أتحداك اذا لم تدمع عيناك. قصة وفاة الرسول - YouTube
- أتحداك اذا لم تدمع عيناك . قصة وفاة الرسول - YouTube
- مؤثرة.. قصة وفاة النبي الكريم كما لم تسمع من قبل: اشتقت لإخواني
- وفاة رسول صلى الله عليه وسلم , قصة وفاة النبي للاطفال - YouTube
- فينيل كيتون يوريا – ما هو هذا المرض ، لماذا يحدث ، وكيفية علاج الفتات؟ – jayassen.com
- ما هو مرض الفينيل كيتونوريا - موقع محتويات
- ماهو مرض الفينيل كيتونوريا | Sotor
أتحداك اذا لم تدمع عيناك . قصة وفاة الرسول - Youtube
وفاة رسول صلى الله عليه وسلم, قصة وفاة النبي للاطفال - YouTube
مؤثرة.. قصة وفاة النبي الكريم كما لم تسمع من قبل: اشتقت لإخواني
بكت لأنها كانت معتادة كلما دخلت على الرسول وقف وقبلها بين عينيها ولكنه لم يستطع الوقوف لها فقال لها الرسول: ادني مني يا فاطمة فهمس لها بأذنها فبكت ثم قال لها الرسول مرة ثانية: ادني مني يا فاطمة فهمس لها مرة اخرى بأذنها فضحكت فبعد وفاة الرسول سألوا فاطمة ماذا همس لك فبكيتي وماذا همس لك فضحكتقالت فاطمة: لأول مرة قال لي يا فاطمة اني ميت الليلة. فبكيت ولما وجد بكائي رجع وقال لي: انت يا فاطمة اول أهلي لحاقاً بي.
وفاة رسول صلى الله عليه وسلم , قصة وفاة النبي للاطفال - Youtube
Details
Category: الدروس الصوتية
درس يروي ما ذكره العلماء من المصيبة التي أصابت الأمة وهي وفاة سيدنا محمد صلى الله عليه وسلم نسأل الله أن يجعلنا من المعتبرين، وبلآخرة منشغلين. Audio clip: Adobe Flash Player (version 9 or above) is required to play this audio clip. قصه وفاه النبي محمد. Download the latest version here. You also need to have JavaScript enabled in your browser. * للاستماع المباشر، اضغط على زر التشغيل، ولحفظ المحاضرة اضغط بزر الأيمن واختر "تخزين" Save Target As
وهو راجع بكى الرسول فقالوا ما يبكيك يا رسول الله.. قال: اشتقت لأخواني.. قالوا: اولسنا اخوانك يا رسول الله.. قال: لا انتم اصحابي اما اخواني فقوم يأتون من بعدي يؤمنون بي ولا يروني.
عند ذلك يتم فحص حديثي الولادة عن طريق عينات دم تؤخذ منهم ويتم الكشف عن كميات الفينيل ألانين المرتفعة. ما هو مرض الفينيل كيتونوريا - موقع محتويات. السؤال: كيف يتم علاجه؟
الإجابة: هو مرض كغيره من الأمراض الإستقلابية الوراثية ولا يوجد له علاج ناجع وشافي ، ولكن عند التمسك التام بالحمية الغذائية واتباع الإرشادات الطبية و إعطاء الأدوية اللازمة يمكن الحد بشكل كبير من المضاعفات الشديدة لهذا المرض خاصة الأعراض السمية الشديدة نتيجة لارتفاع حمض الفينيل ألانين إلى مستويات عالية أدت إلى تلفها. الأمر المهم أيضا و الذي يجب التركيز عليه هي الحمية الغذائية ، فكما ذكرنا سابقا أن هذا المرض ناتج عن زيادة الحمض الأميني الفينيل ألانين و الذي يوجد في البروتينات ، لذلك يجب التقليل منها إلى الحد الأمثل والمنصوح به في مثل هذه الحالات. السؤال: هل يمكن الوقاية منه؟
الإجابة: يمكن الوقاية من المرض بإجراء الفحوصات اللازمة للجنين في الأسبوع (10-13) من الحمل ، ويتم ذلك بتحليل عينة خلايا من السائل الامينوسي أو المشيمة (لجدار الكوريونى المحيطان بالجنين) وقياس نسبة الخميرة المسئولة عن حصول المرض (الإنزيم) بدقه. السؤال: ما الواجب على أسرة المصاب بالفينيل كيتون يوريا مراعاته؟
الإجابة: الإلتزام الكامل بالحمية الفقيرة بالفينيل ألانين وإعطاء العلاج الموصوف من قبل الطبيب بالإضافة إلى المتابعات الطبية المستمرة لمعالجة المضاعفات الطارئة وأخيراً إجراء الكشف عن المرض للمواليد الجدد.
