD على كروموزوم اكس ( X) فقط. وينتج المرض في حال وجود خلل في هذا الجين. بالنسبة للأنثى نظراً لأنها تحمل كروموزومين اكس ففي حال وجود خلل في الجين في كروموزوم واحد فقط فالجين في الكروموزوم الثاني يقوم بتعويض عملية النقص في إنتاج الإنزيم, لذلك فظهور المرض في الأنثى يحتاج لإصابة الجين في الكروموزومين في اغلب الحالات إلا انه توجد حالات يظهر فيها المرض حتى مع وجود الخلل في كروموزوم واحد فقط. بينما في الذكور الأمر مختلف إذ أن الذكر لا يحمل سوى كروموزوم واحد فقط من نوع اكس لذلك أي خلل في الجين المسئول عن تصنيع هذا الإنزيم سيكون كافياً لظهور المرض.