(راجع مادة:إجهاض) رابعا: اختيار جنس الجنين بسبب المرض الوراثي: حيث إن هناك عددًا من الأمراض الوراثية تتأثر بجنس الجنين فمرض النقرس مثلًا يكثر عند الذكور، ومرض السلسلة المشقوقة وغياب المخ يكثر عند الإناث، وبالتالي متى أمكن تفادي حدوث هذه الأمراض الوراثية بطرق طبية يمكن من خلالها اختيار جنس الجنين جاز. (راجع مادة: تحديد جنس الجنين). المراجع 1. فقه النوازل، محمد حسين الجيزاني، دار ابن الجوزي، ط. 1، 1426. 2. فتاوى اللجنة الدائمة للبحوث العلمية والإفتاء، ترتيب: أحمد الدويش، نشر الرئاسة العلمية للبحوث والإفتاء. 3. قضايا الصحة الإنجابية، ناصر الدين الشاعر، مجلة النجاح، العدد الثاني، السنة 2005م. 4. أهمية الثقافة الطبية للخطاب وفحصهم قبل الزواج، ياسين غادي، مجلة الشريعة والدراسات الإسلامية الكويتية، العدد الأربعون، السنة 1420. 5. الكشف الإجباري عن الأمراض الوراثية، محمد عبدالغفار الشريف،مجلة الشريعة والقانون بالأزهر، العدد الثاني والعشرون. 6. إجهاض الجنين المشوه وحكمه في الشريعة الإسلامية، مسفر علي القحطاني مجلة الشريعة والدراسات الإسلامية الكويتية، العدد الرابع والخمسون، السنة 1424. اهم بحث عن الأمراض الوراثية. 7. أثر الأمراض الوراثية على الحياة الزوجية، منال محمد العشي، بحث ماجستير غير منشور من كلية الشريعة والقانون بالجامعة الإسلامية بغزة، السنة 1429هـ.
الوقاية من الأمراض الوراثية – الموسوعة الميسرة
يؤدي ترسب هذه المادة البروتينية إلى عدة إمراض بـأعراض سريرية مختلفة حسب العضو المتأثر. الطبيعة الفيزيائية للبروتينات النشوانية [ عدل]
يمكن رؤية تركيب البروتينات النشوية تحت المجهر الإلكتروني كمجموعة من الألياف غير المتفرعة ذات أطوال لامحدودة ومقطع عرضي يبلغ قطره بين 7. 5 إلى 10 نانو متر. الوقاية من الأمراض الوراثية – الموسوعة الميسرة. يبدو هذا التركيب موحدا في كل الأمراض النشوانية. وتحت المخطاط الطيفي تبدو البنية المميزة ـ ألواح بيتا المطوية - واضحة كذلك، هذه البنية هي المسؤولة عن التصبغ الفريد الذي تريه البروتينات النشوانية مع صبغة أحمر الكونغو (بالإنجليزية: Congo red stain). الطبيعة الكيميائية للبروتينات النشوانية [ عدل]
تتكون حوالي 95% من المادة النشوانية من بروتينات ليفية وتتكون الـ 5% الباقية من بروتينات سكرية. تصنيف البروتينات النشوانية [ عدل]
تم تحديد 25 نوعا من البروتينات النشوانية حتى الآن، يتميز 15 نوعا منهم بتركيب كيميائي حيوي مميز. لكن أشهر ثلاثة أنواع هي:
السلسلة النشوانية الخفيفة: (بالإنجليزية: AL or Amyloid light chain): مشتقة من الخلايا البلازمية وتحتوي على سلاسل من الغلوبولينات مناعية الخفيفة وبالتحديد غلوبينات κ (الغالبية) وλ (أقلية).