فينيل كيتون يوريا – ما هو هذا المرض ، لماذا يحدث ، وكيفية علاج الفتات؟ – Jayassen.Com
العلاجات بالأدوية وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مؤخرًا على سابروباترين كيوفان – (sapropterin (Kuvan لعلاج بيلة الفينيل كيتون PKU. يساعد هذا العلاج على خفض مستويات الفينيل ألانين. يجب استخدام هذا الدواء مع خطة وجبات PKU الخاصة. ومع ذلك، لا يعمل مع جميع مرضى بيلة الفينيل كيتون PKU. إنه أكثر فعالية في الأطفال الذين يعانون من حالات خفيفة من بيلة الفينيل كيتون. "اقرأ عن: مرض الدم في البول (بيلة دموية) " الحمل وبيلة الفينيل كيتون قد تكون المرأة المصابة ببيلة الفينيل كيتون (PKU) عرضة لخطر حدوث مضاعفات، بما في ذلك الإجهاض، إذا لم تتبع خطة وجبات بيلة الفينيل كيتون (PKU) خلال أشهر الإنجاب. هناك أيضًا فرصة أن يتعرض الجنين لمستويات عالية من الفينيل ألانين. هذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل مختلفة في الطفل ، بما في ذلك: الإعاقات الذهنية. عيوب القلب. تأخر النمو. ماهو مرض الفينيل كيتونوريا | Sotor. انخفاض الوزن عند الولادة. رأس صغير بشكل غير طبيعي لا يمكن ملاحظة هذه العلامات على الفور عند الأطفال حديثي الولادة، ولكن سيقوم الطبيب بإجراء اختبارات للتحقق من وجود أي مخاوف طبية قد يعانيها طفلك. مضاعفات مرض بيلة الفينيل كيتون على المدى البعيد النظرة طويلة المدى للأشخاص المصابين بمرض بيلة الفينيل كيتون جيدة جدًا إذا اتبعوا خطة وجبات بيلة الفينيل كيتون بشكل وثيق وبعد الولادة بفترة قصيرة.
ما هو مرض الفينيل كيتونوريا - موقع محتويات
ما هو فحص الكعب للاطفال | فينيل كيتون يوريا PKU - YouTube
ماهو مرض الفينيل كيتونوريا | Sotor
اقرأ أيضًا
متلازمة تولوز لوتريك (Toulouse-Lautrec Syndrome). الأمراض الوراثية | هذا ما فعله حمضي النووي! متلازمات عجيبة | الجسم الحجري – الشجرة – أليس في بلاد العجائب.
أما نقص حمض التايروسين فإنه يؤدي إلى إعطاء الجلد والشعر لوناً فاتحاً بسبب نقص صبغة الميلانين
من الجدير بالذكر أن معرفة وجود المرض باكرا«قد تساعد كثيرا» في التقليل من آثاره وأعراضه وعدم تطور الأعراض لدى المريض ويصبح هناك احتمال كبير في عدم وصول الحالة إلى الصرع. هناك أيضا فحوصات ما قبل الزواج لمعرفة احتمال حمل الجين المسبب للمرض وتكون عن طريق الزراعة بالرحم ( أطفال الأنابيب)
العلاج [ عدل]
يجب على الأشخاص الذين يعانون من الفينايلكيتونوريا أن يتّبعوا نظام غذائي خاص قليل الفينيل ألانين لأول 16 سنة من حياتهم على الأقلّ. ذلك يتطلب تجنّب المأكولات الغنية بالفينيل ألانين كاللحم، الدجاج، السمك، البيض، المكسرات، الجبن، البقوليات، حليب البقر ومنتجات الألبان الأخرى. يجب الانتباه إلى النشويات كالبطاطا، الخبز، المعكرونة والذرة كما يجب تجنّب المأكولات والمشروبات الغازية الدايت التي تحتوي على المحلّى الاصطناعي الأسبرتام بما انه يتألف من الفينيل ألانين وحمض الأسبارتيك. فينيل كيتون يوريا – ما هو هذا المرض ، لماذا يحدث ، وكيفية علاج الفتات؟ – jayassen.com. حدوث [ عدل]
إن حدوث الفينايلكيتونوريا يختلف بين المجتمعات. في تركيا تظهر الفينايلكيتونوريا في 1 من بين 2600 ولادة (أعلى نسبة في العالم).
محتويات الصفحة
يتم إجراء تحليل الفينيل كيتون يوريا أو ما يسمى فحص بيلة الفينيل كيتون للأطفال حديثي الولادة، حيث يتم تشخيص النقص في مستويات إنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز (Phenylalanine hydroxylase)، والذي يعمل على تحويل الفينيل ألانين إلى تيروسين (Tyrosine). يسبب النقص في هذا الإنزيم تراكم في الفينيل ألانين في الدم ما يسهل عملية قياسه في الدم، ويتم إجراء هذا الفحص عادةً لجميع الأطفال حديثي الولادة قبل مغادرتهم المستشفى. الفئة المعرضه للخطر
في معظم الأحيان لا يرتبط إجراء هذا الفحص بأية مخاطر، ولكن قد يحدث نزيف دموي تحت الجلد في المنطقة التي تم أخذ عينة الدم منها. طريقة أجراء الفحص
يتم إجراء الفحص بعد يومين من الولادة من خلال ما يأتي:
أخذ عينة من دم الطفل، ويتم أخذها عادة من منطقة الكعب أو الذراع. فحص عين الدم لمعرفة تركيز الفينيل ألانين في الدم. نتائج الفحص
لدى الأطفال
تكون نتيجة الفحص كما يأتي:
نتيجة طبيعية: أقل من 2 ملليغرام لكل 100 ملليلتر. نتيجة سلبية: أعلى من 2 ملليغرام لكل 100 ملليلتر.