اهم بحث عن الأمراض الوراثية
أيضاً مرض فرط كولسترول الدم العائلي، حيث أن للجسم في الحالة الطبيعية قدرة كافية على إبقاء نسبة مادة الكوليسترول في الدم بشكل طبيعي، ويتم ذلك بواسطة مستقبلات البروتين الشحمي ذي الكثافة المنخفضة التي تحمل الكولسترول وتزيله من الدورة الدموية، وبذلك فإن عدم وجود هذه المستقبلات يعتبر مسؤولاً عن المرض الوراثي المسمى فرط كولسترول الدم. هذا المرض يؤدي إلى ارتفاع مستوى الكولسترول في الدم، ويسبب حدوث نوبات قلبية في سن صغيرة نسبياً. وقد توصل إلى أن هذا المرض ينتقل كصفة سائدة تحددها جينة واحدة. كذلك مرض هانتنغتون، حيث تتسبب الجينة المسؤولة عن هذا المرض في تدمير متواصل لخلايا الدماغ، مما يؤدي إلى حدوث انقباضات عضلية متواترة ومؤلمة، وكذلك عوارض تؤثر على شخصية المريض. ولهذا السبب فإن ممارسة عمليات التشخيص المبكر على الأجنة تعتبر من الوسائل الهامة لمحاصرة المرض. متى يجب أن نحذر من زواج الأقارب؟. إذا عرف الشخص أن أحد أفراد عائلته، أو عائلة شريك حياته، ولد له أطفال مصابون بمرض مزمن في بداية الحياة، وهو متكرر في العائلة، فهذا يعني أن هناك احتمالاً أن يكون المرض وراثياً. في هذه الحالة من الأفضل استشارة الطبيب ودراسة الحالة المرضية ومدى تكرارها وإجراء الفحوصات اللازمة، ومن ثم يمكن التأكد مما إذا كان هذا المرض الذي يتكرر في العائلة وراثياً أم لا.
2- متلازمة كلاينفيلتر. 3- متلازمة المواء. وقد تحدث الأمراض أيضًا بسبب نقل الكروموسومات، حيث يتم تبادل أجزاء من كل اثنين من الكروموسومات. مرض الميتوكوندريا يحدث هذا النوع من الاضطراب الوراثي بسبب طفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا، والميتوكوندريا هي عضيات صغيرة مستديرة أو قضيبية، وتشترك في التنفس الخلوي وتوجد في سيتوبلازم الخلايا النباتية والحيوانية، وقد تحتوي كل ميتوكوندريا على 5 إلى 10 قطع دائرية من الدنا، وبما أن خلايا البويضات ، ولكن ليس خلايا الحيوانات المنوية ، تحافظ على الميتوكوندريا أثناء التخصيب ، فإن الميتوكوندريا يتم توريثه دائما من الوالد الأنثوي. أمثلة أمراض الميتوكوندريا
1- ضمور البصر الوراثي. 2- الصرع. 3- الحماض اللبني ،الذي يشبه السكتة الدماغية. معظم الأمراض الوراثية هي نتيجة مباشرة لطفرة في جين واحد، ومع ذلك ، فإن من أصعب المشاكل التي تنتظرنا هي زيادة توضيح كيفية مساهمة الجينات في أمراض لها نمط معقد من الميراث ، وكما هو الحال في حالات مرض السكري والربو والسرطان والأمراض العقلية، وفي كل هذه الحالات ، لا يوجد جينة واحدة لديها القدرة بنعم أو لا، وعلى قول ما إذا كان الشخص سيصاب بالمرض أم لا، ومن المرجح أن يكون هناك أكثر من طفرة واحدة مطلوبة قبل ظهور المرض ، وعدد من الجينات يمكن أن يسهم كل منها مساهمة دقيقة في تأثر الشخص بالمرض، وقد تؤثر الجينات أيضًا على كيفية تفاعل الشخص مع العوامل البيئية.
طواري مستشفى خميس مشيط المدني ومعاناة المرضى - YouTube
مستشفى خميس مشيط المدني وظائف
تقدم الوحدات المتنقلة للأحوال المدنية خدماتها للرجال والنساء في 30 موقعًا حول المملكة، وذلك ضمن مبادرة " نأتي إليك" التي تنفذها وكالة وزارة الداخلية للأحوال المدنية للجهات الحكومية والخاصة, ومبادرة "موجودين" الموجهة لخدمة المحافظات والمراكز والقرى البعيدة عن مكاتب الأحوال المدنية. وبدأت الوحدة المتنقلة بمنطقة مكة المكرمة اليوم بتقديم خدماتها للنساء في محافظة المويه لمدة أسبوع، فيما تقدم خدماتها للرجال في محافظتي الكامل, وميسان لمدة يومين لكل منهما، ومركز قيا لمدة يوم واحد، فيما تقدم خدماتها يوم غدٍ للرجال في مركز أبوراكة لمدة يوم واحد, وفي مقر مديرية الشؤون الصحية بمحافظة جدة لمدة يومين, ويوم الثلاثاء تقدم الخدمة في فرع وزارة النقل, ويوم الأربعاء في أمانة محافظة جدة تستمر لمدة يومين لكل منهما, ويوم الخميس في مقر الخطوط الجوية العربية السعودية بمدينة جدة لمدة يوم واحد. وفي منطقة عسير بدأت الوحدة المتنقلة اليوم تقديم خدماتها للرجال في فرع البيئة والمياه والزراعة بمحافظة خميس مشيط لمدة يوم واحد، فيما تقدم خدماتها في محافظة بارق ومركز الحريضة بمحافظة رجال ألمع, ومركز صدر وائلة لمدة يومين لكل موقع, ويوم غدٍ تقدم الخدمة في مستشفى خميس مشيط, فيما تقدم الخدمة يوم الثلاثاء القادم في مقر بلدية محافظة بارق لمدة يوم واحد لكل منهما، بينما تقدم الخدمة يوم الأربعاء في مقر مؤسسة التأمينات الاجتماعية في مدينة أبها وتستمر لمدة يومين.
مستشفى خميس مشيط المدني لشاهد الان الحياة
جمعية نقاء لمكافحة التدخين Dammam, Saudi Arabia Coordinate: 26. 4202000822, 50. 1228501365 5. AlThukair Medical Center مجمع الذكير الطبي Dammām, المملكة العربية السعودية Coordinate: 26. مستشفى خميس مشيط المدني وظائف. 423558, 50. 097726 6. عيادات كبار الشخصيات مستشفى قاعدة الملك عبدالعزيز Dhahran, Ash Sharqiyah Coordinate: 26. 28468076, 50. 1503398692 Copyright © 2016 - 2022. | About Us | Privacy Policy | Listing Submission | Sitemap.
مستشفى خميس مشيط المدني سلامة
محمد آل الحمري- سبق- خميس مشيط: استعانت عائلة "الضورة"، ظهر اليوم، بونش لإنزال جثة ابنهم نايف الذي توفي مساء أمس نتيجة انتكاس صحته بسبب السمنة المفرطة بعد أن تجاوز وزنه 220 كجم. مستشفى خميس مشيط المدني سلامة. وقال عوضة الضورة عمّ "نايف" لـ " سبق ": "تعرض نايف لانتكاس مفاجئ في صحته فقررت العائلة الاستعانة بالهلال الأحمر والدفاع المدني لنقله للمشفى واستطاع رجال الدفاع المدني والهلال الأحمر بمساعدة أهالي الحي نقله بعد مشقة". وأضاف: "بعد وصوله للمستشفى العسكري في خميس مشيط؛ توفي مباشرة رغم المحاولات لإنقاذه، علماً بأننا لم نتمكن من إنزاله للقبر إلا بواسطة ونش يستخدم لنقل الإبل بسبب وزنه الزائد، وقد حضر رجال الدفاع المدني في خميس مشيط للمقبرة للمساعدة في الدفن". وأردف: "المؤلم أن نرى أشقاء نايف ووالدته يصارعون الموت أمام أعيننا، حيث تتكون الأسرة من أم نايف الأرملة المصابة بالفشل الكلوي وابنتيها نورة ونوف المصابتين بالعمى والسمنة المفرطة والفشل الكلوي بالإضافة إلى شقيقهم عبدالله المصاب بالسمنة المفرطة والعمى". وناشدت عائلة الضورة مقام خادم الحرمين الشريفين علاج أم نايف وأولادها من السمنة المفرطة والعمى والفشل الكلوي في مركز متخصص داخل البلاد أو خارجها.
احمد (guest)
اي والله استهتار بالمرضى حتى ابره فولتارين مافي في الطواري والاستقبال زي وجيههم يسكرونه احسن حاطينه في اخر الدنيا!! 10 years ago
|
reply
hide comment